小麦异细胞质效应的研究

采用四种异细胞质“中国春”小麦即（Ｔ．ＺｈｕｋｏｖｓｋｉＧ）ｃｓ,（ＡｅＭｕｔｉｃａＭ）ｃｓ（Ａｅ．ＶａｒｉａｂｉｌｌｉｓＳ）ｃｓ（Ａｅ．ＣｒａｓｓａＤ＾２）ｃｓ与普通小麦“哈师一号”杂交,探讨异细胞质的效应。结果表明：不同细胞质对杂交当代的结实率,种子饱满度,发芽率,Ｆ１的株高,分蘖数,穗长,生育期,育性的不同的影响,特别是育性差异较大,Ｆ１的减数分裂行为：在Ｇ型,Ｍ＾ｔ型细胞质Ｆ１植株中出现少     

利用AABBDDDD八倍体培育小麦一簇毛麦二体附加系的研究

对普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）－节节麦（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｓｑｕａｒｒｏｓａ）八倍体（２ｎ＝８ｘ＝５６,ＡＡＢＢＤＤＤＤ）与硬粒小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ）－簇毛麦９Ｈａｙｎａｌｄｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）六倍体（２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＶＶ）杂交后,将所得七倍体杂种（ＡＡＢＢＤＤＶ）进行连续自交,在Ｆ４代中利用Ｃ－分带鉴定出可能的簇毛麦６Ｖ二体附加系９５－７和２Ｖ二体附加     

六倍体山羊草与普通小麦杂种F1细胞学研究

粗厚山羊草［Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ Ｂｏｉｓｓ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２,ＤＤＤ２ Ｄ２ＭＣｒＭＣｒ）］、叙利亚山羊草［Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｉ （Ｚｈｕｋ．）Ｃｈｅｎｎ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２, ＤＤ ＭＣｒＭＣｒＳＰ ＳＰ）］与普通小麦［Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２, ＡＡＢＢＤＤ）］杂种Ｆ１ 植株形态大多偏向山羊草亲本。４ 个叙利亚山羊草×普通小麦和１ 个粗厚山羊草×普通小麦杂种Ｆ１ 自交结实,结实率在０．１％ —６．５％ 之间。这些种子胚乳很少,生活力较弱,播种后,只有少数种子出苗。杂种Ｆ１ ＰＭＣ减数分裂染色体配对水平较低,出现大量的单价体,二价体低于理论值,并且大多为棒形,说明两种山羊草的Ｄ组染色体已经过很大的修饰。在各杂种Ｆ１ 中还观察到少量的三价体,有些杂种还可见频率很低的四价体和五价体。以山羊草为母本的杂种Ｆ１ 染色体交叉频率优于反交。Ｆ１ 染色体分离极不正常,产生大量的多分孢子和微核。在叙利亚山羊草×冀麦３０ 号中还发现１ 株体细胞染色体为２１ 条的植株,其原因尚需进一步研究确定     

4个普通小麦同核异质系的遗传特征研究

培育出具有Ｄ＾２型细胞质的普通小麦核质杂种可育系Ｄ＾２－ＣＡ８０５７,来源于Ｄ＾２型细胞质变的不育系ｍｓＤ＾２－ＣＡ８０５７和来源于普通小麦ＣＡ８０５７细胞质变异的不育系ｍｓＡ－ＣＡ８０５７。     

D^2型小麦细胞质雄性不育系及其保持系和恢复系线粒体DNA的比较研究

ｍｓＤ２－ＣＡ８０５７是新育成的具有粗厚山羊草（Ａｅ．ｃｒａｓａ,６ｘ）胞质的Ｄ２型小麦细胞质雄性不育系。采用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ方法对该不育系及其具有普通小麦（Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ）胞质的保持系ＣＡ８０５７和恢复系保－７６９－２２－６的线粒体ＤＮＡ进行分析和比较,发现该不育系的线粒体ＤＮＡ组织结构明显不同于其保持系,也不同于其恢复系。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ结果表明,该不育系线粒体基因组在ａｔｐＡ、ａｔｐ９、ｃｏｂ和ｃｏｘⅡ基因上或附近具有显著的组织结构差异。ＲＡＰＤ分析证实了这一点。相反,ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ结果都表明保持系与恢复系之间线粒体基因组结构非常相似。这支持了该不育系的胞质遗传特点来源于与普通小麦胞质差异较大的野生型胞质的事实。推测这种胞质差异与育性有关     

异细胞质信息八倍体小偃麦（Trititrigia 8x）的选育及其性状与细胞遗传

本实验用普通小麦“中国春”和八种异细胞质“中国春”（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｖａｖｉｌｏｖｉｉ）ＣＳ,（Ａｅ．ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）ＣＳ,（Ａｅ．ｃｒａｓｓａ）ＣＳ,（Ａｅ．ｃｏｍｏｓａ）ＣＳ,（Ａｅ．ｕｎｉａｒｉｓｔａｔａ）ＣＳ,（Ａｅ．ｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓ．Ｍ．）ＣＳ,（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）ＣＳ．（Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉ）ＣＳ分别与八倍体小偃麦（Ｔｒｉｔｉｔｒｉｇｉａ ８ｘ）“远中２”、“远中４     

普通小麦×根茎冰草×黑麦三属杂种自交可育性的细胞学机理

普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｔｉｖｕｍＬ．,２ｎ＝６ｘ＝４２;ＡＡＢＢＤＤ）和根茎冰草（ＡｇｒｏｐｙｒｏｎｍｉｃｈｎｏｉＲｅｓｈｅｖ．,２ｎ＝４ｘ＝２８;ＰＰＰＰ）间的Ｆ１杂种（２ｎ＝５ｘ＝３５：ＡＢＤＰＰ）与两个黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．,２ｎ＝２ｘ＝１４;ＲＲ）品种杂交,产生了自交可育的三属杂种。经细胞学研究表明,这种自交可育性是由于在某些细胞中通过两种方式发生了第一次减数分裂的失败,即单价染色体在赤道板发生分裂和单价染色体在一极的聚集,从而异致了有功能的雌、雄配子的形成。有功能配子的形成受染色体配对频率、基因型和环境状况的影响。冰草属的Ｐ染色体组存在染色体分离的控制基因,从而引起含有冰草属的杂种能够形成有功能的配子且自交可育。     

异源细胞质小麦耐盐性的研究

以粗厚山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｃｒａｓｓａ）细胞质小麦为材料,采用组织培养,水培、模拟盐池等方法,研究细胞质对小麦耐盐性的遗传效应,结果表明：粗厚山羊草细胞质可以不同程度地诱发小麦耐盐性产生变异。不同核质组合细胞质效应有一定差异,表现出特定的核质互作关系。部分异质系细胞水平与植株水平的耐盐性表现一致,特别是（Ａｅ．ｃｒａｓｓａ）－鉴２６的愈伤组织和幼苗的耐盐性表现均最突出。返青期和成熟期的鉴定结     

栽培烟草的核型研究

研究了２种栽培烟草（普通烟草Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．和黄花烟草Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ Ｌ．）的六大栽培类型１０个品种的核型。结果表明：所有供试材料均为双二倍体。黄花烟草的‘黄花烟’品种的核型公式为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４４ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ。普通烟草９个品种的核型可简式为：‘白花铁杆’２ｎ＝４ｘ＝４８＝３４ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｔ;‘柳叶尖’２ｎ＝４ｘ＝４８＝３４ｍ＋１０＋ｓ     

将Thinopyrum bessarabicum和Thinopyrum elongatum的种质导？…

２个双倍体即Ｃ．Ｓ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＪＪ ２ｎ＝８ｘ＝５６）和ＧＨＫ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＥＥ ２ｎ＝８ｘ＝５６）与普通小麦“中国春”杂交,获得了２个七倍体杂种。对２３个双倍体、中国春、杂种Ｆ１和部分Ｆ２进行麦谷蛋白ＳＤＳ－Ｐａｇｅ电泳,及结合染色体分带技术和田间赤霉病抗性鉴定筛选出由Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ     

普通小麦与东方旱麦草属间杂种的形态和细胞遗传学研究

本文对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｅｖ．Ｆｕｋｕｈｏ,２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＤＤ）与东方旱麦草（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ（Ｌ．）Ｊａｕｂ．ｅｔＳｐａｃｈ,２ｎ＝４ｘ＝２８,Ｂ′Ｂ′Ｃ′Ｃ′）属间杂种Ｆ_１进行了形态和细胞遗传学方面的探讨。首先,在形态方面的研究表明：（１）杂种Ｆ_１植株生长旺盛,分蘖力强;（２）绝大部分性状如株高、穗长、芒长等介于双亲之间而呈中间型,少数性状如颖脊、颖壳茸毛可作为鉴别杂种的形态标记;（３）花粉粒空秕、无可染性,花粉高度不育,自交完全不结实。其次,从杂种Ｆ_１的细胞遗传学研究表明：（１）染色体平均构型为：２６．０９Ⅰ＋４．３６Ⅱ＋０．０９Ⅲ,二价体数目从０－７个均有分布,但大多数为棒状二价体;（２）每细胞平均交叉数为４．７８;（３）染色体臂平均配对频率（Ｃ值）为０．１７。由上可知,在普通小麦ＡＢＤ基因组与东方旱麦草Ｂ′Ｃ′基因组之间存在微弱的部分同源关系,或在东方旱麦草基因组中可能存在一种抑制普通小麦Ｐｈ基因作用的抑制因子（ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ）。     

小麦族几种近缘植物细胞在长期离体培养中的染色体变异

对小麦及其４种近缘属间禾草进行了长时间（０．５～５．７年,个别８．６年）的愈伤组织培养,在继代过程中染色体数目的变异在染色体倍性低的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａ ｖｉｌｌｏｓａ,２ｎ＝２ｘ＝１４）及新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓ ｊｕｎｃｅａ,２ｎ＝２ｘ＝１４）倾向于数目的增大;染色体倍性高的小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｎ ａｅｓｔｉｖｕｎ,２ｎ＝６ｘ＝４２）趋向于数目的减少;而倍性居中的羊草     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

小麦HMW-GS1Dx5基因的克隆及其特异性表达

显微切割了普通小麦钢８２－１２２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝４２）具有１Ｄｘ５＋１Ｄｙ１０亚基的１Ｄ染色体长臂端,利用ＰＣＲ扩增得到了ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５亚基的５（端４００ｂｐ序列片段．以此作为探针从基因的组织特异性和特定发育阶段的表达两个方面研究了ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因表达的规律．结果表明,干种子及萌发种子中存在此基因,而在发育的幼苗中此基因未表达．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因可能从开花初期开始表达．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因在籽粒成熟期表达,然而在营养器官如叶片中未表达,其表达存在组织特异性．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因在蜡熟期籽粒表达水平最高,其次是乳熟期籽粒．从开花１５ｄ至蜡熟期籽粒,表达趋于增加．开花１５ｄ其ｍＲＮＡ水平是蜡熟期籽粒ｍＲＮＡ的２８％,灌浆期为４０％、乳熟期为７２％、完熟期为５４％．这为进一步研究其表达调控和改善小麦品质打下基础     

普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性

为了进一步研究冰草属（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ Ｇａｅｒｔｎ．）的Ｐ染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价Ｐ染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应,获得了普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ｃｖ．Ｆｕｋｕｈｏ,２ｎ＝４２;ＡＡＢＢＤＤ）与３个不同来源的四倍体冰草（Ａ．ｃｒｉｓｔａｔｕｍ＜Ｌ．＞Ｇａｅｒｔｎ．,２ｎ＝２８;ＰＰＰＰ）间的杂种（２ｎ＝３５;ＡＢＤＰＰ）。结果表明     

中国白菜RAPD分子遗传图谱的构建

以芜菁（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ Ｌ．ｓｓｐ．ｒａｐｉｆｅｒａ Ｍｅｔｚｇ）和结球白菜（Ｂ．ｃａｒｎｐｅｓｔｒｉｓ Ｌ．ｓｓｐ ．Ｐｌｋｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ．）Ｏｉｓｓｏｎ）杂交的Ｆ２群体为试材,采用ＲＡＰＤ标记,用８４个１０核苷酸随机引物构建了白菜的ＲＡＰＤ遗传图谱。该图谱覆盖基因组的１６３２．４ｃＭ（ｃｅｒｔｉ Ｍｏｒｇａｎ）标记间的平均间隔为１６．５ｃＭ。其中最长的连锁群为     

东北蒿属莳萝蒿组6种植物核型研究

报道东北蒿属莳萝蒿组６种植物的染色体数,５种为首次报道,对其中的５种进行了核型分析。核型公式分别为：大籽蒿２ｎ＝２ｘ＝１８＝１４ｍ＋２ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（ＳＡＴ）;矮滨蒿（Ａ．ｎａｋａｉ Ｐａｍｐ）２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋４ｓｍ;碱蒿（Ａ．ａｎｅｔｈｉｆｏｌｉａ Ｗｅｂ．ｅｘ Ｓｔｅｃｈｍ．）２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ;莳萝蒿（Ａ．ａｎｅｔｈｏｉｄｅｓ Ｍａｔｔｆ）２ｎ＝２ｘ     

三种柏科植物的核型分析

分析发柏科台湾翠柏Ｃａｌａｃｅｄｒｕｓ ｍａｃｒｏｌｅｐｉｓ ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓａｎａ、厚皮松Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ ｄｅｐｐｅａｎａ和红桧Ｃｈａｍａｅｃｙｐａｒｉｓ ｆｏｒｍｏｓｅｎｓｉｓ的核型,它们的根法体细胞染色体都为２ｎ＝２２,核型公式分别是Ｋ（２ｎ）＝２２ｍ（２ＳＡＴ）,２２ｍ（２ＳＡＴ）和 ２０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ,染色体相对长度组成分别为２ｎ＝２２＝６Ｍｓ＋１６Ｍａ１,２Ｌ＋６ＭＳ＋     

光周期对光敏胞质不育小麦花药发育过程中Ca^2＋—ATPase分布的影响

应用铅沉淀法研究了不同光照条件下泖负质不育小麦Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）可育花药和不育药药发育过程中Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的分布。短日可育条件下,单核早期至成熟花粉,Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ在花粉表面,外壁内先增加后 和,在花粉内壁及质膜上逐渐增加,在南内分布较少,成熟花粉的营养细胞核仁内有大量Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ会面２。精细胞核仁内亦有Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ分布。乌氏体上