共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
一级并行米氏消除动力学的平均稳态浓度及最佳剂量方案 总被引:3,自引:2,他引:1
大多数药物在有效治疗血药浓度范围内,呈一级消除动力学。但有的药物如苯妥英钠、水杨酸盐等,其消除动力学表现为Michaelis-Menten动力学(简称米氏动力学)或一级并行米氏动力学。在临床药物治疗中,一般需多次给药,使血药浓度达到稳态并维持在有效、安全的水平上 相似文献
2.
3.
有关药物代谢动力学的几个基本概念 总被引:1,自引:0,他引:1
药物代谢动力学(简称药代动力学)是药物代谢与数学两者之间的边缘学科。它用数学方程式定量地描述药物在体内吸收、分布、结构转化和排泄等过程的动态变化。药代动力学的研究成果对指导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、提高药物疗效、延长作用时间或减小毒副作用等方面已发挥重大作用。本文扼要介绍药代动力学的基本概念和一些基本公式,希望有助于它的普及应用。 相似文献
4.
5.
我国学者对Pharmacokinetics一词的译法各异,迄今多种译名并存,主要有药物动力学、药物代谢动力学(或简称药代动力学)和药理动力学等。事实上,Pharmacokinetics的原意是将动力学原理(Kinetics)应用于研 相似文献
6.
7.
生物技术药物药代动力学研究的方法学和实验设计 总被引:2,自引:1,他引:1
生物技术药物由于自身具有的特点 ,使得其在体内的药代动力学机制比传统药物更为复杂。近年来 ,对于这类药物在体内的代谢机制的研究日趋增加 ,研究方法也日趋成熟。概述了生物技术药物的药代动力学研究方法以及实验设计的特点。 相似文献
8.
在非线性药物动力学中,Michaelis-Menten消除动力学(以下简称米氏动力学)和一级并行米氏动力学是最常见的两种,本文就这两种情况,给出一种估计静注和静滴动力学参数的方法——替换法。 相似文献
9.
在研究药物或其他理化因素对细胞作用的机制时,就要涉及细胞的增殖动力学和损伤动力学。研究细胞增殖动力学,除了分析细胞周期外,还包括一些其他的参 相似文献
10.
许多肽或蛋白质药物治疗的一个主要挑战是血浆半衰期短。通过将该类药物与白蛋白结合获得的药物称为白蛋白相关药物,有效延长血浆半衰期。动物模型作为研究药物药代动力学的重要工具是药物研究中不可或缺的一部分。本综述概括了两大类动物模型:啮齿类(野生型小鼠、大鼠模型,基因修饰小鼠模型)与非啮齿(猴)在白蛋白相关药物药代动力学研究中的应用与发展,为其进一步研究发展提供参考。 相似文献
11.
药物-血浆蛋白结合的浓度依赖性能产生非线性动力学,使血浆药物浓度随时间的衰减不呈(?)级动力学函数关系;半衰期随剂量增加而缩短;血浆药物浓度及药-时曲线下面积不随剂量增加而相应按比例增加。结合不影响高摄取药物的清除率,但影响低摄取药物的清除率。 相似文献
12.
13.
14.
骆驼科及鲨鱼科动物血清中天然存在的纳米抗体具有不同于传统单克隆抗体的独特结构和分子量,这为抗体药物开发提供了全新的思路。纳米抗体较小的分子量和优异的稳定性使其在给药方面具有更大的灵活性,可以在一定程度上克服传统单克隆抗体在给药途径方面存在的局限性。同时,较小的分子量使纳米抗体具有双重药代动力学特征,既有优异的组织渗透性,又表现出快速的血液清除。重点介绍纳米抗体的药物代谢动力学特征和进一步改善药代动力学的方法,综述不同给药途径的纳米抗体药物研究进展,对其治疗特定疾病的可行性、安全性以及治疗效果进行分析,以期为纳米抗体药物研发中给药途径的选择提供参考。 相似文献
15.
为寻找新的大豆异黄酮前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GBS)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素(GE)的口服相对生物利用度是否改善.在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予的大鼠血浆中能检测到GE的存在.在临床前药物动力学实验中,该前体药以40 mg/kg GE在大鼠体内的动力学过程符合一室模型.GBS中GE的相对口服生物利用度为原药的198.6%.结果表明:相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度得到极大地改善.该前药有进一步研究的意义. 相似文献
16.
17.
细胞药物已成为药物研发中最新的领域之一。由于细胞药物具有增殖和自主趋化的能力,其体内药学特征与传统的小分子和大分子药物差异很大。目前,虽然细胞药物已经开始走向临床,但是对于细胞类药物进入体内之后的命运变化普遍缺乏认识。如果能够借助药代动力学理论,预测不同细胞药物的体内分布、代谢/排泄规律,进而在细胞药物进入机体之后的动态分布和细胞疗效之间建立关系,将有效提高细胞药物的临床疗效,降低风险,减少药物的相互作用。在该文中,我们以间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)为例,整理了现有的一些研究成果,试图对细胞药物的药代动力学和其药效、毒效的关系进行归纳,为今后进一步探索细胞药物在体内的命运奠定基础。 相似文献
18.
为寻找新的大豆异黄酮前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GBS)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素(GE)的口服相对生物利用度是否改善。在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予的大鼠血浆中能检测到GE的存在。在临床前药物动力学实验中,该前体药以40mg/kg GE在大鼠体内的动力学过程符合一室模型。GBS中GE的相对口服生物利用度为原药的198.6%。结果表明:相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度得到极大地改善。该前药有进一步研究的意义。 相似文献
19.
为寻找染料木素(GE)新的前药,采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法对新型大豆异黄酮染料木素磺酸酯(GB)进行前药判定以及大鼠体内药物动力学研究,以考察前药中染料木素的口服生物利用度是否改善.在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予GB的大鼠血浆中能检测到明显的GE.在临床前药物动力学实验中,该前体静注给药和以40 mg/kg灌胃药后,GE在大鼠体内的动力学过程均符合一室模型.GB中GE的相对口服生物利用度为原药的110.9%.研究表明,相对于原药GE,前药中GE的相对口服生物利用度达到预期的改善,该前药有进一步研究意义. 相似文献
20.
《中国实验动物学报》2004,(3)
国家食品药品监督管理局培训中心和中国临床药理学与治疗学杂志社将于 2 0 0 4年 10月 12 - 16日在深圳共同主办“全国新药药代动力学学术研讨会”。现将有关事项通知如下 :一、参加人员从事新药研究的科研院所有关人员 ,制药企业新药研发部门有关人员 ,临床药理基地从事Ⅰ期临床试验的研究者、临床药学工作者。二、研讨内容1 新药药物代谢动力学研究背景知识介绍 ;2 药物及其代谢物浓度测定的现代仪器特点及其选择 ;3 新药药代动力学申报资料中的问题 ;4 新药临床药代动力学设计和实施要求 ;5 新药非临床药代动力学设计和实施要求 ;6 … 相似文献