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白腐菌Phanerochaeta chrysosporium MIG. 383降解桉木时具有显著的选择性,30天内降解37.23%Klason木素,7.29%综纤维素。该菌株产胞外锰过氧化物酶,并在高碳低氧培养基中显示较高酶活。静置液体培养的优化培养条件是(L-1):10g葡萄糖,2mmol酒石酸铵,10mmol pH4.5醋酸钠缓冲液,1g吐温80,2gK2PO4,0.5g MgSO4·7H2O,0.1g CaCl2·2H2O,lmg VB1,70ml微量元素混合液:最适产酶温度是37℃。上述条件下,该菌接种后静置培养4天,产锰过氧化物酶活达1840U/L,酶作用最适温度是37℃,最适DH是3.5。 相似文献
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脂肪酶可以催化甘油三酯水解成脂肪酸和甘油,已广泛应用在工业领域,而获得产酶微生物是研究的基础。采用油脂平板法筛选出1株脂肪酶产生菌。经16S rRNA序列分析可知,该菌株属于柠檬酸杆菌(Citrobacter werkman and Gillen)。单因素试验对其进行产酶条件优化,优化后产酶条件(g/L):淀粉2.0,KH2PO4 1.0,K2HPO4·3H2O 2.2,(NH4)2SO4 1.0,MgSO4·7H2O 0.1,牛肉膏2.0,橄榄油10.0 mL,pH 7.5,接种量1.5%(v/v),37 ℃培养43 h。获得最大酶活为384 U/mL,是优化前的13倍。可以利用该菌制备脂肪酶。 相似文献
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菊粉酶高活力菌株的筛选及其产酶研究 总被引:7,自引:2,他引:5
利用透明圈法从30个菊粉酶活力菌株中筛选出两个高活力菌株H8和M89,两菌株均鉴定为黑曲霉。H8和M89产酶的最佳碳源是菊粉,H8最适氮源是(NH4)2SO4,M89以草酸胺最好,(NH4)2SO4仅次于草酸胺。两菌株产酶的环境条件有一定差异,H 相似文献
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应用均匀设计、二次多项式逐步回归分析对烟管菌(Bjerkandera adusta)WZFF.W-Y11产漆酶液态发酵培养基进行优化。结果表明,培养基组成为麸皮水解液1%、淀粉24.0 g/L、葡萄糖24.0 g/L、豆饼粉4.8 g/L、NH4Cl 3.2g/L、KH2PO4 3.2 g/L、MgSO4·7H2O 0.2 g/L、CuSO4 ·5H2O 0.006 g/L,起始pH6.5,在28℃、150r/min、250mL的摇瓶培养条件下可以稳定地获得9672U/L的漆酶活力。 相似文献
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粪产碱杆菌青霉素G酰化酶在大肠杆菌中组成型表达及分离纯化 总被引:8,自引:0,他引:8
将粪产碱杆菌青霉素G酰化酶基因构建重组表达质粒pKKFPGA ,pKKFPGA再转化宿主菌DH5α,所得重组菌不需诱导便能高效表达青霉素G酰化酶 ,表达量达 2590u L ,比野生型粪产碱杆菌表达量高432倍 ,其菌体比活力达300 (u L) A600。菌体破碎后的上清液经DEAE-SepharoseCL 6B离子交换层析和Butyl-SepharoseCL 4B疏水层析 ,即可得纯度提高 20倍、比活为 686u mg的青霉素G酰化酶 ,两步纯化的总收率达 91%。Western印迹分析表明5%的原前体青霉素酰化酶在胞内形成了包涵体 ,说明其成熟的限速步骤在胞内的运输阶段. 相似文献
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尖镰孢胞外青霉素V酰化酶的产生 总被引:1,自引:0,他引:1
由腐殖土中分离出一株产胞外青霉素V酰化酶的尖镰孢(Fusariumoxysporum),编号FP941。研究了该菌在液体培养基中产胞外青霉素V酰化酶的条件。在以10%麦麸为碳源的培养基中,添加氮源能促进酶的形成。无机氮源优于有机氮源。(NH4)2HPO4的促进效果最佳,草酸铵次之,用量均为1%。为提高产酶量,培养基中添加诱导物是必要的、苯氧乙酸的诱导效果最佳,用量为0.1%,其次是青霉素V,用量为0.3%。最适培养条件为:培养 相似文献
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重组大肠杆菌产角质酶-CBM摇瓶发酵优化及分泌表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在TB培养基的基础上,通过单因素分析和正交设计对重组大肠杆菌产角质酶-CBM发酵进行优化,得到最适培养基的组分为:甘油5 g/L,蛋白胨 16 g/L,MgSO4·7H2O 2.5 mmol/L,K2HPO4 13.7 g/L,KH2PO4 1.53 g/L,菌体生长至对数前中期时添加终浓度为1 g/L乳糖 和0.75 g/L 甘氨酸,30℃发酵48 h,角质酶-CBM产量可达63 U/ml,较TB培养(20 U/ml)提高了近3倍。考察了热激作用、渗透调节物质及温度两控制对角质酶-CBM分泌表达的影响,在添加Lactose和Glycine后,发现在添加终浓度为75 mmol/L的L-脯氨酸,37℃热激1 h或47℃热激0.5 h,变温至25℃发酵,角质酶-CBM产量可达90 U/ml,较TB恒温培养提高了近四倍。 相似文献
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产氢产乙酸菌ZR-1 的分离鉴定及产酸特性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用改良的亨盖特厌氧操作技术, 从有机废水污泥中分离到一株耐低温高效产氢产乙酸菌ZR-1。经过对其形态学观察、生理生化特征研究及16S rRNA 序列比对, 初步鉴定为梭状芽胞杆菌属的乙二醇梭菌(Clostridium glycolicum)。通过单因子实验, 在厌氧条件下对该菌株的培养温度、pH、最适底物、金属离子的影响等产酸条件进行了优化。结果表明该菌株最适生长温度37 °C,最佳培养基初始pH 值8.5, 最适发酵底物丁酸盐, Mn2+对其产酸有一定的激活作用。最适培养条件下丁酸盐降解率达到12.7%, H2 含量达到了28.73%。 相似文献
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肌酐酰氨基水解酶是酶法分析血清肌酐浓度的关键酶。本实验室从空气中分离到能分解肌酐 的菌株 K9510、K9511和 K9512,其中K9510菌株初步分类鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp.)。菌株 产酶条件优化研究结果表明:菌株在底物或底物类似物的诱导下产酶;混合金属离子溶液对菌株产 酶有促进作用。菌株产肌酐酰氨基水解酶最适培养基组成为:肌酐9g、酵母提取物1.5g、麦芽汁0.9g、 NH4Cl0. 5g、定容 1L。适量混合金属离子溶液,用 0. 1mol 相似文献