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番茄和马铃薯的嫁接,是学生学习米丘林学说之后最喜欢的实验。但过去我们很少见到简单的嫁接方法,这里仅将我们去年在植物园里进行番茄和马铃薯嫁接的简单方法介绍如下:去年春天,我们初次领导学生在植物园里进行番茄和马铃薯的嫁接实验,在嫁接方面基本上是成功的,其成活率达80%,如米丘林小组学生嫁接5棵就活了4棵。嫁接的时间是在5月下旬进行的,这个时间马铃薯的幼苗已经长到7—8厘米高,番茄的幼苗也长出5—8个叶子。我们首先选择肥胖而短粗发育良好的番茄幼苗作为接穗(番茄苗应比马铃薯早培育月余,苗高10厘米左右),选择发育一般的马铃薯幼茁作为砧木。嫁接工作进行时,可以将选择好的番茄幼苗连根挖起,拿到砧木生长地点,再将选择好的马铃薯幼苗(茎的粗细要和接穗差不多)从离地面约二厘米处横切去顶端,并把切处以下生的叶子和腋芽一起切去,从砧木茎的中间切一纵切口。再将选择好的粗短而健壮的接穗幼苗,从顶芽留3—4片叶子以下处切去,用保险刀片将接穗的 相似文献
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米丘林从实践中奠定了无性杂交的理论基础,现在国内运用米丘林无性杂交的方法育种选种已较普(?),也获得很多无性杂种,嫁接是植物无性杂交的首先步骤,在教学中给学生着重这方面的实际操作训练,是绝对必要的,以往给学生作嫁接方法的试验,尤其在署天(6月—7月),嫁接成活率不高,影响教学效果,更不能进一步获得理想的杂种,其原因是砧木接穗相接的切口要保持一定湿度,减低蒸发,这是 相似文献
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靠接法由于接穗在嫁接时不离开母体,所以成活率比一般枝接及芽接都高。通常用于嫁接不易成活树种,特别是对于一些珍稀树种用此法比较可靠。本人经过多年试验,摸索出一种新的靠接方法——腹靠接,做法如下: 接穗处理 在接穗相对于砧木的一侧光滑处用刀斜向上切一接口,切口长约3厘米,斜切深度达接穗直径的1/3处。 相似文献
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黑麦属(Secale)是小麦的近缘属之一,该属有普通黑麦(S.cereale)、山地黑麦(S.montanum)、非洲黑麦(S.africanum)、瓦维洛夫黑麦(S.vavilovii)和森林黑麦(S.sylvestre)五个种。其中,除普通黑麦被广泛用于改进小麦和合成小黑麦外,其他四种黑麦种基本上没有被利用。 为了探索普通黑麦以外的黑麦种在小麦和小黑麦育种上的价值及利用途径,作者近年来研究了不同倍性小麦与各黑麦种的可杂交性, 相似文献
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十字花科蔬菜,在营养生长期间,茎部往往短缩,呈(或几乎呈)根出叶状态;大白菜和甘蓝等在结叶球后虽然茎部较长,但因叶片密生,茎部又较粗老,如要进行无性杂交,在嫁接方法上比较困难。为欲克服这种困难,一方面同时也为了探究植物的花序是否能够进行嫁接,故作者设计试验了一种大白菜和甘蓝的花序嫁接法。本试验曾从1954年开始,连续试验了二次。1954年所用的材料是一种球形品类的甘蓝(Brassica oleracea var.capitata,L.)和大白菜(B.pekinensis,Rupr.)之一个品种胶州大白菜(简称胶菜)。二者互相分别作为砧木和接穗。 相似文献
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无性杂交为什么会迫使被教养者的遗传性发生改变,这种变化的生理基础是什么?在米丘林以及他以前的生物科学著作中没有得到明确的阐述。李森科首先提出有关这个问题的见解,他说:“必须强使接穗的枝条完全用砧木根所输送的,砧木叶所制造的可塑性物质来建造它的身体”,才能通过嫁接引起遗传性的改变。李森科在他以后的著作中不断的阐述了这种思想,并且更明确的提到砧木和接穗间所进行的新陈代谢作用便是产生无性杂种的生理基础,因此他认为只要控制了嫁接的一方去接受另一方的可塑性物质——营养,便会达到无性杂交的目的。 相似文献
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嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其在绿豆育种中的应用 总被引:12,自引:0,他引:12
植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生。我们将绿豆 (Vignaradiata (L .)Wilczek)的幼苗嫁接在红薯 (Ipomoeabatatas (L .)Lam .)的茎上 ,维护其生长至结实。将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时 ,其后代中出现了明显的遗传变异。这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现。为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理 ,我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析。结果显示 ,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性 )差异。而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组。同时 ,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象。根据以上事实 ,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异。 相似文献
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植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生.我们将绿豆(Vigna radiata (L.) Wilczek)的幼苗嫁接在红薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.)的茎上, 维护其生长至结实.将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时, 其后代中出现了明显的遗传变异.这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现.为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理, 我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析.结果显示,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性)差异.而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组.同时,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象.根据以上事实,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异. 相似文献
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小麦-黑麦代换系5A/5R与6A/6R杂交诱导同祖染色体配对与易位的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用两个小麦-黑麦异源双代换系DS 5A/5R与DS 6A/6R杂交,探讨同祖染色体配对的可能性与创制小麦黑麦异源易位系.在方法上对杂种F1的减数分裂行为进行研究,观察5R与5A、6R与6A配对频率,探讨同祖染色体配对规律.实验结果看到杂交F1减数分裂中有22.91%的花粉母细胞有小麦染色体(ABD组)与黑麦染色体(R组)发生同祖配对.在F2及以后世代,通过染色体C分带、原位杂交检测,选择小麦-黑麦易位系.在F2代的45株中检测到9株有易位,易位频率为20%,是目前小麦-黑麦染色体易位频率最高的.染色体易位有的来源于同祖配对的交换,有的来源于单价体错分裂或断裂的重建. 相似文献
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小麦改良的可利用资源:黑麦抗病基因 总被引:3,自引:0,他引:3
黑麦(Secale cereale)蕴藏着丰富的抗病基因,是改良小麦抗性的重要资源,黑麦抗病基因的导入一直是小麦育种的重要研究课题。本文综述了黑麦抗病基因的染色体定位、分子标记研究和含黑麦抗病基因的小麦种质资源在我国小麦育种中的应用,对应用中存在的问题进行了分析,并对今后的研究方向进行了展望。 相似文献
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