动物离子通道毒素与药物开发

就离子通道和动物离子通道毒素的来源、种类、特性及其对新药开发的意义进行了综述。各种来源的动物毒素通常分子量较小,富含二硫键,是直接作用于分子靶标（如离子通道、受体及酶）的小分子蛋白质。很多动物毒素对电压门控离子通道具有高度的专一性和有效性,具有独特、简洁的三维空间结构。其对新药的发现、设计以及寻找潜在的治疗靶标具有重要的指导意义。     

房颤和房扑的机理研究

90年代初,COX氏报道了他历经5年的科研成果,手术治疗房颤取得成功,这是外科治疗房颤的历史性转折。虽然,在这之前已有走廊手术、电蚀希氏束并置永久性起搏器以及左房隔离术等方法治疗房颤,但疗效未得到公认。自COX以后,手术治疗房颤在国际上成为一个热点。COX本人经过反复的实验和临床对比,改进其迷宫手术,于     

2007离子通道和药物研发国际研讨会召开

由中国神经科学学会、中国生物物理学会和中国生理学会联合主办，大连大学承办的“2007离子通道和药物研发国际研讨会”于2007年7月20—23日在环境美丽优雅的大连大学胜利召开。[第一段]     

严重心律失常的相关离子通道病及分子机制探讨

致死性心律失常的发生机制复杂,与先天性基因突变及后天性心肌病变的离子通道病有关。离子通道病变包括膜上Na^＋、K^＋、Ca^2＋通道和肌浆网的钙释放与重摄取通道和它们的调控蛋白异常。本文讨论了致心律失常性心肌病中,K^＋、Ca^2＋离子流的上调与致心律失常性以及近两年离子通道病、心律失常领域内的研究新动向和主要进展。     

膜超极化激活离子通道及其靶向抗癫痫药物研究进展

癫痫是一种较为常见的神经系统疾病,主要以大量神经元同步异常放电为特征。目前普遍认为,神经元或神经网络兴奋性和抑制性 电信号传输的失衡,是癫痫发病的最根本原因。现有的抗癫痫药物主要以钠离子通道、钙离子通道、钾离子通道、谷氨酸受体和γ-氨基丁 酸离子通道为靶点,但接受这些药物治疗后,仍有近1/3的病人无法控制癫痫发作。因此,抗癫痫药物的研发亟需新靶点和新思路。许多 研究证据表明,膜超极化激活离子通道的基因突变可以导致遗传型癫痫的发作,且在脑部损伤后,膜超极化激活离子通道会发生表达水平、 通道生物物理学性质及通道亚基构成的改变,从而增加神经元和神经网络兴奋性,促使癫痫发病。故近年来,膜超极化激活离子通道及其 靶向抗癫痫药物研究引起人们广泛关注。综述膜超极化激活离子通道与癫痫发病之间的关系,并探讨以膜超极化激活离子通道为靶点进行 抗癫痫药物开发和治疗的可行性。     

蝮蛇抗栓酶治疗心房纤颤的体会

我院采用蝮蛇抗栓酶治疗心房纤颤6例,结果阵发性房颤3例痊愈,持续性房颤3例无效.应用蝮蛇抗栓酶治疗阵发性房颤获得良好效果,原因是蝮蛇抗栓酶有降低血浆纤维蛋白原和血液粘度,改善微循环及扩张冠脉等功能,从而改善心肌和心脏传导系统的血液、氧、能量的供应.恢复心脏的正常功能,消除折返激动而终止房颤.     

电复律术及心房纤颤电复律术后对心功能的影响和临床意义

作者分析32例心房纤颤(AF)患者电复律术后对心功能的影响及临床意义,并介绍电复律术的原理、适应症、禁忌症及操作方法与术前准备。结果显示电复律术后患者心慌、胸闷、气短等症状消失,胸片示心胸比率缩少;收缩时间间期(STI)缩短、左室射血分数(FF)增加、左室短径缩短率(FS)增加、心脏每搏量(SV)及每分钟心排血量(CO)均增加,与房颤时比较,相差非常显著。上述结果说明电复律术后可以明显改善心功能,并可防止或减少血栓的形成及栓塞并发症。因此作者认为AF患者,如无电复律术的禁忌症,均应转复为窦性心律为好。     

生物碱抗心律失常的作用及其分子机制

生物碱是广泛存在于生物体内尤其是天然植物中的碱性含氮有机化合物，部分生物碱具有抗心律失常、抗高血压、抗炎以及抗肿瘤等多种生理功能。心律失常是由心脏电生理活动紊乱引起的疾病，是心血管疾病高发病率和死亡率的主要原因，在世界范围内严重威胁人类生命健康。文中综述生物碱在抗心律失常中的作用和分子机制研究进展，并展望其开发应用前景。     

MS-551抗缺血性室性心律失常的实验研究

目的：研究新型Ⅲ类抗心律失常药物ＭＳ－５５１,即１,３二甲基－６「２－（Ｎ－２羟乙基－３－４硝苯丙氨基）乙氨基」－２,４（１Ｈ,３Ｈ）－盐酸嘧啶二酮（ＭＳ）,对麻醉犬心肌的电作用和对缺血性室性心律失常的防治效果。方法：测定用药（ＭＳ首剂０．５ｍｇ／ｋｇ于５ｍｉｎ内静推,维持量０．５ｍｇ／ｋｇ静滴３０ｍｉｎ）前后下沉犬心肌房室不应期,并观察ＭＳ「首剂０．３ｍｇ／ｋｇ于５ｍｉｎ内静推,维持量０．５ｍｇ     

离子通道病研究的现状和展望

离子通道 (ionchannels)在细胞分子水平对维持机体的正常生理功能至关重要。当离子通道由于某些先天性的或后天获得性的原因导致其结构和 (或 )功能发生改变时 ,其所承载的功能必将发生异常 ,从而可能导致离子通道病 (channelopathy)的发生。作为近年新兴的一门交叉型前沿学科 ,目前离子通道病的研究模型和方法日渐完善 ,对于离子通道病的研究不仅为这类疾病的早期诊断和治疗提供了基础 ,并且将有助于对某些离子通道功能的进一步认识和了解     

迷宫手术的心电图观察

作者观察迷宫手术同期换瓣治疗风湿性心脏瓣膜病合并的房颤２０例,发现手术后心电图变化的大致情况是,心脏复跳扣不久１９例心电图表现为窦性心律,１例为结性心律,术后７２小时内心律变化较多,上述１９例以窦性心律为主,但几乎都有短暂的心律失常;术后两周内４７％病例偶有房性或室性民律失常;     

药物所、中国药科大学携手成功研制抗心律失常一类新药——盐酸关附甲素注射液

盐酸关附甲素（acehytisine hydmchloride）是抗心律失常一类新药。该药是从中药关白附子的根块中提取分离得到的二萜类生物碱，是由中科院上海药物研究所科研人员筛选发现的具有抗心律失常活性的新天然化合物。     

缓慢性心律失常发病机制研究进展

缓慢性心律失常作为临床上一种常见症状,其发病机制备受关注,本文主要论述自主神经及心脏细胞膜表面跨膜离子通道对心脏节律的调节作用。自主神经包括迷走神经和交感神经,迷走神经兴奋时可通过增加乙酰胆碱的释放而减慢心率;交感神经抑制时则可通过减少去甲肾上腺素的释放而减慢心律。心脏自律细胞、工作细胞膜表面跨膜离子流处于动态平衡是保证心脏正常起搏、传导的电生理学基础。SCN5A、Cav1.2、Cav1.3、HCN4等是编码心脏细胞膜表面离子通道的基因,其编码的离子通道对心脏节律有重要影响。本文就缓慢性心律失常发病机制研究进展进行综述。     

华法令治疗老年高危栓塞因素心房颤动18例临床分析

心房颤动（房颤）在老年人心律失常中占８％～１０％,在住院心律失常患者中占１５．８％～２１．８％,慢性房颤患者约１０％发生体循环（肺、脑）栓塞［１］。老年非瓣膜病房颤脑栓塞发生率高达５％,为无房颤者６倍［２］,二尖瓣疾病伴发房颤年栓塞率４％～６％,较窦...     

离子通道与肿瘤相关性的研究进展

离子通道是一类对离子具有选择通透性跨膜的生物大分子。一些离子通道在肿瘤细胞中表达异常,并在细胞癌变、侵袭和转移等方面起着重要作用;另外,作用于离子通道的药物被发现可以逆转多药耐药,因而离子通道可作为潜在的抗肿瘤靶点。就离子通道与肿瘤相关性研究予以综述。     

抗心律失常肽抗体制备及放射免疫分析法

将抗原性很弱的半抗原 AAP 与牛甲状腺球蛋白偶联,采用淋巴结免疫法制得免抗 AAP 抗体,效价为1:13600.AAP 分子结构中没有可与 ¹²⁵I发生反应的酪氨酸或组氨酸残基,我们用3-(4-羟苯基)丙酸-N 琥珀酰胺酯做连接剂,通过酰氨键将酯连在 AAP 肽的末端氨基上,再将 ¹²⁵I 标记在酯的羟苯基的2,5位置上,成功地建立了 AAP 放射免疫分析法.