凝血酶受体的研究进展

凝血酶是一种生成于损伤处血管内皮细胞的多功能蛋白酶，它是参与凝血过程各个环节反应中的关键酶。在发挥止血作用的同时，还可能诱发炎症，增生及修复等反应。最近发现的凝血酶受体分子可能为解释上述现象提供了一个理论框架。同时，ＴＲ Ｎ－末端被Ⅱα切下的４１个氨基酸片断是否具有特殊功效，颇值研究探讨。     

大鼠脑出血后大脑凝血酶受体-1长时效动态表达变化

目的:探讨脑出血(ICH)后凝血酶受体的动态及长时效表达。方法:将36只大鼠随机分为6组(n=6):正常组,ICH模型6h、24h、3d、7d和14d组。Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠ICH模型。免疫组化方法测定不同时间点大鼠ICH后血肿周围水肿组织PAR-1蛋白的表达;RT-PCR方法检测蛋白酶激活的受体(PAR)-1mRNA的表达。结果:正常组大鼠大脑PAR-1蛋白和PAR-1mRNA表达轻度阳性,模型组6h时PAR-1表达强度开始增强,24hPAR-1表达进一步增强,于3d达到高峰,然后开始下降,7d时明显下降,14d进一步下降,但仍未至正常组水平。模型组各时间点PAR-1阳性细胞数、PAR-1mRNA吸光度比值升高与正常组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。此外,PAR-1蛋白在脑微血管内皮细胞在体有明显的表达。结论:脑微血管内皮细胞存在PAR-1,ICH后凝血酶激活PAR-1不仅是ICH后脑水肿产生的始动因素,而且参与了脑水肿的发展过程。     

尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究Ⅱ.酶学与血液学活的研究

对四个凝血酶样成分（TLP）的酶学性质的比较研究表明，它们都具有凝结（血）活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP[4]>TLP[3]>TLP[1]>TLP[2]，Ca[++]有激活作用，但不被肝素、EDTA所抑制；精氨酸酯酶活力以TLP[1]、TLP[2]较高，Ca[++]、EDTA无明显的激活或抑制作用；TLP[1]对热比较稳定，TLP[4]对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明，TLP[1]、TLP[2]具有较强的去纤抗凝作用，TLP[3]、TLP[4]不显示抗凝作用，而显示出较强的促凝血作用。结果表明，尖吻蝮蛇毒美洲矛头蝮蛇毒一样，同时含有去纤酶（Defibrase）和蛇毒凝血酶（Hemocoagulaes）。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很意义的。     

尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究——Ⅲ.蛇毒凝血酶止血效应的研究

将纯化得到的蛇毒凝血酶(TLE_3、TLE_4),经家兔体内实验表明,2—3凝血酶单位/kg体重剂量能显著地使家兔全血凝血时间缩短1/3—1/2。药后1小时即有促凝作用,以2—4小时凝血(止血)效应最强,12小时已消失。与Holleman, W. H.等自美洲矛头蝮蛇毒中得到的蛇毒凝血酶(Hemocoagulase)相似。经家兔及家犬实验性创伤止血实验表明,对创伤出血有止血作用。     

蛇毒中凝血酶样酶的研究

蛇毒中凝血酶样酶的研究韦世秀广西医科大学蛇毒研究所南宁５３００２１许多蝮亚科蛇毒中都含有一种氨基酸酯酶［１］,它催化纤维蛋白原分子特定部位Ａｒｇ－Ｇｌｙ肽键的裂解,释出血纤肽而转换为纤维蛋白。其作用与血浆凝血酶十分相似,因而称之为凝血酶样酶（Ｔｈｒｏ...     

Huntingtin cleavage induced by thrombin in vitro

Huntingtin (Htt) mutation causes Huntington's disease.Sequence analysis of Htt revealed apossible thrombin cleavage site in the N-terminal region of Htt.In order to investigate if thrombin can eleaveHtt,we expressed the N-terminal fragment (1-969) of wild-type (wt) Htt (Htt 1-969) in MCF-7 cells andstudied its cleavage pattern by thrombin in vitro.An expression plasmid pcDNA3-Htt-18Q-969 was used totransfect MCF-cells and Htt 1-969 expression was confirmed with immunofluorescence.Cell lysates wereincubated with thrombin (1 U/ml, 10 U/ml,and 30 U/ml) for 1 h in the presence or absence of hirudin,athrombin inhibitor.Htt fragments were separated by sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) and detected with anti-Htt antibodies. An Htt fragment with molecular mass of approximately80 kDa was produced after incubation with thrombin.The size of this Htt fragment was anticipated bymolecular mass generated from thrombin-mediated cleavage at the amino acid 183 in the Htt.Production ofan 80 kDa fragment was inhibited by hirudin. This study provides the first evidence that Htt is cleaved bythrombin in vitro at amino acid 183.If endogenous thrombin cleaves Htt in vivo,the physiological significanceof thrombin-mediated cleavage of Htt should be further investigated.     

凝血酶抑制神经细胞突起生长的研究

本实验研究了凝血酶抑制CHP-100原始神经外胚叶瘤细胞神经分化的信号传导机制。凝血酶能抑制CHP-100细胞在无血清培养中神经突起的生长,这种作用与凝血酶激活细胞内磷酸肌醇/钙离子信号传导途径有关。凝血酶明显刺激Ins(1,4,5)P3的产生及细胞内游离钙离子浓度的升高。凝血酶的抑制剂水蛭素能抑制凝血酶引起的钙离子反应,并能拮抗凝血酶抑制CHP-100细胞神经突起生长的作用。结果提示,凝血酶信号传导系统可能在神经系统生长发育中具有重要调节作用。     

蛇毒类凝血酶试验方法研究

本文用蛇毒酶制剂和凝血酶对三种试验用稀释液和三种底物进行了凝固敏感性比较,然后选出最佳试验条件测定了８批蛇毒酶制品和三种蛇毒毒素。Ａ、Ｂ、Ｃ三中稀释液以Ｂ液凝固敏感性最高。０．２％牛纤原、０．２％人纤原和绵羊血浆三种底物以０．２％牛纤原敏感性最好。在没有牛纤原的情况下也可考虑选用人纤原,但牛纤原来源容易、成本低、不含人类传染病原体,应为首选底物。     

尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究 Ⅱ.酶学与血液学活性的研究

对四个凝血酶样成分(TLP)的酶学性质的比较研究表明,它们都具有凝结(血)活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP_4>TLP_3>TLP_1>TLP_2,Ca~(++)有激活作用,但不被肝素、EDTA所抑制;精氨酸酯酶活力以TLP_1、TLP_2较高,Ca~(++)、EDTA无明显的激活或抑制作用;TLP_1对热比较稳定,TLP_4对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明,TLP_1、TLP_2具有较强的去纤抗凝作用,TLP_3、TLP_4不显示抗凝作用,而显示出较强的促凝血作用。结果表明,尖吻蝮蛇毒与美洲矛头蝮蛇毒一样,同时含有去纤酶(Defibrase)和蛇毒凝血酶(Hemocoagulase)。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很有意义的。     

浙江产蝮蛇毒(Agkistrodon halys pallas venom)凝血酶样酶的性质及其对血凝和血脂的影响

从浙江产蝮蛇毒中分离出一种凝血酶样酶,该酶能明显地延长全血凝固时间,白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),并降低了血浆中的纤维蛋白原水平,同时全血的比粘度和血浆的比粘度及血清中的胆固醇和β脂蛋白均有所下降.该酶不激活凝血因子ⅩⅢ.     

凝血酶引致的血小板内钙,镁离子浓度及分布状态的变化

我们使用荧光探针ｆｕｒａ２、ｍａｇ－ｆｕｒａ２和ｆｌｕｏ３测定了凝血酶引致的血小板凝聚过程中细胞内钙、镁离子浓度的变化及分布状态。在０．５Ｕ／ｍｌ凝血酶作用下,血小板细胞内钙离子浓度呈双时相变化。血小板细胞群中细胞内钙离子浓度呈正态分布。伴随血小板凝聚时细胞内钙离子浓度增加,血小板细胞内游离镁离子浓度也明显增加,提示镁离子在血小板凝聚中有重要的作用。     

凝血酶冻干制剂冻干工艺选择研究

在对凝血酶精制、制剂配制、稳定剂选择和冻干工艺试验、冻干制剂稳定性等进行了一系列的试验之后,建立了凝血酶冻干制剂的活性单位检测方法,得到了凝血酶冻干制剂(速效局部止血药200 IU/m l和500 IU/m l)的试制结果。在选定的制造工艺条件下,连续生产三批,经甘肃省药品检验所检定结果,无菌试验合格,单位含量合格并相当于标示量的100%~140%,比活高于10 IU/mg,残余水份含量低于3%,制剂质量均达到2005版药典标准的要求。凝血酶冻干制剂的稳定性良好,37℃保存三个月后标示量下降在10%以内。     

输尿管导管逆行灌注凝血酶对大鼠肾脏穿刺术后出血的影响

目的应用逆行输尿管导管灌注凝血酶溶液观察大鼠肾脏出血肉眼血尿局部止血的疗效。方法通过单侧肾穿刺配合全身肝素化制备大鼠肾脏出血肉眼血尿模型。32只SD大鼠模型随机分作4组,分别以低、中、高三种不同浓度的凝血酶及生理盐水经输尿管导管行该侧肾盂逆行灌注。检测灌注前及灌注后各组大鼠尿红细胞计数值、外周血血色素水平、出血时间、凝血时间及血肌酐水平等指标。结果三种不同剂量的凝血酶溶液组灌注后尿红细胞计数水平与生理盐水对照组相比均有显著差异（P〈0.05）;其中凝血酶溶液中、高剂量组给药后5min及40 min尿红细胞计数水平均显著低于低剂量组（P〈0.05）;不同剂量的凝血酶溶液组与生理盐水对照组在灌注后40 min检测的大鼠外周血血色素水平比较均有明显差异（P〈0.05）;其中凝血酶中、高剂量组灌注后40min大鼠外周血血色素水平显著高于低剂量组（P〈0.05）。灌注凝血酶溶液前、后的出血时间、凝血时间及血肌酐水平均无明显变化（P〉0.05）。结论逆行灌注凝血酶溶液对大鼠肾穿刺术后严重的肾出血有明显迅速的止血效果,且有一定的量效依存关系;同时对大鼠凝血功能及肾功能未发现明显影响。     

竹叶青Trimeresurus stejnegeri蛇毒凝血酶样酶的酶学性质研究

本文报道从竹叶青蛇毒中纯化的两个凝血酶样酶(组分Ⅰ和组分Ⅱ)的酶学性质研究。结果表明二者在体外都能使人纤维蛋白原转变为纤维蛋白,具有精氨酸酯酶活性,都能水解凝血酶专一性底物。纤维蛋白平板法证明组分Ⅰ具有激活纤溶作用;组分Ⅱ同时具有激活纤溶和直接纤溶作用;组分Ⅰ和组分Ⅱ能缓慢降解纤维蛋白原的α链,随着作用时间延长,组分Ⅰ还能进一步部分降解纤维蛋白原的β链,活性中心探讨表明,组分Ⅰ的活性中心由丝氨酸蛋白酶部位和糖基部位组成。组分Ⅰ水解BAEE的最适温度为50℃,最适pH为8.6。     

不同NaCl浓度对降纤酶效价测定的影响

降纤酶是从长白山白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇毒中提取的单一成分蛋白水解酶,属蛇毒类凝血酶。1997年部颁标准采用以纤维蛋白原为底物,0.04mol/LTris-HCl(pH值7.4,含0.02mol/LNaCl)缓冲液溶解稀释纤维蛋白原、降纤酶标准品和供试品,通过测定降纤酶促凝活性来测定其效价[1]。　　在降纤酶生产和质量检验过程中,曾出现冻干成品核检效价比未冻干前半成品效价降低50%左右,严重影响到生产的管理和产品质量控制。为此,我们通过对降纤酶溶液pH值、NaCl浓度和冻干过程中温度、时间的控制等可能影响效价因素进行逐一排查,发现NaCl浓度是影响降纤酶效价…     

细胞骨架对凝血酶诱导人血小板分泌反应的调节

本文利用血小板表面外露的ＧＭＰ－１４０为血小板分泌反应的特异性标志,通过放射免疫分析法定量测定血小板表面ＧＭＰ－１４０分子数,研究了细胞骨架抑制剂对凝血酶导血小板分泌反应的影响。结果表明,凝血酶激活使血小板表面ＧＭＰ－１４０的外露明显增加,反应迅速,并在一定范围内呈剂量和时间依赖性;而ＡＤＰ刺激则几乎不引起ＧＭＰ－１４０外露的增加。凝血酶激活前加入不同的细胞骨架抑制剂处理可产生不同的效应：细胞松驰