人工饲养条件下高原鼠兔生长和发育的初步研究

本文研究了人工饲养条件下高原鼠兔的生长发育情况,并和其他种鼠兔的生长作了比较。室内高原鼠兔比野外的生长快,人工饲养的阿富汗鼠兔和北美鼠兔生长期短,成熟早。     

伊犁鼠兔分布区与栖息地的初步研究

据目前调查所知,伊犁鼠兔的分布区仅限于新疆北天山的婆罗科努山和伊连哈比尔尕山。该鼠兔为裸岩栖息型动物,栖息地为海拔2800—4100米的亚高山草甸、高山草甸及垫状植被带的裸岩区。     

甘肃鼠兔贮草越冬及其生物学意义

对采自草甸、灌丛和弃耕地3 种类型栖息地共27 个甘肃鼠兔草堆的研究结果表明, 每个草堆干重在23.8～984.2 g 之间, 平均184.2 g , 总计含有26 种双子叶植物和一些禾本科单子叶植物。分析显示, 草堆大小(食物重量) 与栖息地植被类型无关。在贮存干草堆时, 甘肃鼠兔对不同植物成分具有强烈的选择性, 其中, 单子叶植物和双子叶植物分别占总重量的8.06 %和84.61 % , 与它们各自在栖息地中的生物量百分比51.76 %和39.57 %形成鲜明对照。甘肃鼠兔对植物种类的选择性在一定程度上受栖息地植被类型的影响, 但最喜食的几种植物却基本不变, 它们是美丽风毛菊、棘豆、麻花艽、禾草、线叶龙胆。人工去除栖息地中的干草堆后, 甘肃鼠兔种群越冬存活率从对照样地的51.84 %下降到21.33 % , 表明草堆食物对其成功越冬有一定正效应。野外观察证实, 甘肃鼠兔的鸣声不及同域分布的高原鼠兔发达, 但前者具有贮存食物越冬的习性, 而后者却不贮存越冬食物, 此结果不支持“鼠兔类动物建立草堆的行为与鸣声行为平行发育”的观点。     

高原鼠兔与达乌尔鼠兔食物资源维生态位的研究

作者于１９９３年在青海省刚察县年诺索玛地区发现高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａ ｃｕｒｚｏｎｉａｅ）和达乌尔鼠兔（０．ｄａｕｒｉｃａ）在布哈河谷二阶同域且重叠分布之现象,并从这两种鼠兔的食物资源利用出发,研究了其生态位关系问题。在食物资源维上的生态位宽度（ＰＳ）,高原鼠兔为０．４７４４,达乌尔鼠兔为０．４９６４,即它们具有相近似的生态位宽度。这两种动物的生态位在食物资源谱维上的重叠值（ＦＴ）为０．８０９     

高原鼠兔种群生产量生态学的研究 Ⅰ.高原鼠兔体重生长动态数学模型的研究

动物生长数学模型的研究是生态学和遗传学理论中重要的研究领域之一。广泛地研究T动物生长过程(Wemouth等,1930; Laird, 1964, 1965a, 1965b, 1966a, 1966b; Laird等,1965; Laitd等,1967; Kidwell等1969)。高原鼠兔(Ochotona curxoniae)是高寒草甸生态系统的主要初级消费者之一(刘季科,1982),定量地探讨其体重生长规律,是估计种群的生物生产量和能量动态必不可少的资料。有关自然条件下,高原鼠兔体重生长的研究,还尚乏报道。本文旨在报道其自然种群中,个体平均体重生长的逻辑斯蒂一指数饱和(Logistic-exponential saturation)动态数学模型,为分析高原鼠兔种群生产量动态提供子模型,亦为科学地制订管理该鼠种的对策提供理论根据。     

高原鼠兔松果腺褪黑激素含量昼夜节律的研究

自然光照条件下,高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａｃｕｒｚｏｎｉａｅ）松果腺褪黑激素（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ,ＭＬＴ）含量呈现明显的昼夜节律（Ｐ＜０．００１,夜间组含量均值与白天组含量均值差异显著性比较）。在２月份的实验中,对１８只鼠兔（体重１２２—１６４克）松果腺的采样时间分别为０２．００,０９．００,１２．００,１８．００,２２．００和２４．００时。白天ＭＬＴ含量波动为５６—６４微微克／松果腺,夜间波动为１１３—１７０微微克／松果腺。夜间ＭＬＴ含量高峰值出现在２４．００时。在１０月份的实验中,对６０只鼠兔（体重１０２—１５３克）松果腺的采样时间分别为０３．００,０６．００,０９．００,１２．００,１５．００,１８．００,２１．００和２４．００时。白天ＭＬＴ含量波动为７７—１１９微微克／松果腺,夜间波动为１３９—５０５微微克／松果腺。夜间ＭＬＴ含量高峰值出现在０３．００时。将２月份和１０月份高原鼠兔松果腺ＭＬＴ含量进行差异显著性比较,１０月组显著高于２月组（Ｐ＜０．０５）。结果表明,该动物的松果腺本身对光周期具有敏感性,它能够感知环境光周期的变化,成功地完成神经内分泌的转换。     

高原鼠兔种群敏殖生态的研究

1985-1988年,在青海湖黑马河地区以耳标法对高原鼠兔的繁殖生态进行了研究。在繁殖群体中主要是来自上年出生的第1、2胎的鼠兔（82.85%）,第3胎和老体占少数。成年雌鼠兔100%参加繁殖,通常年产3胎,有的年份可产4胎或5胎。产仔数1-8只（平均为4.52±0.12）,1只雌鼠兔终生可产2-29只。妊娠期为22.2±0.13天。洞内哺乳期为11.65±0.01天。有的年份当年出生的少数雌鼠兔到36.8±3.05日龄可达到性成熟并参加繁殖,生1-2胎,雄鼠兔性成熟较晚。     

高原鼠兔体重生长动态模型的数值拟合

介绍了高原鼠兔室外体重生长的分段Logistic-指数饱和模型W（t）=K／{1 {[K—W（t0）]／W（t0）exp{-[r1（t-t0）]}t≤tc;W（t）=W．-exp{-r2（t-tc）}[Wa-W（tc）]t≥tc,其中W（t）是在时刻t鼠兔的体重,K是体重饱和量,r1和r2是体重的瞬时增长率,tc是转变点,W（t）在t=tc连续。利用非线性模型的正割法（DUD,Doesn'tusederivatives）,可同时确定模型的所有参数（包括转变点tc在内）。并分别得到描述高原鼠兔室外体重生长动态的模型为高原鼠兔（室内）体重生长的分段直线-直线-对数-指数饱和模型为     

黑唇鼠兔的核型分析

本文报道黑唇鼠兔的染色体组型。证明黑唇鼠兔染色体数目2n=46,有别于达乌尔鼠兔,是一个独立的种。     

利用无线电技术对达乌尔鼠兔巢区的研究

达乌尔鼠兔是内蒙古草原斑块分布的一种害鼠。它们在斑块间的扩散对其种群调节和进化都有重要意义。文章对两个家族的达乌尔鼠兔进行了无线电遥测研究。它们的巢区面积从3138M²到17062M²,核心区面积从1292M²到7808M²。雄性—雌性巢区重叠面积比雌性—雌性巢区重叠面积大。该鼠的扩散和探索距离可达 200m.从9月开始鼠兔的活动就很活跃,尤其是探索活动和扩散。多数扩散个体在移居点很快消失。     

地表覆盖物对高原鼠兔栖息地利用的影响

对地表覆盖物对高原鼠兔栖息地利用的作用进行了研究, 地表覆盖物增加后, 高原鼠兔能依据其程度及毗邻生境状况, 或减少地面活动增加对洞道系统的利用; 或转移到较安全区域; 同时摄食行为也发生变化, 显著增加用于防御的时间, 且取食区域几乎集中于洞口附近。研究表明, 高原鼠兔视地表覆盖物为一种捕食风险源, 并对此具有一定的评估能力, 其行为反应实质上是通过对食物获取与风险大小的权衡而做出的一种行为决策。间接捕食风险是高原鼠兔在选择和利用栖息地时所必须考虑的权衡因子, 也是一个重要的摄食代价。     

甘肃鼢鼠种群动态及其影响因素的初步分析

啮齿动物种群动态及影响因素的研究是害鼠预测预报的基础。国内曾对大林姬鼠、子午沙鼠、大仓鼠、布氏田鼠、黑线仓鼠、小家鼠等种群动态及影响因素进行过研究。作者于１９９２～１９９４年,在延安树木园和富县牛武林场对甘肃鼢鼠种群动态及影响因素做了研究,现将结果报...     

高原鼠兔的繁殖空间及其护域行为的研究

1985-1987年在青海湖黑马河湖滨地区,心耳标法研究了高原鼠兔(OchotOttacurzoniae) 的繁殖空间及护域行为,结果表明高原鼠兔营群体家族式生活,具有巢区和领域。繁殖期,雌雄配对建立新的家庭,巢区发生相对变化。并以亲呢、长鸣、嗅味标记和驱逐等行为维护其领地。     

高原鼠兔松果体超微结构的研究

本文采用光镜和透射电镜对高原鼠兔松果体的形态结构进行了观察,并对其结构与功能的关系怍了初步探讨：1． 高原鼠兔的松果体与其他哺乳动物的基本相似, 包括深、浅两部分, 两部分的细胞构筑及其形态基本一致,主要由松果体细胞、胶质细胞、神经细胞、微细血管和神经纤维组成。松果体细胞有明、暗两种,两种细胞胞质内均有丰富的线粒体、高尔基复合体、粗面和滑面内质网,以及游离核糖体,还可见极少数微管和脂滴等。2． 松果体细胞内囊泡、微管和突触带的数量与细胞的分泌功能密切相关。3． 松果体分泌物主要通过二种方式释放：(1)通过扩散和胞吐作用,将分泌物释放到细胞外或血管周隙;(2)分泌物直接进入第三脑室。     

高原鼠兔冷驯化和脱冷驯化中的产热变化

本文探讨了冷驯化和脱冷驯化对高原鼠兔代谢产热的影响。在冷驯化中，鼠兔的静止代谢率逐渐增加，血清Ｔ３‘／Ｔ４比率上升，肝线粒体状态３呼吸明显增加，线粒体细胞色素Ｃ氧化酶激活，而肝脏线粒体蛋白含量没有明显变化。     

高原鼠兔(Ochotona curzoniae)冬季自然死亡率

以耳标观察法。1985年4-7月共捕标了样地内高原鼠兔(Ochotona curzoniae)幼鼠114只。到入冬前,死亡率为50.88%。第2胎出生的鼠死亡率明显地高于第1胎的死亡率。冬季死亡率呈现波动,入冬及开春时死亡率较高。鼠兔种群进入繁殖前期死亡率趋于零。初春样区存活标志鼠6只,经夏秋冬3季总计死亡率达94.74%。如按入冬时实有标志鼠计算,冬季死亡率为91.04%。