罗汉松叶乌饭补充记载

罗汉松叶乌饭VacciniumpodocarpoideumFangetZ.H.PaninAct.Phytotax.Sin.19:107.1981.Racemiexaxillissupeioribusorti,2.5～3.5cmlongi,(5)7-11-flori,rachidibusetpedicellisglabris,bracteaedeciduae,pedicelli5mmlongi.Calycistubusglaber,lobis5,deltoideis,1.5～1.8mmlongisglabris;corollaalbacampanulata,utrinqueglabLa,limbo5-lobo,lobisovato-deltoideis,1～1.2mmlongis;Stamina10,5.5～6mmlonga,filamentis1mmlongispuberulis,antherisdorsominutebicalcaratis,apice2-tubiformibus,tubulithedsdupollongi(tubuli3mmlongi,…     

金心冬青卫矛的组织培养及植株再生

1植物名称金心冬青卫矛(Evonymus japonicus L.var.variegafa Reg.). 2材料类别带腋芽茎段. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 6-BA 2mg·L-1(单位下同) NAA 0.3;芽分化及继代培养基:(2)MS 6-BA 2 IBA 0.5;诱导生根培养基:(3)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.上述各培养基中均加入3%食用白糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照时间12～14 h·d-1,光照度2000l x.     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

抗癌药对黑胸大蠊淋巴细胞和生殖细胞核结构的损伤

噻替派浓度为0.1%、0.3%、0.5%时,黑胸大蠊精母细胞染色体断裂和裂隙率分别为6.3%、 10.5%和14.2%,显著地高于对卵母细胞的影响;和雄虫外周血淋巴细胞微核率呈平行关系,随微核率增多而增加。5-氟尿嘧啶浓度为0.1%、0.3%和0.5%时,卵母细胞染色体断裂和裂隙率分别为3.5%、9.8%和16.2%,和雌虫外周血淋巴细胞微核率呈平行关系,随微核率增多而增加,而对雄虫生殖细胞影响不显著。 Abstract:0.1%,0.3%,0.5% Thio-TEPA induced 6.3%,10.5% and 14.2% chromosome break or gap in spermatocyte of cockroach respectively.This was markedly higher than those in oocyte.In doses from 0.1 to 0.5 Tho-TEPA the frequency of micronucleus increased parallely with nuclear damage.0.1%,0.3%,0.5% 5-fluorouracil induced 3.5%,9.8%,16.2% chromosome break or gap in oocytes respectively.This was paralled with the frequency of micronucleus in lymphocytes of the female.5-fluorouracil showed not marked effect on spermatocyte.     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

中黑防杨(美洲黑杨×青杨)的组织培养与植株再生

1植物名称中黑防杨(Populus deltoides×P.cathayana). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织分化培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)抽茎培养基:MS 6-BA0.3 NAA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 0.3.以上培养基均添加20 g·L-1蔗糖、5.0～6.0 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度为(25 2)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

红球姜的组织培养和快速繁殖

1植物名称红球姜(Zingiger zerumbet). 2材料类别茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS 2,4-D 2.0～3.0 mg.L-1(单位下同) 6-BA0.1～0.3;(2)芽增殖、壮苗生根培养基:MS 6-BA3.0～5.0 NAA 0.1～0.2.上述培养基附加2.0%～3.0%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.7～5.9.培养温度(26±2)℃,光照度2 000 lx,光照12 h.d-1.     

白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

甜杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称甜杨(Populoussuaveolens). 2材料类别多年生嫁接苗枝条. 3培养条件芽启动及增殖培养基:(1)改良MS(大量NH4NO3、KH2PO4分别调为0.8、0.34 g.L-1,微量MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O分别调为15.6、4.3 mg·L-1,其它成分与MS相同) 6-BA 0.5 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)改良MS 6-BA 0.2 NAA0.1;(3)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1;(4)改良MS 6-BA 0.3 NAA 0.1 GA 0.1.根诱导培养基:(5)1/2改良MS IBA 0.1;(6)1/2改良MS IBA0.1 NAA 0.1;(7)1/4改良MS IBA 0.1;(8)1/4改良MS IBA 0.1 NAA 0.1.上述培养基中加入2%～3%蔗糖和0.55%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度2 200 lx.