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《中国实验动物学报》2005,13(4)
第一期禽流感病毒A型、H5亚型RT-PCR检测试剂盒研究孙明,李纯铃,赵铁柱等(3)…………………………………禽流感病毒H7N2血凝素HA1基因在大肠杆菌中的表达多海刚,冉多良,孙明等(7)………………………………禽流感病毒分离株NS基因同源性及等位基因类型分析王传彬,孙明,赵铁柱等(11)………………………………Cx43基因在人类及小鼠胎心发育中的时空表达规律陈萍,黄国英,常才等(16)……………………………………6-羟多巴胺脑内注射制备帕金森病大鼠模型的研究范凯,马坚妹,马晓凯(20)………………………………………p16真核表达载体的构建… 相似文献
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《生物技术通讯》1998,(4)
研究报告 n·RNA蔷=}f译起始区i级结构改变对干扰素基因在大肠杆菌中翻译的影响……张平武 王易伦 陆德如(1) 登革2型病毒43株prM基因片段在痘苗中的克隆与表达……………………孙 蕾 杨佩英 秦鄂德等(6) Cs3纤毛抗原表达调控机理的研究……………………………………………董自正 张兆山 李淑琴等(10) CS3抗原基因的表达及纤毛装配元件的研究…………………………………董自正 张兆山 李淑琴等(1 5) CS3菌毛可以作为异源抗原决定簇的嵌合表达载体…………………………董自正 张兆山 李淑琴等(20) 人白血病抑制因子的改构与在大肠杆菌中… 相似文献
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苦荞(Fagopyrum tataricum)芽菜是一种新兴健康食品,该研究通过不同光周期(0、4、8、12、16和20 h·d~(-1))处理苦荞芽菜,测定其生物量、叶绿素和主要营养成分的含量以及黄酮合成相关基因的表达水平,以明确不同光周期对苦荞芽菜品质的影响机理。结果表明:(1)随着苦荞芽菜生长时间的增加,芽菜生物量总体呈上升趋势,16 h·d~(-1)光周期时芽菜生长状态最好,鲜重最大。(2)不同光周期对苦荞芽菜各营养成分含量的影响有所差异,可溶性糖含量在芽菜萌发第2天开始逐渐下降,10 d后含量仅为第2天的13.5%～14.5%;花青素含量在芽菜萌发第2天光周期为12 h·d~(-1)时最高(2.16 mg/g),不同光周期处理4～10 d后均显示出降低趋势;芦丁是苦荞芽菜中主要的黄酮类化合物,芦丁含量在不同光周期处理后有所变化且适当的光照有利于其合成和积累,并在处理第4天光周期为16 h·d~(-1)时含量最高(59.60 mg/g)。(3)qRT-PCR分析表明,不同光周期处理的苦荞芽菜中各黄酮合成相关基因的表达量在第2天最高,随生长周期其表达量均不同程度降低,但黄酮醇合成支路关键酶基因FtFLS1和花青素支路基因FtDFR2表达量上升、且显示出强烈的光诱导特征。研究发现,光周期对苦荞芽菜的生物量影响较大,黑暗有利于胚轴伸长,长光周期(16 h·d~(-1))有利于鲜重的增加;在苦荞萌发过程中,苦荞芽菜可溶性糖、花青素和芦丁含量整体呈减少趋势,可溶性糖和花青素含量均在光周期16 h·d~(-1)处理第2天时最高,芦丁含量在光周期为16 h·d~(-1)处理第4天时最高,建议苦荞芽菜在光周期为16 h·d~(-1)生长4 d时采食。 相似文献
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《中国组织化学与细胞化学杂志》2004,13(4):548-550
第1期论 著胆红素对急性肺损伤大鼠肺血管内皮细胞核因子κB,细胞间粘附分子1表达的影响李建强 高晓玲 刘卓拉等(1)………………………………………………………………………………………………抑癌基因PTEN在胰腺癌组织中的表达及其意义赵佳钧 吴开春 郭晓钟等(6)……………………………………………人脐静脉血管平滑肌促内皮细胞因子表达的体外实验研究阮秋蓉 瞿智玲 邓仲端(12)……………………………………胃异型增生上皮和胃腺癌神经内分泌分化的检测姜汉国 唐慰萍 李飞虹等(16)……………………………………………血小板… 相似文献
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《植物遗传资源学报》2007,8(4):514-515
亚洲栽培稻与AA染色体组稻种的可交配性及F1杂种育性分析…李金泉等(1)1甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因原核表达研究……………………………黄振瑞等(1)7玉米种质资源抗矮花叶病鉴定…郭满库等(1)11TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析………………王海燕等(1)16利用SRAP和SSR分子标记检测分析29份棉花种质遗传完整性…李驰等(1)21花生种皮抗黄曲霉差异基因表达分析………………………………单世华等(1)26蔓生型南瓜资源部分植物学数量性状的评价探讨…………………周俊国等(1)30橡胶树1981′IRRDB野生种质主要性状鉴定———1986-… 相似文献
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利用同源克隆技术得到1个毛白杨细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因,命名为PcAPX。该基因编码249个氨基酸残基,预测分子量为33.01kD。采用原核表达技术在大肠杆菌中表达并纯化该蛋白并进行酶活性分析,结果表明:重组PcAPX蛋白对抗坏血酸(AsA)和过氧化氢(H2O2)有很高的活性,其对抗坏血酸的米氏常数(Km)和最大反应速度(Vmax)分别为(0.71±0.03)mmol·L-1和(0.41±0.02)mmol·L-1·min-1·mg-1;对过氧化氢的Km和Vmax分别为(0.60±0.21)mmol·L-1和(0.35±0.12)mmol·L-1·min-1·mg-1,表明PcAPX对AsA和H2O2拥有较高的催化底物的能力和催化效率。利用实时定量RT-PCR分析毛白杨PcAPX基因的表达模式,结果表明其在老叶中表达量高于新叶、韧皮部、形成层和根部。该研究结果将进一步促进毛白杨APX基因家族成员参与植物生长调控的研究。 相似文献
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肿瘤抑制基因p16定位于9号染色体短臂2区1带,编码细胞周期调节蛋白p16,p16基因失活将导致细胞增殖失控。研究证实肿瘤抑制基因启动子区域5CpG岛甲基化是导致转录水平上基因失活的重要机制。为了研究p16基因甲基化状态及其表达异常与子宫内膜癌发生的关系,采用甲基化特异性PCR(MSP)、免疫组化及PCR方法检测62例子宫内膜癌及相应癌旁组织、10例相应年龄正常子宫内膜中p16基因5′cpG岛甲基化状态、p16蛋白表达及p16基因外显子E,和E：表达缺失情况。结果表明癌旁及正常子宫内膜p16基因无甲基化,且无p16蛋白、外显子1和2的表达异常。62例子宫内膜癌中,15例甲基化,占24、2％;33例p16蛋白表达下降或无表达,占54．8％;p16基因外显子1缺失率16．1％(10／62),外显子2缺失率为30．6％(19／62),两者均缺失9．68％(6／62),至少其中1种缺失46、6％(29／62)。提示P16基因失活在子宫内膜癌中多见且与病理分级、临床分期密切相关。D16基因甲基化在子宫内膜癌的发生中起着重要作用。MSP法测定基因甲基化状态准确且简便可行。 相似文献
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《Virologica Sinica》1990,(4)
第一期评论HBv基因结构及体外表达的研究现状·························································……汤华(1) 研究报告流行性出血热灭活疫苗人体试验的反应观察·················,······……朱智勇俞永新曾蓉芳(7)流行性出血热病毒山东地方株特性的研究······················,························……张进牲等(13)流行性出血热病毒对健康人外周淋巴细胞和大白鼠骨髓细胞染色体影响的研究 … 相似文献
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《亚热带植物科学》1990,(2)
一、果树园艺橄柑营养诊断的DRISto步标准……5陵山地蕉柑早结丰产栽培技术…… ·5……………………,,··丘星初1987(1)……………………··、庄梯卿等1988(2)中华猕猴桃(软毛变种)生物学特性 亚热带红壤果园上壤熟化与酶活性相 观察—………………·杨文波等1987(1)关性的研究…………庄伊美等1989(1)香蕉后熟及贮藏的研究(综述)……、积多芽苗的诱导…………张进仁等1989(1)………… ··、……………黄志明1987(1)低温杀灭水果实蝇幼虫试验初报三种主要亚热带果树生产潜力的研究…·。。…·二…,…………·张清源等1989(1)…………… 相似文献
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《中国实验动物学报》2002,(4)
第一期裸鼠肿瘤动物模型ＶＥＧＦ受体表达及其意义李钧敏 陆洪芬 田培坤等 (1)………………………………………分离和克隆小鼠ＥＳ细胞集落的主要影响因素周欣 王太一 时伟红等 (5 )………………………………………四个与小鼠摄食、摄水量及蛋白质代谢相关基因的功能研究敖红 丁澄 李晨等 (10 )………………………………2型糖尿病大鼠模型的建立及其糖代谢特征分析张芳林 李果 刘优萍等 (16 )……………………………………季节性变化对雌性恒河猴生殖功能的影响王训立 周建华 范春梅 (2 1)……………………………………………清洁… 相似文献
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以酵母转录因子GAL4中1-147位氨基酸序列为构建人工转录因子的DNA结合结构域,单纯疱疹病毒转录激活子VP16中12肽(DALDDFDLDMLG)的4个串联重复作为人工转录因子的功能结构域,用SV40的核定位序列(NLS)将两部分连接起来,构建了人工转录因子GVP4并将其克隆进入表达载体pcDNA3·1/Hygro( )中。将不同长度的人工转录因子结合序列构建在外源基因表达载体pcDNA3·1( )启动子CMV的上游,分别连接外源基因EGFP和tPA。用表达人工转录因子和外源基因的载体共转染CHO细胞,EGFP和tPA在含不同数量人工转录因子结合位点表达载体pcDNA3·1( )转染的CHO细胞中的表达水平呈现不同程度的提高。其中,以引入10个人工转录因子结合位点的表达载体的效果最明显,EGFP和t-PA的表达效率均提高2~3倍。结果表明,人工转录因子能有效地促进外源基因在哺乳动物细胞中的表达。 相似文献
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以‘金魁’猕猴桃(Actinidia deliciosa‘Jinkui’)组培苗及2年生扦插苗为实验材料,采用qRT-PCR技术对0.1 mmol·L-1水杨酸(SA)、0.05 mmol·L-1茉莉酸甲酯(MeJA)、0.01 mmol·L-11-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)和0.01 mmol·L-1脱落酸(ABA)4种植物激素处理后0、4、12和48 h,低温(4℃)和0.2 mol·L-1 NaCl胁迫0、4、12和48 h,高温(48℃)胁迫0、2和4 h及恢复培养6 h,以及干旱胁迫14 d后叶片中AdRAV1、AdRAV2和AdRAV3基因的相对表达量进行了测定。结果显示：不同处理条件下3个AdRAVs基因相对表达量的变化存在一定差异。 SA、MeJA和ACC处理后4和12 h,AdRAV1基因的相对表达量显著(P<0.05)升高,但ABA处理后该基因的相对表达量无明显变化;SA、MeJA、ACC和ABA处理后48 h,AdRAV2基因的相对表达量显著降低;4种植物激素处理后4、12和48 h,AdRAV3基因的相对表达量总体上显著降低。低温胁迫下,AdRAV1和AdRAV2基因的相对表达量无明显变化,但胁迫48 h时AdRAV3基因的相对表达量却显著升高。 NaCl胁迫12 h时,AdRAV1和AdRAV2基因的相对表达量均显著升高,而AdRAV3基因的相对表达量则显著降低。高温胁迫4 h时, AdRAV1基因的相对表达量显著降低, AdRAV2基因的相对表达量显著升高;胁迫2 h时,AdRAV3基因的相对表达量显著降低;恢复培养6 h时,3个基因的相对表达量均无法恢复至起始水平。干旱胁迫14 d后,AdRAV1基因的相对表达量显著高于对照(正常浇水);AdRAV2的相对表达量高于对照,而AdRAV3基因的相对表达量则低于对照,且均与对照无显著差异。研究结果表明：不同胁迫条件对‘金魁’猕猴桃AdRAVs基因的表达特性有不同诱导效应。根据实验结果,推测AdRAV1、AdRAV2和AdRAV3基因可能参与SA、MeJA、ACC和ABA信号转导途径以及耐盐和耐高温过程;并且,AdRAV1基因还可能参与耐旱过程,而AdRAV3基因则可能参与耐寒过程。 相似文献
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《分子细胞生物学报》2005,(6)
第1期 研究论文 乳酸菌源有机硒对肝损伤小鼠脾脏脂质过氧化和NK细胞活性的保护效应研究..............·.........…… ..............................................……,........................................……陈龙、朱善良、曹萌(l) 水稻胚乳发育中淀粉体和蛋白体ATPase活性的动态变化·········……周竹青、兰盛银、徐珍秀、杨泽敏(7) 增强p”、p21及抑制。~爪”表达对MCF一7细胞增殖的协同抑制作用····································…… ·············… 相似文献
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目的:优化人乳头瘤病毒16型主要衣壳蛋白L1(human papillomavirus type 16 major capsid protein L1,HPV16L1)在毕赤酵母中的表达,并考察可能的影响因素。方法:四个不同序列特征的HPV16L1基因M16、Y16、P16、W16(其中,M16和Y16按酵母密码子优化,P16为哺乳动物细胞密码子优化,而W16为野生型序列)分别克隆于毕赤酵母表达质粒p PinkTM-HC(高基因拷贝菌落筛选)和p PinkTM-LC(低基因拷贝菌落筛选),并转化不同蛋白酶缺陷的宿主菌。甲醇诱导24小时后,取菌体样品经Western blot分析L1蛋白的表达。结果:M16显示了最高的表达水平,其次是Y16与P16,而W16几乎无表达。基因序列密码子应用特征分析显示,4个基因的密码子适应指数从高到低依次为Y16、M16、W16和P16。通过自由能和GC含量分析4个序列的mRNA二级结构,Y16为-409.40 kcal/mol和43.85%;M16为-451.50 kcal/mol和47.83%;P 16为-606.50kcal/mol and 64.10%;W16为-384.70 kcal/mol and 38.01%。蛋白酶缺陷菌株L1表达高于野生型菌株,质粒p PinkTM-HC与p PinkTM-LC介导的表达无明显区别。结论:密码子优化操作显著改善了HPV16L1在毕赤酵母中的表达,但表达水平与密码子利用优劣并不完全对应,提示密码子优化仅是部分原因,而mRNA结构与稳定性变化值得探讨。蛋白酶缺陷菌株提高了HPV16L1蛋白的稳定性,显著影响了表达水平。研究证明基因剂量对HPV16L1的表达未产生明显影响。 相似文献
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《分子细胞生物学报》1995,(4)
第1期家兔胚泡ICM在体内培养系统中的行为·········……郑瑞珍、宋红立、辛俭、朱少侠、高晓红(1)对果蝇S期细胞内组蛋白基因的原位定量分析···················,·……马海飞、田中省二、四官知行(17)竹红菌乙素(乙醇胺)修饰物对于鼠肝线粒体光敏损伤研究·4一乐嘉昌、刘敏、万平、庞素珍(23)sHR和wKY鼠主动脉hsp 70 mRNA水平的比较研究 ····································……杨和平、黄生宁、杨鸿、周红、杨永宗、汤健、周爱儒(31)荧光晕法在细胞染色质结构状… 相似文献