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美叶吊钟花 新种 图1 Enkianthus calophyllus T.Z.Hsu.sp.nov. (Sect.Enkianthus) Species affinis Enkiantho quinquofolo Lou.a quo differt Foliis subtusbasi scriceo-tomentosis,margine subpellucidis aristato-serratis. Arbor 3 m alta,cortex canus,ramuli robusti,glabri.Folia ad apicemramuli conferta,alterna,rhombico-clliptica vel elliptica,3.5—4.5cm longa,1.5—3cm lata,apicc acuminata vel breve acuminata,basi attenata,margine 相似文献
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白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。 相似文献
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一、属的一般概况 研究历史 吊钟花属Enkianthus是Loureiro〔Fl.Cochinch.1:277(1790)〕根据我国南部的植物标本建立的属,他所建立的种Enk.quinqueflorus是个好种。1848年Griffith描述了从Himalaya采来的Rhodora deflexus,后来(Schneider 1911)才知道是Enk.deflexus。1895年Franchet描述了Enk.chinensis和Enk.brachyphyllus,标本是他自己、Dalavay和Farges在四川和云南采的。1907年E.H.Wilson描述了Enk.pauciflorus和Enk.quinqueflorus var.serrulatus,1911年Schneider将后者提升为种。Wilson的种是他自己采的标本,以及Henry从四川和云南采集的标本。1911年Leveille描述了四个种,但经研究后,这些种都是不可靠的。1919年Craib发表了 相似文献
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1植物名称樱草花(PrimulaacauliseuropaMischung)。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。(1)长芽培养基为MS+NAA0.ling/L(单位下同)+BAI;(2)丛生芽增殖培养基为MS+NAAof+BA0·5+LH500;(3)生根培养基为MS+NAA0.l~0.2。各种培养基附加蔗糖3%、琼脂08%,PH58,培养温度24~25C,每日光照24h,光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下,在超净台用75%酒精浸数秒钟,再用0.1%的HgCI。消毒8min,最后用无菌水冲洗6~7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜,10d后基部膨大,长出… 相似文献
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多花猕猴桃组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
多花猕猴桃(Actinidia latifolia)结实率高,果大,果实中维生素 C 含量极高,且具调中下气功效,有“超级水果”之称。本实验提供的方法可在短时间内获得大量植株。一、材料及消毒将多花猕猴桃(由天津医药研究所夏光成研究员鉴定)种子从待熟果实中取出,洗去果肉,放入无菌三角烧瓶中。70%乙醇浸30秒,再用0.1升汞浸8分钟,然后无菌水冲洗5次(如图)。二、培养基及培养条件1号:KC+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L2号:MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L+水解干酪素200mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L3号:MS+BA2mg/L+NAA0.5mg/L+水解干酪素200mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L 相似文献
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三植物名称银脉单药花,又名白脉爵床(APnera)l{lraWlla7‘-。)。2材料类别多年生植株当年萌生带腋芽嫩茎段。3培养条件基本培养基为MS。(l)诱导丛生芽及增殖培养基为MS+BA4mg/L(单位下同)+ZTI+IAA0.5;(2)诱导生根培养基为vs+wrtrto.s。培养基中蔗糖3%,琼脂07%,PH58。温度25~28C,每天光照12h,光照度1000~1500IX。毛生长与分化情况也.里外值体消毒腋芽茎段先用肥皂水加几滴吐温80洗净表面,吸干水分,在超净台上用75%酒精表面消毒30S,接着用0.l%升汞消毒10min,然后用无菌水反复漂洗5~6次。4.2生… 相似文献
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以灯盏花花葶、花盘及叶柄为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立灯盏花组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,花葶的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料。较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖3.0%,诱导不定芽的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%或MS+Kt3.0+IAA0.5mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA1.0Mg/L+蔗糖3.0%的培养基上进行。同时对组织培养过程中灯盏花植株再生的方式进行了讨论。 相似文献
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百合科的豹子花属(Nomocharis)是青藏高原东南缘的一个特有属,仅有9种1变型,除阿萨姆豹子花(N.synaptica)外,其余8个类群都分布于云南西北部及邻近的缅甸东北部海拔2900~4000m的高山地带。因其较高的观赏价值而博得中外植物学者... 相似文献
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植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2~0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5~1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0~2.0 IAA0.1~0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5~1.0 IAA0.1~0.2 PP3330.05~0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1~0.5。上述每升MS培养 相似文献
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《蛇志》2018,(1)
目的观察吊钟花加红砂糖治疗非手术急性阑尾炎的疗效。方法选择符合条件的急性阑尾炎非手术治疗患者96例,分为对照组和实验组各48例,实验组采用吊钟花加红砂糖外敷及西医基础治疗,对照组仅采用西医基础治疗,两组疗程均为7天。疗程结束记录两组患者的疗效、副作用以及治疗费用情况,并进行比较。结果治疗7天后,实验组的临床治愈率为74.5%优于对照组的49.5%(P0.05);并发症发生率比较,实验组为2.08%低于对照组的16.67%(P0.05);实验组的平均治疗费为(539.50±92.86)元低于对照组的(636.46±62.82)元(P0.05)。结论吊钟花加红砂糖外敷是治疗非手术急性阑尾炎有效方法。 相似文献