高效液相色谱法测定妇炎康分散片中原儿茶醛的含量

目的：建立测定妇炎康分散片中原儿茶醛含量的HPLC法。方法：使用ODS—C18柱,在流动相为甲醇-乙腈-水-冰乙酸（5：10：85：1）,检测波长为280nm,柱温为30℃的条件下,对妇炎康分散片中原儿茶醛的含量进行测定。结果：原儿茶醛在0．029-0．176mg·mL^-1。内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=1．87×10^5C-90,r=0,9999,平均回收率为100．1％（RSD=0．48％）结论：该法准确度高、专属性好,可用于妇炎康分散片的含量测定。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立HPLC测定西咪替丁片含量的方法。方法固定相:sinochrom ODS-BP 5μm(4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇∶水∶三乙胺(80∶20∶0.01),流量为1.0 ml/min;检测波长:218nm,进样量10μl。结果对照品溶液在0.25~2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996(n=6),平均回收率为99.23%(n=6),RSD为0.4%。结论本法快速、简便、准确、重复性好。     

测定植物槲皮素含量的高效液相色谱法

利用高效液相色谱法测定槲皮素含量,并比较了４种类型矮杨梅叶片槲皮素含量的差异,结果表明该方法准确,精度高。     

高效液相色谱法测定丙谷胺片的含量

丙谷胺是一种胃泌素拮抗剂,其含量测定方法《中国药典》2000年版二部及《中国药典》2005年版二部采用的是滴定法,本文试用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量,此法操作简便,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定参坤养血片中原儿茶醛含量的研究

目的:建立用高效液相色谱法测定参坤养血片中原儿茶醛含量的方法.方法:色谱柱为伊利特HYPERSIL ODS(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为水:甲醇:冰乙酸(80:19:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温.结果:原儿茶醛进样量在0.014～0.084μ g范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.42%).结论:本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于参坤养血片的质量控制.     

高效液相色谱法测定黄瓜皮中绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄瓜皮中绿原酸含量的方法.方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 ×4.6 nm,5 μm);流动相:甲醇- 0.4%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:326nm;柱温:30℃.结果:绿原酸的线性范围为0.0111～0.1332 ...     

高效液相色谱法测定酵母中麦角固醇含量

本文建立了酵母中麦角固醇含量高效液相色谱测定方法。其色谱条件为,色谱柱HYPersilBDSC185u反相柱,流动相为甲醇:水(97∶3),紫外检测波长为283nm。酵母样加碱乙醇皂化、提取、洗涤、蒸干、定量测定。结果表明:标准曲线范围是002—08mg/ml线性良好,最低限量为001mg/ml;日内及日间RSD(n=4)分别在21～40%和24～48%,回收率为960～980%。本方法操作简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定茶叶中的氟含量

建立了一种高效液相色谱法快速、准确测定茶叶中氟。样品经浸泡提取后,以邻苯二甲酸为背景吸收,以Agilent ZORBAX-ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1mol/L邻苯二甲酸溶液（15∶85,V∶V）,柱温35℃,检测波长294nm,流速1.0mL/min的条件进行实验。结果表明：氟在0.5～10.0μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.0%。建立的方法准确、可靠,可以用于茶叶中氟的含量检测。     

高效液相色谱法测定五味子乙素含量

采用高效液相色谱法,测定了五味子果实中五味子乙素的含量,检测波长为254 nm,标准曲线线性关系R²为0.9907,相对标准偏差为0.48%,平均加样回收率为99.14%。结果表明,此方法准确度较高,为五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定提供了一种切实可行的方法。     

高效液相色谱法测定酵母中麦角固醇含量

本文建立了酵母中麦角固醇含量高效液相色谱测定方法。其色谱条件为,色谱柱ＨＹ Ｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８ ５ｕ反相柱,流动相为甲醇：水（９７：３）,紫外检测波长为２８３ｎｍ。酵母样加碱乙醇皂化、提取、洗涤、蒸干、定量测定。结果表明：标准曲线范围是０．０２－０．８ｍｇ／ｍｌ线性良好,最低限量为０．０１ｍｇ／ｍｌ;日内及日间ＲＳＤ（ｎ＝４）分别在２．１－４．０％和２．４－４．８％,回收率为９６．０－９     

高效液相色谱法测定蓝莓叶中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定蓝莓叶中绿原酸的含量。所用色谱柱为Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,2.5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸（体积比为13:87）为流动相,检测波长327 nm,当绿原酸质量浓度为6～96μg/mL时,以绿原酸对照品溶液的峰面积比为纵坐标（Y）,绿原酸的质量浓度为横坐标（X）,二者呈良好的线性关系,线性方程为：Y=74.15X-432.3,R2=0.999,平均回收率为99.98%,RSD=0.506%（n=6）。按照以上色谱方法检测了三种蓝莓中绿原酸的含量,并与蓝莓果实中绿原酸的含量比较,结果显示三种蓝莓叶中的绿原酸含量远高于果实中的绿原酸含量。     

高效液相色谱法测定辣椒干中辣椒素的含量

本文建立了简便、快速的分离测定辣椒干中辣椒素含量的高效液相色谱法.HPC的条件Burospher-100 C18柱(I.D.250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(7030,V/V);流速为0.6 mL/min;检测波长为280 nm.在上述条件下,辣椒素在1.01～121.2 mg/L的范围内线性关系良好,线性相关系数γ=0.9994;实验结果表明,该方法的相对标准偏差在1.38%(n=6)以内,平均回收率为99.88%.     

高效液相色谱法测定鲤鱼血浆中丁香酚含量

为建立一种合理高效液相色谱法,测定丁香酚药浴麻醉鲤鱼后,丁香酚在鲤鱼血中的消除规律,为丁香酚作为鲤鱼麻醉剂使用的安全性评价支撑。本研究采取鲤鱼血样经甲醇+乙腈提取,过滤的方法。流动相比例甲醇-乙腈-水(31:31:38),流速为1 m L/min,紫外吸收为280 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。丁香酚在鲤鱼血浆中回归方程:Y=19.146X+0.130 26(r~2=0.999 01),检测限是0.828 ng/m L,定量限为1.656 ng/m L。平均添加回收率为86.74%。日内精密度RSD为4.135%,日间精密度RSD为4.558%。稳定性实验和重现性实验结果良好。说明本方法是测定药浴鲤鱼血中丁香酚较理想的方法。     

高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸含量

建立了一种高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量。色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（1．56g磷酸二氢钠／1000mL水,磷酸调节pH值3．8—4．0）（体积比为23：77）;检测波长为323nm,柱温为40℃。研究结果表明：线性范围为2．44—14．64mg/L,回归方程为y=41742x＋2287．9相关系数为R^2=0．9996,加标平均回收率为97．5％。本方法具有灵敏度高、重现性好、准确度高、操作简便等特点。     

高效液相色谱法测定辣椒素

用９５％醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱分离,在紫外长２８０ｎｍ处测定。用此法分析测得福建特产“小米椒”的辣椒素含量为１０．３８％。     

高效液相色谱法测定辣椒素

用95%醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱(HPLC)分离,在紫外波长280 nm处测定。用此法分析测得福建特产"小米椒"的辣椒素含量为10.38%。     

高效液相色谱法测定比卡鲁胺片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定比卡鲁胺片含量和含量均匀度的方法。方法:采用SHIMADZUCLC-ODS(150mm×6.0mm,5μ)色谱柱,以0.1%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,272nm波长处检测。结果:比卡鲁胺在0.05mg·ml-1～0.20mg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确度好、精确度高。     

高效液相色谱法测定红景天甙含量方法的研究

以高效液相色谱法作为红景山甙含量检测方法,系统探讨了用超声法从高山红景天根中提取红景天甙用以制备分析样品的方法。确定的最佳提取条件,以蒸馏水为提取溶剂在６０℃超声提取４０min。     

高效液相色谱法测定红景天甙含量方法的研究

以高效液相色谱法作为红景天甙含量检测方法, 系统探讨了用超声法从高山红景天根中提取红景天甙用以制备分析样品的方法。确定的最佳提取条件为:以蒸馏水为提取溶剂在60℃下超声提取40 min。