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相似文献
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1.
1.从三种洋麻品种对不同光照长度反应的结果,说明洋麻在短日照条件下发育显著加速;“塔什干”在短日照及上海自然日照下植株转向发育均较早,“普通洋麻”“嫁接洋麻”在短日照下发育最快,三个品种在长光照下植株发育均显著延缓。 2.洋麻植株在经过一定短日照的天数处理后,即可显著提早现蕾,亦即完成光照阶段。但是现蕾後如无适当的光照条件仍不能继续开花。植株在开花後如移入不适合的光照条件下,则植株不能继续现蕾开花而上部植株乃继续营养生长,这可能与这种植株自下而上向顶的不断开花习性有关。  相似文献   

2.
小麦光照阶段分析的方法原则上是先将试验材料(种籽)进行充足的人工春化处理,然后依分析目的而分别进行不同的光照处理,培育方法主要是盆栽。在具体措施上有下列几点可以参考。(一)光照处理——目前的工作可分为测定光照阶段长度和对光照条件的反应两种。1.测定光照阶段长度的:先将培育的植株放在进行光照阶段有利的条件下然后每隔一定时间移一组到进行光照阶级不利的条件下,使试验植株在能顺利通过光照阶段的条件下从  相似文献   

3.
1.播种期影响了冬小麦在秋播条件下的发育特性。播种期早,春化阶段和光照阶段早结束。在田间春化阶段渡过的天数早播的长而晚播的短;光照阶段则有相反趋势。 2.早播种,冬小麦的生长锥分化进程比晚播的提前。生长锥分化各时期的差异随着植株的生长而逐渐减小。 3.提早播种对冬小麦的发育阶段和生长锥分化产生不同程度的影响,以致光照阶段结束时生长錐分化时期是在二棱后期。 4.本文对小麦生长錐分化和发育阶段的关系,播种期对产量构成因素的影响进行了讨论。  相似文献   

4.
光周期对穗花狐尾藻生长、开花与种子形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过人工补光和遮光处理,初步研究了光周期对狐尾藻生长和开花的影响。研究发现:8h短日照条件不利于狐尾藻的生长和花序形成,导致狐尾藻不能正常开花和结实;与自然日照长度(平均日照14h)条件下相比,16h长光照条件可以增加植株的高度和分枝数,形成更大的生物量;但24h全光照条件对生长有抑制作用。长光照条件下,狐尾藻花序形成时间和开花时间均比自然条件下延迟,形成花序的数目也显著较自然条件下的少,但长光照条件下形成的种子比自然条件下形成的种子具有更高的萌发率。  相似文献   

5.
为了弄清紫苏的光照阶段,大家知道应该测定日照长度,光周期反应的时间和气温,这些光照阶段不可缺少的条件,稍为不适合就要破坏光照阶段进行的正常过程。我们研究了在春冬之间不同播种期对紫苏的影响,表示出在三月的第二个星期播种,紫苏就延迟抽穗5个月,这是由於改变了日照长度有关的,因在那段时间里日照长度增加了1点20分。後来我们发现在人工缩短到每天15小时经过25昼夜的影响,紫苏就开花了,然而每天在16小时内,就没有发现开花。现在我们的工作注意在春天  相似文献   

6.
转移光周期试验结果表明,谷子的光周期敏感性主要分布于茎尖分化以前。植物生长早期叶片酯酶同工酶的变化被短日照提早,而被不断光照推迟。酶带变化可能涉及幼年植物分化状态的改变。不断光照引起植物早期奋发生叶层次内α-淀粉酶活性逐渐下降,6叶期下跌到最低值,以后再度回升。而这一酶活性水平的V型波动被短日照条件所阻止。植物叶内游离抗坏血酸含量和过氧化物酶活性水平表现在生长发育水平上的起伏变化,并都在6叶期极度下降。而短日照下6叶期也正值植物茎尖伸长。  相似文献   

7.
为研究短日照对北方春夏播燕麦穗发育的影响,以5个光周期敏感品种和1个光周期不敏感品系分析日照长度对燕麦穗分化发育的影响,并比较燕麦光周期敏感品种和不敏感品系在海南自然短日照条件下的生长发育情况。结果表明,遮光条件下,当日照长度由正常光照15 h减少至11 h时,光周期敏感品种的燕麦幼穗分化进程不能正常进行,形态上穗部发育退化严重,不能完成生长发育;而光周期不敏感品系能正常进行穗分化,完成整个生长发育。在海南自然短日照条件的试验表明,北方春夏播燕麦在自然短日照条件下,光周期不敏感品系能抽穗结实,完成整个生长发育过程,光周期敏感品种在生育期内不能抽穗,只有营养生长没有生殖生长。裸燕麦不同品种之间及皮裸燕麦之间在正常穗分化情况下,扫描电镜形态无明显差异。对光周期敏感的燕麦品种在每日11 h的短日照条件下,不能完成穗发育分化进程,只进行营养生长,即使是短生育期的燕麦也不能完成抽穗开花结实,导致绝产。燕麦品种生育期与光周期敏感性不存在相关性。  相似文献   

8.
为研究短日照对北方春夏播燕麦穗发育的影响,以5个光周期敏感品种和1个光周期不敏感品系分析日照长度对燕麦穗分化发育的影响,并比较燕麦光周期敏感品种和不敏感品系在海南自然短日照条件下的生长发育情况。结果表明,遮光条件下,当日照长度由正常光照15 h减少至11 h时,光周期敏感品种的燕麦幼穗分化进程不能正常进行,形态上穗部发育退化严重,不能完成生长发育;而光周期不敏感品系能正常进行穗分化,完成整个生长发育。在海南自然短日照条件的试验表明,北方春夏播燕麦在自然短日照条件下,光周期不敏感品系能抽穗结实,完成整个生长发育过程,光周期敏感品种在生育期内不能抽穗,只有营养生长没有生殖生长。裸燕麦不同品种之间及皮裸燕麦之间在正常穗分化情况下,扫描电镜形态无明显差异。对光周期敏感的燕麦品种在每日11 h的短日照条件下,不能完成穗发育分化进程,只进行营养生长,即使是短生育期的燕麦也不能完成抽穗开花结实,导致绝产。燕麦品种生育期与光周期敏感性不存在相关性。  相似文献   

9.
1 什么叫两系法杂交水稻我国是世界上第 1个将杂交优势应用于水稻生产的国家。袁隆平于 196 4年开始水稻杂交优势的应用研究 ,于 1973年实现籼型三系 (不育系、保持系和恢复系 )配套 ,而两系法杂交水稻中的不育系则是一种光敏型核雄性不育类型。所谓光敏型核雄性不育是指雄蕊育性对光照敏感 ,在夏季长日照下表现为雄性不育 ,在秋季短日照下雄性又可育。有研究表明 ,在短日照下光感核不育基因不表达 ,但在穗分化期的任何阶段给予长日照 ,该基因即可表达 ,只有从第 2次枝梗原始体分化期开始 ,持续给予长日照花粉才彻底败育 ,由此可见从第 2次…  相似文献   

10.
来源于泰国、中美洲、塞内加尔、印度和埃及的五个玫瑰茄品系,在光周期为8、16和24小时的人工气候室内生长。通过短日照和连续光照诱导开花证实,所有品系均为双光周期。各品系在花、果发育和由短日照转变到长日照后持续地成花诱导中显出差异。短日照和连续光照产生的生理效应和形态效应均不同。在每个叶腋的两个成对芽中,左芽在光周期为8和24小时成花,在光周期16小时保持休眠;右芽在8小时保持休眠,在16小时发育成营养枝,而在24小时发育成花枝。作者讨论了这些资料对亚热带条件下玫瑰茄育种和栽培的重要意义。  相似文献   

11.
桃芽休眠的自然诱导因子及钙在休眠诱导中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2年生低需冷量设施栽培适宜品种“春捷毛桃”为试材,研究桃植株进入休眠和发展抗冻性的自然诱导因子及Ca2+在此过程中的作用.结果表明:短日照和自然低温单个因子或其共同作用均能诱导桃植株停止生长,然后进入休眠状态和发展抗冻性,但短日照和自然低温的作用机制不同.短日照首先诱导桃植株进入休眠状态,然后诱导抗冻性发展;而自然低温则是首先诱导桃植株抗冻性发展,而后诱导其进入休眠状态;当短日照和自然低温共同作用即自然条件下时,短日照起主导作用,自然低温起辅助促进作用.短日照处理研究表明,短日照诱导桃植株停止生长、休眠诱导和抗冻性发展离不开Ca2+的作用,在此过程中Ca2+起着传递短日照信号的作用;在人工补光长日照条件下,随着温度的降低,Ca2+逐渐由细胞间隙、细胞壁和液泡流入细胞质和核内,同时植株生长速度变缓并最终完全停止,随后进入休眠状态并发展抗冻性.表明Ca2+作为传递自然低温信号的信使在自然低温诱导桃植株停止生长、抗冻性发展和休眠过程中起着重要作用.  相似文献   

12.
对于小麦生长锥的分化究竟在光照阶段过程中,或是完成了光照阶段以后,目前的意见是不一致的。如光照阶段的结束,有人以为是雄蕊突起,有人以为是在花药中孢原组织形成的时候。如光照阶段的长度有人用抽穗,有人用叶片,有人用生长锥分化的程度来确定。  相似文献   

13.
植物由营养生长向生殖生长转变过程中光周期调控起着重要的作用。CONSTANS (CO) 是光周期途径中的特有基因,为探讨高羊茅FaCONSTANS (FaCO) 基因响应日照长短从而启动植物开花的机理,利用实时荧光定量qRT-PCR技术分析在长日照、短日照、持续光照、持续黑暗条件下FaCO基因的表达水平。构建过表达载体p1300-FaCO,利用农杆菌介导法遗传转化拟南芥,构建沉默载体p1300-FaCO-RNAi遗传转化高羊茅。结果表明,FaCO基因的表达受光周期调控,与生物钟控制的昼夜节律相关。在长日照条件下FaCO基因促进拟南芥开花,且恢复拟南芥突变体开花表型。RNAi沉默FaCO基因的高羊茅转基因植株晚花或者一直处于营养生长阶段。本研究初步探究高羊茅FaCO基因对开花过程的调控,这将有助于更进一步了解该基因的生物学功能。  相似文献   

14.
湖北光感核不育水稻的发现、鉴定及其利用途径   总被引:25,自引:6,他引:25  
1973年在湖北发现了一株不育水稻,它在长日照条件下不育,在短日照下则可育。经鉴定,它的不育性是受一对对光照长度敏感的隐性雄性不育主基因控制,是在植物界首次被发现,是生理遗传的典型例子;用于理论研究有很大的科学价值,作为杂种优势利用,可以在短日照下自交繁殖,在长日照下杂交制种,一般粳稻品种都可以作为父本使用,杂种一代在任何生长季节下都能发挥其增产作用。这株水稻被命名为“湖北光感核不育水稻”,这个对光照长度敏感的隐性雄性不育基因被命名为msh。  相似文献   

15.
以馥郁滇丁香品种‘香妃’扦插苗为试验材料,通过人工设置不同的光周期及采用迁光法对其进行处理,探讨不同光周期下馥郁滇丁香‘香妃’的成花反应,并采用石蜡切片法观察其花芽分化进程,以期为馥郁滇丁香‘香妃’的花期调控及商品化盆栽提供理论依据。结果表明:(1)馥郁滇丁香‘香妃’属于质性或专性短日照植物,临界日长约为14 h,适宜成花的日照长度为10~12 h,限界性诱导光周期为30 d短日照。(2)在诱导光周期下,花芽形态分化包括未分化期、总苞原基分化期、花序或小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期。在诱导光周期下处理16 d后,植株全部完成了成花转变;处理30 d后,所有植株的花芽分化处于花被原基发育形成期,并且成花决定达到稳定状态,移入非诱导光周期下不会发生成花逆转。(3)在4 h暗中断的非诱导光周期下,所有植株的芽一直处于营养生长的未分化期。  相似文献   

16.
单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理(1CL)子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17.4kD的Poly(A^+)mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。  相似文献   

17.
关於光照阶段开始和结束的问题,不同的作者给予不同的解答。例如萨波金,阿列克皮洛夫,盧克雅诺夫,也列明科,攝斯塔柯夫,斯密洛诺娃都认为光照阶段开始於生长锥伸长与低部节的出现。沙勃露达和则露利哥认为是开始於小穗突起。斯塔科夫推测,在穗上形成小穗和小穗上形成花时作为该阶段开始的标志。关於光照阶段结束问题的意见更是不一。阿列克皮洛夫认为当已经形成了小穗而部分小穗开育时光照阶段就结束了。盧克雅诺夫认为,是刚形成花药,但花药内尚没有花粉粒的  相似文献   

18.
光周期对春石斛开花及多胺含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以春石斛为试材,研究光周期对其开花及多胺(腐胺、亚精胺和精胺)含量的影响,以期了解春石斛开花的光周期特性以及期间能源物质多胺的变化规律。结果显示,春石斛短日照处理植株开花较长日照处理的提前约18d,为称量性短日照植物;同时,短日照处理植株的花芽多,开花量犬,花径较长日照大。不同光周期诱导开花过程中,春石斛叶片内腐胺含量最高,波动较大,短日照处理下基本维持比长日照高的水平。亚精胺含量其次,且随生长发育逐渐升高,短日照处理下一直保持比长日照高的水平。精胺含量最低,变化不大,短日照下保持与长日照相同或略高的水平。由此推测,春石斛为称量性短日照植物,高水平的腐胺和亚精胺可能与春石斛花芽的形成有关。  相似文献   

19.
以 N_6为基本培养基培养水稻花药,用压片法及石蜡制片法,对小孢子形成植株的过程进行组织分化和器官建成的观察。结果表明,从小孢子到花粉植株形成分两个阶段:愈伤组织的形成和不定根、不定芽的分化。小孢子(花粉)第一次有丝分裂形成两个均等细胞,而后这两个细胞再经过多次分裂,形成愈伤组织。由愈伤组织中发生的不定根是内生源的。芽是外生源的,即愈伤组织表面的一部分细胞,经过反分化形成分生组织,而后这种分生组织再进一步分化成芽。不定根和不定芽在开始时是独立发生的,它们之间没有维管组织联系。从外部形态上看,当花粉形成植株时,都是先出芽而后出现根。但从解剖上看,可能也有不定根发生早于不定芽的现象。  相似文献   

20.
光週期性的内在过程经过各国的深入研究,关於光週期性问题已经积累了丰富的资料。然而,通过这些多样与表面的结果,企图理解其内在实质,顯然还有很大距离。虽然如此,我们还畢竟明确了开花是需要经过一系列不同的时期才能达到的。这里先谈短日性植物。首先遇到的问题是:短日性植物对短日的效应究竟是在於短的日照呢还是在於长的黑暗呢?将光週期局限於24小时之内是不能回答这个问题的,因为在此时期内延长光照的时间就必然要缩短黑暗的时间。  相似文献   

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