菲氏叶猴的比较神经解剖和演化

菲氏叶猴(Presbytis phayrei)为疣猴亚科,叶猴属动物。有学者在评述叶猴的分类地位时指出,叶猴在进化的历程中,虽进化的步伐很慢,但仍继续沿着其重要的演化路线发展。叶猴在旧大陆猴类中享有特殊的地位,兼有进步和原始特征。其进步特征处于旧大陆猴与长臂猿之间,而原始特征仍保留着类似其祖先的特点,它与这个祖先的亲缘关系似较其它旧大陆猴更为接近。通过对长尾叶猴(Presbytisentellus)的形态解剖,有人认为叶猴的脑髓演化水平介于猴科动物与长臂猿之间。     

菲氏叶猴与黑叶猴面颅形态的比较研究

本文对16个菲氏叶猴(Presbytis phayrei)和8个黑叶猴(P.francoisi)的成年头骨作了比较研究。经45项定性和定量的差异性分析表明,在种间22项达到显著或非常显著差异;菲氏叶猴为低颅型,而黑叶猴为正颅型;菲氏叶猴面颅比黑叶猴更凸出,枕骨大孔比黑叶猴更向嘴侧;黑叶猴比菲氏叶猴有更发育的视力;在犬齿与颅长的相关性中,黑叶猴比菲氏叶猴显示了更强的相关性。     

菲氏叶猴与黑叶猴的下颌骨

本文对15只菲氏叶猴和8只黑叶猴成年下颌骨作了功能形态学研究。在21项所分析的变量中,两种之间有4项达到显著性差异水平,而10项达到非常显著的差异水平。从所分析的结构看来,菲氏时猴下臼齿及门齿的面积大于黑叶猴,而黑叶猴的咬肌附着部分(支高、颌高,支宽及髁头长)大于菲氏叶猴。这表现了黑叶猴比菲氏叶猴具更强的咀嚼能力。因而,可以推测在食物成分中,黑叶猴食坚果的比例要大于菲氏叶猴。     

用笛卡儿座标对菲氏叶猴和黑叶猴颅骨的比较形态研究

本文利用三维笛卡儿空间座标对菲氏叶猴(Presbytis phayrei)和黑叶猴(P.francoisi)颅骨的形态结构作了比较研究,描绘了它们的侧视和俯视投影图形。结果表明,两种投影图形均显示黑叶猴的颅骨大于菲氏叶猴,且显著性增大的区域出现在眉点、囟门、枕骨大孔附近和下颌骨体的高度。但菲氏叶猴较黑叶猴具有更凸的面颅。据枕骨隆突至眉点的侧视投影弧长,两种叶猴的数学模式均为:Y=a+bX-cX~2(R=0.92)。从侧视投影看,两种叶猴自枕骨隆突至眉点主要表出大小的不同。若据俯视投影图,两种颅骨的差异主要出现在外耳道以前的部分。黑叶猴较菲氏叶猴具有十分显著性增高的下颌骨体以及相对应更发达的咬肌和咀嚼器官,这很可能与它取食更多的果类食物有关。     

菲氏叶猴和黑叶猴的齿弓

本文对菲氏叶猴(Presbytis phayrei)和黑叶猴(Presbytis francoisi)成年头颅的上下齿弓进行了比较研究。结果说明,在黑叶猴中,由于与颧骨眶低点相连,垂直于M~3根部齿弓的距离非常显著地大于菲氏叶猴,因而其面颅体积显著性地大于菲氏叶猴,而且菲氏叶猴的面颅比黑叶猴更为凸出。在对齿弓的对称性研究时发现,除黑叶猴的上齿弓向右偏离外,别的都向左侧发生偏离。这种偏离似乎与用手优势相联系。在进行多变量分析时发现,两种叶猴所研究的变量下颌的比上颌的发生了更大的变异。进一步证实了运动的器官比固定的器官易产生变异。     

太行山猕猴牙齿与颅长的相关性

对太行山猕猴牙齿有关变量做了测量,统计,并就其与颅骨长间的异速生长和相关程度进行了研究。结果表明,太行山猕猴牙齿具有明显的性别差异,雄性牙齿的变异程度在犬齿和中央门齿表现尤为突出。在线性型或面积方面,雄性牙齿的异速生长均快于雌性和雄＋雌,此与其生活史对策相适应,在雄性,雌性或雄＋雌,下颌齿变量与颅骨长的相关程度比上颌更为密切,与有关资料的比较表明,太行山猕猴与金丝猴之间的差异小于与菲氏叶猴之间的差异。     

滇金丝猴和菲氏叶猴血红蛋白及几种同功酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对滇金丝猴和菲氏叶猴血红蛋白和几种同功酶在相同电泳条件下进行了分析和比较。 电泳:采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(8.9×0.5cm),T=6.5％;聚丙烯酰胺凝胶板电泳(14×13cm),T=7.2％,pH8.3的Tris—Glycine缓冲液;北京六一仪器厂DYY—Ⅲ型电泳仪;电流3mA/管、2mA/cm~2;电流时间3h(圆盘),5h(板)。染色参考Davidson et al.(1965)、Tashion et al.(1971)、Mikio Kuboki(1978)、牛满江、童弟周(1978)等的方法并略加修改。     

太行山猕猴颅容量与颅骨其他变量的相关性研究

在现生哺乳动物中,灵长类不仅因为其行为机制的复杂性,更因其与人类的近缘性,而受到诸多研究领域的重视。其生存的第一需要就是取食,不同的食物特性总是与头颅的形状变化有关系(Ｓｈｅａ,1983),而颅形的变化必然会与颅容量或脑的体积变化相联系。有关的研究在太行山猕猴尚属空白。太行山猕猴目前仅分布于太行山南段和中条山部分地区,是目前我国分布最北的野生猕猴种群。初步研究表明,太行山猕猴在形态生态行为和遗传等方面与其他亚种均有明显差异(宋朝枢等,1996;薛德明等,1998)。基于保护其生物多样性的考虑,本文对太行山猕猴颅容量与颅骨其…     

牙齿大小与颅骨大小的相关研究——上颌牙齿大小与颅围长等的相关研究

对上颌牙齿大小和颅骨大小进行了相关研究。全部上颌牙齿大小与上齿槽弓长和弓宽相关显著或非常显著,与颅围长(右I~2无显著相关,左I1、左I2、右I2、左M1、右M1和右PM1与中部面宽)相关显著或非常显著。在此基础上求出了17个以牙齿大小推算颅骨大小的回归方程。     

金丝猴牙齿与体重间的相关性研究

对金丝猴牙齿与体重间关系的研究结果表明,在雄性中,无论是线性还是面积与颅长之间的相关关系均较雌性的更为紧密。而且,随着体重的增加,雄性牙齿的近中远中长(M/D)也比雌性的增长较快。在上、下颌中,上颌牙齿与颅长的关系表现出更强的相联性。与其他灵长类相比较,金丝猴在取食和咀嚼过程中主要利用颊齿;大的个体具有大的犬齿及一定比例的臼齿面积和齿弓(牙合)面面积;上齿弓(牙合)面面积大于下齿弓(牙合)面面积。也就是说上齿弓提供了比下齿弓更大的咀嚼面积。金丝猴牙齿与体重间的关系位于猴类和人猿类之间,更接近于大猩猩(Gorilla)、疣猴(Colobus)和猕猴。     

白头叶猴栖息环境与栖息地选择的研究

通过样方法和焦点动物法分别对白头叶猴栖息环境进行了观察,并对栖息环境的植物多样性进行了统计分析。结果表明,白头叶猴栖息地可分为山脚、山腰、山顶和山弄平地4部分,各部分优势种植物不同,白头叶猴栖息地的Shannon Venner多样性指数为6.152,均匀度为0.8439,白头叶猴对石山山脚、山腰、山顶和山弄平地的利用率分布为66.45 5.65%,21.15±5.49%,12.78±6.8%。在山脚主要是休息和觅食,在山腰主要是移动,在山顶主要是冬季晒太阳。因此,保护白头叶猴的栖息地对保护白头叶猴有特别重要的意义。     

菊头蝠耳长与叫声频率的相关性

小蝙蝠亚目 (Ｍｉｃｒｏｃｈｉｒｏｐｔｅｒａ)的蝙蝠利用高频声学信号定向并感知周围环境 ,很多种类还利用回声定位探测和捕捉猎物。生境的不同使蝙蝠进化出多种捕食策略 ,并形成相应多样的回声定位叫声类型 (Ｆｅｎｔｏｎ ,1982 ;Ｎｅｕｗｅｉｌｅｒ,1989;张树义等1999ａ) ,其基本类型有两种 :调频 (Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙｍｏｄｕｌａｔｅｄ ,ＦＭ )叫声和恒频 (Ｃｏｎｓｔａｎｔｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ,ＣＦ)叫声 (Ｍｅｔｚｎｅｒ ,1991;张树义等 ,1999ｂ)。旧大陆热带的菊头蝠科 (Ｒｈｉｎｏｌｏｐｈｉｄａｅ)和蹄蝠科(Ｈｉｐｐｏｓｉｄｅｒ…     

笼养白头叶猴夏季水分摄入与消耗的初步研究

叶片中的水分含量是白头叶猴水分的主要来源,占水分需求总量的８３．６８％,其它的１６．３２％来自于自由水。在笼养条件下,白头叶猴可饮用自来水,野生状态下,动物饮用露水或雨水。尽管饮水行为不是每天都有,但能经常观察到,特别是在夏季雨后．除了体表和呼吸系统的水分蒸发外,白头叶猴通过尿和粪便丢失的水分含量分别是４４．６８％和５５．３２％。     

白头叶猴食谱与觅食时间分配的研究

白头叶猴生活在喀斯特石山环境 ,以树叶为食。对其进行跟踪观察表明白头叶猴有食物 42种 ,其中乔木占 42 .8% ,灌木占 2 6.1 % ,藤本占 2 1 .5% ,草本占 9.6% ,食物组成中树叶占63%— 95% ,果实占 5%— 35% ,花占 0— 6%。白头叶猴有两种觅食方式 ,每天猴群有觅食高峰 2次。白头叶猴觅食的持续时间占日活动时间分配的比例在一年中有季节性变化 ,表现为夏天低冬天高 ,分别为 1 0 .0 3% (6月份 )— 2 3.2 1 % (1 2月份 ) ,这与食物的丰盛状况有关。