无血清培养基培养人全血制备染色体研究

无血清培养基培养人全血制备染色体研究谭湘陵,刘梅江苏省南通医学院生物学教研室,２２６００１通过人外周血的培养制备染色体是最常用的方法。常规培养基中含一定量的血清,血清的使用被认为必不可少,但也存在一定的弊端［１］。国外对于细胞无血清培养技术进行了广泛...     

制备小鼠染色体新法——利用腹腔引流细胞制备染色体

利用外周血淋巴细胞体外培养法制备染色体,已被广泛应用于各类动物。在小鼠也有成功的报道,但在实际应用中还极不稳定,用同样的材料和条件,分裂相也会     

蟾蜍骨髓细胞染色体制备方法

蟾蜍骨髓细胞染色体制备方法檐除染色体数目少（２—２２）,个体大,核仁组成区具有多态性,是观察研究染色体的好材料。其染色体制片方法,最早使用切片法或压片法,效果不够理想。近年来发展为用血淋巴细胞培养制备法,很容易得到染色体分散良好的标本片,为闽练染色体...     

禽类染色体制备方法的比较研究

以引进品种尼克红鸡为研究对象,对制备禽类染色体的外周血淋巴细胞培养法、羽髓法和改进的骨髓法进行了比较研究。结果表明：(1)外周血淋巴细胞培养法和羽髓细胞培养法制备染色体均未获得成功,因其操作复杂,技术条件要求高,周期长,成本高,可能不适宜于禽类的染色体制备。(2)直接羽髓法和改进的直接骨髓法以及骨髓短期孵育法却获得了成功,由于操作简便。周期短,成本低,适宜于禽类的染色体制备。     

林麝染色体制备方法及核型与G-带带型研究

以林麝外周血淋巴细胞为实验材料,在培养基中加入植物血球凝集素PHA和伴刀豆球蛋白ConA,由此建立了适合其增殖的培养体系。培养75h后,用空气干燥法制备染色体,确定林麝核型是2N=58,且全都是端着丝粒染色体。实验结果还表明,通过获得较晚的中期分裂相,可以确定染色体是端着丝粒不是亚端着丝粒类型。同时首次应用染色体G-带技术,研究了林麝染色体的G-带带型。     

动物肠上皮压片制备染色体

制备动物染色体的方法很多,由于外周血培养、体细胞培养和骨髓直接制片等方法的实验要求严格,需特定的条件、设备,而且小型动物取材又比较困难。本文介绍一种简易快速制备动物染色体的方法——肠上皮压片直接制备     

鱼类外周血染色体的简易制备法

在制作鱼类外周血细胞染色体时,通常需采用Ojima等和Heckman等建立的淋巴细胞培养法。最近,我们未采用淋巴细胞体外培养,制得了尼罗罗非鱼、草鱼、江西万安玻璃鲤鱼等数种鱼类外周血淋巴细胞的染色体中期分裂相(图略)。具体方法如下:     

人体外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备失败可能原因分析

在开设人类外周血淋巴细胞培养实验中 ,我们采用的实验方法是 :将教师事先配制好的经试培无菌后的 ,含 2 0 %小牛血清的 RPMI1 64 0培养液分装到 2 5m L圆形培养瓶中 ,每瓶 5m L ,每个学生一瓶。实验从抽血→接种→培养→加秋水仙素→收集细胞制片→核型分析等步骤均由学生自己完成。实验的具体操作方法是 :每个实验班 ( 2 0人 )由两个学生 (男女各 1名 )自愿献血 ,静脉取血 4 m L,肝素抗凝 ,每个学生在超净工作台内向培养液内加入一定量血液 ,然后将培养瓶放进 3 7℃恒温箱中培养 72 h,在收集细胞制备染色体之前的 2～ 3h,向培养瓶中加…     

赤狐骨髓染色体标本的制备

狐狸是一种珍贵的毛皮兽,国外曾报道过美洲红狐(Vulpes fulua)和赤狐(Vulpes vulpes)染色体的研究他们是采用外周血培养技术进行研究的。关于赤狐染色体的研究在国内迄今未见报道,为积累这方面的资料,本文介绍赤狐骨髓染色体的制备方法。 (一)材料与方法 将于四川省古蔺山区猎回的一头雄性赤狐,采用骨髓细胞直接制作     

骨髓细胞染色体标本的制备及观察

骨髓细胞染色体标本的制备及观察用骨髓细胞进行染色体标本的制备，不需要体外培养，因此，不需无菌操作，整个过程所需时间短，方法比较简单，一般实验室均可进行。１制作方法１．１取样将２５９体重的蜡除用颈椎脱日法杀死。杀死前２～３ｈ，腹腔注射０．１％浓度的秋水...     

中华大蟾蜍和花背蟾蜍染色体同源性研究

本文以培养 扣华大蟾蜍、花背蟾蜍的外周血淋巴细胞为实验材料,采用ＢｒｄＵ南极洲民法和胸苷标记的方法,获得了中华大蟾蜍与花背蟾蜍析搞分辨晚复制带,确定了中华大蟾蜍每一染色体的特征性晚复制区,并就中华大蟾蜍与花背蟾蜍的晚复纹带进行了精确比较,发现中华大蟾蜍与花背蟾蜍的染色体之间具有极高同源性,该结果说明,在相同的培养条件下,只要ＢｒｄＵ掺入Ｓ期的时间较为统一,显示复制带的条件基本一致的情况下,利用复     

家猪(Sus scrofa domestica)体细胞染色体的研究

家猪体细胞染色体(2n=38)已有报道。近年来应用染色体分带技术对家猪染色体作了进一步鉴定。但由于方法不同和缺乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用Giemsa常规染色,G-分带和C-分带染色,对这些家猪的染色体组型,G-分带和C-分带作了详细的分析。     

牛蛙染色体的高分辨晚复制带

以培养的牛蛙(Rana cataesbeiana)外周血淋巴细胞为材料,采用复制带显示技术,在牛蛙染色体上获得高分辨复制带带型。早、晚复制带纹可多达526条。确定了可作为每一条染色体标记的特征性晚复制区,绘制了牛蛙的染色体高分辩晚复制带带型模式图。以前人对蛙属某些其它种晚复制区及晚复制带型为参考,对蛙属一些种间染色体同源性进行了初步分析。     

在小鼠骨髓细胞染色体制备实验中增加中期分裂相的方法

在生物教学的动物染色体制备实验中,如小鼠骨髓细胞染色体标本制作,经常因固定时间、次数受限及学生操作不熟练而丢失许多分裂相细胞。为解决这一问题,我们试验出几种方法,以提高骨髓细胞中期分裂相的百分率,实验如下。１）每只小鼠腹腔注射淀粉肉汤１ｍｌ。（配方：...     

一种制备鱼类染色体的新方法

自1966年Ojima建立鱼类染色体空气干燥法以来,鱼类染色体研究技术有了很大进展.目前有肾细胞培养法、上皮细胞培养法和外周血培养法等。细胞培养需要在有一定条件的实验室进行(如无菌操作),因而简便快速的制备鱼类染色体方法便不断产生,有PHA+秋水仙碱注射法、秋水仙碱体外注射法和CoCl+秋水仙碱体外注射等方法.本文介绍一种适合于在野外条件下进行的小型鱼类和鱼苗染色体制片方法。     

同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法

同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法目前国内大多数院校有关染色体的实验一般是让学生观察现成的染色体标本或仅做小白鼠的一种组织细胞染色体，几年来，我们在学生实验中用小白鼠同时制备５种组织细胞染色体，效果良好。现简介如下：材料所用试剂有：ＰＨＡ（植物血球凝...     

快速制备小鼠外周血染色体的方法

小鼠骨髓细胞染色体制片早有报道川。近 年来对难度较大的小鼠外周血培养的染色体制 片也有报道^[2,3],但由于耗时较长,效果不够理 想。为此,我们在PrasadE9〕和Clement等[53试验 的基础上摸索出了一套小鼠外周血染色体的快 速制备法（总共只需要6小时左右）。     

用低温诱导法制备人高分辨染色体

目的：探讨非药物作用获得人高分辨染色体。方法：外周血淋巴细胞在３７℃中培养６６ｈ,入４℃冰箱４ｈ,再分别入３７℃恢复培养０、１０、２０、３０、４０、５０、６０ｍｉｎ,终止培养前以低浓度（０．０８μｇ／ｍｌ）秋水仙素处理培养物３０ｍｉｎ。结果：不恢复培养（０ｍｉｎ）或短时恢复培养（１０、２０ｍｉｎ）组分裂指数最高,晚前期、前中期和早中期染色体数目最多。结论：该法简便,不需药物诱导,便于推广。     

鱼类染色体的白细胞-PHA活体内处理制片及其组型观察

目前,鱼类染色体标本制备的方法主要是由Yamamoto等建立的肾细胞-PHA体外短期培养法和Ojima等提出的外周血淋巴细胞离体培养法,以及活体注射PHA直接用肾组织的细胞制片等。用短期细胞培养研究鱼类染色体有较突出的优点,它能保持染色体的自然状态,染色体的形态特征较易于显示出来,中     

人(Homo sapiens)、金丝猴(Rhinopithecus roxellanae)和恒河猴(Macaca mulatta)染色体同源性的初步比较

本研究通过外周血淋巴细胞的微量血培养方法,制备染色体标本;同时又采用T—G分带技术使染色体显出T—G带。比较分析人、金丝猴和恒河猴的T—G带染色体。结果表明:同种的不同细胞每号同源染色体的带纹和带型是相同的。从不同物种之间的,进行了分析的T—G带染色体的比较结果来看,大多数染色体的带纹和带型都属于部分相似;只有少数染色体的带纹和带型是高度相似的。