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相似文献
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1.
红苋P104种子谷蛋白的电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过单向不平变性聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和双向电泳(IEF×SDS-PAGE)分析了红苋R104种子谷蛋白的亚基组成,亚其分子量和等电点分布。谷蛋白的双向电泳图谱可分辨出100多个亚基成分,其主要亚基为:54kD(pI7.15);33kD(pI5.82);31kD(pI6.92;pI6.70;pI6.65);22kD(pI8.34);2  相似文献   

2.
人妊娠5-8周的胎盘绒毛经匀浆后,用2mol/L urea-PBS提取,通过Heparin-Sepharose 4B亲和柱层析,再经Sepharose CL-6B凝胶过滤层析,得到人早期胎盘纤维连接蛋白(early placenta fib-bronectin,epFN)。经还原及非还原SDS-PAGE和免疫印迹电泳分析,epFN分子量约500kD,是由两个250kD亚基组成,与人足月胎盘纤维连接  相似文献   

3.
不同品种花生种子蛋白质的电泳分析   总被引:14,自引:0,他引:14  
对中国花生(ArachishypogaeaL.)5种不同类型的46个栽培品种的种子蛋白质进行电泳分析。SDSPAGE和IEFSDSPAGE(双向电泳)的结果显示,不同品种的花生种子蛋白多肽组成存在4种类型。与初步纯化的花生球蛋白及伴花生球蛋白的SDSPAGE结果比较,花生种子蛋白组成的主要差异在于花生球蛋白亚基组成的不同,其中类型Ⅰ花生球蛋白主要含有41kD、385kD和2个18kD亚基,类型Ⅱ主要含41kD、385kD、375kD和3个18kD亚基,类型Ⅲ主要含41kD、38.5kD、36.5kD和3个18kD亚基,类型Ⅳ主要含41kD、38.5kD、375kD、36.5kD和3个18kD亚基。不同品种的伴花生球蛋白多肽组成基本一致。对不同类型8个品种种子蛋白的氨基酸组成进行测定,发现类型Ⅰ的含硫氨基酸含量较高。  相似文献   

4.
通过单向水平变性聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)和双向电泳(IEF×SDS—PAGE)分析了红苋R104种子谷蛋白的亚基组成,亚基分子量和等电点分布。谷蛋白的双向电泳图谱可分辨出100多个亚基成分.其主要亚基为:54kD(pI7.15);33kD(pI5.82);31kD(pI6.92;pI6.70;pI6.65);22kD(pI8.34);20kD(pI6.92;pI656);18kD(pI6.92;pI735;pI7.72;pI8.05)。另外,还对IEF方法进行了讨论。  相似文献   

5.
人妊娠5-8周的胎盘绒毛经匀浆后,用2mo1/Lurea-PBS提取,通过Heparin-Sepharose4B亲和柱层析,再经SepharoseCL-6B凝胶过滤层析,得到人早期胎盘纤维连接蛋白(earlyplacentafibronectin,epFN)。经还原及非还原SDS-PAGE和免疫印迹电泳分析,epFN分子量约500kD,是由两个250kD亚基组成,与人足月胎盘纤维连接蛋白(termplacentafibronectin,简称tpFN)相似,而大于人血浆纤维连接蛋白(plasmafibronectin,pFN)。epFN与抗人pFN抗体及抗人羊水纤维连接蛋白(amnioticfluidfibronectin,简称amFN)的三个主要功能区单抗均可发生反应。与五种植物凝集素结合力实验表明,epFN在糖基组成上与pFN和tpFN均不相同。  相似文献   

6.
利用抗体免疫沉淀技术研究了血管紧张素II,δ受体激动剂和k受体激动剂对大鼠脑组织c-fos原癌基因表达的影响,结果表明,0.1μmol/L AⅡ可显著刺激脑组织中Fos蛋白的表达,0.1μmol/LDPDPE和0.1μmol/L NDAP对Fos蛋白的表达亦有一定的诱导作用。AII与DPDPE或NDAP共同处理组织,Fos蛋白表达水平低于AII单独诱导的水平,结果表明阿片肽可抑制AII对Fos蛋白  相似文献   

7.
本实验用人重组r-干扰素(rhu-IFN)作用HEP-2细胞后HLA-DR抗原和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的检测来探讨r-干扰素对HEP-2细胞HLA-DR抗原表达诱导作用及体外抗增殖活性。用单克隆抗体CR3/43(抗HLA-DR)和Ki-67(抗PCNA)。以链霉素一生物素技术(LSAB)检测HEP-2细胞HLA-DR抗原和PCNA表达,结果显示:r-IEN诱导HLA-DR抗原和抑制PCNA表达其强弱与r-IFN剂量有关。资料提示:r-IFN不仅对HEP-2细胞有细胞毒作用,同时能调节其细胞膜特性,因而在喉癌的治疗中是有效的。  相似文献   

8.
从Meth ylomonas sp.GYJ3菌株中经DNEAE-SepharoseCl-6B阴离子交换层析和SephacrylS300凝胶层析分离出纯化出甲烷加氧酶羟基酶组分,经HPLC分析,纯度大于90%,分子量为240kD,纯化们数为3.9,比活为225nmol环氧丙烷每分钟毫克蛋白,SDS-PAGE表明,羟基化酶由三个亚基组成,亚基分子量为56、43、27kD.ICPAES测定羟基化酶的Fe  相似文献   

9.
根据小麦黄花叶病毒( W Y M V) 核苷酸序列测定结果,将 W Y M V R N A2 上的28 k Da 蛋白基因克隆到p E T11a 上,构建了原核表达载体p E2839 。 S D S P A G E 分析表明,经 I P T G 诱导,28 k Da蛋白基因在大肠杆菌 B L21( D E3)p Lys S 中得到高效表达。以含表达产物的凝胶为抗原,免疫家兔,首次制备了小麦黄花叶病毒 R N A2 蛋白特异性抗血清。  相似文献   

10.
新城疫病毒(NDV)诱导的兔网织细胞中只含有一种110kD的2’5‘-寡聚腺苷酸合成酶(2’,5‘-OASE),而NDV诱导的兔脾脏中含有110kD和40kD的2’,5‘-OASE。网织细胞和脾脏中的110kD大酶皆位于核糖体中,脾脏中的小酶在细胞液,核糖体中皆有分布。纯化的兔2’,5‘-OASE性质研究表明NDV诱导的兔 钢织细胞中的P110和NDV诱导的兔脾脏中的P1102’,5‘-OASE是  相似文献   

11.
Metylomonassp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)粗酶提取液经DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换层析、SephadexG-100凝胶过滤层析和DEAE-TSKgelHPLC分离纯化出MMO还原酶组分.经HPLC分析,纯度大于95%,纯化倍数为4.4,加入至MMO羟基化酶和调节蛋白B的体系中表现比活为228nmol环氧丙烷每分钟毫克蛋白.SDS-PAGE电泳表明还原酶由一种亚基组成,分子量42kD.ICP-AES测定还原酶的Fe含量为1.83molFe每mol蛋白.UV-Vis光谱表明还原酶除280nm蛋白质特征峰外在460nm有最大吸收峰,且A280nm/A460nm为2.50,与其它黄素一铁硫蛋白相似,推测还原酶可能含一个FAD辅基和Fe2S2中心.在厌氧条件下,还原酶能够和NADH作用,UV-Vis光谱分析表明还原酶460nm处特征吸收峰消失,说明在MMO催化过程中还原酶接受NADH的电子.DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换层析分离出调节蛋白B,部分纯化的调节蛋白B的分子量大约在20kD,它能够提高MMO比活性40倍,MMO还原酶和调节蛋白B单独存在时不具有MMO  相似文献   

12.
实验分为白介素1(IL-1)预处理组和非预处理组,脂质体介异反义IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)寡核苷酸(ODN)转染HepG2细胞,用western杂交分析IRAK-1表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法测定NF-kB含量。结果表明,IL-1非预处理组反义IRAK-1ODN不能抑制IRAK-1表达和NF-kB活化,而预处理组IRAK-1表达和NF-kB活化受到明显抑制,反义IRAK-1OD  相似文献   

13.
在大肠杆菌中表达了人肾液泡型H ̄+-ATPase58kD亚基的基因,利用聚合酶链式反应(PCR)得到了58kD亚基的编码片段.直接将PCR产物连接到PET载体上表达.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹分析表明58kD亚基的基因得到高效表达.表达产物可达细菌细胞质蛋白的50%.  相似文献   

14.
为探讨八肽胆囊收缩素(CCk-8)和阿片肽相互作用的分子机理,利用抗体免疫沉淀技术研究了CCK-8与NDAP(k阿片受体激动剂)对大鼠脑(去皮层和小脑)和脊髓背柱组织Fos蛋白的影响。结果表明,0.1μmol/LCCK-8可显著刺激脑和脊髓组织中Fos蛋白增加(分别是对照组的3.8倍和3.6倍)。相同浓度的NDAP对Fos蛋白的生成亦有一定的诱导作用,分别是对照组的2.7倍和2.6倍。CCK-8和NDAP共同处理组织,Fos蛋白生成水平相似(脑)或高于(脊髓)CCK~-8单独诱导的水平。结果表明,CCK-8和NDAP均可直接诱导大鼠脑和脊髓组织c-fos的表达,它们对c-fos表达的相互作用在脑和脊髓中呈现不同的模式。  相似文献   

15.
菠菜铁型超氧化物歧化酶的纯化及性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
用聚丙烯胺梯度凝胶电泳法检测出菠菜SOD同工酶谱带中含3条Fe-SOD活性带,菠菜叶Fe-SOD粗提取液经硫酸铵分部沉淀,DEAE-纤维素-A52和SephadexG-100柱层析,纯化出单一的Fe-SOD活性带,纯化酶的分子量为42.6kD,亚基分子量为21kD。对金属元素的分析表明,该酶每分子含2.6个Fe原子,该酶紫外区最大吸收峰为278nm,等电点为4.6,氨基酸组成和其它来源的Fe-SO  相似文献   

16.
CO2浓度倍增对小麦生育性状和产量构成的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
CO_2浓度倍增对小麦生育性状和产量构成的影响王修兰,徐师华,李佑祥(中国农业科学院农业气象研究所,北京,100081)THEEFFECTSOFCO_2DOUBLINGONGROWINGANDDEVELOPINGCHARACTERSANDYIELDFO...  相似文献   

17.
杨克俭  阮力 《病毒学报》1996,12(4):299-306
构建了同时表达麻疹病毒L4株HA和F基因及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株RVJMLHAFKIL2。Westernblot结果显示,HA、F和人IL2基因均在痘苗病毒中稳定有效表达,且产物与天然蛋白相近,HA分子有糖化的79kD和非糖化的68kD两种形式.F分子以60kD的前体F0,43kD的F1和18kD的F2三种式存在,表达产物的血凝效价为1:8,血溶活性OD540的测定结果是0.  相似文献   

18.
在长江沙洲上搁浅的中华白海豚   总被引:5,自引:0,他引:5  
在长江沙洲上搁浅的中华白海豚STRANDINGOFANINDO┐PACIFICHUMP┐BACKEDDOLP┐HINONASANDBANKINTHEYANGTZERIVER中华白海豚(Sousachinensis,Osbeck)分布在西太平洋和印度...  相似文献   

19.
以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的总RNA为模板,通过反转录-PCR扩增获得BNYVVRNA3全长cDNA。将其克隆到pGEM-7Zf(+)上,得到重组质粒pGBY56。序列分析结果表明,内蒙分离物RNA3基因组全长为1775nt,其中包含3个开放阅读框架,分别编码25kD蛋白、4.6kD蛋白和一种由59个氨基酸组成的N蛋白。与法国F2分离物、德国G1分离物和日本S分离物相比,其核苷酸序列的同源性分别为96.4%、96.8%和97.3%。将25kD蛋白编码基因克隆到pJW2上,构建了该基因的原核表达载体。SDS-PAGE和Westernbloting分析结果表明,25kD蛋白基因在E.coliBL21(DE3)中经温度(42℃)诱导后,可特异地表达25kD蛋白  相似文献   

20.
EB病毒LMP1在鼻咽癌细胞中调控核转录因子κB活性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
廖伟  唐敏  邓锡云  曹亚 《病毒学报》2000,16(3):198-202
为了探讨EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)的致瘤机制,对鼻咽癌细胞中LMP1通过核转录因子kB(NFkB)介导的信号传导途径在鼻咽癌变中的意义进行了研究。利用LMP1受四环素衍生物强力霉素诱导表达的鼻咽癌细胞Tet-on-LMP1HNE2,通过NFkB报道基因分析法、凝胶迁移率分析(EMSA)及细胞集落形成率等方法,结合硫代磷酸反义寡核苷酸阻断技术,证实LMP1增强鼻咽癌细胞NFkB的DNA结合活性  相似文献   

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