“隐♀×显♂”在遗传定律中的应用

从基因位置的判定、核质遗传的判定、显隐性状的判定、细胞质遗传与母性效应的区别4个方面剖析了“隐♀×显♂”在遗传定律中的作用,说明“隐♀×显♂”这种杂交方式在高考中的地位。     

花背蟾蜍♀×中华大蟾蜍♂受精过程的细胞学研究

对以花背蟾蜍作母本、中华大蟾蜍作父本的受精卵从受精后10分钟到180分钟期间进行了细胞学研究。结果表明,杂交受精卵与花背蟾蜍本种受精卵发育过程基本一致。在18-20℃室温下人工受精后20-30分钟精子入卵;60-70分钟雌雄原核形成,80-100分钟雌雄原核相互移近相结;110-140分钟,雌雄原核结合,形成合子核;150-180分钟首次卵裂中期图形建成。整个受精过程中,实验组比对照组落后20分钟,此外,阶段内受精卵发育的一致性不如对照组。 Abstract:The cytology changes in the cross0fertilized eggs 10 to 180 minutes after fertilization between Bufo raddei(female)and Bufo bufo(male)was in vestigated.The experiment results showed:The development process of fertilitzed eggs in experiment roup and control group was basically similar.They all undergo the same progress:the sperm entering the egg,the sperm head decondensing,male and female pronucleus forming,two pronuclei moving together and fusing.It took 180 minutes for the fertilized eggs to form the metaphase picture of the first cleavage at 18~20 centigrade in water.The development speed of fertilized egg was 20 minutes slower that control group.The development of cross0fertilied egg was not as even as than of control group.     

鲇（♀）× 南方鲇（♂）杂交F1胚胎发育观察

通过人工授精获得鲇(Silurus asotus)♀×南方鲇(Silurus meridionalis)♂杂交受精卵,对杂交F1胚胎发育进行了观察和记录,以期了解杂交鲇早期发育特征并进一步验证鲇与南方鲇杂交的可行性。用0.3%胰蛋白酶液对受精卵进行脱黏处理,在Leica MZ16 A体式显微镜下进行观察和拍照。早期每隔15 min观察一次,发育至原肠胚阶段后每隔30 min观察一次。受精卵及胚体大小长度等用Leica DC500照相系统自带软件进行测量。结果表明,鲇(♀)×南方鲇(♂)杂交受精卵呈圆球形,草绿色,吸水后膨胀,卵径(2.50±0.14)mm,卵膜外形成一层较厚胶膜且黏性较强。在水温(24.5±0.6)℃的情况下,受精卵在受精后48 min形成胚盘,1 h 35 min开始卵裂,4 h 23 min进入囊胚期,7 h 22 min时达到原肠胚期,11 h 23 min发育至神经胚期,随后进入器官分化和逐渐完善的阶段,28 h 49 min开始出膜,40 h 33 min全部出膜。杂交胚胎的平均受精率为89.7%,孵化率为55.3%,初孵仔鱼畸形率为5.9%,表明南方鲇与鲇的精卵不亲和性程度较小,二者杂交可行。总体上看,鲇(♀)×南方鲇(♂)杂交F1胚胎发育时序、器官分化进程与其母本鲇基本相同,呈现"偏母遗传"特征。     

华贵栉孔扇贝♀×栉孔扇贝♂远缘杂交的受精细胞学观察

用HOECHST33258对华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)♀×栉孔扇贝(Chlamys farreri)♂的受精卵进行染色,在荧光显微镜下观察其受精细胞学过程。观察表明:栉孔扇贝的精子能够使华贵栉孔扇贝卵子受精。精子入卵后呈一圆形亮点,体积稍有膨大成球形;授精后成熟卵母细胞释放出第一极体和第二极体后,精核解凝、稀疏、泡状化,形成雄性原核(male pronucleus);雌性原核(female pronucleus)在完成两次成熟分裂之后,染色质去浓缩,扩散膨大;雌雄原核相互靠拢,当雌雄原核膨胀到最大程度时,发生融合,形成合子。受精卵能够正常发育,完成第一次卵裂,卵裂时细胞核分离未观察到异常现象。与华贵栉孔扇贝和栉孔扇贝种内交配对照组相比,异源受精卵的细胞学过程明显滞后,同时其发生过程具明显的不同步现象。实验中还观察到少数的雌核发育现象。     

杂交鳢(斑鳢 ♀ ×乌鳢 ♂ )及其自交后代细胞核型初步分析

对杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)(Channa maculata ♀×C.argus ♂)及其自交后代的细胞核型进行了初步分析.结果表明,杂交鳢染色体数目为2n=45,核型公式为3m+4sm+6st+32t,染色体臂数(NF)为52;杂交鳢自繁后代群体存在两种染色体核型,一是染色体数目为45,核型公式为3m+4sm+6st+...     

“第二性”健康报告——从性别差异看女性健康

"女人并非生来就是女人,而是后天塑造而成的。"法国著名女作家、《第二性》的作者西蒙娜·德·波伏瓦曾经这样说。是的,后天的塑造使女性成为社会上的"第二性",即使在今天,这种状况也没有彻底的改观。然而,如果单从生物学的角度去看,却没有人能够否认女性天生有别于男性,而且差别巨大。     

不同性别及性腺功能对梭曼引起大鼠低温的影响

目的：研究不同性别及性腺功能对梭曼引起大鼠低温的影响。方法：用数字体温计测量大鼠的结肠温度,观察梭曼引起正常雄性和雌性大鼠低温反应的性别差异以及切除性腺后对其作用的影响。结果：①雌性大鼠对梭曼引起的低温反应比雄鼠更敏感。②切除雄性大鼠睾丸后能明显提高对梭曼低温反应的敏感性,而切除卵巢的雌性大鼠对梭曼的低温反应与模拟手术组无明显差异。结论：雄性和雌性大鼠对梭曼敏感性的性别差异主要取决于睾丸的功能。     

大学毕业生压力应对的性别差异研究

采用"压力应对方式问卷"对陕西师范大学148名大四毕业生进行调查,结果发现:(1)大学毕业生面临压力时以积极应对方式为主;(2)大学毕业生在消极应对因素上存在显著的性别差异,女生高于男生;在积极应对因素上不存在性别差异;(3)大学毕业生在解决问题、求助取向、自责、幻想、合理化这5个应对因子上不存在性别差异,而在退避这一应对因子上存在显著的性别差异,女生高于男生。     

大学毕业生压力应对的性别差异研究

采用＂压力应对方式问卷＂对陕西师范大学148名大四毕业生进行调查,结果发现：（1）大学毕业生面临压力时以积极应对方式为主;（2）大学毕业生在消极应对因素上存在显著的性别差异,女生高于男生;在积极应对因素上不存在性别差异;（3）大学毕业生在解决问题、求助取向、自责、幻想、合理化这5个应对因子上不存在性别差异,而在退避这一应对因子上存在显著的性别差异,女生高于男生。     

白鲫（♀）×红鲫（♂）异源四倍体鱼的倍性操作及其生殖力的研究

采用热休克调控技术诱导出103尾第一代白鲫（♀）×红鲫（）异源四倍体鱼,并对其生殖力进行了研究。1或2龄的四倍体雄鱼能产生精子,而雌鱼不能产生正常的卵。将异源四倍体雄鱼与二倍体白鲫雌鱼交配产生倍间三倍体鱼,染色体检查证明是整三倍体（3N＝150）,但其受精率很低（11．4—51．3％,平均32．4％）．网箱养殖结果表明,倍间三倍体白鲫的生长速度比白鲫快30％以上,雌雄均不育．并用冷休克处理回收异源四倍体4N（）×白鲫2N（♀）受精卵的第二极体产生了新的四倍体鱼．文中还对第一代异源四倍体鱼的批量生产、生殖能力以及异源三倍体鱼的生产应用进行了讨论．     

日本白鲫（♀）×德国镜鲤（♂）F1代及双亲的RAPD分析

利用筛选的24个随机引物,对日本白鲫（Carassius Curatus Cuvieri）（♀）×德国镜鲤（Cyprinus carpio var specularis Lacepede）（♂）杂种一代及双亲进行RAPD分析。结果表明：在德国镜鲤、日本白鲫、F1中检测到的位点数分别为200、207、218,其中多态性位点数分别为63、66、72,多态位点比例分别为31．5％、31．9％、33％。F1多态位点高于父母本,表明它的遗传多样性和变异水平最高。3个群体间的遗传距离分别为0．3068（德国镜鲤和日本白鲫）、0．2041（德国镜鲤和F1）、0．1961（日本白鲫和F1）。德国镜鲤和日本白鲫的遗传距离最大,表明它们之间具有最大的杂交潜力,F1与父本遗传距离大于F1与母本遗传距离,表明F1与母本亲缘关系更近。从扩增谱带中找到了1个引物（S21）的特异性带是德国镜鲤区分日本白鲫和F1的分子标记,找到4个引物（S79、S114、S331、S333）扩增出的特异性谱带是日本自鲫区分德国镜鲤和F1的特异标记,还有1个引物（S106）扩增的特异性谱带可以作为F1区分父母本的遗传标记。在3个群体所有个体的UPGMP分支图中,所有个体分别成3个群分支,清晰地反映出个体间的相互关系。     

紫花含笑（♀）、灰岩含笑（♂）及其杂种F1代花粉萌发试验研究

对紫花含笑(Michelia crassipes)、灰岩含笑(M.calcicola)及其杂种F1代花粉生活力进行了研究,为基于紫花含笑和灰岩含笑杂种F1代的含笑属观赏植物新品种培育与种质创新提供科学数据及研究资料.研究发现,亲本(紫花含笑和灰岩含笑)新鲜花粉萌发率均可达90％以上,杂种F1代花粉萌发率从38％到79％不等,平均为57.7％,低于双亲.亲本及其杂种F1代花粉萌发的最适温度为25℃,温度过高花粉管的伸长受到抑制,并导致花粉管顶端破裂.亲本及多数杂种F1代的新鲜花粉在100 g/L和150 g/L的蔗糖浓度下萌发率都较高;经-20℃贮藏后的花粉对蔗糖浓度的敏感性要高于新鲜花粉.杂种F1代及其亲本的花粉在离体培养中均会出现双萌发管现象.番红染料对液体培养基中的花粉有致死和染色作用,有利于统计杂种F1代及其亲本的花粉萌发率.     

天生的泥壶匠——会建育婴房的蜾蠃

一个周六,我和对门家的小孩儿冬冬到附近的生态公园游玩,在那里,我们一起见证了厚野华丽蜾蠃盖育婴室的整个过程。     

金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代的离体快繁与试管开花(简报)

以金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代种子为材料,探索两种石斛杂交后代的快繁技术和诱导试管开花。结果表明,适于种子萌发的培养基为1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L-1 + NAA 2.0 mg·L-1 + IBA 2.0 mg·L-1 +香蕉100 g·L-1;继代增殖培养基为1/2MS + 6-BA 0.2 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1 +香蕉100 g·L-1,增殖系数达4～5倍;不定芽诱导培养基为1/2MS + 6-BA 2.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1 +蛋白胨2 g·L-1,诱导率达93.3%,诱导系数达3.7;生根培养基为TH + 6-BA 0.5 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1,生根率可达91.7%,根数3～5条;花芽诱导培养基为6-BA 2.0 mg·L-1 + NAA 0.5 mg·L-1 + IBA 0.5 mg·L-1,花芽诱导率达8%。     

黄喉拟水龟（♀）与三线闭壳龟（♂）杂交后代的形态特征及其与父母本的比较研究

本研究通过黄喉拟水龟Mauremys mutica（♀）与三线闭壳龟Cuora trifasciata（♂）进行杂交,成功获得了杂种龟。这说明黄喉拟水龟和三线闭壳龟是可以进行属间远缘杂交的,但杂交组合的受精率及孵化成功率均低于黄喉拟水龟的同种组合。杂种稚龟与黄喉拟水龟稚龟在背甲纹路、腹甲黑斑、四肢和尾腹面的皮肤颜色、喉盾前端形状及起点位置、喉盾宽/喉盾缝长、喉盾缝长/肱盾缝长、股盾缝长/肛盾缝长存在差异。1龄前,杂种龟生长快于黄喉拟水龟。形态特征上,杂种龟头顶部淡棕黄色,头侧眼后有两条黑色纵纹,颈腹部淡黄色;背甲棕色,腹甲浅黄色,每一盾片中间都有边缘呈放射状的黑斑;四肢、尾腹面及裸露皮肤部分为黄褐色。形态可量数据分析显示杂种龟在形态上接近黄喉拟水龟。建立了三种龟的形态判别公式,判别的准确率为100%（p<0.01）,判别分析中贡献最大的4个变量分别是腹甲后半部长/背甲长、喉盾宽/背甲长、肱盾缝长/背甲长、股盾缝长/背甲长,可见三线闭壳龟、黄喉拟水龟与杂交种腹部的腹甲后半部长、喉盾宽、肱盾缝长、股盾缝长等参数可作为鉴别三者的直接依据。本实验的结果对杂种龟的鉴定、龟类的杂交育种及养殖生产实践都有一定的借鉴作用。     

慢性应激对不同性别小鼠空间认知能力的影响

目的:探讨慢性应激对不同性别小鼠空间认知能力的影响.方法:成年健康昆明小鼠32只,平均分为4组(n=8):雄性对照组和雄性应激组,雌性对照组和雌性应激组.研究采用改良的Kaz法,建立慢性应激小鼠模型,利用Morris水迷宫进行定位航行和空间搜索实验,观察不同性别的小鼠空间认知能力的改变.结果:经2周的应激处理后,在定位...     

钝叶柃不同性别花的花部形态与传粉特征比较

据有关资料记载,柃属(Eurya Thunb.)植物属于雌雄异株植物,目前仅在柃木(Eurya japonica Thunb.)中有过两性花的报道。近年的调查发现,钝叶柃(Eurya obtusifolia H.T.Chang)也有性别变异,存在两性花。在对其性别特征及功能研究的基础上,进一步跟踪了钝叶柃的开花和传粉过程,对不同性别花的花部形态和传粉特征进行了比较分析。在重庆市北碚区选取了4个样地,测定了花部形态、花朵朝向、花粉活力、柱头可授性、花粉对水的耐受性、单花花粉量和单花泌蜜体积等形态和传粉相关指标,并对其开花动态、传粉昆虫种类和昆虫传粉行为进行了仔细观察,还进行了套袋试验。结果发现钝叶柃不同性别花的花部形态和传粉特征既有一些共同点,又存在着明显差异,性别变异株则呈现出雌雄植株间的过渡特征。钝叶柃是一种花期短,花小而多,开花同步性高的植物,雌花和雄花色味相同。该植物的主要传粉方式为虫媒,主要传粉者为两种蜜蜂科昆虫,但风媒也在其传粉中起着一定作用。该植物不同性别花的主要差异有:1)雄花呈灯笼状,花瓣不反卷,雌花辐射状,花瓣反卷;2)雄花较雌花大;3)雄花倾向于垂直朝下,雌花倾向于斜向下朝向枝条末端;4)雌花寿命较雄花长。钝叶柃在开花和传粉上的许多特征都在一定程度上体现了其对雌雄异株性系统的适应。相应地,传粉者在不同性别植株上的行为也存在一定差异。钝叶柃不同性别花在形态上的差异是其周围各种生物因素及非生物因素共同作用的结果,其中传粉昆虫和雨水的选择可能在这些差异的塑造中起着重要作用。     

紫花含笑（♀）与灰岩含笑（♂）及其杂种F1代叶表皮微形态和叶结构的比较观察

通过比较观察紫花含笑（♀）和灰岩含笑（♂）及其杂种F1代叶表皮微形态和叶结构发现,紫花含笑和灰岩含笑在叶表皮微形态及叶解剖结构方面有很大差异。杂种F1代个体间在叶表皮微形态及叶解剖结构方面变异很大,为连续的数量遗传;其中57．7％以上的杂种F1代气孔密度高于父母本。杂种F1代矮化型植株叶片气孔密度较小,推测其抗寒性较强,可以通过进一步杂交改良,获得矮化型的盆栽含笑新品种。观察结果可为深入探讨含笑属种间杂种F1代的遗传变异,并从这些杂种F1代中选育观赏新品种积累科学资料。     

6-DMAP抑制栉孔扇贝（♀）×虾夷扇贝（♂）受精卵第一极体释放后染色体的分离状况

三倍体贝类因其具有生长快、个体大、肉质佳和成活率高等优良的经济性状而在水产养殖业中具有重要的应用价值[1].获得100%三倍体贝类的最佳途径是通过四倍体贝类与二倍体贝类杂交来获得.目前已经发展出多种诱导四倍体的方法,包括抑制受精卵第一极体的释放、抑制受精卵的卵裂、细胞融合和利用人工雌核发育等方法.人工诱导四倍体技术已经在多种鱼类上获得成功[2].迄今,国内外学者已对多种贝类[3]进行了四倍体育种研究,都获得了一定比例的四倍体胚胎或幼虫,甚至是稚贝,但是除了太平洋牡蛎Crassostrea gigas(Thunberg)[4]外大部分由于存活率低最后都没有获得两性能育且形成群体的四倍体贝类.     

不同性别和年龄的大仓鼠对黄鼬气味的反应

将雌性成体和雌雄亚成体大仓鼠 (Cricetulustriton)长期 (4周 )暴露给过量的黄鼬 (Mustelasibirica)肛腺分泌物 ,观察其行为和生理状态的变化 ,并通过与我们以前有关黄鼬气味对成年雄鼠影响的研究结果进行比较 ,表明黄鼬气味对不同性别和不同年龄大仓鼠的胁迫效应和生殖抑制存在差异。发现黄鼬气味对雌性大仓鼠的影响较雄性小 ,对亚成体的影响较成体小 ,这与雌性和未成年动物对各种胁迫因素的反应更敏感的普遍现象相反。在成年鼠中 ,雌雄鼠的攻击行为都受到黄鼬气味的抑制 ;但天敌气味使雌性的胁腺膨大 ,对胁腺标记和肾上腺大小无影响 ;成年雄鼠的肾上腺膨大 ,胁腺萎缩 ,标记减少。在亚成体中 ,除了雄性胁腺受到抑制(与成年雄鼠相同 )外 ,雌雄鼠的肾上腺和雌性的胁腺未受影响。亚成体实验鼠的体重都比对照组低 ,但成年鼠的体重未受影响。另外 ,与以往对其它鼠类的研究结果一致 ,天敌气味并不影响成年鼠的生殖器官 ,却抑制了未成年雄鼠的附睾和未成年雌鼠的子宫。这些差异可能和生理基础的性二态以及可能面临的被捕食风险大小有关