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1.
对0<p<1,记SP为具有HP导数的解析函数空间,即SP={f:f∈H(D),f′∈HP},定义f的SP范数为f P = |f(0)| + ‖f′‖P.本文证明了SP(0<p<1)上的Ces(a)ro算子的有界性.  相似文献   

2.
时滞Logistic型差分方程的振动及稳定性   总被引:3,自引:2,他引:3  
本文获得了如下Xn 1=xnexp(a bxn-k^p-cxn-1^q)时滞Logistic型差分方程所有正解关于其平衡点振动的充要条件,同时还获得了一个正平衡点渐近稳定的充分条件,其中A∈(0,∞),B∈(-∞,O],C∈(0,∞),K,l∈N。  相似文献   

3.
1.引言考虑具有时滞的两种群相互作用模型的稳定性。其中τ_ij∈〔0,∞),i,j=1,2.f和g对所含变元连续。假设存在正常数平衡点(x~*,y~*),x~*>0,y`*>0,使得f(x~*,y~*)=g(x~*,y~*)=0.系统(1)的特别情形是(1)中当τ_ij=0时得到著名的Kolmogorov模型。定义⑴系统(1"')具有一类型的时滞,如果个时滞无论大小如何都不改变系统(1")的平衡位置(x~*,y`*)的渐近稳定性,则称此时滞为无害时滞。文献〔1〕-〔3〕得到系统(1')类型的时滞为无害时滞的充分条件。文献〔2〕提出这样一个有趣的问题:系统(1)类型的时滞…  相似文献   

4.
61.IntroductionIn〔2〕and〔5〕,MackeyandGlasshaveproposedamodelforresplratorydynamlcswhichIsbasedonthelevelofconcentrationofCOzInthe.arterialbloodofamammal.Let一(t)b6th68ft6fls!COflC6lltfstlottofCOZ,th6flH[sgOV6tfl6dbyth66qU8tlofiwherer,p,0,narepositiveparameters,rlsanonnegatlvedelayandvmdenotesthemaxi-—uffi‘V6tttllst1Ofl’rateOfCOZ.Iflsf6Celltpsp6f〔3),GOpslS8ffiy6tslObtslllEdSUfflCIElltconditionsforallpositivesolutionsof(1.1)tooscillateaboutthePositiveequl…  相似文献   

5.
在这篇文章中,我们主要研究含参数的四阶微分方程Neumann边值问题:(?)解的存在性和多解性,其中f∈C([0,1]×R,R),ξ,η∈R,λ∈R~+都是参数,且满足条件:ξ/π~4+η/π~2〈1,ξ≥-η~2/4,η〈2π~2.  相似文献   

6.
探讨高氧暴露对原代培养的胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)、成纤维细胞(LFs)增殖和凋亡的影响以及维甲酸(RA)的保护作用机制。通过建立高氧暴露原代培养的胎鼠AECⅡ和LFs模型,以RA作为干预方式,采用流式细胞术(膜联蛋白V—PI双标记)检测AECⅡ和LFs凋亡,Western印迹检测AECⅡ增殖细胞核抗原(PCNA)、p53及caspase-3表达和LFs PCNA表达。结果发现:(1)与空气对照比较,高氧暴露12h,膜联蛋白V(+)PI(-)和膜联蛋白V(+)PI(+)标记AECⅡ数均显著升高(14.41±1.15 vs 2.80±0.19,P<0.01;61.07±3.06 vs 1.49±0.11,P<0.01);RA对空气暴露下AECⅡ坏死、凋亡无明显影响,但明显下调高氧暴露下膜联蛋白V(+)PI(-)和膜联蛋白V(+)PI(+)标记AECⅡ数(8.04±0.79 vs 14.41±1.15,P<0.01;27.57±2.32 vs 61.07±3.06,P<0.01)。(2)高氧、RA对LFs坏死、凋亡无明显影响。(3)高氧暴露12h,明显降低AECⅡPCNA表达(P<0.01),显著提高其p53(P<0.01)和caspase-3活性片段(P<0.01)表达;RA显著上调高氧暴露下AECⅡPCNA表达(P<0.01),下调其p53和caspase-3活化片段表达(P<0.01)。(4)高氧、RA对LFs PCNA表达无明显影响。由此提示,高氧暴露,导致AECⅡ大量凋亡、坏死,增殖受到抑制,同时,LFs所受影响较小,两种细胞对高氧暴露的差异性行为可能是导致未成熟肺组织异常重构的重要原因;RA通过降低AECⅡ凋亡、坏死从而对高氧肺损伤具有保护作用。  相似文献   

7.
酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)YBD101菌株的类金属硫蛋白能清除羟基自由基。含类金属硫蛋白的活性的干酵母饲喂7个半月龄昆明小鼠,可提高肝中SOD活性(p<0.01),降低LPO含量(p<0.01),对脑中MAO-B活性有一定抑制作用(p<0.01),对肝中MAO-B活性几乎不抑制。含类Cu-MT活性干酵母对上述衰老有关三项生化指标的作用,与免肝Zn-MT纯品效果一致。提示酵母菌类Cu-MT在预防衰老和保护人体健康方面有良好的应用前景。  相似文献   

8.
为了探讨早期输注高剂量氨基酸对早产儿营养状况的影响,本研究选取我院2013年2月~2014年2月收治的120例早产儿,分为三组按不同剂量进行静脉氨基酸营养治疗,观察相关的身体指标、营养指标和生理指标。结果显示,高剂量组早产儿的日平均体质量增长量、周平均身长增长量、周平均头围增长量、周平均上臂围增长量明显高于中、低剂量组,(p<0.05);高剂量组早产儿平均体重下百分比、平均恢复出生体质量天数、平均静脉营养天数、平均住院天数均明显低于中、低剂量组,(p <0.05);治疗第7日时高剂量组的尿素(BUN)水平明显高于中、低剂量组(p <0.05),而三组间血肌酐(SCr)、直接胆红素(DBIL)、pH 值的差异无统计学意义(p >0.05);高剂量组的免疫水平各项指标均显著优于其他两组(p <0.05)。本研究表明,高剂量氨基酸输注可以更好地改善早产儿的营养状况。  相似文献   

9.
目的探讨骨形成蛋白(BMPs)与口腔鳞癌的发生、发展的可能关系。方法将含有BMP-Ⅱ突变受体的真核表达载体转染入Tea8113舌癌细胞,筛选和鉴定后,构建稳定表达BMP-Ⅱ突变受体的细胞株tBRⅡ-Tea8113。对tBRⅡ—Tca8113细胞和Tca8113细胞分别进行MTT检测,流式细胞仪(FCM)分析、BrdU标记检测细胞的增殖活性及DNA合成;检测tBRⅡ-Tca8113细胞和Tea8113细胞的凋亡及细胞周期相关因子(CyclinD1,CDK-4,p27,p57)的表达。结果Tea8113细胞和tBRⅡ-Tea8113细胞的增殖指数MTT检测为0.47±0.01和0.35±0.008(t=22.953,P=0.000),BrdU检测为12.0±3.4和23.0±1.9(f=6.918,P=0.000),FCM检测为6.3和7.9;两组的凋亡指数为3.7±1.2和8.7±1.6(t=29.583,P=0.000);细胞周期因子在Tca8113和tBRⅡ-ca8113细胞中的平均灰度测量值为CyclinD1(186.5±2.4和145.6±3.9,t=28.244,P=0.000),CDK4(169.9±2.9和129.5±3.2,t=29.583,P=0.000),p27(110.1±1.1和167.34-1.8,f=85.754,P=0.000),p57(107.9±2.1和156.8±2.2,t=50.844,P=0.000)。结论BMPs及其受体可能在口腔上皮组织的恶变过程中有重要作用,研究结果为探讨BMPs信号在上皮性肿瘤中的作用提供了重要依据。tBRⅡ-Tea8113细胞的建立,进一步表明了BMPs及其受体在口腔上皮组织的恶变过程中有重要作用,并为进一步探讨BMP信号在上皮性肿瘤的恶变过程中的作用奠定了基础。  相似文献   

10.
摘要 目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中核因子-κB(NF-κB)与程序性死亡受体1(PD-1)和程序性死亡配体1(PD-L1)表达的相关性以及对预后的预测价值。方法:回顾性收集2014年7月至2017年6月期间我院收治的NSCLC患者的临床资料和病理组织标本共80例作为研究对象,另选取同期30例癌旁正常肺组织,免疫组化法检测组织中NF-κB p65、PD-1和PD-L1的表达情况,分析PD-1和PD-L1表达的影响因素及与p65的相关性,Logistic回归分析影响患者预后的因素,分析p65、PD-1和PD-L1表达与患者预后的关系。结果:NSCLC组织中的p65、PD-1和PD-L1的阳性表达率均显著高于正常对照组织(P<0.05)。TNM分期、分化程度、淋巴结是否转移和p65表达为影响PD-1和PD-L1表达的因素(P<0.05)。Pearson相关性分析结果表明,p65与PD-1、PD-L1呈正相关(P<0.05)。TNM分期、分化程度、淋巴结转移、p65、PD-1和PD-L1的表达均为影响NSCLC患者预后的独立危险因素。p65、PD-1和PD-L1阴性表达组患者的总生存期(OS)显著长于p65、PD-1和PD-L1阳性表达患者(P<0.05)。结论:NF-κB p65与PD-1、PD-L1的表达密切相关,p65、PD-1和PD-L1的表达情况对NSCLC患者的预后具有较高的预测价值。  相似文献   

11.
具脉冲效应时滞微分方程的全局吸引性   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统研究了具脉冲效应时滞系统x(t)=f(t,x(t-τ1(t)),…,x(t-τm(t))),t,t-τi(t)≠tk,k∈Z^ ,x(tk^ )=x(tk) Ik(x(tk)),t=tk,k∈Z^ 的正平衡态的全局吸引性,并把得到的理论结果应用到多个具脉冲效应时滞的种群模型。  相似文献   

12.
子午岭次生林植被演替过程的土壤抗冲性   总被引:14,自引:0,他引:14  
周正朝  上官周平 《生态学报》2006,26(10):3270-3275
在水土流失极为严重的黄土高原地区,土壤抗冲性决定着土壤的可蚀性.于2004年5月在黄土高原惟一的次生林区——子午岭林区,通过原状土冲刷实验对不同植被演替阶段下的土壤抗冲性进行了研究.结果表明: (1)随植被的正向演替,表层土壤(0~15cm)的抗冲性明显增大,但亚表层(15~30cm)和底层(30~50cm)土壤抗冲性则没有太大的变化;(2)植物根系能显著的增强土壤抗冲性,土壤抗冲系数与单位土体根系表面积具有极显著的(p<0.001)线性相关关系;(3)土壤抗冲系数随土壤中水稳性团聚体含量和微生物量的增加而增大,且其相关关系极显著(p<0.001).综合根系(x1)、水稳性团聚体(x2)以及微生物(x3)对土壤抗冲性的影响,建立黄土高原地区土壤抗冲性方程: y=-4.89+1.27x1+0.079x2+1.94E-3x3 (R^2=0.914 p<0.001).  相似文献   

13.
摘要 目的:探讨MiRNA-125a-5p对于脊髓损伤(SCI)后炎症反应、细胞凋亡及促进神经再生的作用机制。方法:建立6周龄大鼠SCI模型,将60只大鼠随机分为对照组(n=20)、SCI组(n=20)和MiRNA-125a-5p组(n=20),对照组仅行椎板切除术,SCI组大鼠鞘内注射等量生理盐水,MiRNA-125a-5p组大鼠鞘内注射MiRNA-125a-5p agomir。采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组大鼠MiRNA-125a-5p和核因子kB(NF-kB)的相对RNA表达水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症因子白细胞介素1(IL-1)、趋化因子受体-4(CXCR-4)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平的表达。采用蛋白免疫印迹试验检测细胞凋亡蛋白和神经调节因子蛋白的表达情况。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)运动能力评定量表评价大鼠神经运动功能。结果:与对照组比较,SCI组MiRNA-125a-5p表达均降低,NF-kB表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,MiRNA-125a-5p组MiRNA-125a-5p表达均升高,NF-kB表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组IL-1、CXCR-4、MCP-1水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与SCI组比较,MiRNA-125a-5p组IL-1、CXCR-4、MCP-1水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(cleaved PARP)蛋白和原癌基因(bcl-2)蛋白表达均升高,神经细胞粘附分子1(NCAM1)、神经胶质蛋白1(NL1)和神经调节蛋白-1(NRG1)蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,MiRNA-125a-5p组caspase-3和cleaved PARP蛋白表达均降低,bcl-2、NCAM1、NL1和NRG1蛋白表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组大鼠神经运动功能评分在第7 d以后显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,MiRNA-125a-5p组大鼠神经运动功能评分在第7 d以后均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MiRNA-125a-5p抑制NF-kB信号通路,降低炎症反应和细胞凋亡,促进神经再生,改善大鼠神经运动功能恢复。  相似文献   

14.
大量证据表明microRNA(miRNA)通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5p )通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2(butyrophilin subfamily 3 member A2,BTN3A2)促进胶质瘤侵袭与转移的机制尚不明确。本研究通过GSE15824与GSE4290差异表达分析筛选出同时在2个芯片中表达上调的BTN3A2(P<0.05)。生存曲线结果显示,高表达BTN3A2病人总生存期明显下降(P<0.001)。表达量分析结果显示,BTN3A2表达随WHO分级升高而升高(P<0.05),同时1p/19q未联合缺失与IDH突变型病人BTN3A2表达升高(P<0.001)。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,BTN3A2与众多癌症相关通路有关(P<0.05);Western印迹结果显示,BTN3A2在7例胶质瘤组织和胶质瘤细胞系U87、U251和LN-229中表达上调,过表达miR-216b-5p (miR-216b-5p mimics)后BTN3A2蛋白表达水平降低;Transwell结果显示,转染BTN3A2干扰质粒(si-BTN3A2)和miR-216b-5p mimics后可以抑制LN 229细胞体外迁移与侵袭能力(P<0.05);在线预测网站证实,miR-216b-5p 为BTN3A2潜在靶基因;生存曲线结果显示,与低表达miR-216b-5p 病人相比,高表达病人生存率明显上调(P=0.025);荧光定量RT PCR结果显示,miR-216b-5p 在胶质瘤U87、U251和LN-229细胞中表达下降(P<0.05);双荧光素酶结果显示,BTN3A2存在与miR-216b-5p 的结合靶点(P<005);综上所述,BTN3A2可能通过结合miR-216b-5p 促进胶质瘤细胞LN 229的迁移以及侵袭。  相似文献   

15.
目的:研究p27^kip1蛋白、转录因子E2F-1在胃癌中的表达及其与胃癌病理参数乏问的关系,并探讨二者相关性。方法:应用免疫组化S-P法,对90例胃癌患者的癌组织、34例癌旁正常胃黏膜进行检测,分析p27^kip1、E2F-1蛋白表达及其与胃癌病理参数之间的关系。结果:p27^kip1在正常胃组织、胃癌组织中的阳性率分别为55.9%(19/34)、31.1%(28/90),二者差异有统计学意义(p〈0.05)。其阳性表达率与胃癌组织的浸润深度(p〈0.05)、组织学分型(p〈0.01)、分化程度(p〈0.01)、淋巴结转移(p〈0.05)均相关;E2F-1在正常胃组织、胃癌组织中的阳性率分别为17.6%(6/34)、36.7%(33/90),二者差异有统计学意义(p〈0.05),其阳性表达率与胃癌的组织学分型相关。而与胃癌的浸润深度(p〉0.05)、分化程度(p〉0.05)、淋巴结转移无关(p〉0.05)。结论:p27^kip1在胃癌组织中的表达明显低于在正常组织,相反,E2F-1蛋白在胃癌组织中的表达却明显增强;p27^kip1蛋白表达与胃癌的浸润深度、组织学分型、分化程度、淋巴结转移等病理参数相关;E2F-1表达与胃癌的组织学分型相关;p27^kip1、E2F-1在胃癌中的表迭呈负相关。  相似文献   

16.
摘要 目的:探讨结直肠癌(CRC)组织微小RNA-137-3p(miR-137-3p)、微小RNA-410-3p(miR-410-3p)的表达与上皮间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年2月至2019年2月本院收治的115例接受CRC根治术治疗的患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测癌组织及癌旁组织中miR-137-3p、miR-410-3p表达、EMT标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达并进行相关性分析,分析癌组织中miR-137-3p、miR-410-3p表达与CRC临床病理特征的关系。术后随访3年,采用Kaplan-Meier法分析miR-137-3p、miR-410-3p高表达和低表达患者的预后情况。结果:癌组织中miR-137-3p表达及E-cadherin mRNA表达水平低于癌旁组织,miR-410-3p表达及Vimentin mRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。癌组织中miR-137-3p表达与E-cadherin mRNA表达水平、miR-410-3p表达与Vimentin mRNA表达水平分别呈正相关(P<0.05),癌组织中miR-137-3p表达与Vimentin mRNA表达水平、miR-410-3p表达与E-cadherin mRNA表达水平分别呈负相关(P<0.05)。miR-137-3p、miR-410-3p表达与TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,miR-137-3p低表达、miR-410-3p高表达患者3年累积生存率下降(P<0.05)。结论:CRC组织中miR-137-3p表达下调、miR-410-3p表达上调,miR-137-3p、miR-410-3p表达水平与EMT密切相关,且miR-137-3p高表达、miR-410-3p低表达患者的预后更好。  相似文献   

17.
摘要 目的:探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达水平与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、临床病理特征和预后的关系。方法:选取2017年1月至2020年1月南充市中心医院收治的120例LSCC患者,取手术切除的LSCC组织和癌旁组织。检测miR-1207-5p、miR-186-5p、PI3K mRNA、Akt mRNA表达。患者出院后随访3年,统计总生存(OS)和无复发生存(RFS)情况。分析miR-1207-5p、miR-186-5p与PI3K、Akt的相关性以及影响LSCC患者预后的因素。结果:LSCC组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达低于癌旁组织(P<0.05),PI3K mRNA、Akt mRNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。LSCC组织miR-1207-5p、miR-186-5p表达与PI3K mRNA、Akt mRNA表达呈负相关(P<0.05)。肿瘤直径≥1 cm、低分化、TNM分期Ⅲ期、颈部淋巴结转移LSCC组织中miR-1207-5p、miR-186-5p表达低于肿瘤直径<1 cm、中高分化、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无颈部淋巴结转移(P<0.05)。miR-1207-5p低表达、miR-186-5p低表达LSCC患者3年总生存(OS)率和无复发生存(RFS)率低于miR-1207-5p高表达、miR-186-5p高表达LSCC患者(P<0.05)。多因素COX回归分析显示TNM III期、颈部淋巴结转移是LSCC患者复发和死亡的危险因素(P<0.05),高miR-1207-5p、高miR-186-5p是保护因素(P<0.05)。结论:LSCC组织中miR-1207-5p和miR-186-5p表达均下调,与LSCC恶性病理特征、PI3K/Akt信号通路激活以及低生存率有关。  相似文献   

18.
考虑下述造血模型dN(t)/dt=-δN(t)-βθ^nN(t)/θ^n N^n(t) 2βθ^nN(t-τ)/θ^n N^n(t-τ)e^γτ,t≥0,其中δ、β、θ、γ、τ∈(0, ∞),n∈(1, ∞),得到持久生存的充分条件。  相似文献   

19.
摘要 目的:探讨慢性牙周炎患者血清和龈沟液长链非编码核糖核酸肺腺癌转移相关转录子1(LncRNA MALAT1)和微小RNA-769-5p(miR-769-5p)水平表达及其临床意义。方法:选择2020年6月~2023年7月我院收治的慢性牙周炎患者117例纳入观察组,根据慢性牙周炎患者的病情严重程度分为轻度组39例、中度组42例和重度组36例,另选取117例健康志愿者纳入对照组。对比对照组、观察组血清和龈沟液LncRNA MALAT1和miR-769-5p表达水平。对比不同病情严重程度血清和龈沟液LncRNA MALAT1和miR-769-5p表达水平、血清和龈沟液炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平、牙周指标[牙周袋深度(PD)、附着丧失(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)]。采用Pearson相关性分析法分析慢性牙周炎患者炎症指标、牙周指标和血清和龈沟液miR-769-5p、LncRNA MALAT1表达水平的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清和龈沟液LncRNA MALAT1、miR-769-5p对慢性牙周炎的诊断价值。结果:观察组血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平高于对照组(P<0.05),血清和龈沟液miR-769-5p表达水平低于对照组(P<0.05)。轻度组的血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平及IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI低于中度组(P<0.05),中度组低于重度组(P<0.05);血清和龈沟液miR-769-5p表达水平轻度组高于中度组(P<0.05),中度组高于重度组(P<0.05)。慢性牙周炎患者血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平与IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI呈正相关(P<0.05),血清和龈沟液miR-769-5p表达水平与IL-6、TNF-α、IFN-γ、PD、AL、SBI、PLI呈负相关(P<0.05),血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平与miR-769-5p表达水平呈负相关(P<0.05)。血清LncRNA MALAT1、miR-769-5p及联合检测诊断慢性牙周炎的曲线下面积(AUC)分别为0.800、0.743和0.877;龈沟液LncRNA MALAT1、miR-769-5p及联合检测诊断慢性牙周炎的AUC分别为0.786、0.849和0.891。结论:慢性牙周炎患者血清和龈沟液LncRNA MALAT1表达水平升高,miR-769-5p表达水平降低,可加重炎症反应和牙周炎症状,血清和龈沟液LncRNA MALAT1、miR-769-5p联合检测对慢性牙周炎具有较高的诊断价值。  相似文献   

20.
为了更好地对脱氧核糖核酸酶解动力学过程进行研究,建立脱氧核糖核酸(DNA)酶解液中4种脱氧核苷酸(腺嘌呤脱氧核苷酸(dAMP)、鸟嘌呤脱氧核苷酸(dGMP)、胞嘧啶脱氧核苷酸(dCMP)、胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP))的高效液相测定方法,能将酶解液中4种脱氧核苷酸完全分离并准确定量。在此基础上,对DNA酶解的动力学进行初步研究,其反应机理为不存在底物和产物抑制的双底物顺序反应,动力学方程为x=1/bin(1+abt)(其中a=0.3723p0—0.974;b=-0.0493p0^2+1.1150p0-1.1103),该方程可以很好地描述DNA酶解过程,误差仅为3.31%.  相似文献   

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