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为了抑制Tat蛋白的反式激活作用,在细胞内大量表达外源TARRNA使其与Tat蛋白结合,从而竞争性抑制其与HIV-1LTR的TARRNA元件结合.构建了以HIV-1LTRYL158(-158~+180)为启动子,分别含有4,8和15个拷贝的TAR-CoreRNA诱饵(decoy)表达质粒;以荧光酶基因为报告基因,检测了瞬时共转染体系中含不同拷贝数的TAR-CoreDNA转录产物对Tat蛋白反式激活作用的影响.结果证明,TAR-CoreRNA诱饵对Tat蛋白活性具有很强的抑制作用,其抑制程度与TAR-CoreDNA串联体的拷贝数有关.  相似文献   

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