三峡库区川鄂紫菀(菊科)的形态学和细胞学研究

对川鄂紫菀（Aster moupinensis (Franch.)Hand.-Mazz.)秭归居群进行了形态学和细胞学研究。形态学研究表明,川鄂紫菀存在居群间分化,但不足以划分变种。发现了一些被以前研究者忽视的重要性状,首次报道了川鄂紫菀的染色体数目和核型。其核型公式为2n=2x=18m。     

菊科紫菀属横斜系的核型研究

菊科紫菀属横斜系（Asterseries Hersileoides Ling）特产于中国,含横斜紫菀（Aster hersileoides Schneid.）和亮叶紫菀（A.nitidus Chang）2个狭域分布种。细胞学研究表明,横斜紫菀和亮叶紫菀均为二倍体,染色体较小,长度在1.64～2.8μm之间,核型公式为2n=2x=18=16m＋2sm,属1A类型。横斜紫菀和亮叶紫菀的染色体数目和核型为首次报道。     

菊科紫菀属3种植物的核型分析

菊科紫菀属密毛系(Aster Series Vestiti Ling)含3个物种:密毛紫菀(A.vestitus Franch.)、灰枝紫菀(A.poliothamnus Diels)和西固紫菀(A.sikuensis W.W.Smith et Farr.),新近的分子系统学研究对密毛系是否单系提出质疑。该文采用常规根尖压片法,对紫菀属密毛系3种植物4个居群的核型进行观察分析。结果显示:3种植物的核型公式均为2n=2x=18=14m+4sm(2SAT);密毛紫菀居群2个的核型属于1A型,灰枝紫菀和西固紫菀为2A型。密毛紫菀和西固紫菀的核型资料为首次报道。灰枝紫菀的染色体数目、基数和不对称性等核型资料与先前唯一的相关报道结果(体细胞染色体数目为32,核型公式2n=2x=32=26sm+6st,属4A型,染色体中未发现随体)迥然不同。3种植物的核型结果不支持保留密毛系,而核型不对称性类型支持该实验室先前提出的亚属划分。3种植物随体的大小属于紫菀亚族型,这支持欧亚紫菀属与北美紫菀类没有密切亲缘关系的观点。     

青海南部三种紫菀属植物的核型研究

报道了青海南部三种紫苑属植物的核型,染色体间期和前期 色体分别为复杂型和中间型,染色体数目均为２ｎ＝１８,基数为ｘ＝９,中期染色体主要由中部与亚中着丝点染色体组成。     

广义紫菀属(菊科紫菀族)系统学研究的现状

广义的紫菀属(Asters.l.)曾是个大包大揽的类群,产于北美和欧亚大陆.Nesom主要根据瘦果的形态和细胞学性状对Asters.l.进行了评价,将北美紫菀类植物从Aster中独立出去,使Aster成为欧亚特有类群.但是,在欧亚各国对Aster有定为一属和分为十多个属等不同的分类学处理,分歧较大.狭义紫菀属(Asters.s.)与从Asters.l.中分出的各属之间的系统学关系,以及后者中某些属与北美紫菀类和紫菀族其他亚族间的系统学关系,都存在很大疑问.过去一直认为北美是Aster的发源地,现在欧亚Asters.l.的起源与演化需要重新研究,而青藏高原是探讨Asters.l.物种多样性形成的关键地区.DNA尤其是DNA序列资料在研究Asters.l.的系统发育和分类上将发挥关键作用.     

长柄马兰（菊科）的形态补充描述及细胞学研究

结合模式产地采集的长柄马兰（Aster longipetiolatus C.C.Chang）标本以及查阅相关文献资料,发现已有的形态描述不充分且缺乏细胞学方面的报道。本研究对长柄马兰的形态特征进行补充描述和核型分析,为探讨其分类地位提供资料。结果包括：①发现并补充长柄马兰新的形态特征：花序托凸起、总苞片3~4层、舌状花具有退化雄蕊、舌片具柔毛、瘦果5肋。②细胞学结果表明,长柄马兰的染色体数目为2n=18,核型公式为2n= 18=16m+2sm,核型属于1A。     

高茎紫菀(菊科)形态描述补充及细胞学和分子系统学研究北大核心CSCD

结合在模式产地采集的高茎紫菀(Aster procerus Hemsley)以及查阅文献资料,发现原始文献对其形态描述不充分且缺乏细胞学和分子系统学方面的报道。本研究对高茎紫菀的形态特征进行了补充描述以及核型特征和系统位置分析,为紫菀属的修订提供资料。结果表明:(1)依据观察结果,补充了高茎紫菀新的形态特征:基生叶羽状分裂,成熟的基生叶较大,长可达26 cm,宽可达8 cm;花序托圆锥状。(2)高茎紫菀的染色体数目为2n=18;核型公式为2n=2x=16 m+2 M,核型属于1 A。(3)基于ITS和ETS标记的分子系统发育树分析表明,高茎紫菀不同居群的2个个体在同一进化支上(LP=100,PP=1.00),且位于核心紫菀属(LP=100,PP=1.00),与女菀[Turczaninovia fastigiata(Fischer)Candolle]构成姐妹类群(LP=52,PP=0.99)。研究认为,高茎紫菀基生叶和花序托的特征可为紫菀属的分类提供新的证据,支持高茎紫菀位于紫菀属(Aster L.)内,建议将女菀并入紫菀属。     

黄芪复合体（豆科）核型研究补充材料

本文首次报道了民和黄芪的染色体数目及核型。发现该种与黄芪复合体其它类群的染色体数目相同,但核型有别,其核型公式为２ｎ＝１６＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ。这种核型变异与它的形态变异一致。在黄芪复合体内,每一类群的染色体至少具１对随体,且附着在最后１对染色体的短臂上（除蒙古黄芪具２对随体外）,而Ｔｏｈ（１９７１）报道采自Ｋｙｕｎｇｉ和Ｍｔ．Ｈａｒｌａ膜荚黄芪和高山膜荚黄芪（新拟）的染色体不具随体,可能观察有误。     

微糙三脉紫菀的细胞地理学研究

三脉紫菀多倍体复合体一直被认为是一个困难的类群．但是,作为该复合体主产地的中国,其分类学研究和细胞学资料十分缺乏．因此,对微糙三脉紫菀9个居群进行了细胞学研究、结果显示,微糙三脉紫菀为四倍体(2n=4x=36),关于微糙三脉紫菀有六倍体的报道应属鉴定错误．微糙三脉紫菀6个居群的核型资料表明,其核型的不对称性具有经度地带性变异的趋势．据此认为,微糙三脉紫菀起源于浙皖山丘西部,然后向西扩散,抵达云贵高原和四川．这一假设得到横走地下茎演化证据的支持．     

紫菀根的结构与主要药用成分积累研究

为揭示紫菀根的结构、主要药用成分积累部位和含量,用石蜡切片法研究不同发育阶段根的结构、组织化学法定位三萜皂苷和黄酮类成分的积累部位、HPLC法测定根中紫菀酮、槲皮素和山奈酚的含量。结果表明,紫菀根的初生结构包括表皮、皮层和维管柱。次生结构包括外皮层、皮层和维管组织,其中分泌道位于皮层内侧,数量与韧皮部束一致,随着根的增粗,中央分化出髓部。三萜皂苷成分在韧皮部和皮层内侧积累较多;黄酮类成分积累于皮层和髓部。紫菀根下部的紫菀酮含量高于上部,槲皮素和山萘酚仅为上部的1/3。因此,建议加工时保留下部细根,实现资源综合利用。     

中国大麦属（Horseum）的核型研究

作者研究了我国野生二棱大麦(H. spontaneum)、栽培二棱大麦(H. distichon)、野生六棱大麦(H. agriocrithon)、野生瓶形大麦(H. lagunculiforme)、栽培六棱大麦(H. vulgare)和各种变种及过渡类型的染色体数目、核型和Giemsa N—带,结果表明,大麦种间核型差异甚微,带型则有一定区别,对大麦的进化途径进行了讨论。     

竹叶吉祥草（鸭跖草科）的核型研究

本文对鸭跖草科的竹叶吉祥草（Ｓｐａｔｈｏｌｉｒｉｏｎｌｏｎｇｉｆｏｌｉｕｍ（Ｇａｇｎｅｐ．）Ｄｕｎｎ）进行了染色体研究．其染色体大型,数目为２ｎ＝２０;核型公式为２ｎ＝４ｓｍ＋１４ｓｔ＋２ｔ（ｓａｔ）．为首次报道。这支持了竹叶吉祥草属和竹叶子属是两个亲缘关系较近,但同时又是两个分明不同的属的观点。     

横断山区两种菊科植物的核型研究

对横断山区两种菊科植物圆齿狗娃花和细叶亚菊进行了染色体数目报道和核型研究,其中圆齿狗娃花为首次报道,2n=18=2x=18m(2SAT);而细叶亚菊的为新的染色体数目,2n=72=8x=56m+16sm,与之前报道的36不同。研究结果发现菊科植物这两个属在横断山及其它地区同时存在二倍体与多倍体。     

我国梨属植物染色体核型研究（一）

本文对5种梨属植物即褐梨、杜梨、新疆梨、河北梨、麻梨的核型进行了研究。结果表明:褐梨的核型2n=2x=34=24m+10sm(2SAT)与杜梨2n=2x=34=24m+10sm相似,自成一个种群。而新疆梨、河北梨的核型均为2n=2x=34=16m+18sm(2SAT),麻梨为2n=2x=34=16m+18sm,三者的核型相近,属于另一个种群。前一种群相对原始一些,而后一群则属天然杂交的次生种。     

白鱀豚的核型及其C－带核型的研究

采用常规的白细胞培养技术及ＢＳＧＣ－带技术分析了白豚的核型、Ｃ－带核型。结果是：白豚的染色体数目２ｎ＝４４,其核型由１２条中部着丝点染色体、１８条亚中部着丝点染色体、４条亚端部着丝点染色体、８条端部着丝点染色体和２条性染色体所组成。染色体臂数（ＮＦ）雌性为７６,雄性为７５。Ｃ－带异染色质呈现出很深的着色区,主要分布在染色体臂上,着丝点区则几乎没有。Ｃ－带异染色质的量约为总染色质量的１２％。这一结果表明白豚与海生豚类的核型、Ｃ－带核型有较明显的相似性。     

葡茎新麦草的核型研究

本文对葡茎新麦草(Psathyrostachys stoloniformis)的核型进行了分析。结果表明它具有1对近中部着丝粒染色体和6对中部着丝粒染色体。核型较对称,属于Stebbins的“1A”类型。     

河南鲤科类脑的形态学研究（Ⅱ）

本文就河南省１０个亚科１３种鲤科鱼类脑的显微结构作了观察，并就栖息于不同水层的鱼类作了比较。端脑的最外层是一层没有神经红细胞的原脑皮，纹状体成为端脑本部的主要组成部分。     

雅江点地梅（报春花科）3个居群的核型和倍性变化

首次报道了雅江点地梅（Androsace yargongensis)3个居群的染色体数目和核型,对倍性也进行研究。3个居群的染色体数目（2n),核型公式（KF）,染色体相长度组成（C．RL）,核型不对4称系数（As,K%)和核型类型（KT）分别为：野牛沟居群2n=40,KF=36m(1SAT) 2SM 2ST b,C,RL=2L 14M2 22M1 2S 2bS,As.K=54.75%,KT=2A;巴颜喀拉山居群2n=40,KF=36m 2sm 2st 1b,C.RL=4L 16M2 18M1 2S 1bS,As.K=56.31%,KT=2B;达坂山居群2n=60,KF=40m 14sm 6st,C.RL=4L 24M2 26M1 6S,As.K=59.56%,KT=2B。根据3个居群的染色体和核型不对称性与居群所在地的地理位置,认为雅江点地梅核型和倍性的演化与高海拔生态环境和寒冷、干旱的气候加剧有密切关系。     

10个四倍体披碱草属物种的核型（简报）

本文报道了来自北美和亚洲10个四倍体披碱草属物种Elymus(StStHH)的核型.其核型属于1A或2A型,核型公式如下:24m+4sm(2sat)(加拿大披碱草E. canadensis);20m+8sm(4sat)(E. elymoides);20m+8sm(4sat)(E. glaucus);22m+6sm(4sat)(E.lanceolatus);22m+6sm(2sat)(E. mutabilis);22m+6sm(2sat)(老芒麦.E.sibiricus);24m+4sm(E.trachycaulus);22m+4sm+2st(2sat)(E.trachycaulus ssp.subsecundus);24m+4sm(4sat)(E.virginicus);20m+8sm(4sat)(E.wawawaiensis).     

六种犁头属植物（天南星科）的核型研究

报道了6种8个居群犁头尖属（Typhonium Schott）植物的核型,其结果如下：（1）独角莲（T.gigan-teum）北京居群2n＝4x=52=44m 7sm 1st;（2）鞭檐犁头（T.flagelliforme）金平居群2n=3x=24=3m 9sm(4SAT) 12st,河内居群2n＝4x=32=7m 20st 4sm 1t;（3）单籽犁头（T.calcicolum)西畴居群2n=4x=52=21sm 23m(5SAT) 8st;（4）犁头尖（T.blumei）重庆居群2n=4x=52=40m(1SAT) 12sm(3SAT);(5)马蹄犁头（T.roxburgii）个旧居群2n＝2x=18=8sm 10m(2SAT)。其中鞭檐犁头尖2n=24、32,金慈菇2n＝28均为首次报道,同时分析讨论了本属植物染色体基数和倍性的多样性及其可能的原始基数。