拔毒消炎软膏质量控制研究

目的研究拔毒消炎软膏的质量控制方法。方法用薄层色谱法(HPLC)对制剂中大黄、黄柏进行定性鉴别,高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果定性鉴别薄层色谱斑点特征明显;高效液相色谱法测定含量,大黄酚在0.061~0.304μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9954),平均加样回收率为98.68%,RSD=1.39%。结论采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量,简便准确、重现性良好,可有效控制该制剂质量。     

高效液相色谱法考察新芋螺毒素SO3的化学稳定性

采用高效液相色谱法 ,对SO3的干粉和盐水制剂在不同温度下的化学稳定性作了比较。结果显示SO3纯品在 - 2 0℃以下更稳定 ,盐水制剂的稳定性优于干粉制剂。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展

高效液相色谱法是20世纪中后期发展起来的一种新型的用于分离分析的色谱方法。具有分离速度快、分离效率高、灵敏度高及自动化程度高等优点,被广泛应用在生命科学领域和化学化工领域。近年来,高效液相色谱法在药品检验中也得到广泛应用,发挥了巨大的作用。本研究从高效液相色谱的简介、高效液相色谱法在药品检测中的应用等方面进行综述,目的是为我国药品检测提供新思路。     

三种方法测定鲨鱼硫酸软骨素钠含量的比较

利用酶解高效液相色谱法、高效液相色谱法及氯化十六烷基吡啶电位滴定法对鲨鱼硫酸软骨素钠含量进行检测,并对检测结果进行对比分析,结果显示,酶解高效液相色谱法不适用于鲨鱼硫酸软骨素钠含量的测定;而氯化十六烷基吡啶电位滴定法检测鲨鱼硫酸软骨素钠含量稍高于高效液相色谱法;相比之下,高效液相色谱法较适用于检测鲨鱼硫酸软骨素钠含量。     

薄层色谱法鉴定天麻胶囊中的天麻素

为了建立天麻胶囊中主要有效成分天麻素的快速鉴定方法,根据天麻素的理化特性,使用乙醇和甲醇提取天麻胶囊中的天麻素,使用薄层色谱法进行鉴定,并与高效液相色谱法的分析结果进行比较。结果表明,薄层色谱法的鉴定结果与高效液相色谱法的检测结果一致,能较准确地鉴别天麻胶囊的真伪。本研究结果表明薄层色谱法能快速简便、准确灵敏地检测天麻胶囊中的有效成分,可作为法定鉴定方法的补充,对天麻胶囊实施快速初筛。     

高效液相色谱法检测格列齐特缓释片中格列齐特含量的分析

目的采用高效液相色谱法对格列齐特缓释片中的格列齐特含量进行检测。方法用型号为Hypersil ODS2的250mm×4.6mm液相色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40,磷酸调至pH 3.3),填料颗粒直径为5μm,检测波长为228nm,流速为1.0ml/min。结果格列齐特在0.6~6.0μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.32%,RSD=1.28%。结论应用高效液相色谱法对格列齐特缓释片中格列齐特含量进行测定,具有操作简便、重现性好,可用于该制剂格列齐特含量测定。     

高效液相色谱法(HPLC)在微生物分析鉴定中的应用

高效液相色谱法(HPLC）是细菌化学分类鉴定的有效方法。本文就高效液相色谱法(HPLC)在细菌的DNA G C含量测定、枝菌酸分析、醌类测定和多胺分析在细菌分类鉴定中的应用进行综述。     

乳糖酶活性检测方法研究进展

乳糖酶是人类肠道分解利用乳糖必需的一种双糖酶,乳糖酶在食品医药、分析、环保及遗传学等相关学科都具有重要应用,引起了国内外的广泛关注,其活性的检测方法对乳糖酶制剂的研究及乳糖酶缺乏症的诊疗具有重要的作用。乳糖酶活性定量检测方法主要有:小肠黏膜活检法、ONPG试验法、稳定同位素法、高效液相色谱法及粪便还原糖测定法;定性检测方法主要有呼氢试验法、乳糖耐受试验法及尿半乳糖比色法等。本研究通过对乳糖酶活性检测方法的研究进展进行综述,为乳糖酶检测方法的改进及新方法的建立提供参考。     

二十味沉香丸质量控制标准优化

本研究通过建立藏药二十味沉香丸的新型质量控制标准体系,为生产企业质量控制与临床安全使用提供参考。用单因素实验优化没食子酸提取工艺,以高效液相色谱法对其进行定量检测并以薄层色谱法对制剂没食子酸成分进行定性分析。结果显示,薄层色谱所得斑点清晰,分离度好;提取工艺和HPLC色谱条件优化后,在0.1～0.5 mg/mL浓度区间内,没食子酸浓度与HPLC峰面积值呈现y=5 979 576x+27 982的稳定线性关系,r~2值为0.999;方法学实验误差在允许范围内,没食子酸成分在24 h内无明显变化。此方法作为二十味沉香丸质量控制标准,专属性强,定量准确。     

和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量研究

目的建立和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量方法。方法采用薄层色谱法定性,高效液相色谱法(HPLC)定量。色谱柱为Inertsil ODS-XP柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(36∶64),检测波长360 nm,流速为1 ml·min~(-1),柱温为30℃。结果薄层色谱斑点清晰;HPLC的槲皮素进样浓度在0.039～0.413μg·ml~(-1)范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程Y=46589X-4756(r=0.9999);平均加样回收率为98.10%,RSD=0.96%(n=6)。结论建立和中消滞合剂中总槲皮素的定性定量测定方法可行,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定大黄及含大黄中成药中番泻甙A的含量

本文报道了用高效液相色谱法分离测定大黄及其制剂中番泻甙A的含量。色谱住为Hibar Cica-Merck NH_2柱(4.6×250mm);流动相:乙腈-水-36％乙酸(65:35:4),340nm检测,外标定量。结果表明,建立的方法完全适用于大黄及含大黄制剂中番泻甙A的含量测定。     

饲料中三聚氰胺的测定研究

本文就饲料中三聚氰胺的检测方法做一些探讨。目前对饲料中的三聚氰胺的检测,主要有酶免疫法,高效液相色谱法,高效液相色谱-质谱法和气相色谱-质谱法。本文就这些检测方法进行探讨,对其优缺点进行研究。在这些检测方法中,目前比较实用的方法是高效液相色谱-质谱法。     

高效液相色谱检测聚乙二醇化天花粉蛋白方法比较

目的：建立聚乙二醇化天花粉蛋白纯度的检测方法。方法：使用分子筛色谱法和反相高效液相色谱法测定了聚乙二醇天花粉蛋白。结果：聚乙二醇天花粉蛋白纯度分别为100％和98．14％。结论：高效液相色谱法简单易行、准确、灵敏度高,适用于聚乙二醇化天花粉蛋白纯度检测。     

2种检测灯盏花素血药浓度方法的比较

目的：建立测定Beagle犬血浆中灯盏花素浓度的反相高效液相色谱法和液相-质谱联用法,并将其进行多参数的两两比较。方法：采用液-液萃取法处理血清,反相高效液相色谱法测定,流动相为甲醇-水（pH3．0）=42：58,EclipseXDB-C18为固定相;将同样的样品用液相-质谱法开展平行检测;将所测得的数据做两两对比,采用SPSS统计软件进行分析。结果：2种方法测定的数据具有良好的相关性（r=0．982,P〉0．05）;最低检测限前者为0．05μg／mL,后者为0．01μg／mL,反相高效液相色谱法的最低检测限和灵敏度不及液相-质谱联用法。结论：反相高效液相色谱法可用于灯盏花素毒代动力学研究,与液相-质谱联用法检测结果无显著差异,且费用较低,不失为-种低成本且行之有效的检测方法。     

桃果肉花色苷遗传多样性及红肉桃判定指标的探讨

运用比色法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)测定68份桃品种果肉花色苷含量,比较2种测定结果的一致性,分析桃果肉花色苷的遗传多样性,初步提出红肉桃的判定标准。结果表明,2种方法测定白肉品种花色苷含量接近,可根据实际情况进行选择分析方法,而黄肉品种应尽可能选用高效液相色谱法(HPLC)。HPLC定性定量检测结果表明,48份材料检测出矢车菊-3-葡萄糖苷,是桃果肉中主要的花色苷种类,乌黑鸡肉桃,大果黑桃果肉中同时检测到矢车菊-3-芸香糖苷。根据高效液相色谱法测得花色苷含量将桃划分为5个等级,含量20 mg/100 g定为红肉桃的划分临界点。本研究中共鉴定出5份红肉桃品种,感官判定且风味为甜的红肉桃不符合上述判定标准,需要进一步研究完善。     

蛇伤解毒散质量标准的研究

目的 建立蛇伤解毒散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对制剂中大黄、黄芩、黄柏进行鉴别,用理化鉴别法对大黄进行鉴别,用薄层色谱法对大黄、黄柏进行鉴别,用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果 显微鉴别法可以鉴别大黄、黄芩、黄柏,理化鉴别法可以鉴别大黄,薄层色谱法可以鉴别大黄、黄柏,黄芩苷含量不少于15.0 mg/g.结论 建立的测定方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于蛇伤解毒散的质量控制.     

应用柱前衍生化高效液相色谱法开辟了一种简单、快速的DNJ产生菌的筛选途径

【目的】应用柱前衍生化高效液相色谱法筛选产1-脱氧野尻霉素(DNJ)菌株,并对其进行系统鉴定。【方法】利用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生化高效液相色谱法筛选DNJ产生菌;通过形态特征、培养特征、生理生化特征以及16S rRNA序列相似性分析等多项分类方法对DNJ产生菌进行鉴定;在10 L发酵罐水平进行发酵研究,利用FMOC-Cl柱前衍生化高效液相色谱法测定DNJ含量。【结果】从80株具有α-糖苷酶抑制剂活性的土壤放线菌中筛选得到一株DNJ产生菌,菌株编号为PW409,初步确定为戈壁三素链霉菌(Streptomyces gobitrici);发酵研究表明,DNJ为链霉菌PW409的次级代谢产物,发酵液中DNJ浓度为12.1 mg/L。【结论】首次将FMOC-Cl柱前衍生化高效液相色谱法应用于DNJ产生菌的筛选,并首次报道从戈壁三素链霉菌发酵液中鉴定到DNJ。     

鼠尾草酸在人工体液中的稳定性考察

考察了鼠尾草酸(carnosic acid,CA)在人工体液中的稳定性及其降解产物。采用高效液相色谱法对鼠尾草酸在不同体液中的含量变化进行检测分析,同时使用制备型高效液相色谱对鼠尾草酸在人工体液中的降解产物进行分离。结果显示鼠尾草酸在人工胃液中未发生明显变化,而在人工肠液中发生了明显降解,主要产生4个降解产物,通过分离得到其中三个降解产物:迷迭香酚、表迷迭香酚和鼠尾草酚。实验表明碱性环境对鼠尾草酸的稳定性具有显著影响,制剂研究时必须考虑肠液对鼠尾草酸的降解作用。     

HPLC法测定槟榔中的多酚类物质

采用高效液相色谱法对槟榔中的多酚类物质进行分析.用甲醇提取槟榔中的多酚类物质,并依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取物经抽真空浓缩,流动相定容,高效液相色谱法测定.分析结果表明:槟榔幼果较槟榔成熟果中所含的多酚种类和数量少,槟榔成熟果中果仁的多酚种类和数量都远较皮中多;槟榔的甲醇提取物乙酸乙酯萃取部分中所含的多酚种...     

应用HPLC一反相色谱法测定米根霉乳酸发酵液中的有机酸

提出了一种利用高效液相色谱法分析米根霉乳酸发酵液中有机酸的方法,应用反相Wakosil-II 5C18RS色谱柱,以0．01mol/L磷酸（pH2\5)作为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,在10min内把其中的乳酸,苹果酸,富马酸等完全分离定量,各种酸回收率大于97％。经多次实验结果证明：本方法是测定乳酸发酵液中各有机酸的快速,有效的定量测定方法。