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知母雌雄配子体发生及胼胝质动态研究李师翁(庆阳师范高等专科学校生物系,甘肃西峰745000)本文着重报告知母(Anemarrhena.asphodeloides)雌雄配子体发生及胼胝质物质的动态。(-)雄配子体的发生及胼胝质动态压片和切片观察表明,小... 相似文献
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杜鹃雌雄配子体的超微结构及受精过程中精细胞质的传递 总被引:1,自引:1,他引:0
杜鹃雌雄配子体的超微结构及受精过程中精细胞质的传递国凤利,胡适宜(北京大学生命科学学院、北京100871)应用透射电镜及DNA特异性荧光技术对杜鹃的雌雄配子体进行了研究。在比较了受精前两性配子中细胞器特征的基础上,进一步鉴定了受精以后合子及胚乳细胞中... 相似文献
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红松配子体的发育过程 总被引:1,自引:0,他引:1
红松是我国主要用材树种,材质优良。我国主要分布在长白山和小兴安岭,随着森林工业的发展,大面积的原始森林迅速减少,人工更新日趋重要。在生产中采用种子育苗,因此对红松种子的发育规律应全面掌握,以便为种子园建立、良种选育采取有效措施提供理论依据。根据国内外有关报导,红松雌雄配子的形成、受精作用已有一定的研究[14、15],但这些研究只侧重在小孢子母细胞的减数分裂和受精作用。故对雌雄配子体的发育过程仍需深入研究,尤其是授粉后的雄配子体发育和精子进入颈卵器的过程,均未见详细报导。 相似文献
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本试验结果表明,雌雄配子体形成过程和程序与前人结论相一致,但发现:1)尽管雌雄蕊同时形成,但在雌雄配子形成不同步的情况下,花粉和胚囊中的大量淀粉却能同时充实,并且同时成熟等待受精。2)大孢子母细胞形成比小孢子母细胞迟0.7~0.8片展叶;雌配子体形成比雄配子体迟0.5~0.6片展叶。3)雌雄两性细胞发育特点不同,雄性是小孢子形成快而花粉粒发育慢,雌性是大孢子形成慢而胚囊发育快,为此在所用时间上,花粉粒发育约是小孢子形成的1.6倍,是胚囊发育的2.3倍,而大孢子形成约是胚囊发育的2.2倍,约是小孢子形成的1.4倍。 相似文献
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为从胚胎学方面解释牛角瓜坐果率低的原因,该实验以牛角瓜(Calotropis gigantea L.)不同时期的新鲜花朵为试材,采用石蜡切片法,观察牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果显示:(1)牛角瓜小孢子孢原细胞起源于表皮细胞下面的分生组织并在两个地方分化;花药壁由外向内由1层表皮、1层药室内壁、2层中层和1层绒毡层组成,花药壁发育属于基本型,绒毡层属于分泌型;小孢子形成时胞质分裂方式为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型复合花粉,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞,精细胞呈凸透镜型。(2)牛角瓜的雌蕊具有2心皮,子房1室,边缘胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子发育为7细胞8核的蓼型胚囊。(3)牛角瓜雌蕊发育晚于雄蕊,花蕾开放前雌雄蕊发育趋于同步。研究表明,虽然在雌雄配子体发育过程中存在败育现象,但大部分雌雄配子体发育正常。 相似文献
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应用六氰酸铁钾和锇酸双染色法的透射电镜技术,对红内期疟原虫配子体形成过程中的形态生物学特征进行识别。结果表明,配子体是一渐进发育的单核、惰性(团块样、虫体不活跃)虫体,其核旁有一个由扁平囊和泡状小体极性排列组成的细胞器——高尔基体(Golgi complex),虫体被膜下有嗜锇小体。其雌性配子体的结构特点是核质较致密、内质网丰富和被膜下嗜锇小体多;而雄性配子体却是核质较疏松、线粒体发达、内织网和嗜锇小体少。结论是红内期疟原虫配子体形成与裂体增殖过程中形态结构的明显差别,雌雄配子体在结构与发育上明显的差异,都具有特定的生物学与生态学意义。 相似文献
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花生雌雄两性细胞发育关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验结果表明 ,雌雄配子体形成过程和程序与前人结论相一致 ,但发现 :1 )尽管雌雄蕊同时形成 ,但在雌雄配子形成不同步的情况下 ,花粉和胚囊中的大量淀粉却能同时充实 ,并且同时成熟等待受精。 2 )大孢子母细胞形成比小孢子母细胞迟 0 .7~ 0 .8片展叶 ;雌配子体形成比雄配子体迟 0 .5~ 0 .6片展叶。 3)雌雄两性细胞发育特点不同 ,雄性是小孢子形成快而花粉粒发育慢 ,雌性是大孢子形成慢而胚囊发育快 ,为此在所用时间上 ,花粉粒发育约是小孢子形成的 1 .6倍 ,是胚囊发育的 2 .3倍 ,而大孢子形成约是胚囊发育的 2 .2倍 ,约是小孢子形成的 1 .4倍。 相似文献
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黄芪的胚胎学研究Ⅰ、雌雄配子体发育 总被引:1,自引:1,他引:0
通过光学显微镜对黄芪雌雄配子体的发育过程进行观察, 同时对花粉发育进行细胞化学实验, 其主要结果如下;1.花粉第一次有丝分裂形成一个较小的半球形生殖细胞和一个较大的营养细胞。2.生殖细胞发育过程中存在暂短的细胞壁, 经PAS反应和苯胺兰荧光显微反应鉴定均为负反应。即:生殖细胞壁并未显示出纤维素或胼胝质性质的壁。3.营养细胞与生殖细胞之间壁的解体及生殖细胞进入营养细胞的过程。4.成熟花粉中的生殖核为孚尔根反应强阳性, 营养核为弱的正反应。5.雌配子体发育起源于珠心组织亚表皮下的孢原细胞其中只有一个孢原直接发育成为蓼型胚囊。 文中对黄芪花蕾外部形态及其内部雌雄配子体的发育作了相关性比较。 相似文献
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以‘拉宾斯’、‘艳阳’、‘马哈利CDR-1’为材料,对其自花授粉坐果率进行统计分析。用石蜡切片技术对拉宾斯雌雄配子体发育过程进行解剖观察。结果表明:(1)‘拉宾斯’自花授粉坐果率明显低于‘艳阳’和‘马哈利CDR-1’。(2) 拉宾斯从小孢子母细胞形成至成熟花粉的各发育阶段均观察到小孢子退化、花粉囊中的花粉干瘪、出现空腔。花粉成熟阶段部分花药绒毡层细胞不发生退化,花粉难以散出,造成雄性败育。(3)雌配子体在大孢子母细胞发育阶段出现大孢子发育不良或不能形成等异常发育雌配子体败育类型。(4)雄配子体在3月1日左右开始发育,3月14日左右趋近成熟;雌配子体则发育相对较晚,3月12日左右开始发育,3月25日左右趋近成熟。研究表明,‘拉宾斯’雌、雄配子体在其形成发育过程中的各种异常使其不能正常受精并且雌雄配子体发育不同步,最终导致坐果量低下。 相似文献
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用苯胺蓝压片法观察小孢子和雄配子体发育过程中胼胝质的动态 总被引:4,自引:1,他引:3
被子植物有性生殖过程中,大小孢子与雌雄配子体间的转化出现胼胝质壁,已有大量的报道。胼胝质壁的出现对大小孢子的独特分化、转向配子体是必须的,但至目前对于胼胝质消长过程中控制机制仍不明确,进一步的研究是必要的。Rodkiewicz(1970),Kuran(1972)用苯胺蓝对胼胝质的专性反应,在紫外光激发下发出黄绿色荧光来检 相似文献
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旨在通过对配子体克隆和孢子体幼苗的初代筛选,以培育出纯度更高、性状更优良的海带与裙带菜品种。以11个海带与裙带菜克隆组合为材料,在筛选出区分亲本♀与♂的数对引物的基础上,对其子代与亲本的遗传构成进行了分析。试验中共选出13对能够区分11个组合亲本♀与亲本♂的SSR标记,分析结果显示,2013年育苗的48号组合中所有子代都是其亲本的后代,49号组合中只有1个子代是其亲本的后代;2014年育苗的22号组合中所有子代都是其亲本的后代;2015年育苗的海带与裙带菜杂交组合中,36号、38号、39号与41号杂交成功,其他组合未杂交成功;2016年育苗的59号组合中有7个子代与亲本无亲缘关系。分析这11个组合中所有个体与亲本的遗传构成发现:部分个体是其亲本的后代,部分个体遗传构成与亲本不一致。 相似文献
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制备抗PbPH单克隆抗体(mAb),检测伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)PbPH的表达特点和传播阻断能力。主要通过蛋白免疫印迹(Western blot, WB)和间接免疫荧光法(Indirect immunofluoscent assay, IFA),确定PbPH的表达阶段以及抗PbPH单克隆抗体的特异性。1×10~6个P.berghei感染雌性BALB/c小鼠3 d后,尾静脉收集感染小鼠的血液,与鼠源的抗PbPH单克隆抗体/PBS对照,按照不同的稀释倍数(1?5、1?10、1?50)进行混合培养,观察15 min后,伯氏疟原虫配子体出丝中心数及24 h后动合子形成数的变化。WB和IFA检测抗PbPH单克隆抗体可以识别雌雄配子体、雄配子、雌配子/合子、retort和动合子的表面抗原。体外传播阻断实验中,与PBS对照组相比,在加入不同浓度(1?5、1?10)的抗PbPH单克隆抗体培养后,配子体出丝中心数分别减少了41.7%、32.7%,差异具有统计学意义(P0.05);动合子形成数分别减少了45.1%、14.8%,差异具有统计学意义(P0.05)。抗PbPH单克隆抗体可以有效阻断体外配子体出丝中心和动合子的形成,从而影响伯氏疟原虫在蚊体内的进一步发育和继续传播。 相似文献
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为明确自然状态下青秆竹(Bambusa tuldoides)不同发育阶段花器官的形态以及雌雄配子体的发育状态,总结其败育类型,该文通过采用解剖和切片等方法对青秆竹花器官的各部分外观形态以及雌雄配子体的发育过程进行观察,并分析其结实率低下的原因。结果表明:(1)青秆竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征;小穗柄不发达,簇生花枝节部。(2)每朵小花拥有内、外稃各1枚,花药6枚,浆片3枚,雌蕊1枚;浆片透明,边缘具有发达的纤毛;子房具棱,子房上部具绒毛,子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,三分枝羽状柱头。(3)青秆竹花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成;绒毡层为腺质型,花药发育后期极度退化;小孢子母细胞分裂类型为连续型,产生两边对称型小孢子,花粉粒细胞成熟后为3核。(4)雄蕊和雌蕊出现多种败育类型,可能是导致结实率低的主要原因。综上结果表明,青秆竹花器官的形态结构发育正常,而雌雄配子体发育过程中出现异常,造成了其结实率低。 相似文献
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高等植物花器官的特异性基因 总被引:3,自引:0,他引:3
生殖过程是高等植物生活史中最重要的阶段,它不能仅被看作是一个精子与卵细胞结合的简单过程。实际上它包括雌雄配子体的发育、雄配子体与雌配子体的识别及相互作用、精子与卵细胞的识别及相互作用等一系列复杂的生理生化变化。对于被子植物来说,还存在着双受精这样一个更为复杂的过程。因此,作为这一生理过程的主要执行器官,花器官的生长发育就格外受到生物学家们的重视。早期对于花器官的研究主要集中 相似文献