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相似文献
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1.
花生种间杂种的胚胎营救和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 花生种间杂种 (Arachishy pogaea×A .cardenasii)。2 材料类别 取杂交授粉后 30d的幼果 ,自来水冲刷去泥土 ,洗净。以 70 %乙醇浸泡 1min后在无菌条件下剥离出胚珠。胚珠再以70 %乙醇表面灭菌 1min ,0 .1 %HgCl2 处理 5min ,灭菌水洗涤 5次 ,然后进行胚珠和幼胚培养。成苗后切取带腋芽茎段作外植体。3 培养条件  (1 )胚珠生长培养基 :MS KT0 .2mg·L-1(单位下同 ) 5 %蔗糖 ;(2 )诱导幼胚萌发培养基 :MS 2 ,4 D 1 .0 BA 0 .5 ;(3)腋芽扩繁培养基 :MS BA 4…  相似文献   

2.
樱桃番茄的组织培养与快速繁殖   总被引:7,自引:1,他引:7  
1 植物名称 樱桃番茄 (Lycopersiconesculen tumvar.cerasiforme)。2 材料类别 带芽的茎段、种子。3 培养条件 带芽的茎段生长培养基 :(1 )MS 0 .0 1mg·L-1NAA 2 %蔗糖 6 %~ 7%卡拉胶。种子培养基 :(2 ) 1 /2MS大量元素 6 %~ 7%卡拉胶。以上培养基的pH值为5 .8~ 6 .0。在自然温度和光照条件下培养。4 生长与分化情况4 1 无菌材料的获得 将带芽的茎段剪去大叶片 ,用自来水冲洗 1 0min ,蒸馏水洗 3~ 5次后 ,再用 0 .1 %升汞消毒处理 5~ 6min ,然后用无菌水洗 4…  相似文献   

3.
铁皮石斛茎段离体快繁   总被引:24,自引:0,他引:24  
1 植物名称 铁皮石斛 (Dendrobiumcandicum)。2 材料类别 幼嫩茎段。3 培养条件 基本培养基为MS。芽增殖培养基 :(1 )MS +NAA 0 .1~ 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +6 BA 0 .5~ 2 .0 ;壮苗培养基 :(2 )MS无激素培养基 ;生根培养基 :(3 ) 1 /2MS +IBA 0 .1。以上各种培养基蔗糖浓度均为 3 .0 % ,pH 5 .4~ 5 .8,培养温度 (2 5 +2 )℃ ,连续光照培养 ,光照强度 1 5 0 0lx。4 生长和分化情况4.1 丛生芽诱导 剪取幼嫩茎段 ,按常规表面灭菌后 ,切成约 2 .0cm左右的切段 ,每一切段应至少保留 …  相似文献   

4.
中国石竹离体成花   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 石竹 (Dianthuschinensis)。2 材料类别 茎基部丛生芽。3 培养条件  (1 )诱导愈伤组织培养基 :1 / 2MS 6 BA 0 1 86mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 1 1 1 ;(2 )分化培养基 :MS 6 BA 0 1 86 NAA 0 1 1 1。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 8%琼脂 ,pH 5 8,培养基温度 2 5℃左右 ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 2 5 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 已开花的石竹茎基部丛生芽高 5~ 6cm ,剪下 3~ 4cm。水冲 3 0min后进入灭菌室 ,在接种箱操作台上剪去叶 ,将茎…  相似文献   

5.
1 植物名称 爱元果 (Dischidiapectnoides)。2 材料类别 带芽茎切段。3 培养条件 诱导侧芽萌动及不定芽分化的培养基 :MS 6 BA 3 .0mg·L-1(单位下同 ) NAA 0 .5 ;继代增殖培养基 :MS 6 BA 1 .5 IBA 0 .3 ;生根培养基 :1 2MS IAA 0 .5。以上培养基均含蔗糖3 %,琼脂 0 .7%,培养基pH值 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,光照时间 1 2h·d-1。4 生长与分化情况4.1 诱导分化 取新鲜爱元果茎段 (1 0cm) ,去除叶片后 ,分别用 0 .1 %的肥皂水和蒸馏水洗净。于超…  相似文献   

6.
西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生   总被引:2,自引:1,他引:1  
1 植物名称 西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2 材料类别 当年生茎段。3 培养条件 以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8~ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2~ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 芽的诱导 野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后…  相似文献   

7.
朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ …  相似文献   

8.
香水白掌的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称白鹤芋属品种香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基:(1)MS+6-BA4~6mg·L-1(单位下同)+NAA0.2。丛生芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2~4+NAA0.2;(3)培养基(2)+KH2PO485。4生长与分化情况4.1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75%酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20~35min,切取茎尖和茎段,置于培养基(1)上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基(1)继续培养,2周后出现了…  相似文献   

9.
柳兰的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 柳兰 (Chamaenerionangustifoli um)。2 材料类别 带茎节的茎段。3 培养条件 芽诱导培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5 +LH(水解乳蛋白 ) 5 0 0 ;增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;生根培养基 :1 / 2MS +NAA 0 .1。培养基附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH值为 5 .6~ 5 .8。培养温度为( 2 0± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 1 60 0lx。4 生长与分化情况4.1 不定芽的诱导 选当年生的幼嫩枝条 ,在流水中冲洗 2h后 ,剪成 3cm长茎段 ,用滤纸吸去多余的水分 ;在超净工作台上用 70 %的酒精…  相似文献   

10.
羽衣甘蓝的组织培养   总被引:10,自引:0,他引:10  
1 植物名称 羽衣甘蓝 (Brassicaoleraceavar.Rubra)。2 材料类别 无菌苗幼嫩茎段。3 培养条件  (1 )种子萌发培养基 :1 2MS GA3 1mg·L-1(单位下同 ) ;(2 )增殖培养基 :MS 6 BA 2 .0 NAA 0 .1 ;(3 )生根培养基 :1 2MS NAA 0 .0 5。所有培养基均加 0 .7%琼脂和 3 %的蔗糖 ,pH 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d-1,光照度 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 种子用自来水洗 3次 ,再用 75 %酒精消毒 3 0s,HgCl2 消毒 8min ,再用无菌水洗 3…  相似文献   

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