在日本隔离栽培重组番茄“FLAVR SAVR”获得批准

麒麟啤酒公司宣布,引进重组番茄“FLAVR SAVR”,从明年春季着手在日本进行野外栽培试验。“FLAVR SAVR”是世界首批商品化的重组农产品。从94年5月起由美国Calgene公司(加利福尼亚州Davis)在美国销售,以此项成绩为基础,麒麟啤酒公司在日本进行从隔离试验田的栽培试验到安全性确认的实验。如95年在隔离试验田确认栽培植物体的安全性,96年就能销售“FLAVR SAVR的种子。厚生省在今年底制订出摄食重组体(含重组农产品)的食品指导方针。如一切顺利的话,96年就可在     

用重组酵母试酿啤酒

麒麟啤酒公司与英国Brewing Research Foundation International(BRFI)合作使用基因重组酵母(这种酵母能抑制轻度臭味产生),在BRFI进行40升规模的啤酒试酿。用重组酵母酿造啤酒确认技术上是可行的。在于9月13～14日在东京召开的日本酿造学会大会上发表了此技术。麒麟啤酒公司使用重组酵母在实验工厂试酿还是第一次。是继94年2月BRFI以100升规模进行试酿的第二次。 据说由于使用了这种重组酵母从理论上讲不需要新的设备投资,就能把成熟期从30天缩短到10天。     

重组番茄的认可程序到最终阶段

美国Calgene公司向美国食品与药物管理局(FDA)申请批准重组番茄“Flavr Savr”作为食品添加物使用。但是需要在6月28日提出环境评估数据,才能得到最终受理。FDA在受理食品添加物的申请时半年内必须作出批准或拒绝的决定。最迟到明年1月就可制订出重组番茄商品化的草案(作为制度)。据说还会稍早些得到实际批准。该公司经理R.Salquist感到很乐观,他说:“按计划8月底或9月就能销售。在此之前就能得到批准。”那是因为“这次提出的数据是2年半前提出的环境评估数据。只是将其改用于食品添加物。因此就数据本身2年半以前FDA就审查过。”     

富含β胡萝卜素重组水稻开发成功

《日经生物技术》2 0 0 0年 1月 31日号 ,第 14页报道 :瑞士公立研究所等成功地开发出富含维生素Ａ前体的基因重组水稻 ,详情见Ｓｃｉｅｎｃｅ杂志 2 0 0 0年 1月 14日号 30 3页。到目前为止已有将维生素Ａ前体———β胡萝卜素合成系基因导入植物的例子 ,但这次报道的是每 1克胚乳的 β胡萝卜素量高达 1.6μｇ ,已接近每 1克 2 μｇ的最终目标 ,论文中刊登了明显的黄色胚乳照片 ,由此看来实用性很强。据麒麟啤酒公司基础技术研究所 (该研究所将一部分用于基因导入的类胡萝卜素合成系基因用于研究 )研究员三氵尺典彦说 :“美国孟山都公司导…     

麒麟啤酒公司再生马铃薯和番茄的融合植株成功

日本麒麟啤酒公司融合了马铃薯的栽培种(Solanum tuberosum,染色体数2n=48)和番茄的野生种(Lycopersicon pimpinellifolium,2n=24)的细胞,并将杂种细胞再生成了植株,在4月上旬在东京召开的育种学会上发表了此成果。麒麟啤酒公司正在深入马铃薯的育种,上述工作的目的是向马铃薯导入番茄的野生种所具有的耐青枯病和软腐病以及疫病等的基因。这次使用的马铃薯栽培种是麒麟自己的系统,有细胞培养简单,且能旺盛地再生植物体     

番茄OVATE基因调控果实梨形发育

ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ ,2 0 0 2 ,99:1 330 2～ 1 330 6早期研究表明番茄果实的梨形性状由位于第二染色体的一个隐性基因ｏｖａｔｅ所控制 ,ｏｖａｔｅ基因位于分子标记ＴＧ645附近 ,以此标记为探针筛选番茄ＢＡＣ文库将该基因定位于一个长为 1 0 5ｋｂ的ＤＮＡ片段内 ,进一步的分子标记定位表明该基因在含有 8个ＯＲＦ的 55ｋｂＤＮＡ内。通过ＰＣＲ扩增了圆形番茄这一区域ＤＮＡ并进行测序 ,结果表明突变体的ＯＲＦ6中有三处发生了突变。ＯＲＦ6由两个外显子和 1个内含子组成 ,有一个点突变和一个 2ｂｐ的插入或缺失突变…     

醋酸杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、表达及在啤酒发酵中的作用

根据α－乙酰乳酸脱羧酶（α－ａｃｅｔｏｌａｃｔａｔｅｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ,α－ＡＬＤＣ）基因的碱基序列,用ＰＣＲ方法从醋酸杆菌（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒａｃｅｔｉ）中克隆出了０．９９ｋｂ的ＤＮＡ片段,经ＤＮＡ测序后证明该片段是α－乙酰乳酸脱羧酶基因．将该基因重组到质粒ｐＢＶ２２０中,转化大肠杆菌,筛选获得具有α－ＡＬＤＣ活性的重组子菌株．酶活检测表明,重组子细胞表达的α－ＡＬＤＣ活性是供体菌的１１００倍．将得到的α－ＡＬＤＣ粗提后用于啤酒发酵试验,降低了啤酒中双乙酰的含量     

定性检测重组大豆试剂盒在日销售

《日经生物技术》2 0 0 0年 2月 14日号 ,第 14页报道 :Ａｄｚｅｍｕｃｋｓ(マツマ ツ クス )公司开始在国内销售能简便地定性检测是否含基因重组大豆的美国ＳｔｒａｔｅｇｉｃＤｉｇｎｏｓｔｉｃｓ公司 (ＳＤＩ公司 )开发的试剂盒———“Ｔｒａｉｔ大豆ｂｕｌｋｔｅｓｔ”。Ａｄｚｅｍｕｃｋｓ公司虽然还不清楚简易定性检测试剂盒的国内需要量有多少 ,但想知道食品制造厂对经过确认不含重组大豆的需求量。用简易检测试剂盒在 10分钟以内 (含前处理 )就能检测出10 0 0粒大豆中是否含 1个以上的重组大豆。简易定性试剂盒因其检测精度的不同 …     

制造啤酒用的生物反应器技术

法国Cultor公司的日本法人代表日本一开始向日本销售用生物反应器生产无乙醇啤酒的技术。该公司的生物反应器也能用于含普通乙醇的啤酒生产,在欧洲的4个企业共设置12个点,开始运行。日本麒麟啤酒公司已开发了用生物反应器制造啤酒的技术,目前还没有商业化的动向。但在无乙醇啤酒的开发中有可能实用化生物反应器。传统的无乙醇啤酒是在酿成普通啤酒后,去除部分乙醇,一般生产成本很高,在去除乙醇时也失去芳香成分,味觉变差。Cultor公司的技术特征是控制酵母代谢,可发酵生产不含乙醇的啤酒。据说在2～5日的发酵过程中能将啤酒中的乙醇浓度调节在0.05～1％的范围。     

重组番茄食品的安全性在英国得到认可并于年内销售

英国Zeneca公司1月5日宣布以该公司开发的重组番茄为原料生产的加工食品得到英国农业部的安全性认可。Zeneca公司预计95年底在英国销售使用这种重组番茄生产的番茄糊和番茄酱等加工食品。顺利的话,在英国将是第一个重组食品。 Zeneca公司的重组番茄是抑制使细胞壁软化的酶—聚半乳糖醛酸酶(PG)的表达的。1994年3月经在美国Calgene公司、美国Campbell Soup公司之间协商。Zeneca公司仍具有加工用重组番茄(使     

大葱的产销一条龙化

日本麒麟啤酒公司在农业事业领域终于实现了从育种到销售的一条龙.3月份销售的“SV春川葱”是第一步.利用生物技术能确保新加入企业的收益.该公司将进一步加强产业性农业生物研究. “春川葱”是1987年麒麟啤酒与时田种苗公司开发的杂交大葱、“春川奥太”的改良种,可收获种子,其本身是用组织培养法生产的.其植株比春川奥太出穗晚1周,能长期上市.目前,在日本几乎没有春葱的品种.销往市场的都是冬贮葱.新品种可弥补春葱市场的淡季,麒麟啤酒公司期望市场有高度评价.     

麒麟啤酒公司订购了200吨籼米

由麒麟啤酒公司销售的籼稻米“籼稻”的订购总计达到200吨.公司向指定农家供给种稻,栽培的稻米由公司销售.1990年的销售量为45吨,每10公斤5600日元.就是说消费者的     

抑制肺癌及乳癌的基因

许多基因编码抑制细胞生长的蛋白质 ,这些基因中的某些基因抑制肿瘤生长 .以前发现ＢＲＣＡ1基因抑制乳癌生长 ,现发现基因ＲＡＳＳＦ1Ａ也是这种基因 .在 2 0 0 1年 5月 2日的ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ上报道的一项研究确认 ,许多肺癌与乳癌缺乏有功能的ＲＡＳＳＦ1Ａ .研究者发现 ,将恢复ＲＡＳＳＦ1Ａ功能的人癌细胞移植到小鼠体内 ,可防止小鼠发生肿瘤 .研究者用外科手术从肺癌和乳癌病人身上取得癌细胞来创建可在实验室生长的细胞系 .从小细胞肺癌病人取得的 32个细胞系中的ＲＡＳＳＦ1…     

有用植物基因的相互转让

麒麟啤酒公司11月7日宣布了与美国Calgene公司(加利福尼亚州戴维斯)相互转让植物育种上起作用的有用基因,并着手重组新品种的合作研究。就与植物生物技术有关的方面,日本企业出口技术是继东亚合成化学公司向美国Calgene公司转让2种BT毒素基因之后的事。就植物本身的基因来说麒麟啤酒公     

从“DIVERSITAS计划新方案”看生物多样性研究的发展趋势

从“ＤＩＶＥＲＳＩＴＡＳ计划新方案”看生物多样性研究的发展趋势赵士洞（中国科学院自然资源综合考察委员会,北京１００１０１））郝占庆（中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳１１００１５）国际生物多样性合作研究计划“ＤＩＶＥＲＳＩＴＡＳ”,是目前唯一的致力...     

大型生物技术新药G-CSF

厚生省11月29日收载粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的药价。收载之后,中外制药公司和麒麟啤酒公司、三共公司从12月2日开始分别销售重组G-CSF。改变抗癌化学疗法的大型生物技术新药诞生了。按相同投药量计算,药价订得很高,是美国药价的3.5倍。厚生省用药价政策促进生物新药的开发。其结果G-CSF当前的潜在市场已达到380亿～400亿日元。实际上估计各制造厂初年的销售额为300亿～350亿日元。这次销售的有中外制药公司的、麒麟啤酒公司和三共的。这二种药可治     

猴免疫缺陷病毒SIV核心蛋白基因在大肠杆菌中表达的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）,直接从ＳＩＶ感染的猴艾滋病（ＳＡＩＤＳ）模型猴的外周血淋巴细胞总ＤＮＡ中扩增出７６７ｂｐ的ＳＩＶ核心蛋白Ｐ２７基因片段。扩增产物经ＥｃｏＲＩ及ＳａｌＩ双酶切后,克隆入相同酶切的表达质粒ｐＢＶ２２０中,获得含ＳＩＶ核心蛋白基因片段的重组质粒ｐＢＶＳＧ,并进行ＤＮＡ序列分析。用该重组质粒转化大肠杆菌ＤＨ５ａ经筛选、增殖及４２℃温度诱导,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明外源基因表达蛋白含量占菌体总蛋白１４．５％,Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ证实表达产物能被ＳＩＶＰ２７单克隆抗体及ＳＡＩＤＳ模型猴血清中特异性抗体识别。     

用PCR扩增和克隆马立克氏病病毒糖蛋白D基因

用ＰＣＲ技术,从ＧＡ株马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染的成纤维细胞（ＧＥＦ）基因组ＤＮＡ中扩增出ＭＤＶ糖蛋白Ｄ（ｇＤ）抗原基因片段的约１３００ｂｐ编码序列,将该ｐｃＲ扩增的产物于ＥｃｏＲＩ和Ｋｐｎｌ位点克隆到ｐＵＣ１８质粒载体中,在以ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（ｄｉｇ）标记的ｇＤＰＣＲ产物作为探针,进行原位杂交初步筛选到阳性重组质粒克隆,再根据酶切分析筛选到含ＭＤＶｇＤ基因的重组质粒ｐ１８ＭｇＤ。将ｐ１８ＭｇＤ质粒ＤＮＡ用ｄｉｇ标记后,在Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ中,该探针能识别ＭＤＶ基因组ＤＮＡ的ＢａｍＨＩ－Ａ克隆中的Ａ片段ＤＮＡ。酶切位点分析表明,该ｇＤ克隆也和已发表的ＭＤＶ的ＲＢＩＢ株ｇＤ一样,不含有ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＰｓｔⅠ、ＳｍａⅠ、ｐｖｕⅡ等酶切位点。证明该重组质粒是ＭＤＶｇＤ克隆。     

应用循环逆转录PCR技术检测丙型肝炎病毒RNA

循环逆转录（ｃｉｒｃｕｌａｔｏｒｙ ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ,ＣＲＴ）是线性增长逆转录ｃＤＮＡ产量的一种新技术。为了将该技术用于检测ＨＣＶ ＲＮＡ,通过改变ＣＲＴ的循环次数,结合竞争ＰＣＲ,作出标准曲线。采用１６次ＣＲＴ加３４次循环ＰＣＲ检测了１３６例ＨＣＶ ＥＬＩＳＡ阳性、５４例ＨＣＶ ＥＬＩＳＡ阴性和１０８例临床可疑病人全血标本,并与逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）和巢式ＰＣＲ（     

麒麟啤酒公司的不定胚苗

麒麟啤酒公司已在世界上首次将盆钵培养的不定胚苗商业化.今年向共同研究的北??制缸公司运出6～10厘米高的石刁柏苗,计划该公司栽培一年后,作为2年龄苗向农家出售.另外,该公司已在拥有30%股份的美国Twyford International公司添置了不定胚培养装置,从明春在美国开始用不定胚培植石刁柏的试验.据说石刁柏苗的世界市场很大,一年为3.6亿棵,仅次于马铃薯,在世界市场居第二位.将来打算向东南亚出口不定胚苗.