除草通对玉米幼苗根尖细胞有丝分裂的影响

本文研究了除草通对玉米幼苗初生不定根根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,除草通是一种影响细胞有丝分裂的除草剂,其作用方式在于阻止分生组织细胞从前期向中、后、末期的过渡,引起染色体凝集、短缩以及多核、多核仁等一系列畸形与异常变化。     

朱顶红生殖细胞胞质分裂的两种方式(英文)

大多数植物以形成细胞权方式完成胞质分裂过程,也有些植物以类似于动物和单细胞植物在赤道区形成收缩沟的方式而分成两部分。本工作应用电镜对朱顶红体外萌发９～１８小时花粉管中的生殖细胞胞质分裂进行了研究。结果表明：７０％的细胞表现的是第一种方式、３０％却是第二种方式。即：朱顶红生殖细胞胞质分裂同时存在两种方式。前者最初以细胞板亚单位的形式出现于有丝分裂晚后期,它们聚集于成膜体的中央区域并于分裂末期融合成一个大的连续的单位（Ｆｉｇ．１～３）。大量新的微管形成于两组染色体之间（Ｆｉｇ．１）。分裂末期,细胞板形成并具胞质通道（Ｆｉｇ．２）。成膜体微管规则排列并穿过胞质通道向新形成的末期核伸展（Ｆｉｇ．２＆３）。这些微管与构成细胞板的质膜紧密联系（Ｆｉｇ．３）。后者则在有丝分裂后期开始（Ｆｉｇ．４）,当两群染色体彼此分离时,生殖细胞质膜在中央区由两侧向内凹陷形成收缩沟。有时生殖细胞几乎被收缩沟分成两个部分（Ｆｉｇ．６）。发生缢缩的细胞中细胞器与具细胞板的无差异,但微管稀少并且排列紊乱（Ｆｉｇ．４＆５）,染色体的状态使得难以准确区分细胞分裂时期。而且核膜的形成似乎始于有丝分裂后期、出现于染色体边缘（Ｆｉｇ．７）。有时尚有落后     

禾谷镰孢菌Fusarium graminearum Schwabe分生孢子萌发过程中的核相变化及有丝分裂过程观察

通过Giemsa染色观察禾谷镰孢菌Fusarium graminearum分生孢子萌发过程中的核相变化及有丝分裂过程。观察表明,分生孢子细胞为单核,细胞核在分生孢子细胞内分裂后进入芽管,在芽管内进行多次分裂,使芽管内细胞核数目不断变化。禾谷镰孢菌有丝分裂过程可以分为4个时期,前期染色体逐渐浓缩变短,中期染色体清晰可见,后期染色单体发生分离并向相反的两极移动,末期形成新的子核。有丝分裂过程中染色体的分离同步或不同步,不同步分离中的滞后染色体形成后期桥的现象更为普遍。     

根尖分生组织细胞核大小:一个可能用于植物入侵性评估的新指标(英文)

植物的入侵性与DNA C-值之间存在统计学上的负相关关系。在这种关系中,细胞和细胞核大小可能起关键作用,因此我们推测分生组织细胞核大小在评估植物或至少某些分类群的入侵性方面有潜在的应用价值。本研究以豌豆属(Vicia)5种入侵能力不同的植物为材料,观察了它们的分生组织染色体、细胞核和细胞大小以及有丝分裂速率,同时测定了种子产量、单位种子干重产生的幼苗生物量(近似于幼苗相对生长速率)和生活史的长短。结果显示根尖分生区细胞核较小的植物细胞较小,细胞分裂速率快,单位种子干重产生的幼苗生物量高,种子小而数量多,生活史短。这些结果表明5种豌豆属植物中分生组织细胞核较小的倾向于具有较高的入侵性,其原因主要是:(1)能够产生小而多的种子;(2)具有较高的有丝分裂速率、相对较快的幼苗生长速率和短的生活史。分生组织细胞核大小影响植物入侵性与DNA C-值的作用是一致的,在植物入侵性评估模型中,分生组织细胞核大小在评估植物入侵性方面可能具有潜在的应用价值,而且其测定方便、费用低廉。但是,这一指标的应用范围和条件需要进一步筛选。     

观察根尖分生组织细胞有丝分裂的好材料——红葱

以红葱为实验材料．测定其须根的生长情况、发根数量、根尖分生组织的细胞分裂指数,探讨其作为植物细胞有丝分裂实验材料的可行性与优势。研究表明,红葱具有取材便利、生长快、操作简便耗时短和染色后观察效果好等优点,是学生观察植物细胞有丝分裂的好材料。     

沙打旺有丝分裂染色体形态变化的观察

沙打旺根尖分生组织细胞有丝分裂晚前期至中期染色体的形态变化的观察尚未见报道。作者在观察沙打旺有丝分裂过程中,晚前期看到14+4的染色体图像,即14条长的染色体和4个长度相近的短“染色体”,而且从晚前期至中期的过渡中,4条短“染色体”有两两彼此不断靠近,最后显现为二条完整染色体的变化过程。     

香蕉束顶病株的细胞超微结构的电镜观察(简报)

植物病毒侵染对寄生植物的影响,不仅表现在寄主植物的生理生化代谢方面,而且使寄主的组织细胞结构也发生改变,并最终导致病毒感染所特有的症状产生［１－３］。研究病毒感染后寄主的细胞及亚细胞结构的变化,有助于了解病毒病在细胞形态结构水平上的病变机制［４］。香蕉束顶病是由香蕉束顶病毒（ＢａｎａｎａＢｕｎｃｈｙＴｏｐＶｉｒｕｓ,ＢＢＴＶ）侵染引起的一种重要病毒病,在世界各主要香蕉产区均有发生［５］,对我国的香蕉种植危害也很大。近年来,对ＢＢＴＶ的分子生物学［６］及其侵染后引发的寄主次生代谢酶类和内源激素的变…     

增强UV-B辐射对小麦根尖分裂期细胞肌动蛋白的影响

以增强UV-B（10．08kJ·m^-2·d^-1）辐射后的小麦根尖细胞为材料,异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽（FITC-Ph）为探针,利用激光共聚焦扫描显微镜,观察分析小麦根尖分裂期细胞肌动蛋白在分裂周期的分布及形态变化。结果表明：uV-B辐射处理后,问期细胞肌动蛋白纤丝排列紊乱;前期细胞周质中肌动蛋白纤丝变为短的片段,点状荧光随机分布在周质;中期细胞荧光强度明显减弱,明亮的肌动蛋白片段消失,点状荧光消失;有丝分裂后期到末期,成膜体区域肌动蛋白纤丝或成弥散状或完全消失,且出现落后染色体、染色体桥、不均等分裂及三束分裂等染色体畸变类型和异常分裂现象。     

朱顶红生殖细胞胞质分裂的两种方式

大多数植物以形成细胞板方式完成胞质分裂过程,也有些植物以类似于动物和单细胞植物在赤道区形成收缩沟的方式而分成两部分。本工作应用电镜对朱顶红体外萌发9-18小时花粉管中的生殖细胞胞质分裂进行了研究。结果表明：70％的细胞表现的是第一种方式,30％却是第二种方式。即：朱硕红生殖细胞胞质分裂同时存在两种方式。前者最初以细胞板亚单位的形式出现于有丝分裂晚后期,它们聚集于成膜体的中央区域并于分裂末期融合成一个大的连续的单位(Fig．1-3)。大量新的微管形成于两组染色体之间(Fig．1)。分裂末期,细胞板形成并具胞质通道(Fig.2)。成膜体微管规则排列并穿过胞质通道向新形成的末期核伸展(Fig.2＆3)。这些微管与构成细胞板的质膜紧密联系(Fig．3)。后者则在有丝分裂后期开始(Fig．4),当两群染色体彼此分离时,生殖细胞质膜在中央区由两侧向内凹陷形成收缩沟。有时生殖细胞几乎被收缩沟分成两个部分(Fig．6)。发生缢缩的细胞中细胞器与具细胞板的无差异,但微管稀少并且排列紊乱(Fig．4＆5),染色体的状态使得难以准确区分细胞分裂时期。而且核膜的形成似乎始于有丝分裂后期、出现于染色体边缘(Fig.7)。有时尚有落后染色体出现(Fig.8)。据此认为：收缩沟的发生与核膜的重建、染色体的异常行为及微管无序有关。朱顶红生殖细胞同时存在两种方式的胞质分裂现象相当特殊,可能存在着两种胞质分裂机制。由于游离的生殖细胞在某种程度上类似于动物细胞,因而以缢缩方式完成胞质分裂是可能的。另一方面,生殖细胞对花粉管生长所处的环境极为敏感,体外培养造成生殖细胞不规剧分裂的可能性也应考虑。因此研究在柱头上萌发花粉管中的生殖细胞的胞质分裂是有意义的,此研究结果将有助于更好地理解生殖细胞胞质分裂的机制。     

有丝分裂期间蛋白质的翻译后修饰及其功能

有丝分裂期间蛋白质的翻译后修饰对于有丝分裂顺利完成以及细胞功能发挥具有重要的调控作用。常见的修饰类型包括磷酸化修饰、糖基化修饰、SUMO化修饰、乙酰化修饰、甲基化修饰。这些翻译后修饰可以维持染色体结构、促进后期染色体分离、协助末期核膜重新形成。本文对有丝分裂过程中相关蛋白质翻译后修饰的最新类型和功能进行了系统总结,以期能为肿瘤基础研究提供新的方向。