中国一新记录属--贝尔特孢属

贝尔特孢属Beltrania O. Penzig, 1882, Nuovo G. Bot. Ital., 14:72. 菌落铺展型,绒毛状,褐色至黑色。菌丝体埋生或部分表生。通常有子座,常生于寄主表皮下。刚毛从扁平、辐射状瓣裂的基细胞上长出,不分枝,深色,光滑或具疣突,壁厚。无附着枝。分生孢子梗与菌丝有明显区别通常单生,直立或弯曲,淡青黄色至褐色,光滑,有隔膜,顶部较粗大,至顶端颜色渐淡,自刚毛的基细胞上或分离的辐射状瓣裂的细胞上生出。产孢细胞合生,顶生,全壁多芽生产孢,合轴式延伸;棒状,柱状或齿状,齿突圆柱形。分离细胞膨大。分生孢子单生,顶侧生…     

一种适于分离淋病和脑膜炎奈瑟氏球菌(GCMC)的培养基

筛选出一种适于分离淋病和脑膜炎奈瑟氏球菌(GcMc)的培养基。该种培养基含有两种菌所需的营养物质,已制成干燥产品。通过实验室和临床检验,证实该培养基的适用性,适用于基层的监测。     

毒力虫霉防治蚜虫的研究

本文报道1982年从危害萝卜的菜缢管蚜罹病虫体上分离到的毒力虫霉(Entomophthora virulenta),其生长发育的最适温度为25—30℃,分生孢于在0—5℃下可存活10个月以上。在pH6.5温度27℃条件下,休眠孢子发芽率可达94%以上。毒力虫霉的代谢产物对蚜虫、叶螨有较强的触杀作用,田间小区防治棉蚜效果在90%以上。     

用废啤酒酵母制备碱不溶性葡聚糖的研究

研究了用碱法及酶－碱法从啤酒厂排弃的酵母泥中制备碱不溶性葡聚糖的工艺。对NaOH及蛋白酶用量的影响,NaOH作用时间、浓度、作用次数等因素的影响进行了较系统的探讨。先用蛋白酶处理酵母可减少NaOH用量从而减轻环境污染。对多糖产品进行了定性定量分析,得到的产品主要为β（1→3）-D-葡聚糖。     

对诺卡氏菌AS4.1186和AS4.1187保藏菌株的重新分类研究

重新对念球状诺卡氏菌 (Nocardianostocoides)AS4 1 1 86和鲑色诺卡氏菌桔橙变种(Nocardiasalmonicolorvar.aurantiaca)AS4 1 1 87进行的多相分类研究表明 ,菌株AS4 1 1 86与德克萨斯糖丝菌 (Saccharothrixtexasensis)NRRLB 1 6 1 3 4 T 关系密切 ,它们的 1 6SrDNA序列相似性为 99 3 % ,DNA同源性为 77 6 % ;菌株AS4 1 1 87与赤红球菌 (Rhodococcusruber)DSM 43 3 3 8T 之间有着密切的关系 ,其 1 6SrDNA序列相似性为 99 5 % ,DNA同源性为 82 9%。胞壁组分、枝菌酸、甲基萘醌、磷酸类脂和DNAG +Cmol%测定等化学分类结果支持了上述结论。在形态和生理生化特性上 ,菌株AS4 1 1 86与NRRLB 1 6 1 3 4 T,菌株AS4 1 1 87与DSM 43 3 3 8T 之间也表现出非常相似的性状。根据系统发育分析、DNA同源性值、化学分类、形态和生理生化特性等研究结果 ,我们对菌株AS4 1 1 86和…     

中国一新记录属--斯氏格孢属

斯氏格孢属 中国新记录属Spegazzinia Saccardo, Michelia 2：37 , 1880. 菌落松散,正圆形或平展,暗褐色至黑色;菌丝体表生;子座无,刚毛和附属丝缺;菌丝多分枝,常相互融合集结成网状;分生孢子梗常从近球形、安瓶形、盘形或瓮形的孢梗母细胞上生出,不分枝,直立或弯曲,窄细,近无色至褐色,光滑或具有瘤突。分生孢子梗常分为长、短两型,分别产生a,b两种类型的分生孢子：a分生孢子生在长的分生孢子梗上,b分生孢子生在短的分生孢子梗上;产孢细胞于顶端全壁芽生式产孢,单芽生,有限生长,窄细,圆柱状;分生孢子单生;a分生孢…     

45株幽门螺旋菌的生物性状研究*

本文对胃镜活检标本分离的45株幽门螺旋菌进行涂片染色、细菌培养、生化反应、药敏试验等方面的研究。表明用TTC—WCG培养基作Hp的微需氧35℃培养可加快细菌的生长;触酶(cata-lase)、氧化酶(Oxidase)、脲酶(Urease)和水解胆汁七叶苷(Bile-aescu|in)四联检在筛选Hp上有重要意义,配合染色特性,培养条件等可作为初步鉴定Hp常规使用。报告时间由原来的7—10天缩短为96小时。药敏琼脂作Hp的药敏试验效果良好。     

奇异变形杆菌耐热性肠毒素的初步研究

为探讨奇异变形杆菌的发病机理,本文用乳鼠试验检测了从医院内腹泻患儿粪中分离的36株奇异变形杆菌肠毒素,结果4株呈阳性。对其中2株进行了耐热性试验,证明其具有耐热性,同时发现在人工培养条件下通过多次传代或肠毒素经反复冻融,耐热性肠毒素(ST)的活性可随之减弱或丧失。     

水溶性卟啉对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀菌作用研究

首次利用物化性质稳定的水溶性卟啉研究了对细菌和真菌的光敏杀菌作用。其杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的能力随着卟啉浓度增大而增强。杀菌作用强弱与光照时间有关,光照1小时,杀菌能力最强。杀菌能力与青霉素相近。     

应用聚合酶链式反应快速特异鉴定假单胞菌和伯克霍尔德氏菌（R）-3-羟基酯酰载酯蛋白-辅酶A转酰基酶基因

聚羟基脂肪酸酯 (PHA)是一类具有广泛应用前景的可降解生物塑料。因其可以以葡萄糖等廉价底物直接发酵生产PHA而日益受到重视。目前的研究表明在积累中长链PHA的假单胞菌中 ,由phaG基因编码的（R）3 羟基酯酰载酯蛋白 辅酶A转酰基酶 (PhaG)起关键作用 ,但目前为止对该蛋白还知之甚少。通过聚合酶链式反应 (PCR)建立了一种快速、特异鉴定phaG基因的方法 ,应用该方法成功地从两株积累不同PHA的假单胞菌Pseudomonasstutzeri 1317和Pseudomonasnitroreducens 080 2中分别克隆得到phaG基因 ,并在phaG基因突变株PseudomonasputidaPHAG_N-21中表达成功。同时 ,还首次报道了从非假单胞菌菌株Burkholderiacaryophylli AS 1.274 1中鉴定得到phaG基因 ,提示PhaG介导的中长链PHA合成途径作为一种通用的代谢模式在细菌中广泛存在 ,为进一步实现从廉价的非相关底物合成中长链PHA提供了必要的分子生物学基础。     

贝尔特孢属一新种

报道生于蜈蚣草Eremochloae ciliaris、阴香Cinnamomum burmannii和玉兰Magnolia denudata枯叶上的—贝尔特孢属Beltranellia新种：蜈蚣草贝尔特孢Beltrania eremochloae。新种的模式标本保藏于山东农业大学植物病理标本室(HSAUP)。     

玉米大斑病菌Ht—毒素的萃取及其致病活性

采用体外(in vitro)固体和液体培养玉米大斑病菌——大斑病长晨蠕孢(Helminthosporium turcicum),培养物经有机溶剂萃取后减压蒸发获得了Ht-粗毒素,最后用种子根伸长抑制,离体根冠细胞死亡和离体叶片致萎等生物测定法,对玉米大斑病菌的体外代谢产物进行了致病活性和毒性测定,筛选出乙腈等有机溶剂,可以用于Ht-毒素的萃取,为Ht-毒素的进一步提纯和结构分析奠定了基础。     

幽门螺旋杆菌的培养研究

本文比较了连二亚硫酸钠法、硼氢化钾法、烛缸法和绿脓杆菌法、枯草杆菌法对幽门螺旋杆菌(Helicobacter prlori)的培养效果。结果发现绿脓杆菌法最佳,枯草杆菌法和连二亚硫酸钠法次之,硼氢化钾法和烛缸法较差。本试验用废血袋制作徽需氧袋培养幽门螺旋杆菌,也取得了满意的效果。     

环状β-(1,2)-葡聚糖的提纯与鉴定*

三叶草根瘤菌H954在GMS培养基上 2 8℃培养 8d后 ,发酵液用无水乙醇分步沉淀法抽提 ,经过SephadexG 50、SephadexG 1 0、DEAE 纤维素柱层析纯化 ,并用气相色谱 (GC)、^{1 3}C 核磁共振(NMR)和质谱分析 ,证明该菌产生环状 β( 1 ,2 ) 葡聚糖 ,该糖是一种以葡萄糖为单体 ,通过 β ( 1 ,2 ) 葡聚糖苷健连接而成的环状分子 ,且绝大部分为中性糖 ,聚合度从 1 7到 2 2 ,其中以 1 9为主 ,分子量为 30     

烟曲霉几丁质酶基因的克隆与表达

Chi4 4是烟曲霉 (Aspergillusfumigatus)YJ-407产生的一种胞外几丁质酶。通过用真菌几丁质酶保守氨基酸序列与Chi44的N-端序列检索烟曲霉部分基因组序列数据库 ,获得一个编号为contig555的烟曲霉基因组序列 ,可能包含烟曲霉几丁质酶的基因。根据检索结果用RT-PCR方法从烟曲霉YJ-407中克隆到1.4kb的cDNA片段 ,该cDNA的ORF编码一个395个氨基酸的蛋白 ,分子量为43.6kD。对其推导氨基酸序列分析表明该蛋白与其它真菌来源的几丁质酶同源 ,而且活性中心与人巨噬细胞几丁质酶高度同源。该cDNA已在E .coli与PichiapastorisGS115中获得表达 ,分别获得 43kD和44kD的重组蛋白 ,两种重组蛋白均有几丁质酶活性。与野生酶相比 ,大肠杆菌表达的43kD重组酶及Pichia酵母表达的44kD重组酶稳定性下降 ,说明Chi44的糖基化修饰可稳定酶蛋白.     

聚-β-羟基丁酸产生菌NS-82#的研究

从土壤中分离到产生聚-β-羟基丁酸 (PHB)的菌株NS 82 # ,经过菌种形态和生理生化特征的研究初步确定为芽孢杆菌。经紫外光谱、红外光谱、气相色谱、核磁共振波谱测定粗提样品 ,结果同美国AldrichChemicalCompanyInc的标准品相似。     

透明颤菌血红蛋白基因在产PHB重组大肠杆菌中的引入

将透明颤菌血红蛋白基因 (vgb)采用插入染色体的方式引入产聚 β 羟基丁酸酯(PHB)重组大肠杆菌VG1 (pTU1 4)中 ,以从分子水平上提高克隆菌对氧的利用率 ,解决PHB发酵生产过程中的供氧矛盾 ,透明颤菌血红蛋白的一氧化碳差光谱分析明表 ,vgb基因可以在VG1 (pTU1 4)中成功表达 ,且其表达量受溶氧水平的调控。Vgb基因的引入可以同时促进菌体生长和PHB产品的积累 ,且溶氧水平越低 ,VHB表达量越高 ,这种促进作用就越明显     

用蜗牛酶提取和提纯隐球菌DNA

本文介绍一种提取和提纯隐球菌DNA的方法。将蜗牛酶消化后所得的原生质体,用SE液反复洗涤以除去夹膜多糖,并用55℃热处理裂解原生质体,使DNA的提取和提纯得到了满意的结果。每克湿菌可获得600μg以上的DNA,而且所得的DNA样品特别适合于用T_(?)法测定DNA G+以C mol%含量。