酰基载体蛋白在不同代谢通路中的作用

酰基载体蛋白属于载体蛋白大家族,其三级结构非常保守。在细胞新陈代谢过程中,酰基载体蛋白关联各种大的蛋白复合体酶系,能够将酰基链从一个酶中心位点转运到另一个酶的中心位点,同时可作为各种天然产物的酰基供体,与脂肪酸合成酶途径和聚酮合酶途径息息相关。研究酰基载体蛋白的结构和功能,为指导现有的合成途径和重新设计新的合成途径来合成天然或非天然产物提供依据和基础。     

不同致泻性大肠杆菌感染调控细胞信号通路的研究进展

腹泻性大肠杆菌是在全世界引起人类和动物疾病的主要病原之一,也给社会经济带来巨大损失。根据致病机理的不同,可将腹泻性大肠杆菌分为6种:肠致病性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、肠凝集性大肠杆菌、产肠毒素大肠杆菌、扩散黏附性大肠杆菌和肠侵袭性大肠杆菌。不同致病型大肠杆菌侵入宿主的方式及引起的炎症反应有所不同。文章综合分析了致病机制不同的大肠杆菌在调控宿主细胞信号通路方式上的不同,从炎症级联反应方面阐述了不同致病类型大肠杆菌的感染特征,并探讨了炎症信号通路与病原感染、预防和治疗的关系,以期为腹泻性大肠杆菌致病机制及治疗方案的研究提供帮助。     

不同信号通路和它们的相互作用对恒河猴颗粒细胞甾体激素生成的影响──不同信息通路间相互抑制的实验证据

不同信号通路和它们的相互作用对恒河猴颗粒细胞甾体激素生成的影响──不同信息通路间相互抑制的实验证据@胡召元$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @邹如金$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @刘以训$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080     

浅谈长寿信号通路及它们在不同组织间的传递

衰老受着众多信号通路的调节。对于多细胞生物,这些衰老相关信号不仅在细胞内进行传递,更在细胞组织间进行通讯。该文拟结合几条具体的长寿信号通路,综述长寿信号在跨越组织协调全身衰老进程的机制。     

在体大鼠海马CA1区侧枝/联合纤维通路和TA通路的不同EPSP空间整合特性

在麻醉Wistar大鼠上,结合脑室给药,应用双电极刺激技术刺激海马独立的两条侧枝／联合纤维通路、TA通路,并在CA1区放射层记录兴奋性突触后电位（EPSP）,对海马CA1区锥体细胞近、远端树突EPSP的空间整合进行了初步探讨。结果表明,海马CA1区锥体细胞近、远端树突的空间整合都是亚线性的;近端树突的空间整合不受期望值大小的影响,但远端树突的空间整合随期望值增加而减小（更趋于亚线性）。此外,荷包牡丹碱没有影响EPSP的空间整合;但瞬时A型钾通道（IAK^＋）的拮抗剂氨基吡啶-4却使得近端树突的空间整合趋于线性发展。本研究表明,海马CA1锥体细胞近、远端树突不同的被动、主动特征使它们具有了不同的空间整合特性。由于近端树突接受海马内部侧枝／联合纤维投射的信息,远端树突通过TA通路接受内嗅皮层投射的信息,由此提示,CA1区锥体细胞对来自海马内部和直接来自皮层的信息输入采用了不同的整合方式。     

纤毛通路

发现 初级纤毛是位于细胞表面微小的绒毛状细胞器，它们在视觉和味觉方面发挥重要功能。纤毛膜的组成不同于其他细胞膜，其中的蛋白质（胞裂蛋白）形成环状以防止自身扩散。但纤毛的胞质蛋白如何正确定位至特定位置的机制目前仍未知。     

不同来源人肝细胞系β干扰素诱生及其信号通路的比较

β干扰素(IFN-β)是一种在抗病毒固有免疫应答过程中具有重要作用的细胞因子,而肝细胞作为肝炎病毒的宿主细胞被认为具有IFN-β诱生的能力,但目前尚未建立合适的体外人肝细胞模型用以研究乙型肝炎病毒(HBV)与肝细胞干扰素系统的相互作用。为此,本研究选取了3株人肝细胞系PH5CH8、Huh7、HepG2作为研究对象,以IFN-β诱生剂新城疫病毒(NDV)与多聚次黄苷酸-胞苷酸〔poly(I∶C)〕处理细胞,从转录、蛋白水平及功能学角度检测产生IFN-β的能力。结果显示,与Huh7和HepG2细胞相比,PH5CH8细胞经NDV与poly(I∶C)诱导可产生高水平的IFN-β。进一步利用蛋白免疫印迹法比较3株细胞系内IFN-β诱生信号通路相关蛋白的表达水平,结果显示,与PH5CH8细胞相比,Huh7和HepG2细胞内多种信号蛋白的表达水平偏低。本研究结果为选择合适肝细胞系用于HBV与干扰素系统作用的研究提供了实验依据,并为重建IFN诱生系统选择性缺陷的肝细胞系提供了理论基础。     

CWI和HOG信号通路基因在斑玉蕈不同发育阶段的表达模式

为了更清楚地了解MAPK信号通路中的细胞壁完整性信号通路（cell wall integrity,CWI）和高渗透压甘油（high-osmolarity glycerol pathway,HOG）信号通路对斑玉蕈菌丝成熟、原基形成和子实体发育过程的影响及调节作用,对MAPK信号通路中的CWI和HOG信号通路基因在斑玉蕈不同菌丝培养时间（40、60、80和100d）和不同生长发育关键时期（24h、菌丝恢复期、菌丝转色期、原基期和子实体期）的表达模式进行分析,以期揭示这两条信号通路基因参与调节斑玉蕈菌丝的生长、子实体的形成和发育的作用。在斑玉蕈的CWI和HOG信号通路中经分析鉴定一共获得了15个关键基因。CWI信号通路基因表达分析表明：在菌丝培养的40-100d的过程中,大部分CWI信号通路基因在第60天时表达量最高,其中rho1、ssk1、ssk2和ste20的基因表达量上调了2-5倍,在第80-100天时出现持续下降。在HOG信号通路中的大部分基因也在菌丝培养的第60天表达量达到最高。其中sho1、ste20、ssk1和ssk2基因的表达量上调最为显著,而hog1基因的表达量在菌丝培养的第40-100天呈持续下降。子实体形成过程中两条通路的大部分基因在原基形成时期表达量最高,而在子实体时期表达量下调。其中HOG信号通路中的ssk2基因表达量上调最为显著。以上结果说明在菌丝生长过程中第60天时菌丝细胞生长增殖最为旺盛,而在第80天开始菌丝细胞基本开始停止生长,菌丝也逐渐达到成熟。同时在菌丝增殖生长过程中,斑玉蕈持续地上调CWI信号通路基因的表达来调控菌丝细胞壁的完整性,从而控制菌丝细胞壁的形成。其中bck1、mkk1和slt2基因可能对斑玉蕈菌丝细胞的分裂增殖和细胞壁的形成以及诱导子实体形成起到关键作用。     

泛素－蛋白水解酶复合体通路对Smad通路的调节

Smad通路是转化生长因子—β(TGF—β)胞外信号自跨膜受体向核内传递的信号通路。Smads最终与靶基因启动子结合,完成TGF—β对核内基因转录的调控作用。泛素—蛋白水解酶复合体通路(UPP)是参与众多细胞生理事件的重要蛋白水解途径。Smad通路的适时关闭是完成Smads正确转录调控功能的重要机制。近3年的最新研究发现了降解Smads及Smad通路调节蛋白的泛素连接酶新成员,如Smurf1、Smurf2、SCF／Roc1、SIAH1、UbcH5等,从而证明Smad通路的关闭和调节通过UPP实现。本文首次综述了UPP对Smad通路的调节机制。     

介导心肌肥大的一条新的信号通路--Calcineurin通路

心肌肥大是心肌细胞对外界刺激,如工作负荷、神经体液因子及内在心肌蛋白遗传突变一种基本应答。已知胞内Ｃａ＾２＋浓度升高在各种刺激诱导心肌肥大的信号传递中起重要作用,但对Ｃａ＾２＋信号下游的传递机制一直不甚清楚。新近研究证实,由Ｃａ＾２＋活化的钙调神经磷酸酶（ＣａＮ）在心肌肥大的信号传递中起重要作用,基可能是Ｃａ＾２＋信号致肥大基因活化的偶联环节。抑制ＣａＮ活性可阻滞各种因素诱导的心肌肥大发生与发展,     

间充质干细胞外泌体经不同信号通路调节骨代谢的研究进展

间充质干细胞外泌体(mesenchymal stem cell exocrines,MSC-EXOs)由间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)释放，具有旁分泌作用的囊泡。MSC-EXOs可以通过传递细胞因子来介导细胞间通讯从而调节受体细胞的细胞行为。目前，已有许多研究发现，MSC-EXOs可以通过传递细胞因子介入骨代谢相关信号通路来调节骨代谢。本文对间充质干细胞外泌体调节骨代谢的主要信号通路内容及作用的研究进展进行综述总结，并讨论了外泌体中重要细胞因子的作用，旨在找寻MSCEXOs治疗骨代谢相关疾病新的治疗靶点。     

低氧反应通路

氧对生命活动的重要性被发现以来,人们对低氧作用的研究,先后经历了由经典低氧反应效应到红细胞生成素（ＥＰＯ）,由ＥＰＯ到低氧诱导因子－１（ＨＩＦ－１）,由ＨＩＦ－１到一系列低氧反应基因,再 到氧感受,历时２００余年。直到２０世纪９０年代,人们才初步勾划出一条由氧感受器一信号转导一效应基因的低氧反应通路的现代轮廓,为进一步研究既提供了重要基础,也提出了诸多关键课题,随着这一通路研究的深入,人们可望在２１世纪到新的理论概括和实际应用。     

STING信号通路的研究进展

干扰素基因刺激因子(Stimulator of interferon gene, STING)作为固有免疫系统的关键性接头蛋白,在外源或内源DNA介导的免疫应答中发挥重要作用,广泛参与宿主体内的多种信号传导过程。概述了STING信号通路分子机制及其在抗病毒感染、自身免疫疾病、神经系统疾病和肿瘤中的作用,介绍了常见的STING激动剂和抑制剂,以期为STING的进一步研究提供参考。     

内侧杏仁核通过不同通路调控“趋向”和“回避”行为

正俗话讲"每个人的内心都住着两个自我"。一个自我想要探索未知,想要接近(approach)新环境,以获取更多的益处,而另一个自我时刻提醒着我们要警惕危险,该回避(avoidance)的时候要果断回避,必要时快速逃离。神经系统是如何在"趋向"和"回避"这样的冲突行为中进行抉择的呢?近日,来自华盛顿大学药理学系的Larry S. Zweifel教授课题组的工作对上述问题     

鸟类的听觉传入通路

听觉对鸟类的生存至关重要,仅次于视觉。利用听觉,鸟类可感知各种声音信息,进行种间识别、发声学习、回声定位、迁徙定向等活动。鸟类的听觉器官和哺乳类一样,由外耳、中耳和内耳三部分组成。鸟类的外耳无明显的耳壳。除少数鹑鸡类、     

肌萎缩时的蛋白质降解通路

肌萎缩主要是因为蛋白质降解增强,主要涉及到泛素-蛋白酶体系统、依赖于钙离子的蛋白酶系统、溶酶体系统。在肌萎缩时这些蛋白质降解系统可能是平行作用,也可能按多步骤形式进行。弄清其机制无疑对开发抗肌萎缩药物是有帮助的。     

缺氧信号转导通路的研究进展

人体组织和细胞在环境氧浓度改变的条件下,通过氧感受器和信号转导通路特异地调节某些基因或蛋白的表达来适应低氧.同时在缺氧情况下,缺氧反应导致多种细胞信号通路的激活参与调节呼吸、代谢、细胞生存等.在哺乳动物体内,HIFs是主要的低氧应激转录因子,其α亚基受到多种因素的影响,如PHDs、FIH1、线粒体、CHIP,本文将在常氧和缺氧状态下,对HIF稳定性调节机制及缺氧所介导相关信号转导通路进行综述.     

蛇毒合成的信号通路

蛇毒液产生的周期分为活跃期和静息期两个阶段,在这两个阶段中毒腺分泌细胞的形态学和生物化学方面存在着许多不同。蛇咬物排毒或人工取毒后其释放的去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)是分泌细胞中合成毒液所必需的,其中分泌细胞的α肾上腺素能受体(α-adrenoceptor,α-AR)和β肾上腺素能受体(β-adrenoceptor,β-AR)参与了这个过程。本文简要介绍在毒液产生周期的不同阶段中分泌细胞的变化,重点阐述了刺激α-AR和β-AR在引起毒液合成开始时所介导的相关细胞信号通路。最后简单探讨了其它刺激蛇毒腺引起毒液产生的可能因素及其调控机制。     

昆虫嗅觉通路的研究进展

昆虫的嗅觉对于昆虫具体的栖息地选择、繁殖、趋避、群集、觅食还有信息传递等有关行为具有深刻的影响。对于昆虫嗅觉通路进行深入研究,并对嗅觉信号传导有关途径方面的完整阐述,是合理探索农业害虫有关专一性防治方面的基础。     

视觉通路神经递质的研究

本文介绍了近年视觉系统神经递质研究的进展。以γ-氨基丁酸、甘氨酸、谷氨酸、乙酰胆碱、5-羟色胺及去甲肾上腺素为例,从组织形态和生理功能方面详述了这些物质作为神经递质的特性及其根据,并涉及了研究方法上的某些进展。