保色标本和透明标本的制作

保色标本和透明标本的制作王玉欣（山东省沂南四中,２７６３００）浸制标本常用的浸制液,多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单,购置方便,价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会...     

花背蟾蜍生态浸制标本制作方法新探

花背蟾蜍生态浸制标本制作方法新探一般动物生态浸制标本的制作．由于整形时不作特殊的技术处理,只是用５％～７％的甲醛溶液直接浸泡处死,经简单整形处理．浸于７％～１０％的甲醛溶液固定封存即可;而对处死和固定时所用时间的长短不作具体说明和要求。在花背赡殊生态...     

浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...     

小动物浸制标本简易制法

小动物浸制标本简易制法学习动物学,制作标本是十分重要的教学环节。利用废物品制作动物标本,既经济又实用,具有推广的价值。本文介绍一种制作小型动物浸制标本的简易方法;（１）处理把采集到的小动物（长小于２．ｓｃｍ、直径小于１．５ｃｍ）,如家蚕、蜘蛛、蚜虫、...     

小经验

(一)用2％的福尔马林,加滴少许甘油,浸制黑鱼,一年来色泽保持很好,没有退色。用5％的福尔马林同时浸制的,背部颜色已经变白。 (二)以3％的福尔马林、10％的酒精和5％的甘油混合液浸制番茄,二年来仍保持原色。 (三)进行茎的运输作用的课堂观察时,让同学把青菜的带叶花茎一段插入红或蓝墨水中,只     

蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法

(一)、蛇类浸制标本制作蛇类动物整体浸制标本是最简单的,整体浸制即是整个动物体、不作解剖,按原来的外部形态整理好姿态,直接浸渍在固体液中保存供教学和陈列展览之用.1、工具、器材和药品量具、注射器、标本瓶和标签。药品需用乙醚[(C2H6)20]作为麻醉剂、福尔马林(CH_2O)作固定保存液。2、标本的选择和处理蛇类的标本材料主要是从野外采集而来,在     

神经再生过程中神经组织的红外光谱分析

用傅里叶变换红外光谱仪分析了坐骨神经损伤后Ｌ４－６脊髓节段腹角区域红外光谱变化,观察结果表明,损伤后８小时至３天以及１０天损伤侧显示磷酸二酯在团ｖａｓＰＯ２－和ｖｓＰＯ２－的１２４０ｃｍ－１和１０８０ｃｍ－１谱线明显增强;而且损伤后１０天１０８０ｃｍ－１谱线增强幅度较大。提示损伤引发了神经组织核酸（ＤＮ和ＲＮＡ）合成的增加。显示酰胺Ⅰ（ａｍｉｄｅⅠ）的１６５２ｃｍ－１谱线于损伤后３天增强,而１天和１０天减弱,揭示损伤引起的神经元蛋白质含量和结构的变化是非常复杂的。     

怎样制作鸡的胚胎发育标本

一、材料:1.孵鸡一窝,2.福尔马林,3.玻璃板,4.大标本瓶,5.洋蜡(色越白越好)。二、制作过程:将已孵的鸡蛋从第二天起,每隔三天拿一个浸在30—40％的福尔马林里,侵一个星期,这样即可使凝固。然后将蛋壳轻轻的打破,小心不要破坏了里面的构造,去蛋壳的一半(注意使胚胎露在正面)浸入20％的福尔马林里定形。浸去杂质(一星期即可)就成了。三、装制:1.将准备装进标本瓶的玻璃板放在极平坦的桌上,用宽约6厘米的道林纸条或马粪纸     

吗啡－3－葡糖苷酸（M3G）对伤害性刺激诱导大鼠脊髓c－fos表达的影响

本工作观察吗啡在体内的主要代谢产物──吗啡－３－葡糖苷酸（Ｍ３Ｇ）椎管内注射（ｉ．ｔ．）对福尔马林（Ｆ）致病诱导脊髓神经元ｃ－ｆｏｓ表达的影响。实验在清醒的ＳＤ大鼠上进行。结果表明,Ｍ３Ｇ１．１×１０－８ｍｏｌ（５μｇ）,５．４×１０－８ｍｏｌ（２５μｇ）,１．１×１０－７ｍｏｌ（５０μｇ）ｉ．ｔ,均能使后掌注射Ｆ１ｈ后,用ＡＢＣ法检测的腰段脊髓神经元Ｆｏｓ蛋白样免疫阳性反应（ＦＬＩ）细胞显著增加,效应呈剂量依赖性。低剂量的Ｍ３Ｇ,ＦＬＩ细胞主要位于致痛肢体同侧脊髓的Ⅰ,Ⅱ层;高剂量则使ＦＬＩ细胞出现于双侧脊髓的浅层与深层。上述结果提示Ｍ３Ｇ增强脊髓伤害性传入神经通路的活动。     

水稻游离花粉培养的高频率再生植株

用二个水稻栽培品种（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａＬＳｕｂ．ｊａｐｏｎｉｃａ．）中花１１号和盐粳的花粉处于单核靠边期的共药,经低温处理１０－２０天,在无糖培养基中预培养２－４天后游离花粉进行培养。培养基为ＫＭ８Ｐ,附加１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,１００ｍｇ／Ｌ脯氨酸,５００ｍｇ／Ｌ水解酷蛋白,９％蔗糖。培养５天,花粉进行一次分裂,１０天后分裂频率为２１．３％,２１天可见小愈伤组织形成。随即将直径为０．５－１．     

荔枝果实浸渍标本制作新法(简报)

报道一种荔枝果实标本浸制新法。浸渍液配方为：硼酸2％、甘油2％、甲醛2％、蔗糖5％、硫酸0．5％、食盐2％～5％。此法操作简单,效果良好,对其它一些水果的标本浸制也有借鉴作用。     

缢蛏碱性磷酸酶胍溶液中分子折叠与活力变化研究

报道了缢蛏碱性磷酸酶（简称ＡＬＰ）经不同浓度盐酸胍处理时酶的分子构象所发生的变化以及酶变化和失活的动力学过程。在胍中酶荧光发射峰强度下降,紫外差光谱在２４６ｎｍ和２８５ｎｍ处出现２个负峰,ＣＤ谱中酶的α螺旋度下降,且随浓度增大,变化程度也加大。动力学研究表明,酶在０．５ｍｏｌ／Ｌ、１．０ｍｏｌ／Ｌ、２．０ｍｏｌ／Ｌ３．０ｍｏｌ／Ｌ、４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍中的变性速度常数分别为３．２１×１０~（－４）ｓ~（－１）、６．３８×１０~（－４）ｓ~（－１）、２．１７×１０~（－３）ｓ~（－１）、２．３３×１０~（－３）ｓ~９－１）、５．１７×１０~（－３）ｓ~（－１）;而酶在相应盐酸胍中的失活速度常数分别为２．３３×１０~（－４）ｓ~（－１）、３．５７×１０~（－４）ｓ~（－１）、５．８６×１０~（－４）ｓ~（－１）、１．１４×１０~（－３）ｓ~（－１）、３．４５×１０~（－３）ｓ~（－１）;表现为失活与构象伸展变化基本平行。     

PRELIMINARY STUDY ON MITOCHONDRIAL CYTOCHROME b DNA SEQUENCES AND PHYLOGENY OF FORMALIN FIXED SISORID FISHES (Teleostei:Siluriformes)

从９种科鱼类的福尔马林标本中获得了３３３ｂｐ的细胞色素ｂ基因片段的序列。这９个种分别代表科鱼类的８个属。３３３ｂｐ的ＤＮＡ序列经ＭＵＳＴ软件排序后,有１０１个变异位点,其中有３９个信息位点。序列在成对物种间的距离为８～４８。平均遗传距离为２４％～１４４％。简约分析产生了最大简约系统树,其步长是１６２（ＣＩ＝０７３５,ＲＩ＝０４９４）。在该系统树上,Ｂａｇａｒｉｕｓ是最原始的属,并与所有其他的物种形成姊妹群。其余８个属形成一个单系类群并分为二个姊妹群。尽管在形态上具有１３个离征,但在分子系统树上,鱼类并未形成一个单系类群。可能的原因是３３３ｂｐ序列中的星系信息位点太少;另外单从福尔马林浸制标本获得的ＤＮＡ序列的可靠性尚有待进一步验证     

大鼠左室肌凝蛋白重链同功酶谱的增龄性变化

用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法分析了５—６０周龄的大鼠左心室肌凝蛋白重链同功酶（ｍｙｏｓｉｎｈｅａｖｙｃｈａｉｎｉｓｏｅｎｚｙｍｅｓ,ＭＩ）。结果表明：大鼠幼年期ＭＩ以高ＡＴＰ酶活性的Ｖ１形式存在（５周龄：Ｖ１＝９８．９２±１．４７％）,随着年龄增长,Ｖ２（１０周龄：３．５４±２．４２％）和Ｖ３（１５周龄６．３１±３．４８％）依次出现并逐步增加,到２８周时Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３分别为６１．３６±１１．７１％、２０．１１±４．９８％和１３．５２±５．３２％,随后基本稳定于该水平;以Ｖ１／Ｖ３为指标分析各周龄组大鼠,可见Ｖ１／Ｖ３具有增龄性的下降趋势,但均以Ｖ１占优势（６０周：Ｖ１／Ｖ３＝３．８５±０．９５）;同功酶谱变化以及它与左室重量相关分析表明,同功酶谱增龄性变化主要发生在大鼠生命的早期,并且这种变化可能与左室重量的增长有关。     

介绍一种保存不稳定性抗原的方法

材料和方法：在同一病人新鲜组织中选４枚为０．７×０．６×０．６ｃｍ大小的淋巴结备用,先后作了５例。将１枚淋巴结速冻做冰冻切片４μｍ,另将３枚一分为二,厚度为０．２ｃｍ。把６块标本分别放入以下固定液中：①１０％福尔马林。②９５％酒精。③ＡＦ液（福尔马林...     

细胞内外钙离子浓度对鲎腹神经感光器光适应的影响

用细胞内记录的方法研究了由微弱持续光刺激（６×１０＾６￣９×１０＾６光子／ｃｍ＾２,１０ｓ引起鲎（Ｌｉｍｌｕｓ ｐｏｌｙｐｈｅｍｕｓ）腹神经光器膜电流的变化－－光碰击。结果表明,在生理盐水（１０ｍｍｏｌ／ＬＣａ＾２＋）中光碰击的平均面积为（３９．５±１．７６）ｐＣ,微弱光适应（记录前２．５ｓ加１次光闪,９×１０＾９光子／ｃｍ＾２）使得光碰击的面积下降至（１０．５±２．２９）ｐＣ（ｎ＝４）。在低钙溶     

草履虫的培养

草履虫的培养稗草培养草履虫我们用野生稗草培养草履虫效果很好。稗草为禾本科植物，是田间杂草。９至１０月份将成熟期稗草茎剪下，阴于１天萎蔫后，用自来水冲洗一下，剪成３ｃｍ左右小段。取玻璃缸盛２／３清水，将剪好的稗草浸在水里，高度约为水的卫／５。盖上玻璃，...     

巧制贝类标本

贻贝和五颜六色的扇贝是较为常见的软体动物。但是我们如何才能把这些逼真的实物带到课堂上呢？现介绍一种既简单又实用的方法。当采到标本后,首先是用８０℃左右的热水轻烫,等两壳稍一张开,就用解剖刀从壳缝紧贴壳的内侧伸入,从基部切断闭壳肌,进而使其两壳完全张开,此时应保护韧带,勿使其损伤。然后将柔软的身体连同两壳一起缚于玻璃片上,并用５％～７％的福尔马林固定３～５ｄ,最后移到１０％的福尔马林中长期保存巧制贝类标本@陈秀军$山东省蒙阴县垛庄中学!276225     

鲤鱼mtDNA酶切图谱的构建

采用密度梯度离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲤（ＧｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬｉｎｎａｅｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）,用１０种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析,鲤鱼ｍｔＤＮＡ分子量约１０．１２×１０￣６,约１６．４９ｋｂ．ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＢｇｌⅠ、ＰｖｕⅡ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＤｒａⅠ和ＨｉｎｄⅢ分别为１、１、３、３、３、４、１、４、４、和６个切点。根据单酶解及双酶解结果,构建了鲤ｍｔＤＮＡ１０种具酶３０个切点的限制性酶切图谱。     

一种花卉原色标本浸制法

花是植物分类的主要器官之一,它的形态、结构和色泽都是分类的重要依据。如果在各类代表植物开花时将其做成浸制标本,使用时就十分便利. 长期以来,多是将花直接浸泡在福尔马林或酒精溶液中,效果不甚理想,特别是花的颜色不宜保持.因为叶绿素、胡萝卜素、花青素等植物色素都比较活泼而不稳定,易受酶、酸碱度、氧、光照等多种因素的影响而发生变化.