武汉几种外附生纤毛虫新种的记述

缘毛类纤毛虫的很多种类借助于柄和鞘广泛地附生在水生动植物和其它基质上,是营自由生活的周丛生物。Nenninger(1948)曾将固着生活的缘毛类纤毛虫分为3个类群:第一类群包括既能在水生植物体上着生、也可在动物体上着生的种类;第二类群是在目(Order)水平上的各类水生动物体上着生的种类;第三类群是从科到种的水平上的各类水生动物体上的种类。我们沿用epizoon一词,是指第二、三类的营自由生活的周丛种类,它们对着生的基质有一定的选择性,反映了这些虫体的生态特性,在分类上是有意义的。王家楫、倪达书(1933)、倪达书、贺云鸞(1943)对我国缘毛类外附生种类有过报道。近来国外有关这方面的报道颇多。       

四种淡水缘毛类纤毛虫的形态学研究

通过活体显微观察及银染法对采自武汉东湖的4种固着缘毛类纤毛虫: 粗茎睫纤虫Ophrydium crassicaule Penard, 1922, 念珠伪钟虫Pseudovorticella monilata (Tatem, 1870) Foissner & Schiffmann, 1974, 垂盖虫Opercularia nutans (Ehrenberg, 1831) Stein, 1854和一个鞘居虫未定种Vaginicola sp.的活体、纤毛图式、银线系以及细胞核的形态学特征进行详细的描述, 补充和完善了缘毛类纤毛虫的形态学资料, 为纤毛虫分类和系统发育学的研究提供重要信息。此外, 首次在伪钟虫中观察到有性生殖现象, 为纤毛虫生殖进化的研究提供了基础资料。     

利用三种分子标记研究缘毛类纤毛虫的系统发育地位

为了探讨缘毛类纤毛虫的系统发育地位 ,利用RAPD方法得到了 9种缘毛类纤毛虫、 1种四膜虫和1种喇叭虫的 3个随机引物的电泳带谱 ;测定了 7种缘毛类纤毛虫rRNA基因中的间隔区 1(ITS1)和小亚基核糖体核糖核酸 (SSrRNA)基因序列 ,并构建了相应的系统树。在比较和分析RAPD、ITS1和SSrRNA基因序列在缘毛类纤毛虫系统发育研究中的适用范围的基础上 ,以SSrRNA基因序列为分子标记研究了缘毛类纤毛虫系统发育地位 ,结果表明 :①缘毛亚纲是单系的 ,作为寡膜纲中一个亚纲的分类地位是合理的 ;②缘毛类纤毛虫可能是寡膜纲中较高等的一个类群。     

凡纳对虾淡化养殖池浮游纤毛虫研究

在对虾养殖环境,纤毛虫能摄食大量的腐质和藻类,促进对虾养殖水体的自身净化;但缘毛类 Peritrichida 和吸管虫类Suctorida纤毛虫能大量固着生活在对虾的附肢、鳃等部位,是对虾养殖的重要危害生物。在我国,对海水、盐碱池和淡水养殖环境的浮游动物(包括纤毛虫)有较多的研究,对河口区斑节对虾淡化养殖环境浮游生物也有报道,本文报道了珠海市斗门区某凡纳对虾 Litopenaeus vannamei(南美白对虾)养殖基地44口淡化养殖虾池浮游纤毛虫种类及数量组成, 并对其中 1-5号虾池养殖过程中的纤毛虫种群的动态变化进行了研究,以期为凡纳对虾淡化养殖提供参考。       

四川动物1989年(第8卷)总目次

研究报告伊蚊一新种的记述(双翅目:蚊科)…………………………雷心田(1):6伯氏疟原虫红内期发育周期观察………………………吴志良等(1):9缘毛类纤毛虫伸缩泡收缩频率的研究……………………………徐振康等(1):11陕西七纺器蛛和拉土蛛不同组织酯酶同工酶的比较研究………邱琼华等(1):14灰巴蜗牛的生物学特性研究…尹仁国等(1):16卧龙自然保护区两栖爬行动物的调查……………………………邓其祥等(1):18内蒙古九峰山地区的鸟类区系……………………………赵国钦等(1):21安徽的蹄蝠和鼠耳蝠……………梁仁济(1):24狗獾前盲囊属线虫一新种描述(…     

中国对虾体表共栖纤毛虫七新种(缘毛目:聚缩虫科,累枝虫科)

我国海洋生纤毛虫,除三、四十年代王家楫、倪达书,五十年代尹光德曾有过研究外,至今报道甚少。对于北方重要养殖品种——中国对虾(Penaeus orientalis)致病性缘毛类纤毛虫的研究尚属空白。1984年4月至10月,作者在对黄渤海沿岸养殖对虾体表纤毛虫的调查中,共检得缘毛类三十八种,分属四科九属,包括七新种,二十一种国内新记录,兹记述如下。     

两种缘毛类纤毛虫胞质Hsp70基因序列的克隆及其系统发育分析

克隆得到2种缘毛类纤毛虫——钟形钟虫(Vorticella campanula)和螅状独缩虫(Carchesium polypinum)的胞质Hsp70基因部分序列,长度均为438bp,编码146个氨基酸。以细菌为外类群,利用最大似然法和邻接法构建包括其他5种纤毛虫在内的共26个物种的Hsp70基因氨基酸序列系统发育树,其拓扑结构显示：V．campanula和C．polypinum聚在一起,并与另2种寡膜纲的嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)及草履虫(Paramecium tetraurelia)聚为姊妹枝,提示了缘毛类纤毛虫为单系,且隶属于寡膜纲的系统发育地位。     

五种缘毛类纤毛虫遗传关系的ISSR研究

应用ISSR分子标记揭示了5种缘毛类纤毛虫(Carchesium polypinum,Epistylis chrysemydis,E.plicatilis,E.urceolata和Vorticella campanula)的遗传关系.从34个引物中筛选到13个多态性高的引物进行研究.得到的遗传距离(0.666 7～1.000 0)显示ISSR技术具有较高的分辨率.依据构建的UPGMA聚类树,V.campanula首先和其他种类分开;C.polypinum和E.chrysemydis聚在了一起;在3种Epistylis纤毛虫中,E.plicatilis和E.urceolata聚在了一起.对比由核糖体小亚基RNA基因序列构建的系统发育树,发现:1)ISSR引物在缘毛类纤毛虫基因组中可以得到多态扩增;2)C.polypinum与Epistylis的关系近于V.campanula,在缘毛类纤毛虫分类中,单生或群居是重要的系统发育特征;3)E.plicatilis和E.urceolata的关系近于E.chrysemydis.在Epistylis属纤毛虫中,柄的中空与否是一个有用的系统发育和分类特征.本研究表明ISSR方法在纤毛虫相近和相似种遗传关系研究中是一种新的有用方法.     

天津地区淡水和半咸水的缘毛类纤毛虫

缘毛类纤毛虫是周丛原生动物的重要组成部分。它们在水体的物质循环中起着一定的作用,也是水体污染的重要指示生物。鉴于缘毛类易于采集和观察,对于这类原生动物的研究正在日益受到重视。我国在淡水原生动物方面的研究有雄厚的基础。王家楫,戴立生,王家楫和倪达书都对淡水原生动物有过报道。其中有很多缘毛类的种类。解放后,中国科学     

拟翁口虫形态学及形态发生学现象的初步研究

应用荧光紫杉醇直接荧光标记方法显示了一种腹毛类纤毛虫拟翁口虫(Onychodromopsis sp.)腹皮层纤毛器微管胞器及形态发生,根据该纤毛虫的皮层纤毛模式和纤毛器基部微管的形态,将其归为侧毛虫科(Pleurotrichidae)拟翁口虫属(Onychodromopsis);并据后仔虫口原基的发生、左右缘棘毛原基的...     

对虾体表共栖纤毛虫一新种——拟恩茨聚缩虫(纤毛动物门:缘毛目)

本文报道了共栖于对虾体表的缘毛类纤毛虫一新种,拟恩茨聚缩虫。通过活体观察,蛋白银法及干银法染色对其形态学,口器结构及银线系做了全面研究,并与相似种做了讨论和比较。     

长江口低氧区沉积物表层纤毛虫多样性及其时空变化

利用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)指纹图谱和测序技术,以及Ludox-QPS(密度梯度离心-定量蛋白银染色)方法,研究了2011年4月和8月长江口低氧区3个站位表层沉积物中纤毛虫多样性及季节变化.结果表明:不同站位之间纤毛虫分子多样性存在显著差异(ANOSIM分析:R=0.896,P=0.0001),但季节变化不显著(R=0.043,P=0.207).序列数最多的类群为旋唇纲中的寡毛类和舞毛类纤毛虫.Ludox-QPS法研究的纤毛虫活动虫体的种类数及丰度可维持在较高的水平,且在夏季增高2～5倍.Ludox-QPS法与DGGE技术检测到的不同站位间纤毛虫多样性变化趋势基本一致.但Ludox-QPS法检测到纤毛虫活动虫种类数及丰度随季节更替变化显著,该法检获的纤毛虫种类数高于DGGE条带数.长江口低氧区的纤毛虫丰度及多样性较高,可为潜在的水母水螅体提供食物支撑.     

易动瘦尾虫的形态和核器二分裂过程

研究发现了易动瘦尾虫体腹面边缘各有缘棘毛一排,在各排缘棘毛的边上,又各有两排排列比缘棘毛疏松的棘毛,及它背面中央尚有一列背触毛。该虫是腹毛类纤毛虫中一种进化比较低等的类型,但其大、小核已明显分化。大核共进行了4次无丝分裂,小核共进行了3次分裂。     

长江口地区五种腹毛类纤毛虫的形态学研究

利用活体观察和蛋白银染色技术,对采自长江口泥滩潮间带及河道的五种腹毛类纤毛虫进行了形态学研究。包括对两个国内新记录种仁川巴库虫Bakuella (Bakuella) incheonensis和希斯多利织毛虫Histriculus histrio提供了详细的活体特征和纤毛图式信息,对红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra、黄色伪角毛虫Pseudokeronopsis flava和冠突伪尾柱虫Pseudourostyla cristata进行了形态学重描述。五种腹毛类纤毛虫的长江口种群与国内外种群均存在不同程度的形态学差异:仁川巴库虫较韩国原始种群体型大,口围带小膜和额前棘毛数较多;希斯多利织毛虫与部分国外种群存在体长差异;红色伪角毛虫与青岛种群相比形态特征基本吻合但个体大小的波动范围较大;黄色伪角毛虫与湛江种群相比额棘毛数目较多;冠突伪尾柱虫较奥地利种群体型较小,与日本种群相比大核较多。该工作丰富了中国腹毛类纤毛虫多样性的认识。     

小生物,大角色：丰富多彩的藻类世界——纪念藻类学宗师饶钦止先生诞辰120周年

正藻类是古老的生物类群,经过几十亿年的漫长发展演化,形成了现代丰富多彩的藻类世界。藻类结构比较简单,个体大小悬殊,最小单细胞藻类只有1～2微米,最大藻体可达100米以上。多数藻类个体较小,需要借助显微镜才能观察到。藻类的分布极广,适应性很强。大多数水生,有的浮游或漂浮,有的固着在水中岩石或其他动植物体上,还有一些是陆生或气生的。从热带到南北两极,从积雪的高山到温热的泉水,都有藻类分布,甚至在万米     

武汉东湖水网区底栖动物群落特征及其水质的生物学评价

2008年4-9月间三次对武汉东湖水网区15个水体的底栖动物进行调查,共采集到大型底栖动物50种,隶属于16科41属,其中严东湖底栖动物种数最多,有28种;北湖、青潭湖和杨春湖仅2-3种,其他水体介于以上两者之间。定量分析表明,在超富营养及富营养湖泊中,优势类群均为寡毛类和水生昆虫摇蚊科种类,只是所占比例有所差异;中营养湖泊严东湖,密度上水生昆虫占优势,为总量的59.1%,生物量上软体动物占优势,为总量的96.4%;青山港中,密度上寡毛类占优势,为总量的63.6%,生物量上软体动物占绝对优势,为总量的99.1%。采用Shannon-Weaver多样性指数(H)、Goodnight-Whitley指数(GI)及Biotic Index生物指数(BI)对东湖水网区水体及武汉周边的南北咀、肖四海的水质进行评价,结果显示BI的评价结果与湖泊现实情况基本相符,推荐Biotic Index生物指数作为东湖水网区底栖动物生物评价的指标。       

海水养殖水体周丛纤毛虫的群落结构及其对环境因子的响应

为了解周丛纤毛虫在特定海水养殖环境巾的功能与地位,作者以青岛近郊一封闭式海水对虾养殖池为采集地,采用人工基质（载玻片）法对周丛类纤毛虫的群落结构进行了为期140d（以全养殖周期为时限）的调查,同时开展了环境理化因子的采集和分析。在此基础上,探讨了周丛纤毛虫群落结构参数和环境因子的相关性关系。本工作共涉及41种周丛纤毛虫,其中以缘毛类Zoothamnium和Pseudovorticella等属种类为优势类群。采集期间纤毛虫丰度和物种数量呈上升趋势,丰度分别在第100天和第120天达到高峰,物种数量则在第80天达最大值,缘毛类纤毛虫是微型群落中丰度／物种数量峰值的主要组成成分。物种丰富度指数、均匀度指数和多样性指数变化趋势基本一致,在第100天出现峰值。多元统计分析结果表明,周丛纤毛虫群落结构中的大部分参数与养殖水体的环境因子具有显著的相关性：物种数量和均匀度指数均与氨态氮浓度呈极显著的正相关（P〈0．01）;丰度和多样性指数均与氨态氮浓度呈显著正相关（P〈0．05）;丰度和物种数均与可溶性磷酸盐浓度呈极显著正相关（P〈0．01）;多样性指数与细菌密度呈显著的负相关（P〈0．05）。本研究结果初步显示,周丛纤毛虫群落具有良好的自我维持和修复能力,并能较好的响应集约化海水养殖水体环境的变化。     

哈尔滨西郊泡沼水生维管束植物群落特征及其生物量的变化

本文根据5年的观察和试验,讨论了哈尔滨西郊东泡和西泡的水生维管束植物(简称水生植物)的种类组成和群落生物生产量的变化。       

伸缩泡

淡水原生动物的伸缩泡能排出不断渗入细胞的水份,以保持细胞内的水盐平衡。海洋的和寄生的原生动物,由于它们和生活的环境是等渗的,一般都没有伸缩泡。某些淡水藻类的游动孢子也有伸缩泡。在多细胞动物中,只有某些淡水海绵的领细胞和变形细胞有伸缩泡(图8),这可能反映了海绵的原始性。一般形态伸缩泡的直径一般都在数至数十微米之间,可以在普通光学显微镜下看到。大变形虫(Amoeba proteus)、草履虫(Paramecium)和四膜虫(Tetrahymena)等都是观察伸缩泡的好材料。衣藻(Chlamydomonas)和眼虫(Euglena)的伸缩泡也容易观察。但是衣藻伸缩泡较小,必须用高倍镜才能看清。用相差显微镜观察伸缩泡,或在介质中加入少许墨汁,都能看得很清楚。悬滴法也是观察活细胞伸缩泡     

问题解答

问题解答(一)问:初中动物学上册原生动物章内说,变形虫与草履虫的排泄废物,一部分是由身体表面排出,一部分由伸缩胞收集,通过伸缩胞的收缩再排出体外,不知这种排泄是否有它一定的路径?如果没有的话,而是先由伸缩胞的收缩作用把废料排出伸缩胞再透过细胞膜而排出体外,势必又会混入细胞质里去了,这样怎能完成它的排泄工作呢?请详细解释?答:草履虫的伸缩胞(泡)是位於外质与内质之间的,和身体表面很接近。在横切面上看,它好像是挂在身体表面上的小泡。收缩时,它的内含物便穿过体表直接排到体外。变形虫的伸缩胞位於身体的内部,埋藏在内质里。当它积垒的水分和废物陆续的增加,体积渐渐增大时,由於变形虫身体的移动,它渐渐的被拖到身体的“後端”,而与身体表面接触。这时它的收缩便将废物由身体表面直接排出, (陈阅增答)