下丘脑的LH可能在控制垂体LH释放中起作用

十几年前曾有人报告在动物和人的下丘脑正中隆起提取液中存在类促性腺激素的生物活性。近来Ema-nuele等人观察到,在大鼠脑内散在地分布有类LH肽的免疫活性。在切除垂体后,该物质仍然存在。说明大鼠脑中的类LH物质来源于脑,而不可能来源于垂体。传统的观念认为,下丘脑控制腺垂体的激素分泌,而腺垂体激素又可通过短反馈的途径作用于下丘脑,调节其机能。但上述资料表明,下丘脑的类LH物质并非来自腺垂体,那么它对腺垂体的LH释放是否具有调节作用呢?Emanuele等对这一问题进行了研究。他们分别测定了成年雌性大鼠动情周期各期和去卵巢或假手术雌鼠下丘脑、腺垂体及血清中的LH含量。结果观察到,下丘脑中的LH含量随周期而变化,于     

神经内分泌讲座（二）：———促甲状腺激素分泌的神经内分泌调节

甲状腺是人及动物体内十分重要的内分泌器官。它分泌的甲状腺激素调节机体的代谢、生长发育等过程。甲状腺的功能又受到下丘脑－腺垂体－甲状腺轴的调节,而下丘脑又受脑的其它部位的功能控制。因此,通过下丘脑的神经内分泌作用,将神经系统的活动与甲状腺的内分泌功能有...     

大鼠腺垂体细胞单层培养及其分泌功能的研究

本文报道了大鼠腺垂体细胞单层培养的方法,经胰蛋白酶、DNA酶、胰蛋白酶抑制剂以及EDTA和神经氨酸酶先后处理的腺垂体细胞在24孔塑料培养板上生长良好,功能反应灵敏、稳定。LH分泌与细胞密度(0.25—2.0×10~6个/孔)呈高度相关。培养的细胞对GnRH(10~(-10)—10~(-6)mol/L)及下丘脑正中隆起提取物的反应良好,LH分泌量与刺激物浓度高度相关,最低确效刺激量分别为10~(-10)mol/L和0.00625“当量”。本法可作为下丘脑释放激素生理活性的检测系统,并可用于腺垂体机能调节的生理学、病理生理学和药理学研究。     

模拟高原低氧对不同性别新生大鼠下丘脑 CRF和AVP水平的影响

目的:探讨高原低氧对雌雄新生大鼠下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴中枢部位肽能神经元发育的影响.方法:在低压氧舱中模拟高海拔低氧,用放免法测定精氨酸加压素(AVP)和下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)含量.结果:无论是在2 300 m对照海拔,还是在5 000 m模拟海拔,雌雄生后大鼠具相同的发育模式.低氧下发育至21 d时,CRF水平显著低于对照;相反,21 d及28 d时,低氧组AVP水平高于对照.结论:下丘脑CRF和AVP神经元间不同的发育模式可能与它们的功能及发育阶段特性相异有关.     

一氧化氮对雌性大鼠生殖轴调控作用的研究

应用细胞培养技术和放射免疫测定法,探讨外源性一氧化氮（NO）对大鼠下丘脑-腺垂体-卵巢轴的调控作用。取体重210g左右健康雌性SD大鼠的下丘脑、腺垂体及卵巢组织,制成单细胞悬液进行原代培养;24h后,按下列实验分组顺序,在培养液中加入硝普钠（SNP）,使其终浓度分别为1×10^-3 mol·L^-1（SNP1）、5×10^-3 mol·L^-1（SNP2）,     

神经内分泌讲座（六）：促肾上腺皮质激素释放激素

早在１９４８年,哈里斯（Ｈａｒｒｉｓ）就提出下丘脑含有调节垂体功能的化学递质。１９５５年,萨夫兰（Ｓａｆｒａｎ）和吉尔曼（Ｇｕｉｌｅｍｉｎ）等发现下丘脑提取物中存在着刺激腺垂体分泌促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）的物质,被命名为促肾上腺皮质激素释放因子（...     

垂体后叶激素对腺垂体某些激素分泌的影响

短门脉是神经垂体与腺垂体联系的桥梁。腺垂体存在加压素(VP)受体。下丘脑—神经垂体束的部分轴突终止在正中隆起,其末梢释放VP和后叶垂体肽类入垂体长门脉中。垂体门脉中含有高浓度的VP和催产素(OT)。VP可促进ACTH释放,OT能刺激CRF活性,间接影响ACTH释放。OT直接作用于腺垂体,特异地促进PRL释放,并具有剂量相关关系。VP对腺垂体也有直接作用,提高血浆PRL浓度。VP可提高假孕或孕酮处理的动物中垂体LH的含量,使LH更易释放。内源性OT参与抑制LHRH释放。     

电刺激兔下丘脑不同部位诱发的房性心律失常

在57只麻醉家兔,用同心圆双极电极刺激右侧下丘脑外侧区、前区、后区、背内侧核、腹内侧核五个不同部位,观察到均能诱发房性早搏等房性心律失常,且存在相对特异性。在用1mA 强度电刺激时,以前三个部位的诱发率较高。如预先轻度灼伤右心房后再刺激下丘脑外侧区或前区,可显著提高房性心律失常的发生率,并使诱发房颤等严重房性心律失常的机会有所增加。在同时描记股动脉血压的家兔中,观察到房性心律失常均在血压增高时出现,并以下丘脑后区、前区、外侧区的增压反应较为显著。在下丘脑外侧区增加刺激强度时,房性心律失常的发生率不随增压平均值的增加而递增,与室性心律失常不同。切断双侧颈迷走神经干后再刺激下丘脑同一部位时,原能诱发房性早搏的家兔全部不再诱发,而原能诱发以室性早搏为主的室性心律失常的部分兔仍能发生。这些结果提示,电刺激下丘脑诱发房性心律失常的机制与室性心律失常有所不同。     

稀有鮈鲫脑垂体组织学观察

稀有鮈鲫Gobiocypris rarus是中国特有的小型淡水鱼类,已成为重要的实验研究用动物.运用AF、Mallory's三色法染色,HE对照,观察了稀有鮈鲫脑垂体的组织学结构.稀有鮈鲫的脑垂体呈肾形,由神经垂体和腺垂体组成,整个垂体通过垂体柄与下丘脑相连.腺垂体分为垂体前外侧部(RPD)、垂体中外侧部(PPD)和垂体中间部(PI)3部分.神经垂体及其分支深入腺垂体的各部分,在PI中分布尤为丰富.脑垂体中血管丰富.     

α_2受体激动剂可刺激生长激素释放因子分泌

生长激素释放因子(GRF)是下丘脑内刺激腺垂体生长激素(GH)释放的激素,1983年已在大鼠下丘脑提纯,确定了其化学结构,并人工合成以及进行了放免测定。在整体动物曾发现,可乐宁(α_2受体激动剂)可引起 GH 释放增加,这一作用不受生长抑素免疫中和的影响;心得安(β受体阻断剂)亦可刺激 GH释放。在 GRF 已被阐明的情况下,日本京都大学 Y.Kabayama 等试图在离体水平观察肾上腺素能物质对     

长鬣蜥脑垂体的组织学结构观察

用HE、尼氏染色和Holmes银染法对长鬣蜥脑垂体的显微结构进行了观察.发现其脑垂体分腺垂体、神经垂体两部分,为背腹型.HE染色观察到腺垂体分为嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞3种类型,另外还观察到室管膜细胞和神经垂体内的垂体裂;尼氏染色显示神经垂体的赫令氏体以及排列致密的腺垂体中间部细胞;Holmes银染法显示神经垂体的无髓神经纤维、垂体门脉系统的血管.首次发现垂体裂与中脑视叶的水管系统相连通.     

中枢注射下丘脑生长激素释放因子可刺激大鼠进食

从人类胰腺肿瘤(hp GRF)和大鼠下丘脑(rh GRF)中已分别提纯出下丘脑生长激素释放因子(GRFs)。GRF 与胰高血糖素,血管活性肠肽及PHI 结构相似,它除了有很强的促进生长激素释放的作用外,尚朱发现有其他生理功能。GRF 位于下丘脑腹内侧核边缘,这是与进食行为有密切关系的中枢部位。最近,加拿大多伦多大学F.J.Vaccarino 等发现,脑室注射GRF,在0.21-20.0pmol 剂量范围内,可明显增加饥     

硝普钠造成狗低血压时脑内注射东莨菪碱对电针升压作用的影响

于14条清醒狗静脉内匀速注射硝普钠造成急性实验性低血压时(动脉收缩压从131±6mmHg 降至94±4mmHg),在中脑中央灰质、下丘脑腹内侧核区、中脑中缝核旁网状结构微量注射东莨菪碱20μg(溶于2μl生理盐水),可以阻断电针的升压作用。如果在低血压清醒狗中于上述中枢部位微量注射乙酰胆碱(ACh)200μg(溶于2μl生理盐水),可引起血压明显回升(收缩压从94±4mmHg 升到110±6mmHg,P<0.01),持续约10min。实验结果表明:用舒血管药物造成实验性低血压时,电针引起的升压作用与中脑中央灰质、下丘脑腹内侧核区、中脑中缝核旁网状结构等部位的胆碱能 M 受体的激活有关。     

生长抑素的生物合成

1968年Krulin等观察到大鼠下丘脑含有抑制生长激素(GH)释放的物质;1973年Braz-eau等确定其是含14个氨基酸的多肽,定名为GH释放抑制激素或生长抑素(SS)。在脊椎动物SS选择性地分布于全身的细胞内,脑、胃肠和胰腺内含量最高,占25%、70%和5%。SS抑制腺垂体分泌GH、促甲状腺素等,可能也抑制神经垂体激素的释放、抑     

神经解剖学和神经生理学中的基本概念简述(四)

神经激素神经系统不仅能产生和传导神经冲动,释放递质,它还可以产生和分泌激素、神经系统有内分泌作用。神经系统所分泌的激素被称为神经激素。下丘脑是分泌神经激素的一个重要部位。下丘脑所分泌的神经激素有垂体后叶激素,调节性多肽,神经降压素,P物质等,前两类激素的作用目前比较明确。     

Orexin与胃肠活动的调节

Orexin除了主要分布于中枢神经系统的下丘脑外,还广泛分布于包括外周的胃肠组织,如胃肠神经丛和内分泌细胞等部位。Orexin在促进食欲的同时,还能通过中枢和外周途径调节胃肠运动和消化液的分泌。     

垂体内细胞间信息可调节ACTH分泌

腺垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的功能受多种促进和抑制其分泌因子的调节。近来发现,腺垂体内还存在多种分泌ACTH的细胞亚型。一种新合成的试剂——CRF靶细胞特异性细胞毒结合物CX,可特异性引起腺垂体CRF靶细胞死亡。利用它来研究腺垂体内细胞信息与ACTH分泌的关系。     

摄食和饮水的调节

下丘脑的饱中枢与摄食中枢摄食行为受很多生理和生理因素的调节。从生理调节来说,中枢神经系统中有许多与摄食调节有关的结构。已知皮层下调节摄食的主要神经装置位于下丘脑,下丘脑有两个与摄食调节有关的中枢:一个是饱中枢,位于下丘脑腹内侧核区,另一个是摄食中枢,位于下丘脑的腹外侧区。两中枢间存在着相互拮抗的作用。动物实验证明电刺激下丘脑腹外侧区可引起舔、咀嚼、流涎、吞咽等进食动作,已饱的动物也会又开始进食;电刺激腹内侧核则引起饱感,丧     

脑室内注射5—羟色胺受体不同激动剂对大鼠甲状腺功能的效应

关于中枢5-羟色胺(5-HT)能神经对下丘脑-腺垂体-甲状腺(HPT)轴功能的调节作用,多年来一直争论不休。有人报道起兴奋性调节;也有认为起抑制性调节作用;而另有结果提示无生理调节作用。这一现象除了可能与方法学上的差异有关外,还反映中枢5-HT在调节HPT轴功能方面似有复杂的作用。近10年来,5—HT受体的研究已取得重大进展。根据放射配基结合与功能药理学特征,目前将5-HT受体     

促肾上腺皮质激素的旁分泌调节

腺垂体促肾上腺皮质激素的分泌主要受下丘脑和靶腺激素的调节，近年来发现，不同的ＡＣＴＨ分泌细胞通过产生局部因子，促进或抑制ＡＣＴＨ的分泌。这种旁分泌调节方式，在生理或紧张状态下都起着重要作用。