受精过程中的顶体反应

各类动物精子的顶体结构大体相似,它位于核的前端,为一顶体膜包围的囊状结构,这就是顶体囊。在它和核之间有一顶体下腔,内有未聚合的肌动蛋白。当精子遇到卵膜时,顶体膜和其外的质膜发生融合,释放内含的顶体酶;与此同时,顶体下腔内的肌动蛋白发生聚合形成顶体突起。由此突起附着于卵膜,藉精子的运动和顶体酶的作用,使精子穿过孵膜而     

钙在被子植物受精过程中的作用

近年来,花粉管中的钙信号和生理功能的研究取得了明显的进展,同时在雌蕊系统中有关钙分布的研究也初步显示了其时、空特征与被子植物的受精作用密切相关。该文总结了花粉萌发和花粉管生长过程中外源钙和内源钙的作用机制,结合雌蕊组织中钙分布的特征,进一步探讨了钙在被子植物受精过程中的功能。     

钙在被子植物受精过程中的作用

近年来,花粉管中的钙信号和生理功能的研究又取得了明显的进展,同时在雌蕊系统中有关钙分布的研究也初步显示了其时、空特征与被子植物的受精作用密切相关。该文总结了花粉萌发和花粉管生长过程中外源钙的作用机制,结合雌蕊组织中钙分布的特征,进一步探讨了钙在被子植物受精过程中的功能。     

植物受精过程中的某些生理问题

近年来在植物科学中兴起了一门新的分支——植物受精生物学。植物受精生物学是一门边缘科学,它是植物胚胎学、细胞学、遗传学及植物生理学综合研究的对象。主要由于方法上的限制,植物生理学者在这样一个重要领域中所掌握的知识还很不够。从历史发展上看来,人们对于植物生理过程的认识是从营养问题开始的,因此,到目前为止,一般植物生理学的大部     

受精过程中的蛋白水解酶系及其生物调控

体内蛋白水解酶的种类繁多,分布极广,它们与其相应的蛋白酶抑制剂共同组成了各不相同的蛋白酶体系。在这些体系中为完成同一生理功能,蛋白酶及其抑制剂两者相互共存,相互制约,处于动态平衡。本文则着重介绍了生殖系统中重要的一种蛋白水解酶——顶体酶及其抑制剂的物理化学及酶学性质,以及它们在受精过程中所担负的生理功能。     

中华大蟾蜍卵球受精过程中的细胞学研究

用蕃红、亮绿染色对中华大蟾蜍卵子受精过程的不同时期进行了观察。 材料均为受精前后(0—190分钟)的卵子。用Bataillon液固定,连续切片,蕃红和亮绿复染。光镜下观察。 结果 中华大蟾蜍成熟未受精的卵子处于第二次减数分裂中期。纺锤体位于动物极中央皮层,中期染色体只被蕃红着色。授精15—20分钟,精子入卵,仍为杆状,精虫星光已开始形成;授精40分钟,雌雄原核已具雏形,亮绿着色很淡;授精70分钟,两原核相联,亮绿着色加深,授精90分钟,两原核体积最大,亮绿着色最深;110分钟出现染色线,亮绿着色减弱,染色线被蕃红所染。授精120分钟进入第一次卵裂中期。细胞质亮绿染色加深。染色反应上的变化,表明了细胞周期中核质之间物质的转移,卵细胞质着色有明显的区域差别,表明受精前卵就已存在着“初级分化”(见图版)。     

钙在有花植物受精过程中的作用

钙作为第二信使在植物信号转导中的作用一直是植物生理学、细胞生物学和发育生物学研究的热点。近年已有不少综述和专著从不同角度对此作了详细评论［1～5］。虽然这些文章中只有部分内容涉及本文的主题———钙在植物受精中的作用,但是它们所论述的关于钙信使系统在植物...     

动物受精生物学的近代概念(二)哺乳动物精子获能、顶体反应和精卵融合

受精是生物学家饶有兴味的课题。因为受精代表了一类特殊细胞即精子与卵子间的相互作用。当今生物学家使用现代细胞生物学和生物化学的工具来从事受精的研究。受精对广大读者来说也具有一种魅力。基于受精是新生命的开始,又是妊娠的一个重要阶段,加之,现今     

卵细胞膜电学特性与受精过程

卵细胞受精是新生命的开端.已知,精子与卵相遇时,在卵周围的颗粒细胞上可同时吸附许多精子,但实际只能有一个精子与卵细胞融合,进一步发育成胚胎.在胚胎发育的生物学研究中,下述问题与受精过程密切相关:精子和卵细胞相互融合的机制是什么?卵细胞在受精过程中发生那些结构的和物理、化学特性的变化?那些内部和外界因素能影响受精过程及其后果等.下面仅就卵细胞的电学特性与受     

罗汉果双受精过程的细胞学观察

罗汉果（Ｓｉｒａｉｔｉａｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉ（Ｓｗｉｎｇｌｅ）Ｃ．Ｊｅｍｅｙ）双受精过程属有丝分裂前配子融合类型,授粉后２４～４８ｈ,花粉管进入胚囊,穿过一个助细胞,放出两个精子。雌雄核融合和雄核与次生核融合同时发生在授粉后６２～７２,雄核与次生核融合速度快于配子融合,７２ｈ后即可见到初生胚乳核分裂。合子中的雌雄核仁在授粉后第５～６ｄ融合,授粉后８～９ｄ合成分裂形成二细胞胚。在双受精过程中,多次观察到有多条花粉管进入胚囊和多精入极核现象。原胚期有附加花粉管从珠孔进入。     

油橄榄授粉受精和胚胎发育过程观察

该研究以油橄榄“鄂植-8”为材料,应用压片荧光观察花粉在柱头和花柱中的萌发及生长情况,采用石蜡制片法观察油橄榄的胚珠结构特点和授粉受精过程。结果表明：油橄榄为1子房2心室4胚珠,珠心较发达,由多层细胞构成,属于厚珠心椭圆型胚珠,胚珠直生;花开时花粉粒落到柱头上立刻萌发,随后花粉管在花粉通道中生长,再后进入子房经子房内表面,大部分花粉管不能到达胚珠,仅少数沿胎座生长经珠柄进入珠孔,释放2个精子,2个精核分别进入卵细胞和极核,并与卵核及极核相互融合;观察到合子中雌、雄性核仁融合的过程。授粉受精各阶段经历的时间为花粉落到柱头上立刻萌发;授粉后6d左右,花粉管长入胚珠的珠孔,随后释放精子;10 d左右完成授粉受精,30 d左右形成心型胚,40 d左右胚发育几乎成熟。在进行子房石蜡切片中,共观察到612个完整子房切片,发育完整的子房为97.53％,完成授粉受精的胚珠为15.52％。油橄榄在自然授粉下,约85％的胚珠授粉受精过程不能完成,在一定程度上影响其坐果。该研究结果为油橄榄授粉受精、高效生产等提供了理论依据。     

玉米双受精过程的细胞学观察

1.玉米双受精属于有丝分裂前配子融合的类型。2.授粉后21至24小时,大部分雌、雄性核发生融合。雌、雄性核融合时,雄性核仁的出现存在两种情况,其一是精核染色质逐渐分散的同时出现雄性核仁,其二是精核染色质逐渐分散后,约经2至4小时才出现雄性核仁。3.合子内的雌、雄性核仁若发生融合,一般在合子分裂前进行。合子以一个大核仁的形式进入分裂期;雌、雄性核仁不融合的合子同样可以进入分裂期。授粉后30至33小时,合子进行第一次分裂。合子静止期大约为9小时左右。4.初生胚乳核内的雌、雄性核仁不发生融合。授粉后24至26小时,初生胚乳核进行第一次分裂。初生胚乳核的静止期为2—4小时。5.人工授粉条件下,玉米果穗受精过程的进行有一定的顺序;即自果穗上部逐渐向下部完成受精作用。     

被子植物受精过程中细胞骨架的动态变化

系统地总结了被子植物受精过程中某些重要事态的细胞骨架的动态变化及其生物学意义．     

西番莲双受精过程的细胞学观察

利用石蜡制片,观察了西番莲双受精的全过程,其主要结果如下：人工授粉后6．5小时,大量花粉管进入子房腔,并沿子房内壁生长,进行珠孔受精;7—7．5小时,花粉管由珠孔进入胚囊,破坏一个助细胞,释放出二个精子;7．5—9小时,大多数胚珠雌、雄性核发生融合。其受精作用属于有丝分裂前型的配子融合类型;精子与卵细胞、精子与极核融合几乎同时发生。两极核于受精后融合;合子与初生胚乳核无休眠期,受精后立即进行有丝分裂。     

水稻双受精过程的超微结构观察

利用透射电子显微镜对水稻(Oryza sativa)双受精过程的超微结构进行观察。结果表明: 水稻雌雄性核融合过程有其独特的特点, 无论是精卵核之间的融合还是精核与极核(次生核)之间的融合, 均未观察到相关细胞器作为介质参与雌雄性核的融合, 只是雌雄性核的核膜直接融合。此外, 在传粉3.5小时后的水稻材料中, 观察到一例宿存助细胞核与精核相贴的图像。     

糜子双受精过程的细胞学观察

糜子(Panicum miliaceum L.)受精的全过程在开花后3小时内完成。开花后20分钟,花粉管到达珠孔,30分钟进入胚囊并释放精子;雌、雄性核融合发生在开花后30分钟至3小时。精核与卵核和极核融合的过程基本相同,但总是先完成与极核的融合。开花后2小时,初生胚乳核形成,随后立即分裂。开花后3小时,合子形成,此时胚乳含两个游离核。开花后8—10小时,合子进入分裂期。合子的休眠期约5—7小时。受精作用属于有丝分裂前配子融合的类型。     

小麦受精过程的细胞化学研究

小麦成熟胚囊卵细胞中存在较多围核分布的淀粉粒和少量散布的脂类颗粒;两个助细胞中积累很多脂类,未见有淀粉粒存在;中央细胞中存在中等量均匀分布的淀粉粒和脂类颗粒。受精时期,胚囊内各细胞中淀粉粒变化不大。精卵核融合时,卵细胞和中央细胞中的脂类分别存在一个积累高峰。合子与相应时期游离核胚乳中的脂类颗粒均较少。原胚初期,每个原胚细胞及胚乳原生质中均积累较多脂类。珠孔附近的内珠被细胞中脂类颗粒较多,并存在一个有规律的变化。在观察的所有发育时期的胚珠中,均未发现贮存蛋白质。胚珠中脂类的一系列变化可能与雌性细胞的营养、胚胎发育初期的养料及花粉管的定向生长等有关