低温诱导绿豆黄化幼苗乙烯产生过程中活性氧的作用

低温明显诱导绿豆 (PhaseolusradiatusL .)黄化幼苗乙烯产生速率的升高 ,同时也诱导活性氧产生速率不同程度的提高 ,显示二者之间有密切的关系。乙烯合成抑制剂AVG (2 aminoethoxyvinlglycine)、AOA(aminooxyaceticacid)能明显减弱低温对绿豆黄化幼苗乙烯产生的诱导作用 ,但对活性氧的产生没有明显的影响 ,说明低温诱导的乙烯产生的增加并不是活性氧产生增加的原因。超氧阴离子自由基 (O- ·2 )的特异性清除剂SOD和DABCO(1,4 diazabicyclo 2 ,2 ,2 octane)能有效削弱低温对乙烯产生的诱导作用 ,外源O- ·2 产生系统明显促进经过低温处理的幼苗回到常温下生长初期乙烯产生的增加 ,说明O- ·2 产生的增加可能是低温诱导乙烯产生增加的原因之一。低温诱导的H2 O2 产生的增加则被证明与乙烯产生速率的升高没有直接关系。     

稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产生与抗病性的关系

以对稻瘟菌ZB1小种表现抗病 (H8R)和感病反应 (H8S)的两种水稻为材料接种稻瘟菌后 ,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中O- ·2 产生速率提高 ,于 2 4h和 6 0h出现两个高峰 ;H2 O2 量在 3h和 48h分别出现高峰 ;·OH量在 36h后略高于对照 ;过氧化物酶 (POD)活性从 6h起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中O- ·2 、H2 O2 和·OH的产生及POD活性的增加均迟于表现不亲和反应的 ,且强度也小。SOD和过氧化氢酶活性在两类反应中基本保持不变。同时发现 ,不亲和反应中丙二醛量增加 (2 4h)及其两个高峰 (30h和 6 0h)分别出现在活性氧的产生及其两个峰值之后或同时。这些结果表明水稻幼苗中产生的活性氧可能启动了膜脂过氧化 ,由此引起水稻过敏性反应中的细胞死亡而在抗稻瘟病中起作用     

光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性

以甲基紫精 (MV) 0～ 1mmol/L在 15 0 0 μmolm-2s-1光下处理C3 植物花生、水稻和C4 植物玉米、甘蔗的叶圆片 30min ,O- ·2 产生速率随MV浓度提高而加快。MV浓度超过 10 μmol/L ,光合放氧出现负值并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数Fv/Fm ,ΦPSⅡ和qP,而qN 则或提高 (C3 植物 ,MV 10 μmol/L )或几乎不变甚至有所降低 (C4 植物或C3 植物在高浓度MV下 )。热耗散系数KD 的变化与qN 相似。与C4 植物相比 ,C3 植物的O- ·2 产生速率和光下吸氧的速率较高 ,SOD活性较低 ,Fv/Fm ,ΦPSⅡ和qP 的降低幅度比C4植物大。对田间玉米叶片的MV涂抹试验看到 ,MV降低光合CO2 同化速率的同时 ,也降低气孔导度、PEP羧化酶和SOD活性 ,Ci增大。结果表明MV光氧化作用刺激PSⅠ的O2 光还原作用 ,引起PSⅡ部份失活 ,气孔部份关闭和关键酶类氧化失活 ,从而抑制了光合作用     

干旱胁迫下La^3＋在小麦幼苗叶片受伤害中的作用研究

低浓度 L a3 +叶喷小麦整株幼苗后 ,随着干旱处理时间的延长 ,除对叶片相对含水量没有影响外 ,却对叶细胞膜相对透性、丙二醛产生量、O- ·2 和 H2 O2 的产生速率均有影响 ,其变化趋势与不加 La3 + 叶喷的正常和干旱处理的小麦整株叶片相比较 ,变化曲线上升部分却下降 ,下降部分却略有升高。表明 L a3 +可抑制干旱胁迫后引起的小麦幼苗叶片细胞膜相对透性增加 ,降低干旱胁迫引起的膜脂过氧化产物 MDA含量 ,抑制 O- ·2 产生速率 ,减少叶片中 H2 O2积累 ,阻止 Fe2 + 的继续生成 ,限制了由 Fe2 + 催化的 Haber- Weiss和 Fenton反应中底物 O- ·2 和生成· OH的生成速率 ,使小麦叶片中· OH产生量相对减少 ,降低了叶细胞膜脂过氧化水平 ,减轻膜伤害 ,起到了保护、防止膜免受干旱胁迫引起的伤害     

外源Me-JA 对菜用大豆荚采后衰老和腐烂的影响

研究了不同浓度茉莉酸甲酯 (Me JA)处理对菜用大豆荚贮藏期间衰老与腐烂的影响。结果表明 ,采用 1和 10 μmol/L浓度的Me JA处理可以降低豆荚呼吸强度、乙烯产生和O- ·2 的生成 ,保持荚中超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,减少荚内O- ·2 的积累 ,保持豆荚中Vc和叶绿素含量 ,并显著地提高豆荚中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶 (POD)活性和木质素的含量 ,减少腐烂的发生 ,从而延长贮藏期。但是 ,用 10 0 μmol/L的Me JA处理会促进豆荚衰老 ,增加腐烂的发生。     

云南植物研究第九卷总目次

第 IM( 987年 2月)横断山区十字花科小志………·,………………………··。…··。…·二……………、…………………………·王文采(1)中国蝇于草属蔓生组植物的修订………………………………………………………………··,…………唐昌林(21)紫茧属小花黄董组的汀D…………………………………………………………………………,………··苏志a(35)杨柳科新植物(2)…·,……………………………………………………·。…………………·毛品一 李文政(43)_南杜鹃属一新种………·。……··。……··。……··。………………………………     

生物物理学报 一九九二年总目录

第一期一种以准DOG分布为螭元的体视匹配算法………………姚国正 刘 磊 郑竺英(1)蚱蝉(G。yPtotympana atrata)自鸣声的音色与编码…………··冯德修 沈钧贤(8)免疫球蛋白G(’gG)分子结构的扫描隧道显微镜观察··曾 科 林克椿姚骏恩(14)伴刀豆蛋白A与巨噬细胞膜上受体结台后对微丝组装的影响…·………………·· ………………………一…………………·截建武 董 群 陶家平 苏雅娴(18)媛酸盐对鸭肝脂肪酸台成酶的抑制作用………田维熙 梁 圻屈保合 肖 荐(22)利用。H—NMR模拟谱研究二核苷酸A3’P(CH s)5’A的构象性质…………………·· ……………………………………··………卓济苍 王春光 江忝益 张札和(29)紫膜BLM的光电位与非质子离子迁移…………··………施 择 孙纹琦 胡坤生(38)半面POISSEUILLE流动血小板聚集行为实验研究………………陈 浩 蔡绍哲(43)金黄地鼠视觉中枢发育过程中P物质神经元数罐及分布的变化…………………一 …·………………………………………··孙俊世 吴奇久 李俊风 韩 戬(49)冷冻干燥对紫膜菌紫质圆二色性的形响……··王敖金胡坤生谈曼琪 孙永秦(56)磺化铝酞菁的磺化程受对光敏活性的影响…………………………………………· ………·……·……………………陈     

紫背竹芋的组织培养

1　植物名称　紫背竹芋 (Ｓｔｒｏｍａｎｔｈｅｓａｎ ｇｕｉｎｅａ)。2　材料类别　基生芽。3　培养条件　诱芽培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 5～ 1 0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＡＡ 0～ 0 .2。诱根培养基 :( 2 )ＭＳ ＮＡＡ 2。附加 3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度 1 0 0 0ｌｘ左右 ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况　　剥取紫背竹芋基生芽 ,消毒后培养在 ( 1 )号培养基上 ,外植体正常生长。约 30ｄ左右 ,从基部萌发新芽 ,新芽生长一段时间又可继续产生子芽。诱导芽可用作继代培养不断扩…     

内源性和外源性一氧化氮对正常和滴注博莱霉素大鼠肺泡巨噬细胞生存的调节

分别用一氧化氮（nitric oxide,NO）供体硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）和前体L-精氨酸（L-arginin,L-Arg）孵育来自正常大鼠（alveolar macrophages from normal rats,normal AMs）和滴注博莱霉素大鼠的肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages from BLM-treated rats,BLM AMs）,以探讨NO对不同状态细胞生存的调节。用凋亡和细胞周期评价细胞生存,细胞内Bcl-2和Bax蛋白含量探讨其分子机制。结果如下：（1）BLM AMs的凋亡多于normal AMs;G0／G1期BLM AMs数少于normal AMs;S＋G2M期BLM AMs数与相应的normal AMs数问的差异无统计学意义;（2）与normal AMs相比,BLM AMs内Bcl-2下调,Bax上调;（3）与相应的对照比,SNP和L-Arg能诱导normal AMs和BLM AMs凋亡;L-Arg仅能增加S＋G2M期BLM AMs数;（4）SNP和L-Arg诱导normal AMs内Bcl-2下调和Bax上调,但不能使BLM AMs内的Bcl-2和Bax发生上述变化;（5）L-Arg下调BLM AMs内的Bax。上述结果显示：NO能诱导BLM AMs和normal AMs凋亡;Bcl-2和Bax与NO诱导的normal AMs凋亡有关,而与NO诱导的BLM AMs的凋亡无关,提示NO诱导normal AMs和BLM AMs分子机制不同;内源性NO促进BLM AMs增殖,这可能与其下调Bax有关。     

烟草愈伤组织在热胁迫过程中活性氧与抗氰呼吸变化的关系

烟草愈伤组织在 0～ 14h高温 (4 0℃ )胁迫期间 ,其体内的O- ·2 和H2 O2 迅速积累 ,分别在 2和 6h左右达到极大值。同时清除它们的酶SOD和CAT活性迅速上升 ,极大值的分布位置分别为 2和 10h左右 ,而胁迫期间的抗氰呼吸比未胁迫 (0h)时显著地下降 ,但在胁迫期间抗氰呼吸于 6h左右出现一峰值 ;用外源H2 O2 和O- ·2 及清除它们的酶的抑制剂AT和DCC分别处理愈伤组织 ,发现抗氰呼吸明显地加强。推测交替氧化酶可能同抗氧化酶如SOD和CAT一样参与了活性氧的清除 ,提出活性氧含量的变化可能是导致热胁迫过程中抗氰呼吸变化的主要原因之一。     

小麦幼苗光呼吸与活性氧累积的关系

用Na2 S处理小麦幼苗 ,提高了光呼吸速率 ,减少了O- ·2 的含量 ;用草酸处理 ,降低了光呼吸速率 ,增加了O- ·2 的含量。光呼吸速率的变化与H2 O2 含量无关 ,却与膜脂过氧化水平呈负相关。体外试验表明 :Na2 S和草酸对O- ·2 和H2 O2 没有作用。小麦幼苗中 ,过氧化氢酶活性比乙醇酸氧化酶活性高 3个数量级 ,Na2 S和草酸对乙醇酸氧化酶活性分别有促进和抑制作用 ,却对过氧化氢酶活性没有影响。这些结果表明光呼吸是植物体内防止活性氧积累和伤害的一道防线。     

气提式内循环硝化反应器运行性能的研究

气提式内循环反应器具有很好的生物硝化性能,能承受高进水氨浓度（78.49mmol/L）,具有高容积转化效率（163.18 mmol/L·d）,运行性能稳定（氨去除率保持在94.42%以上）。在气提式内循环反应器的运行过程中,可产生硝化颗粒污泥。颗粒污泥开始出现的时间约为45d,颗粒污泥的粒径平均值0.83 mm,沉降速度55.53m/h,氨氧化活性0.95mmol (NH⁺₄-N)/g(VS)·d。硝化颗粒污泥也具有厌氧氨氧化活性,氨氧化速率0.23mmol (NH⁺₄-N)/g(VS)·d,亚硝酸还原速率0.24mmol (NO^-₂-N)/g(VS)·d。     

病毒学杂志第1卷目录

第1卷第1期20世纪病毒概念的发展—代序高尚荫(l) 研究报告小剂量人白细胞干扰素对乙肝病毒3个抗原的影响········……熊开钧吴章琦等(8)放射免疫沉淀技术在流感病毒单克隆抗体鉴定中的应用····、··········……李港等(12)卫型单纯疮疹病毒感染细胞的扫描与透射电镜对比观察··,……陈敏侮王其旺等(18)由7型腺病毒引起的急性咽结合膜热的暴发流行························……洪涛等(27)油桐尺镬核型多角体病毒DNA片段的分子克隆及其鉴定············……丁达明等(31)大蜡螟(…     

《生态学杂志》1988年1—6期、增刊(总第33—39期)总目录

(作者后面括弧内圆点前是期号,圆点后是页码)Houing一l型功能反应新棋型············……汪世泽等(1 .1)东海群带鱼资源特征和渔业管理············……许永明(1.4)煤矿月采粉尘污染对农田生态环境的影响 ..................……、...··..··..·.··……t’’··…杨居荣(1.9)衫木老龄人工林生物产t和营养元素含t的分布 ..........................................……邓士坚等(1.13)门叶红松林红松种群动态的谱分析·····……伍业钢(1.19)哀劳山北部木果石株林的氮素贮蚤及其分布 ...................…     

用膦酰化试剂[o-ethyl-s-(diisopropylaminoethyl-2)methanethiophosphonate]滴定乙酰胆碱酯酶的活性中心

用稳定的乙酰胆碱酯酶不可逆抑制剂(MTP)滴定了猪脑尾核、眼镜蛇蛇毒和电鳗电组织乙酰胆碱酯酶溶液的活性中心数。抑制剂与这些酶的二级反应常数分别为:1.69×10~5l·mol~(-1)·s~(-1);6.72×10~5l·mol~(-1)·s~(-1)和6.78×10~5l·mol~(-1)·s~(-1)。因为MTP膦酰化的紫贻贝血淋巴液乙酰胆碱酯酶容易自活化,故此法不能用来滴定这种酶的活性中心。     

发育中人胎儿肥大细胞的组织化学研究

用组织化学技术,对５０例不同胎龄胎儿颊部和食管肥大细胞进行了研究。我们发现：幼稚的肥大细胞颗粒ＴＢ染色呈淡紫色。ＡＢ·Ｓ染色呈蓝色,ＣＥＣ值偏低,颗粒的糖胺多糖硫酸化程度偏低;成熟的肥大细胞颗粒ＴＢ染色呈深紫色,ＡＢ·Ｓ染色呈红色,ＣＥＣ值偏高,颗粒的糖胺多硫酸化程度偏高,含肝素。颊部、食管的肥大细胞在出现的时间、ＡＢ·Ｓ组化染色、ＣＥＣ值与肝素含量等存在不同。结果说明发育中胎儿肥大细胞颗粒的组化性质发生了改变,不同部位肥大细胞的发育是不同步的,这些是发育中胎儿肥大细胞异质性的表现。本文对这些现象进行了讨论。     

H_2O_2胁迫锻炼对小麦幼苗抗旱性的影响

12 d龄的春小麦幼苗在 1 mmol· L- 1及 1 0 mmol· L- 1H2 O2 的胁迫锻炼过程中 ,质膜透性增大 ,O- · 及 H2 O2 含量增多 ,CAT活性升高 ,叶绿素含量降低 ,低浓度 H2 O2 胁迫使SOD活性上升 ,高浓度时却使其活性下降。经过 H2 O2 胁迫锻炼后的小麦遭受干旱胁迫时 ,叶绿素含量、SOD活性、CAT活性均高于对照组 ,而质膜透性、O- · 及 H2 O2 含量却低于对照组。表明 H2 O2 胁迫锻炼 ,提高了小麦幼苗的抗氧化能力 ,增强了其抗旱性     

《动物学杂志》1987年 第22卷 总目录

纪念《动物学杂志》创刊三十周年题词·······················……郑作新、刘树森〔2):封2写在《动物学杂志》创刊三十周年前夕···…… ·‘’‘·’二’二’二’·····················……张致一(2):1。动物学杂志》三十年··············……钱燕文(2):l写在《动物学杂志》创刊三十周年·一张洁(2):z.动物学杂志”历届编辑委员会组成···…… ,“、·、、,…’···,.·····一”·······……本刊(2):3 研究报告水媳的触手数”················…     

《微生物学通报》1988年等15卷总目录

第1期 研究报告侧耳属中的“个菌株稻草栽培比较试验……常继东(2〕食品抗氧剂一D一异抗坏血酸的研究11.产酮产碱菌E54 产生2一酮基一D一葡萄糖酸的发酵条件……曹桂芳等(7)产蛋白酶枯草杆菌的选育及应用研究H.NIOZ,菌 产酶条件与酶性质的初步考察···“·”·”一李传友等(12)放线菌产生各种有用物质的初步探索·““一姜成林等(16)氧化硫硫杆菌质粒的分离······~·········”·…金松漠等(20)应用被动免疫溶血试验快速检测大肠杆菌不耐热肠毒 素…’·······························…     

喉癌间质肥大细胞的形态学特点及分布意义的探讨

应用免疫组织化学和透射电镜技术对 45例喉鳞癌组织 (其中 35例取癌中心为癌组 ,另 10例取癌旁组织为癌旁组 )中的肥大细胞 (MC)进行研究。结果 :1.癌旁组织中有丰富的 MC浸润而癌间质中 MC脱颗粒明显 ;2 .阿尔辛蓝·藏红 (AB· S)染色 ,二组 MC的组化性质显示出了差异 ;3.喉癌细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)的阳性表达与 MC分布之间存在一定的相关性 ;4.癌间质 MC属类胰蛋白酶及糜蛋白酶 (TC)型 ,常与癌细胞有紧密接触 ,并可见 MC颗粒脱向癌细胞。结果提示 :MC与癌细胞关系密切 ,可能有抑制癌细胞增殖的倾向。