碱提水溶针裂蹄多糖R1的研究

从针裂蹄中用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ提取得到一种水溶多糖Ｒ１,用超离心法、琼脂糖４Ｂ柱层析法证明Ｒ１为均一多糖;用气相色谱法证明Ｒ１为甘露聚糖,用红外光谱,气－质联用,高碘酸氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,甲基化等方法证明Ｒ１,结构是主链１－６甘露糖,侧链１－３连接的葡萄糖。     

头发七多糖的化学研究

头发七经有机溶媒脱色、热水提取、乙醇沉淀及进一步精制得头发七多糖（ＡＬＪ）。该多糖经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５柱层析证明为均一多糖,气相色谱测得头发七多糖是由鼠李糖（Ｒｈａ）、阿拉伯糖（Ａｒａ）、木糖（Ｘｙｌ）、甘露糖（Ｍａｎ）、葡萄糖（Ｇａｌ）聚合而成的杂多糖,其摩尔比为３．４３：２．８６：１．００：８．５７：８５．７１：５．７１。经Ｓｅｐｈａｄｘ Ｇ－２００凝胶过滤法测得其平均分子量为１．８５     

应用FTIR和NMR研究短梗霉多糖分子结构

短梗霉多糖是出芽短梗霉产生的一种胞外多糖,具有极好的成膜、成纤维、阻气、粘接、易加工、无毒性等特性,是微生物多糖中最令人瞩目的多糖之一．本研究应用ＦＴＩＲ和ＮＭＲ技术对由出芽短梗霉胞外产生的短梗霉多糖进行了分析．短梗霉多糖的红外光谱（４０００～４００ｃｍ－１）,具有明显的多糖特征吸收峰,证明多糖是由α－Ｄ－吡喃葡萄糖残基组成．应用先进的一维和二维核磁共振技术,在绝对温度３４３Ｋ下获得短梗霉多糖１Ｈ－ＮＭＲ谱和１３Ｃ－ＮＭＲ谱,确证短梗霉多糖的结构单元是α－１,４麦芽三糖,归属了短梗霉多糖的１Ｈ和１３Ｃ的全部化学位移     

兜唇石斛多糖的研究

从兜唇石斛（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍａｐｈｙｌｌｕｍ）的茎中提取到３种多糖：ＡＰ－１,Ａｐ一２,Ａｐ一３,玻璃纤维纸电泳、超速离心和凝胶层析证明：三者都为单一均匀成分。３种多糖的特性粘数（［ｎ］）分别为４２６．９６,４１６．９６,２３４．０３;分子量（Ｍｗ）分别为８６３００,６１５００,４３１００;旋光度（）分别为－３０．０００,－３３．０００,１７．０００。经化学方法和光谱分析证明：ＡＰ为Ｂ（１→４）连接的、含Ｏ一乙酰基的、吡喃型的直链Ｄ一葡萄甘露聚糖。动物体内试验表明：ＡＰ有免疫增强作用。     

十六烷基三甲基溴化铵（Cetavlon）对伤寒Vi多糖菌苗生产中…

用Ｃｅｔａｖｌｏｎ不同母液浓度,不同作用温度及作用时间等三方面对伤寒Ｖｉ多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响进行了比较试验。结果证明,使用０．６％的浓度,１５－２０℃室温,作用１２小时以上可得到比较多的复合多糖收量。     

箬叶多糖的分离纯化及其理化性质的研究

采用分步提取的方式从中药箬叶中分离得到８种多糖组分：酸性杂多糖ＦＳ、ＦＥ、ＦⅠ,β－Ｄ－葡萄糖醛酸聚糖ＦⅡ和四种半纤维素多糖α－Ｄ－木聚糖ＦⅢ－ａ、ＦⅢ－ｂ、ＦⅣ－ａ及ＦⅣ－ｂ．紫外光谱、红外光谱、凝胶色谱、元素分析等结果表明８种箬叶多糖为纯品．并采用纸层析,气相色谱分析确定其单糖组成．采用高效凝胶渗透色谱ＧＰＣ法测定了４种箬叶多糖ＦＥ、ＦⅠ、ＦⅢ－ａ及ＦⅣ－ａ的重均分子量Ｍｗ、数均分子量Ｍｎ,均为大分子,分子量分布较窄,纯度较高．     

短裙竹荪多糖Dd-S3P的分离纯化及其性质研究

短裙竹荪子实体经2％Na2CO3溶液提取,用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白,乙醇分级沉淀,级分3经DEAE－SephadexA－25柱层析纯化得到短裙竹蒸蒸荪多糖DdS3P．经测定该多糖为均一组分,分子量约为3．8×105,红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰,含有α-型糖苷连接键,紫外扫描无核酸和蛋白质的特征吸收峰．纸层析和气相层析分析得知Dd－S3P含有D-葡萄糖（D－Glc）、D-甘露糖（D－Man）和D-木糖（D－Xyl）,其摩尔比为1．83：1．00：1．21．经动物试验表明此多糖对小鼠S-180有一定的抑制作用,抑瘤率约31．3％．     

极大螺旋藻多糖IPⅡA、IPⅡB的理化特性及抗肿瘤活性研究

极大螺旋藻（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａｍａｘｉｍａ）经碱性热水抽提,酶解和Ｓｅｖａｇ法结合脱蛋白,醇沉淀得胞内多糖ＩＰⅠ．ＩＰⅠ经ＤＥ－５２和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５柱层析得到组分多糖ＩＰⅡＡ和ＩＰⅡＢ,糖含量分别为７４．９％和６８．４％,ＩＰⅡＡ分子量为１．３×１０６,ＩＰⅡＢ分子量为５．０×１０５．以完全酸水解、薄层层析、气相层析、红外光谱、核磁共振氢谱对二者进行化学结构分析,证明均为酸性杂多糖;ＩＰⅡＡ糖苷键为α型,ＩＰⅡＢ中同时存在α和β型糖苷键．离体条件下,ＩＰⅠ与血癌细胞ＨＬ６０和Ｕ９３７分别共同培养,半固体琼脂培养法检测,结果表明,ＩＰⅠ对二者的作用具有选择性,同时ＩＰⅠ的促进和抑制作用均表现出一般药物所具有的剂量效应．     

云南溪菜多糖的分离纯化及其性质研究

从云南溪菜中提取的水溶性胞外粗相糖（ＥＰＳ）,用Ｓｅｖａｇ法脱蛋白后,经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析和葡萄糖凝胶Ｇ－２００柱层析可得到纯品。溪菜多糖复合物经碘试验证明含有少量淀粉,Ｂａｃｌ２试验检测出含有ＳＯ４＾２－,琼脂糖凝胶电泳显示含有糖类及蛋白南,且其组成不均一。用Ｌｏｗｒｙ法测得蛋白质含量为１３．５４％,苯酚－硫酸法测得糖含量为７８％,经薄层层析和纸层析鉴定,溪菜多糖复合物的酸水解物中含有大量Ｄ     

金耳子实体和发酵菌丝体多糖的分离、纯化与结构的比较研究

人工段木栽培的金耳（TremellaaurantialbaBandonietZang）子实体和深层培养的金耳菌丝体分别经沸水提取、醇析、透析,Sevape法脱蛋白、SephadexG—100柱层析纯化,得子实体纯多糖TAf和菌丝体纯多糖TAm。玻璃纤维纸电泳表明TAm和TAf为单一均匀多糖。薄层层析表明,TAm的单糖组成为半乳糖、葡萄糖、甘露糖、岩藻糖、鼠李糖。TAf的单糖组成为葡萄糖、甘露糖、木糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸。UV分析表明组成中不含核酸和蛋白质。TAf经乙醇分级分离得TAf－1和TAf－2。TAf－1经SephadexG－100柱层析表明其为单一均匀物质。红外光谱分析证明,TAf－1和TAf－2有多糖吸收峰,存在吡喃环,α-糖苷键和β-糖苷键连接。     

糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的研究

研究了葡萄糖浓度和pH值调控对糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的影响。葡萄糖浓度为5％时胞外多糖产量最高;发酵液pH控制为3．5－4．0时有利于胞外多糖的合成;并守试了重复使用菌丝体在糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的新方法。     

微生物β-甘露聚糖酶

－１,４－Ｄ－甘露聚糖酶（－１,４－Ｄ－ｍａｎｎａｎｍａｎｎａｎｏｈｙｄｒｏｌａｓｅ,ＥＣ．３．２．１．７８）,又简称为－Ｄ－甘露聚糖酶或甘露聚糖酶（－Ｄ－ｍａｎｎａｎａｓｅ,ｍａｎｎａｎａｓｅ）,是一类能够水解含有－甘露糖苷键的甘露寡糖、甘露多糖（...     

香菇多糖硫酸化衍生物的制备及其结构分析

采用改良的Ｗｏｌｆｒｏｍ方法制备了一系列的硫酸化香菇多糖衍生物。硫酸基含量测定结果表明,硫酸基的取代程序受反应时间和酯化试剂中氯磺酸与吡啶的比例的控制;证明甲基化分析方法不适合硫酸化香菇多糖衍生物的结构分析,＾１３Ｃ－ＮＭＲ数据表明,硫酸基取供在香菇多糖中Ｃ－６上,表明Ｃ－６位羟基的反应活性高于其他位置的羟基。     

浒苔多糖的分离、纯化和分析

浒苔（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａｐｒｏｌｉｆｅｒａ）经热水提取,Ｓｅｖａｇｅ法除去蛋白质,用乙醇沉淀,ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析,得浒苔多糖（简称ＥＰ）精制品。经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析鉴定为单一对称性洗脱峰。红外光谱分析具有多糖特征吸收峰,紫外光谱分析未见有核酸和蛋白质的特征吸收峰。总糖含量为８８．８％,其中糖醛酸含量为３３．６％。单糖组成为Ｌ－阿拉伯糖、Ｌ－岩藻糖、Ｄ－甘露糖、Ｄ－半乳糖及Ｄ－葡萄糖,平均分子量为２５０００。     

浒苔多糖的分离,纯化和分析

浒苔经热水提取,Ｓｅｖａｇｅ法除去蛋白质,用乙醇沉淀,Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ｇ－１００柱层析,得浒苔多糖（简称ＥＰ）精制品。经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱导析鉴定为单一对称性洗脱峰。红外光谱分析具有多糖特征吸收峰,紫外光谱分析表未见有核酸和蛋白质的特征及吸上峰,总糖含量为８８．８％,基中糖酸酸含量为３３．６％。单糖组成为Ｌ－阿拉伯糖,Ｌ－岩藻糖,Ｄ－甘露糖,Ｄ－半乳糖及Ｄ－葡萄糖。平均分子量为２５００     

啤酒酵母胞外多糖发酵条件的研究

以啤酒酵母S－12为出发菌株,用紫外线＋氯化锂作为复合诱变剂,获得一株产胞外多糖量较高的变株S－12－4,比出发菌株提高33．3％,同时对变株进行了最佳培养条件的研究,结果表明：最适碳源和氮源分别为大米糖3％、酵母粉0．37％及NH4Cl0．32％,最适发酵条件为起始PH6．0、培养温度26℃,发酵周期为30h,在此基础上进行培养,变株S－12－4产胞外多糖最高可达38.2mg/100mL,比初始条件提高了54％。     

短裙竹荪多糖Dd—S3P的分离纯化及其性质研究

短裙竹荪子实体经２％Ｎａ２ＣＯ３溶液提取,用蛋白酶法和Ｓｅｖａｇ法相结合除去蛋白,乙醇分级沉淀,级分３经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５柱层析纯化得到的短裙竹荪多糖Ｄｄ－Ｓ３Ｐ。经测定该多糖为均一组分,分子量约为３．８×１０＾５,红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰,含有α－型糖苷连接键,紫外扫描无核酸和蛋白质的特征吸收峰。     

鬼臼多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性

鬼臼经乙醚脱脂后用热水抽提,用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白质,乙醇分级沉淀,经DEAE－Sepharose和Superdex G-75或Sephacryl S-200HR柱层析纯化得到两种多糖组分EPS－A和EPS－B。经分析该两种多糖均为单一组分,用分子筛层析法测定了EPS－A和EPS－B的分子量分别为15kD和175kD。纸层析和气相层析分析得知,EPS－B含有木糖,阿拉伯糖,鼠李糖,葡萄糖,甘露糖和半乳糖,其摩尔比为0．37：2．20：0．57：9．83：1．0：3．42,而EPS－A中仅含葡萄糖,体内试验结果表明,EPS－B多糖对小鼠腹水肝癌细胞生长有一定的抑制作用。     

放射形土壤杆菌生物变型Is－123l产丁二酸型多糖的研究

从北京地区土样中分离到一株革兰氏阴性、无芽胞、稀周毛及运动的菌株S－1231。它能以糖类为底物产丁二酸型胞外多糖,不能利用淀粉和纤维素。该菌发酵葡萄糖产酸,生长12－24小时．细胞杆状O．7一O．8×1．3—1．5μm,圆端,单个或成对。在营养洋菜平板上菌落圆形、低凸、表面光滑、润泽、边缘整齐。该菌产生3－酮基乳糖,接种向日葵不致瘤,DNA中G十c含量62．8 －63.4免分子％。该菌氧化酶阳性,接触酶阳性,产生H2s,35℃生长,2％NaCl生长,及石蕊牛奶产碱,该菌定为放射形土壤杆菌生物变型Ⅰ。组分分析表明．该菌株产生的胞外多糖(简称Agran－s)由D－葡萄糖(69．1％),D－半乳糖(8.6％),丙酮酸(9．5％)和丁二酸(10．8%)组成。甲基化分析表明,多糖Agran－s含有下列主要结构单位(均为β－糖苷键)：(1→3)一连接的D－葡萄糖(21 2％);(1→3)－连接的D－半乳糖(11．4％);(1－6)－连接的D葡萄糖(10．5％);(1→4)－连接的D－葡萄耱(30．4％)。(1→4,1→6)连接的D－葡萄糖(22．2％)和末端D－葡萄糖(4．3％)。     

绒毛石耳多糖UV—2和UV—3的分离纯化及其性质

从绒毛石耳（Ｕｍｂｉｌｉｃａｒｉａ　　ｖｅｌｌｅａ（Ｌ）Ａｃｈ．）提取的水溶性粗多糖,经乙醇分级沉淀和ＤＥＡＥ一纤维素柱层析得到两个组分（ＵＶ－２和ＵＶ－３）,经ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ柱层析和超速离心沉降鉴定为均一组分。通过糖组成分析、高碘酸盐氧化、Ｓｍｉｔｈ降解和甲基化分析证明,它们是带有部分乙酰基团的多分枝结构的杂多糖,ＵＶ－２的主链是由β（１→３）连接的葡萄糖和甘露糖残基构成,ＵＶ－３的主链是由β（１→３）（１→４）连接的葡萄糖残基构成。药理试验结果表明,ＵＶ－２具有增强免疫作用,能够明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高淋巴细胞的转化率。