番茄和马铃薯的嫁接方法

番茄和马铃薯的嫁接,是学生学习米丘林学说之后最喜欢的实验。但过去我们很少见到简单的嫁接方法,这里仅将我们去年在植物园里进行番茄和马铃薯嫁接的简单方法介绍如下:去年春天,我们初次领导学生在植物园里进行番茄和马铃薯的嫁接实验,在嫁接方面基本上是成功的,其成活率达80%,如米丘林小组学生嫁接5棵就活了4棵。嫁接的时间是在5月下旬进行的,这个时间马铃薯的幼苗已经长到7—8厘米高,番茄的幼苗也长出5—8个叶子。我们首先选择肥胖而短粗发育良好的番茄幼苗作为接穗(番茄苗应比马铃薯早培育月余,苗高10厘米左右),选择发育一般的马铃薯幼茁作为砧木。嫁接工作进行时,可以将选择好的番茄幼苗连根挖起,拿到砧木生长地点,再将选择好的马铃薯幼苗(茎的粗细要和接穗差不多)从离地面约二厘米处横切去顶端,并把切处以下生的叶子和腋芽一起切去,从砧木茎的中间切一纵切口。再将选择好的粗短而健壮的接穗幼苗,从顶芽留3—4片叶子以下处切去,用保险刀片将接穗的     

暑天草本植物嫁接的点滴经验

米丘林从实践中奠定了无性杂交的理论基础,现在国内运用米丘林无性杂交的方法育种选种已较普(?),也获得很多无性杂种,嫁接是植物无性杂交的首先步骤,在教学中给学生着重这方面的实际操作训练,是绝对必要的,以往给学生作嫁接方法的试验,尤其在署天(6月—7月),嫁接成活率不高,影响教学效果,更不能进一步获得理想的杂种,其原因是砧木接穗相接的切口要保持一定湿度,减低蒸发,这是     

砧木与接穗的相互影响

一、菊科的嫁接用刀片或锋利的刀子将向日葵(砧木)的顶部削去,然后在茎的留下部分切一纵的切口(深度4—5厘米)。接穗则用菊芋茎的上部。将它纵切成尖锐的楔形,然后作一长约5—6厘米的纵剖。半插入砧木茎的断面,一半放入带水的试管中。再用干净和浸湿的小布条将嫁接的地方包札好。摘去接穗上所有的小叶子(为了减少蒸发)。刚刚在砧本与接穗服贴后,即将试管取下,并将原在试管中的接穗茎切去。这样经过了3—4星期,接穗与砧木结合得很好的时候。即     

马铃薯的无性杂交

当动手嫁接之前,必须仔细想一下,在无性杂交的结果上,我们所希望获得的性质,乃是什么样的。例如我们希望使窩尔特曼马铃薯较快成熟,那么,我们应该使用这个品种做为砧木,将一个早熟品种嫁接到它的上面去。比如可用爱皮库尔、早蕃薇、或者通讯员。假如我们目的在於使“通讯员”的澱粉含量增加(按通讯员虽然是个丰产的品种,但澱粉含量很低),那么我们应该以其他含淀粉高的品种(例如窩尔特曼)之接穗,嫁接在这个品种植株的上面。     

在柠檬嫁接营养枝和结果枝的叶中新陈代谢的特性

在结果情况下多年生果树作物实生苗嫁接的研究联系于加速杂种实生苗的开花和结实是很有趣的,尤其是在柑橘类植物。在这方面的工作得到使人鼓舞的结果:H.林吉拿的实验嫁接柠檬,枸橼和香乐杂种实生苗的幼芽在温州密橘的成年植株上,接穗经过2-4年就开花和结果了;拿佛里秋克的试验嫁接甜橙511的一年生的实生苗的幼芽在红橘结果植株的树冠上,接穗经过2年就开花和结果了。     

果树的插接法

插接法适用于直径4厘米以上砧木与细小接穗的嫁接.此法广泛适用于桃、李、杏等北方常见果树的嫁接.现以李接于桃为例说明之. “春分”前后,选定植的3年生以上桃树的实生苗为砧木,离地面约5-10厘米处用锯横截,并用利刀削平削光切口,用粗细与接穗基本相同的锐利竹杆沿形成层向下钻孔2-3个(图a),将接穗斜面向砧木圆心方向迅速插入孔中,     

一种新的植物靠接法——腹靠接

靠接法由于接穗在嫁接时不离开母体,所以成活率比一般枝接及芽接都高。通常用于嫁接不易成活树种,特别是对于一些珍稀树种用此法比较可靠。本人经过多年试验,摸索出一种新的靠接方法——腹靠接,做法如下: 接穗处理 在接穗相对于砧木的一侧光滑处用刀斜向上切一接口,切口长约3厘米,斜切深度达接穗直径的1/3处。     

果树单芽切接法

单芽切接法具有省接穗、工效高等优点,它是以往嫁接方法的一项改进。具体操作方法见图示。 取芽 在接穗枝条饱满芽背面的芽下约0.5厘米处向下削一长口,长约0.8至1.5厘米,相反方向削一长0.4至1厘米的短削面,两削面的夹角掌握在30°至45°。然后在接芽的上方0.5厘米处剪断,接穗段长约1.5至3厘米。     

靠接方法的一点改进

靠接嫁接时,如接穗母株不便搬动,可以在接穗接口以下留出15—20厘米或更长一段,浸在盛有清水的瓶中,这样可加快愈合,成活后穗枝下部剪掉,即成新     

靠接方法的一点改进

靠接嫁接时,如接穗母株不便搬动,可以在接穗接口以下留出15—20厘米或更长一段,浸在盛有清水的瓶中,这样可加快愈合,成活后穗枝下部剪掉,即成新     

月季的嫁接扦插

选用普通蔷薇,如“七姊妹”或法国蔷薇等的枝条作为砧木,因其枝条多,耐修剪,故取材方便,而且扦插容易成活。先嫁接上优良品种月季,然后扦插,把嫁接和扦插合为一体,收到了良好的效果。10—12月份,选用节间短、茎千粗壮的蔷薇1—2年生枝条,剪成长约8厘米,略比接穗粗的条为砧木。剪取芽头饱满、健     

试论按т.д.李森科在无性杂交理论中所谓的“可塑性物质”

无性杂交为什么会迫使被教养者的遗传性发生改变,这种变化的生理基础是什么?在米丘林以及他以前的生物科学著作中没有得到明确的阐述。李森科首先提出有关这个问题的见解,他说:“必须强使接穗的枝条完全用砧木根所输送的,砧木叶所制造的可塑性物质来建造它的身体”,才能通过嫁接引起遗传性的改变。李森科在他以后的著作中不断的阐述了这种思想,并且更明确的提到砧木和接穗间所进行的新陈代谢作用便是产生无性杂种的生理基础,因此他认为只要控制了嫁接的一方去接受另一方的可塑性物质——营养,便会达到无性杂交的目的。     

大白菜和甘蓝的花序嫁接法试验

十字花科蔬菜,在营养生长期间,茎部往往短缩,呈(或几乎呈)根出叶状态;大白菜和甘蓝等在结叶球后虽然茎部较长,但因叶片密生,茎部又较粗老,如要进行无性杂交,在嫁接方法上比较困难。为欲克服这种困难,一方面同时也为了探究植物的花序是否能够进行嫁接,故作者设计试验了一种大白菜和甘蓝的花序嫁接法。本试验曾从1954年开始,连续试验了二次。1954年所用的材料是一种球形品类的甘蓝(Brassica oleracea var.capitata,L.)和大白菜(B.pekinensis,Rupr.)之一个品种胶州大白菜(简称胶菜)。二者互相分别作为砧木和接穗。     

拟斯卑尔脱山羊草×非洲黑麦属间杂种的形态和减数分裂的研究

黑麦属(Secale)是小麦的近缘属之一,该属有普通黑麦(S.cereale)、山地黑麦(S.montanum)、非洲黑麦(S.africanum)、瓦维洛夫黑麦(S.vavilovii)和森林黑麦(S.sylvestre)五个种。其中,除普通黑麦被广泛用于改进小麦和合成小黑麦外,其他四种黑麦种基本上没有被利用。 为了探索普通黑麦以外的黑麦种在小麦和小黑麦育种上的价值及利用途径,作者近年来研究了不同倍性小麦与各黑麦种的可杂交性,     

嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其在绿豆育种中的应用

植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生。我们将绿豆 (Vignaradiata (L .)Wilczek)的幼苗嫁接在红薯 (Ipomoeabatatas (L .)Lam .)的茎上 ,维护其生长至结实。将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时 ,其后代中出现了明显的遗传变异。这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现。为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理 ,我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析。结果显示 ,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性 )差异。而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组。同时 ,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象。根据以上事实 ,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异。     

嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其在绿豆育种中的应用

植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生.我们将绿豆(Vigna radiata (L.) Wilczek)的幼苗嫁接在红薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.)的茎上, 维护其生长至结实.将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时, 其后代中出现了明显的遗传变异.这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现.为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理, 我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析.结果显示,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性)差异.而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组.同时,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象.根据以上事实,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异.     

小麦-黑麦代换系5A/5R与6A/6R杂交诱导同祖染色体配对与易位的研究

利用两个小麦-黑麦异源双代换系DS 5A/5R与DS 6A/6R杂交,探讨同祖染色体配对的可能性与创制小麦黑麦异源易位系.在方法上对杂种F1的减数分裂行为进行研究,观察5R与5A、6R与6A配对频率,探讨同祖染色体配对规律.实验结果看到杂交F1减数分裂中有22.91%的花粉母细胞有小麦染色体(ABD组)与黑麦染色体(R组)发生同祖配对.在F2及以后世代,通过染色体C分带、原位杂交检测,选择小麦-黑麦易位系.在F2代的45株中检测到9株有易位,易位频率为20%,是目前小麦-黑麦染色体易位频率最高的.染色体易位有的来源于同祖配对的交换,有的来源于单价体错分裂或断裂的重建.     

小麦改良的可利用资源：黑麦抗病基因

黑麦(Secale cereale)蕴藏着丰富的抗病基因,是改良小麦抗性的重要资源,黑麦抗病基因的导入一直是小麦育种的重要研究课题。本文综述了黑麦抗病基因的染色体定位、分子标记研究和含黑麦抗病基因的小麦种质资源在我国小麦育种中的应用,对应用中存在的问题进行了分析,并对今后的研究方向进行了展望。     

激光诱导优质高产大豆育种

采用连续输出功率为10mw的He-Ne激光对大豆种脐进行辐照,激光光斑为φ2mm,照射时间为1分钟。将辐照了激光的种子按行距65厘米,株距12厘米进行播种。待大豆出苗、生长到结荚期时,选取植株茎粗的为砧木,选取结荚多的接穗,采用绿枝退接法进行嫁接,嫁接后要精心管理。秋收精选出籽粒饱满、粒径大的作为种子。在1999年进行繁育,于2000年进行了大田种植实验,秋收比对照增产30％。     

银杏嫁接试验

本文报道银杏(Ginhgo biloba Z)小苗(一、二年生)嫁接试验结果。单芽切接、腹切接不仅成活率高且操作简便、工效高,是小苗嫁接值得推广的嫁接方法;嫁接时期应以秋接为主、春接为辅,秋季嫁接时闯长达二个半月,成活率高而稳定、生长期较长;砧木和接穗的年龄对成活率无大影响,建议用多年生(3—5年)接穗嫁接,以利提早结实;一年生双砧嫁接,是快速育苗的重要手段之一。