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1.
李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2002,18(1):98-98
许多基因编码抑制细胞生长的蛋白质 ,这些基因中的某些基因抑制肿瘤生长 .以前发现ＢＲＣＡ1基因抑制乳癌生长 ,现发现基因ＲＡＳＳＦ1Ａ也是这种基因 .在 2 0 0 1年 5月 2日的ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔｉｔｕｔｅ上报道的一项研究确认 ,许多肺癌与乳癌缺乏有功能的ＲＡＳＳＦ1Ａ .研究者发现 ,将恢复ＲＡＳＳＦ1Ａ功能的人癌细胞移植到小鼠体内 ,可防止小鼠发生肿瘤 .研究者用外科手术从肺癌和乳癌病人身上取得癌细胞来创建可在实验室生长的细胞系 .从小细胞肺癌病人取得的 32个细胞系中的ＲＡＳＳＦ1… 相似文献
2.
概述了目前已经确认的Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ（ＡＤ）的四个致病基因或相关基因,其中与早老性ＡＤ相关的有三个,分别是位于第２１号染色体的ａｐｐ基因、第１４号染色体的ｐｒｉｓｅｎｉｌｉｎⅠ基因和第１号染色体的ｐｒｉｓｅｎｉｌｉｎⅡ基因;与迟老性ＡＤ病相关的是位于第１９号染色体的ａｐｏｅ基因。在早老性ＡＤ家族中发现了：（１）ａｐｐ基因的五个突变体;（２）编码跨膜蛋白的ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎⅠ基因与线虫编码相 相似文献
3.
dsRNA介导的RNA干扰 总被引：5，自引：0，他引：5
在多种生物中 ,外源或内源性的双链ＲＮＡ(ｄｏｕｂｌｅ ｓｔｒａｎｄｅｄＲＮＡ ,ｄｓＲＮＡ)导入细胞中 ,与ｄｓＲＮＡ同源的ｍＲＮＡ则受到降解 ,因而其相应的基因受到抑制。这种转录后基因沉默 (ｐｏｓｔ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｇｅｎｅｓｉｌｅｎｃｉｎｇ ,ＰＴＧＳ)机制首先在线虫 (Ｃ .ｅｌｅｇａｎｓ)中得以证实。由于这是一种在ＲＮＡ水平的基因表达抑制 ,故也称为ＲＮＡ干扰 (ＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒ ｅｎｃｅ) ,简称ＲＮＡｉ[1] 。随后发现 ,在各种生物 ,如果蝇[2 ] 、拟南芥菜[3 ] 、及小鼠[4] 等均存在ｄｓＲＮＡ介导… 相似文献
4.
人们长期认为核糖核酸 (ＲＮＡ)在细胞中只传递信息和氨基酸 ,但最近因它的多功能而令人瞩目。自 1995年表明小分子ＲＮＡ能够关闭一种线虫中的基因 ,与植物中已知的“基因沉默”(ｇｅｎｅｓｉｌｅｎｃｅ)相似 ,分子生物学家即认识到基因功能研究将因“ＲＮＡ干扰”(ＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ,ＲＮＡｉ)而得益 ,对ＲＮＡ的兴趣飙升。 2 0 0 1年他们发现ＲＮＡｉ也能在鼠和人的细胞中阻遏基因的活性。小分子ＲＮＡ起着重要的生物作用 ,从ＤＮＡ序列分析已知线虫和果蝇中有几十个 ,大肠杆菌有数百个 ,鼠脑组织更多。在线虫和果蝇中 ,这… 相似文献
5.
美国麻省理工学院和国家癌症研究所的科学家已定位增大恶性黑素瘤可能性的基因于1号染色体上。虽然研究者尚未鉴定出该基因,但他们用1号染色体的DNA探针与高发病率家族成员的DNA相结合定位出该基因。研究者说,与癌有关的基因也许是与黑素细胞生长有关的正常基因的突变形式。高发病家族的成员也许能遗传这种突变基因,而其他人由于严重 相似文献
6.
在帕金森病 (ＰＤ)病人中 ,遗传因素起着重要作用 ,尤其是家族性ＰＤ病人 ,以常染色体显性方式遗传。Ｐｏｌｙｍｅｒｏｐｏｕｌｏｓ等[1] 1 996年在一个意大利人的家族性ＰＤ家系中将ＰＤ的致病基因定位于第 4号染色体的 4ｑ2 1 ｑ2 3区间 ,1 997年他们就确定其致病基因是由于α ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ的基因在第 4号外显子的一个错义点突变所致。它使其编码的第 5 3位氨基酸由Ａｌａ置换Ｔｈｒ,同时这一发现也在 3个希腊人的家族性ＰＤ病人得到证实。α ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ是由 1 40个氨基酸残基组成的疏水性蛋白质 ,广泛存在于多种膜结构 ,… 相似文献
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长期以来 ,科学家鉴定前列腺癌的基因未获成功。而去年在费城举行的美国人类遗传学会大会上 ,宾夕法尼亚大学医学院的ＴｉｍｏｔｈｙＲｅｂｂｅｃｋ与ＭｙｒｉａｄＧｅｎｅｔｉｃｓ的ＳｅａｎＴａｖｔｉｇｉａｎ报告了他们新发现前列腺癌相关基因的研究。Ｍｙｒｉａｄ的研究者对犹他州摩门教信徒家族进行了ＤＮＡ分析 ,在这个罕见的家族中有许多成员罹患前列腺癌 ,他们在这些前列腺癌患者中鉴定了一个基因 ,该基因在前列腺癌患者中发生突变 ,而在非前列腺癌者中则不发生突变。该基因所表达的蛋白质的特征提示其可以与ＤＮＡ相结合 ,甚至可以… 相似文献
8.
李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2001,17(6):765-765
慢性髓性白血病 (ＣＭＬ)的发生是因为第 9号染色体与第 2 2号染色体的片段相融合 ,形成称Ｂｃｒ Ａｂｌ的杂交基因 .该突变基因编码Ｂｃｒ Ａｂｌ酪氨酸激酶 ,该激酶引起白细胞增殖 .口服药ＳＴＩ 5 71与ＣＭＬ细胞中的Ｂｃｒ Ａｂｌ酪氨酸激酶相结合而使ＣＭＬ细胞无能 .最近的研究揭示 ,在ＣＭＬ白细胞中 ,Ｂｃｒ Ａｂｌ酪氨酸激酶加到被称为Ｃｒｋｌ的蛋白质上 .Ｃｒｋｌ轮流地或与该激酶相结合 ,或使该激酶与引起白细胞增殖的链反应中的蛋白质相结合 .由于Ｂｃｒ Ａｂｌ的酪氨酸激酶很难在血液中追踪找到 ,故研究者用检测Ｃｒｋｌ的方… 相似文献
9.
ＡＰＤ基因是１９９１年被发现的一类肿瘤抑制基因,它被定位于人第５号染色体５ｑ２１处。ＡＰＣ基因如发生缺失或突变,则易患直肠肿瘤,并伴有部分先天痴呆的病例。本工作在孟帆已获得的ＡＰＣ基因在豚鼠中的同源ｃＤＮＡ的基础上,完成了对它的亚克隆,并利用原位杂交和ＲＮＡ酶保护分析的方法,对它在脑中的分布进行了研究。发现ＡＰＣｍＲＮＡ主要在海马、大脑和小脑中表达;嗅球中杂交信号稍弱,脑干中最弱。海马中阳性细胞主 相似文献
10.
在细胞增生、分化以及胚胎发育过程中 ,受体酪氨酸激酶 (ＰＴＫｓ)起着重要的作用 .Ｅｐｈ (ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅ)受体家族是ＰＴＫｓ家族成员之一 .ＥｐｈＡ2是ＥｐｈＡ亚家族受体 8个成员中的第 2个 .ＥｐｈＡ2广泛表达于人的多种组织或细胞系中 .人类ｅｐｈＡ2基因定位于染色体 1ｐ36 1,含有 17个外显子 ,此区在人体的多种肿瘤中常有缺失 .ＥｐｈＡ2有对细胞增生的调节作用 .ＥｐｈＡ2对细胞增生的调节主要体现在 :ＥｐｈＡ2的过表达具有转化正常细胞的能力 ;ＥｐｈＡ2与配… 相似文献
11.
1994年科学家首次认识到ＢＲＣＡ1基因突变可引起遗传性乳癌 ,后来别的科学家发现某些有该缺陷基因的妇女并无乳癌的家族史。现在科学家估计所有遗传性乳癌中约有 5 0 %是由ＢＲＣＡ1基因突变引起的 ,而几乎所有兼有卵巢癌与乳癌家族史的家族成员都携带ＢＲＣＡ1基因。ＢＲＣＡ1基因在正常时编码一个肿瘤抑制蛋白ＢＲＣＡ1。先前的遗传学研究提示该蛋白质抵抗癌症是靠其帮助修复损伤的ＤＮＡ。新近有遗传学证据证明 ,缺乏该蛋白质的小鼠暴露于放射线后便发生高比率ＤＮＡ突变。而且ＢＲＣＡ1基因在哺乳类基因组中的位置靠近其他的ＤＮＡ修复… 相似文献
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英国与美国科学家宣布他们已完成细菌Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中品系Ａ与Ｂ基因组的测序。Ｎ .ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ共有十几个品系 ,主要是Ａ、Ｂ、Ｃ这三个品系可导致脑脊膜炎。科学家发现该菌的Ａ与Ｂ品系所含基因数多于 2 10 0个 ,Ｂ品系中只有 6 0 %的基因有明显功能 ,而Ｂ品系中有将近 2 0 0个基因在Ａ品系中不出现。少数基因编码毒素等蛋白质 ,这可以解释为什么该菌不同的品系对人有不同的影响。由于该菌Ｂ品系的荚膜多糖与人的多糖分子完全相同 ,故基于荚膜多糖的疫苗可能引起人的自身免疫疾病。现在科学家… 相似文献
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HealthProductsBusiness 2 0 0 2年 6 /7月 4 8卷 6期 36页报道 :美国得克萨斯大学的科学家在 2 0 0 2年内进行的人类癌症的基因疗法试验中 ,对先前认为有可能抑制肿瘤生长的约 2 0种基因进行了试验。科学家们将研究重点放在含有 8个可能的肿瘤抑制基因的 3号染色体的小区段内。结果发现 ,其中的 3种基因 ,即10 1F6、NPRL2和FUS1,不仅可强烈抑制小鼠中人类肺癌的生长和转移 ,而且可引起人类肺癌细胞的死亡。美发现3种肺癌抑制基因@汪治 相似文献
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科学家新近鉴定了一个称为ＣＡＰＮ10的基因 ,该基因发生某些普遍的变异 ,便明显提高了成年发作型 ,即ＩＩ型糖尿病的危险性。该基因位于第 2号染色体上 ,它编码钙蛋白酶 10 ,该酶是蛋白水解酶 ,目前对它了解甚少。在 2 0 0 0年 10月份的ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ上 ,科学家报道了在墨西哥 美国人中 ,ＣＡＰＮ10的变异可能使糖尿病的危险率提高 3倍。ＣＡＰＮ10的变异可以产生 3个特异性变异的译本 ,或在基因ＤＮＡ序列内部含有单个核苷酸多态性 (ＳＮＰｓ)。4年前 ,科学家检查墨西哥 美国人中 346对患有糖尿病的同胞兄弟姐妹的染色… 相似文献
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端粒酶抑制剂在肿瘤治疗中的进展 总被引：2，自引：0，他引：2
端粒是真核细胞染色体末端含有ＴＴＡＧＧＧ重复结构的复合体 ,有防止染色体降解丢失 ,端端融合和重组建作用 ,端粒酶是一种逆转录酶 ,以自身ＲＮＡ为模板 ,逆转录维持染色体的稳定。目前肿瘤组织端粒酶检出率约 85 - 90 %,而正常组织或良性肿瘤端粒酶检出率〈5 %,说明端粒酶与恶性肿瘤密切相关。端粒酶抑制剂作为新的抗肿瘤策略正成为肿瘤研究的热点 ,现就端粒酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究状况做一简单概述。1、阻断端粒酶ＲＮＡ的模板作用对端粒酶活性的抑制1. 1反义核苷酸、反义肽苷及硫代反义核苷酸对端粒酶活性的抑制端粒酶ＲＮＡ序列中… 相似文献
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PTEN／MMACl／TEP1基因是目前发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因位于染色体10q23区,与多种散发性肿瘤和几种家族性癌易患综合症有关。通过抑制Akt的活性调节细胞周期、细胞凋亡和粘连。本文讨论了PTEN的结构、功能及其相互关系,PTEN在肿瘤抑制中的作用机制。 相似文献
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《现代生物医学进展》2017,(15)
正英国桑格研究院的研究人员和他们的合作者们最近发现了帮助阻止前列腺癌、皮肤癌和乳腺癌发育的新基因。这些基因能够与众所周知的肿瘤抑制基因PTEN配合发挥作用,该研究还发现这些基因与人类前列腺肿瘤存在相关性。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。该研究揭示了一些参与癌症发育的新途径,这些基因有望成为治疗PTEN突变癌症的新药物靶 相似文献
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该芯片实验室试剂盒可用于微量采样的ＲＮＡ分析以及极少量ＲＮＡ样品的完整性分析全球领先的跨国高科技公司安捷伦科技 (ＮＹＳＥ :Ａ)和Ｃａｌｉｐｅｒ科技公司 2 0 0 2年 12月宣布推出名为ＲＮＡ 6 0 0 0Ｐｉｃｏ的芯片实验室试剂盒 ,用于总ＲＮＡ和信使ＲＮＡ样品的自动质量控制分析。同ＲＮＡ 6 0 0 0Ｎａｎｏ芯片试剂盒相比 ,ＲＮＡ 6 0 0 0Ｐｉｃｏ灵敏度提高了 2 5倍 ,因而在临床微量采样技术的样品分析中非常有用 ,比如在癌症研究中 ,可用于比较肿瘤组织与相邻组织的基因表达差异。虽然现在的研究手段能够成功地分离单个细胞 ,并从… 相似文献
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Nramp基因家族及其功能 总被引：3，自引：0，他引：3
Ｎｒａｍｐ基因家族首先在动物中发现并得以克隆。小鼠 (Ｍｕｓｍｕｓｃｕｌｕｓ)对细胞内病原微生物侵染所具有的抗性或敏感性是受 1号染色体上显性基因Ｂｃｇ、Ｉｔｙ或Ｌｓｈ控制的[1] ,由此将该类基因命名为Ｎｒａｍｐ(ｎａｔｕｒａｌｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅｐｒｏｔｅｉｎ)基因[2 ] 。编码Ｎｒａｍｐ这一膜整合蛋白家族的基因 ,在植物、真菌乃至细菌中也得以克隆。对其功能的分析表明 ,该家族基因可能通过转运金属离子而使生物体产生抵抗病菌侵染的能力。目前 ,国内还未见到有关Ｎｒａｍｐ基因… 相似文献