降纤酶早期治疗脑梗死临床观察

近年来 ,我院应用降纤酶早期治疗急性脑梗死 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 60例 ,均为发病后 2 4 h来诊者。诊断均符合第四次全国脑血管会议制订的脑梗死诊断标准 ,并有神经系统功能缺损的定位体征 ,全部病例经头颅 CT排除脑出血。无出血性疾病、溃疡病 ,无近期手术史。随机分为两个组。治疗组30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 50～ 75岁 ,平均 65岁 ;既往有高血压病史 1 5例、冠心病 2例 ,糖尿病 2例。对照组 30例 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ;年龄52～ 70岁 ,平均 63岁 ;既往有高血压病 1 5例 ,冠心病 3例 ,糖尿病…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

为了进一步评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性 ,我院神经内科用随机、双盲、对照试验方法 ,以安慰剂作为对照组 ,对 2 6例急性脑梗死患者进行临床观察。现将结果报告如下。1　材料和方法1 .1　病例入选标准　 (1 )症状发生在 2 4 h内并经头颅 CT扫描排除出血性卒中 ;(2 )非昏迷患者 ;(3)瘫痪肢体肌力在 0～ 4级 ;(4)年龄 35～ 80岁。1 .2　排除标准　 (1 )妊娠 ;(2 )血压 >2 4 /1 6k Pa,用药后持续不降者 ;(3)短暂性脑缺血发作(TIA) ;(4)有明显出血倾向者 ;(5)昏迷 ;(6) 1周内应用纤溶药物及蛇毒类制剂 ;(7)过敏体质 ;(8)严…     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 为了观察降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效及其安全性。方法 采用随机双盲对照方法,对４０例（治疗组２１例,对照组１９例）发病２￣２４ｈ的急性发编号随机用药（降纤酶或安慰剂）,首次１０ｕ,第３、５天５ｕ分别加入生理盐水２５０ｍｌ缓慢静滴,同时应用钙拮抗剂 血化瘀等。用药前后分别检测纤维蛋白原（Ｆｇ）,凝血酶原时间（ＰＴ）,凝血的活动度（ＰＡ）,其中１８例（治疗组１０例,对照组８例）还检测了优球蛋白酶     

降纤酶治疗急性脑梗死29例临床观察

目的 为探讨国产降纤酶治疗脑梗死的确切疗效和安全性。方法 我科参加了由全国脑防办牵头并在全国４０多家大医院神经科参加的多中心随机、双盲对照难证工作。结果 降纤酶对急性脑死总有效率达６１％,用降纤酶第２天血纤蛋白原开始下降,第４天下降明显,以后基本无变化,而对照组在治疗邱血纤维蛋白原基本无变化;从用降纤酶后总的趋势来看,ＰＴ有延长;牟神经功能恢复而对照组在治疗后血纤维蛋白原基本无变化;从用降纤酶后总     

降纤酶治疗脑梗死临床观察

1998～ 1 999年 ,我们用降纤酶治疗脑梗死患者 3 0例 ,并用维脑路通治疗 3 0例作对照 ,观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效、安全性和用药剂量。1　临床资料1 .1　一般资料　 6 0例患者均经头颅 CT或 MRI证实 ,并且发病 1周内 ,神经功能缺损程度大于 8分。病例分为治疗组 3 0例和对照组 3 0例。治疗组男 2 2例 ,女 8例 ,年龄 3 9～ 73岁 ,平均 6 1 .5岁 ;对照组男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 40～ 75岁 ,平均6 3 .8岁。排除出血性卒中 ,大面积梗死 ,有出血性疾病及合并严重肝、肾功能障碍的患者。1 .2　治疗方法　治疗组用降纤酶 1 0 u加生理盐水…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 研究国产降纤酶对急性脑梗死的临床治疗效果。方法 选择急性期脑梗一同人９２例,均轻头颅ＣＴ确诊,随机分为实验组和对照组,均使用金纳多静滴２～３周,实验组在疗程初期加用降纤酶按１０ｕ、５～１０ｕ、５～１０ｕ连用３在。测定治疗前、治疗后第１、７、２１天的血浆纤维蛋白原含量,并在治疗前及治疗后第２１天,用改衣的Ｍａｔｈｅｗ评分法和卒中患者神经功能缺损评分法评定神经功能的恢复情况。结果 实验组治疗后第     

降纤酶治疗慢性脑梗死66例临床分析

我站自1999年以来应用蛇毒制剂——降纤酶治疗慢性脑梗死66例,疗效优于目前常规治疗。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　66例患者中,男45例,女21例;年龄最小45岁,最大70岁,平均57.5岁;病程最短6个月,最长2年;全部病例均经CT检查排除脑出血,符合1986年中华医学会第三次全国脑血管病会议修订的《各类脑血管病诊断要点》。其中头晕头痛25例(37%),高血压46例(69%),口角歪斜42例(63%),言语不清55例(83%),偏瘫62例(93%)。经头颅CT扫描证实,额、顶、枕、颞叶梗死58例(87%);指脉微循环检测结果:微循环血流不畅轻度5例(7.6%),中度21例(31%),…     

国产降纤酶治疗脑梗死近期疗效观察

溶栓治疗是目前国内治疗脑梗死的有效方法,国内外有较多的药品种类,且疗效各异、副反应不一。我们应用国产蛇毒酶制剂注射用降纤酶对30例脑梗死患者作近期疗效观察。1　资料与方法1.1　临床资料　随机选择30例在我院住院的脑梗死患者。男19例,女11例,年龄56～83岁,平均63岁。未采用6h时间窗的溶栓治疗原则。根据患者发病后的用药时间不同,我们将分为4组。A组:发病时间在6h以内的病人5例;B组:发病时间在24h以内的10例;C组:发病时间在24～72h的6例;D组:发病时间为72h以上的9例。　　(1)入选者神经系统检查,经脑CT或MRI确诊脑梗死,排除出血…     

降纤酶治疗急性脑梗死临床对照观察

目的 验证降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及其血液学的改变。方法 采用病历与对照的方法将病例随机分为两组。降纤酶组１４２例（治疗组）,低分子右旋糖酐组４０例（对照组）,治疗前两组纤维蛋白原和神经功能缺损程度评分无差异（Ｐ〉０．０５）。结果 治疗后３天神经功能损程度评分两组比较有差异（Ｐ〈０．０５）,治疗后１４天两组有显著性差异（Ｐ〈０．００１）,降纤酶治疗急性脑梗死的总有效率比较有差异（Ｐ〈０．０５     

降纤酶静脉溶栓治疗早期脑梗死临床观察

目的：研究降纤酶治疗急性脑梗死的机理及用药剂量,方法：对照组应用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参２０ｍｌ静滴,每天１次,共１４天,观察组基础治疗同对照组,另在发病６－７２ｈ内加用降纤酶１０ｕ加生理盐水１５０ｍｌ静滴,３０－６０ｍｉｎ滴完,每天１次,以后隔日静滴降纤酶１０ｕ,共３次,总量达３０ｕ,５天为１疗程,不用其他抗凝溶栓、抑制血小板聚集药物。于治疗前及治疗后第１、３、７、１４、２８天采用ＥＳ     

降纤酶治疗脑梗死临床观察

近年来,我院应用降纤酶治疗脑梗死,取得了较好疗效,现报道如下。 1临床资料 1．1病例选择本组80例,均为我院2002年1月～2005年12月收治的急性脑梗死患者。所有病例均符合1995年第4次全国脑血管疾病会议制订的脑梗死诊断标准,并有神经系统功能缺损的定位体征,全部患者均经头颅CT排除脑出血,无心、肝、肾功能不全和出血性疾病,近期无外伤及手术史。80例患者随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例,年龄50-75岁,平均65岁,既往有高血压病史30例,糖尿病史5例,冠心病史2例。对照组40例,男30例,女10例,年龄49～73岁,平均62岁,既往有高血压病史28例,糖尿病史3例,冠心病史1例。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

近年来,蛇毒酶制剂已广泛用于缺血性心脑疾病的溶栓治疗。１９９８年１月至６月我们应用中外合资天龙药业有限公司生产的注射用降纤酶治疗急性脑梗死３０例,取得较好疗效,现报道如下。１临床资料１．１一般资料将我院１９９８年１月至６月收治的急性脑梗死病人,无溶栓...     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察降纤酶治急性离梗死疗效。方法 将病例随机分为：试验组３０例,应用降纤酶１０ｕ、５ｕ、５ｕ各加生理盐水１００ｍｌ表脉滴注,隔天１次,共３次,治疗前后监测纤维蛋白原（ＦＧ）;对照组１５例,用东菱克栓酶其剂量及用法与试验组相同,同时两组应用７０６代血浆等药物治疗。结果 试验组基本痊愈３４．９７％,显著步５３．０３％,进步４％,无变化３％,无恶化、死亡病例,总有效率达９３．９７％,无出血病例,对     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

急性脑梗死是中老年人常见病,具有较高的发病率、致残率、复发率。随着我国人均寿命的延长,缺血性脑血管病的发病率有逐年增加趋势,给社会和家庭造成沉重的负担。我院2002年1月～2005年10月应用降纤酶治疗急性脑梗死取得较好的疗效,现报告如下。     

降纤酶治疗脑梗死的临床观察

目的　观察国产降纤酶治疗脑梗死的临床疗效、毒副作用以及对血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间的影响。　方法　对 CT或 MRI确诊的脑梗死病人 33例 ,按随机方法分为治疗组与对照组 ,分别于治疗前后测定神经功能缺损评分、纤维蛋白原、凝血酶原时间及肝、肾功能并进行对比分析。　结果　降纤酶治疗后神经功能缺损明显改善 ( P <0 .0 0 1 )并且治疗后 1天即出现明显效果 ( P <0 .0 0 5 ) ,总有效率明显高于对照组 ( P <0 .0 5 ) ;血浆纤维蛋白原明显下降 ,与对照组相比 P <0 .0 5 ;治疗过程中未见不良反应。　结论　降纤酶治疗脑梗死疗效显著 ,起效快 ,较安全。     

降纤酶超早期治疗急性脑梗死的疗效观察

长期以来,缺血性脑血管病缺乏行之有效的治疗方法,近年来的基础研究和局灶缺血动物模型的研究,提出缺血半影区及缺血时间窗的新概念,缺血6h内的超早期溶栓、去纤、抗凝等治疗,能有效的改善临床症状,降低死亡率和致残率。我们应用海王降纤酶对缺血性脑血管病超早期治疗,取得较好疗效,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　经头颅CT证实并符合下列条件的急性脑梗死患者作为研究对象:(1)急性发病,病程不超过6h;(2)有明显的脑循环障碍症状和体征;(3)瘫痪肢体≤4级;(4)排除脑出血、脑外伤等颅内疾病;(5)初次发病或过去发病未留下明显神经功…     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

降纤酶是从多组分的蝮蛇抗栓酶中提纯为单一组分的冻干酶制剂,是目前国产蝮蛇毒制剂中纯度最高的新药。我科自1997年以来,用烟台北方制药有限公司生产的降纤酶治疗脑梗死60例,并对用药前后患者纤维蛋白原、血小板、红细胞压积及临床疗效观察,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　治疗组男36例,女24例;年龄49～78岁,平均(58.6±4.65)岁。有高血压病史42例,糖尿病史18例,高脂血症16例,均有不同程度偏瘫,发病7天内住院,且经头颅CT扫描排除脑出血,符合中华医学会制定的脑梗死的诊断标准。对照组40例,两组在年龄、性别、临床各方面及C…     

早期用降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

为了观察早期应用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效,我科对3年来的住院患者进行疗效观察,并与常规药物治疗作对照,现报道如下。1　材料和方法1.1　临床资料　入选病例均经详细询问病史、神经系统检查及颅脑CT或MRI检查确诊为脑梗死,发病时间在72h之内。诊断标准参照第二届全国脑血管疾病会议修订的标准,有下列情况者不入选:(1)有出血史及消化道溃疡;(2)新近做过手术;(3)有出血倾向者;(4)重度肝、肾功能损害、心衰及多脏器功能衰竭;(5)已用过血小板聚集抑制剂及抗凝剂。将入选病例随机分为降纤酶治疗组(试验组)和常规药物治疗组(对照组),试…     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的　探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　符合入选条件发病 6～ 2 4 h的急性脑梗死患者 1 2 0例 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 60例在应用同等药物治疗的同时 ,加用降纤酶首次 1 0 u静脉滴注 ,其后每日 5u维持治疗 5天。治疗前后测定纤维蛋白原、凝血酶原时间 ,评定神经功能恢复情况。　结果　治疗组有效率 87% ,对照组有效率 62 %。　结论　降纤酶治疗急性脑梗死安全有效     

降纤酶治疗急性脑梗死29例临床分析

目的 评价降纤酶治疗急性脑梗死的确切疗效。方法 应用前瞻性随机双盲对照试验方法。以神经功能缺失评分,日常生活功能状态评分,血纤维蛋白原等为指标,评价降纤酶的疗效。结果 降纤酶治疗组显著改善了神经功能缺失,降低了评分,提高了日常生活状态,降低了血纤维蛋白原水平。结论 降纤酶可能通过降低血纤维蛋白原水平,从而保护缺血神经地,改善脑供血和神经功能状态,对急性脑梗死具有确切的疗效。