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取蝗虫胸部小束肌肉于玻璃皿中,将10%HCl溶液滴加到肌束上解离30分钟,尔后用玻棒轻研到细绒状。用针挑少许于玻片上,先染色,后用解剖针分离,滴一滴10%亚甲蓝溶液染色1分钟,用吸水纸吸去余液,再用生理盐水冲洗几次除去浮色,然后将玻片置于解剖镜下(肉眼操作亦可),用尖细解剖 相似文献
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大、小鼠寄生虫检测方法探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
大、小鼠在所有实验动物中的地位及用量均占首位。作者于1987年进行了大、小鼠寄生虫检测方法探讨,现报道于下。1检测方法抽查的大小鼠分笼过夜(每笼1鼠),翌日逐个收粪,每鼠同时采用下述四种方法检测,比较各种方法的寄生虫检出率。1.1直接涂片检查法取一张清洁的载玻片,滴一滴生理盐水及一滴0.5—1%的碘液,两滴液体相距约0.8—1.0cm。用竹签挑取少量粪便,先在生理盐水中涂抹,再用此竹签在碘液中涂抹。取一清洁薄盖片盖在此2滴粪便混悬液上,生理盐水与碘液扩散后在盖片中间形成一条分界线。在低倍镜下先检查生理盐水的一半,观察有无滋养体、… 相似文献
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1.根据所需眼球的特点和大小在白纸上用水彩颜料画出瞳孔和虹彩,然后剪下来,放在光滑的玻璃板上。 2.将透明度好、色素少的松香捣碎。取下滴管的胶头,把碎松香用纸条送进滴管内,安好胶头。 3.将滴管在酒精灯上加热,松香很快熔化,而后立即移到玻璃板上,捏动胶头,使松香滴到事先剪好的纸眼上。因松香熔体粘稠度很大,冷却后就成为半球状体。 相似文献
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对草履虫进行活体观察,一般是向草履虫培养液中加少量棉花纤维或一滴鸡蛋清以减慢虫体运动。但由于虫体仍处于运动之中,这些方法只适用于在低倍镜下观察。现介绍一种在高倍物镜下观察草履虫活体结构的方法: 1在干净的载玻片中央滴一滴草履虫培养液。 2.取1%洋红溶液和0.1%中性红溶液各一滴,在另一载玻片上混匀。用细玻璃棒蘸取少量混合液与载玻片上的草履虫培养液混合均匀,静置3一5分钟。 3取一段略长于载玻片宽度的头发,以垂直于载玻片长边的方向放于草履虫培养液的右边。然后取一 相似文献
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一种简便的凝胶干燥法 总被引:2,自引:0,他引:2
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)已成为分析蛋白质核酸等样品的一种常用方法。为使染色后的凝胶长期保存,需制成干胶。下面介绍一种比已报道的更为简便易行的凝胶干燥方法。取一块如电泳用大小的玻璃扳,将二张略大于玻璃板的玻璃纸浸于脱色液中。先取一张玻璃纸平铺于玻璃板上,从一端向另一端平铺,抚平去气泡,涂一层50%甘油。将凝胶放其上,在凝胶面上也涂一层50%甘油。将另一张玻璃纸覆盖在凝胶上从一端开始慢慢平铺,抚平赶尽气泡,将大于玻璃板的玻璃纸向玻璃板 相似文献
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取材选取自然形态完整且具代表性的花序,用清水冲洗干净,用纱布轻轻吸干余水。把花序铺展于垫有几层吸水纸的玻璃板上,标本上盖几层吸水纸再压一块玻璃板,此后最好别随意挪动,两天后即可脱水。 相似文献
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下面介绍一种在体的坐骨神经肌肉标本制备的简易方法 ,以供在教学实验中参考。具体方法、操作步骤如下 :1)取蛙 1只 ,毁髓后用手术剪将蛙的一侧后肢皮肤环形切开 ,并将该侧后肢皮肤撕去。2 )将蛙腹位固定在蜡盘上 (用大头钉将蛙的四肢固定即可 ) ,用玻璃分针沿半膜肌和股二头肌的裂缝找出坐骨神经 ,游离出 1段 (2 cm左右 )并穿线。3)用手术镊在腓肠肌跟腱下穿线并结扎 ,提起结扎线剪断肌腱与胫腓骨之间的联系 ,游离出腓肠肌。至此 ,在体的坐骨神经腓肠肌标本制备完毕。此法的优点 :手术简便易操作 ,不易损伤坐骨神经 ,由于是在体标本 ,动物… 相似文献
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在实验室里,常需要在玻璃器皿等上钻孔,如自制玻片微滴培养凹阵,普通玻璃瓶改作滴液瓶用等。以往钻孔需要到专门的工厂或拥有专门的设备加工。几年来,我们采用一种很简便的方法加工,达到同样目的。方法如下:先洗净需加工的玻璃件,凉干或烘干,然后在打孔部位做好记号,用钢锉或砂轮把打孔或需要加工的部位打(锉)毛糙并滴上浓氢氟酸(HF40.0%),或者把需要加工的部位浸润于氢氟酸中,每隔1小时左右,用干布擦净残液,换滴新液;若玻璃厚度大,在擦净残液后,用钢锉或砂轮再打磨一下被腐蚀部位的表面再滴上新液,每隔1小时,如此反复进行,效果较好。通常1毫米厚薄的玻璃,打穿孔约需1天时间,1毫米以下的则很快就能腐蚀穿,2—3毫米厚薄的玻璃板需要的时间约3天,这也要视玻璃件是否便于加工而定,总之用这种化学腐蚀方法来加工小型玻璃器皿等,给实验室工作带来方便。注意事项:因氢氟酸是一种毒物和强烈的腐蚀剂,有刺激嗅味,加工时切勿与人体皮肤直接接触(可带塑 相似文献
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离体蛙心灌流是生理教学中必做的实验之一,实验成功与否与标本的功能状态密切相关。实践中我们发现,当每年冬季或2~3月份用越冬蟾蜍进行心脏灌流实验时,常出现异常现象,如在灌流液中滴加3%氯化钙1~2滴后,心肌收缩力增强不明显,有的甚至减弱,很难观察到钙僵,结果导致实验失败。这种情况 相似文献
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期前收缩与代偿间歇实验,传统的方法是将普通电极接触在体蛙(或蟾蜍)心心室,在心舒张期给予单个刺激,通过描记装置观察心室的反应。由于电极与心室接触的紧密程度不易控制,一般均有接触不良或妨碍心搏影响描记等缺陷。我们参考了有关实验方法,改进了这一实验,收到了较好的效果。器材离体蛙心灌流实验装置一套,漆包线。实验方法和原理在离体蛙心灌流实验装置的基础上,用一直径约0.2毫米的漆包线(线端去掉漆膜)系在蛙心夹上。再取另一同规格的漆包线插入蛙心插管内任氏(Ringer)液中作为无关电极。将两漆 相似文献
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我在指导学生进行观察蚯蚓运动实验时,往往发现蛆蚓在玻璃板上不但能正常运动,而且运动得比在粗纸上还快。出现这样结果的原因是实验中所用的普通玻璃板板面的光滑度不够。蚯蚓在这样的玻璃板上运动时,其刚毛仍然能固定和支撑身体,又由于蚯蚓在玻璃板上运动时所受到的阻力(主要是摩擦力)比在粗纸上所受到的阻力要小,所以蚯蚓在玻璃板上的运动要比在粗纸上快。为了解决普通玻璃板板面光滑度不够的问题。为此对实验特作如下改进;实验观察时,先用清水将粗纸和玻璃板弄湿。使粗纸湿透、玻璃板板面上形成一层薄薄的水膜。然后再将蚯蚓分… 相似文献
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在进行高体蛙心灌流实验时,常用斯氏蛙心套管或八木氏蛙心套管进行实验。但这两种玻璃蛙心套管难制作,又不易买到,而且极易破损。这里介绍一种利用一次性注射器空筒、12号或9号注射针头和一次性输液器的细塑料管制作简易蛙心套管的方法。把12号或9号注射针头用钳子在距针检约Icm处将针梗前端剪掉,断口最好斜些,用毁髓针将断口复原,并用砂纸将断口磨钝(避免断口锋利在插入血管时划破组织)。然后将处理过的针头安到Zml一次性注射’器空筒上,即制成了斯氏蛙心套管(12号注射针头)或用作八木氏蛙心套管(静脉套管,9号注射针头)。把… 相似文献
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制作和组装取长60厘米、宽40厘米纤维板,上面糊一层图画纸,画出鱼的轮廓图,并确定A、B、C、D为玻管通过孔。用虚线表示的为纤维板后面的实验装置,①—⑧号为长颈漏斗安装孔。最后把纤维板安放在木架上。取两根细玻璃管(內径2—3毫米)在酒精灯上分别加热,将一根玻管依次揻成出鳃毛细血管(一部分)、动脉、心室、心房、静脉、体毛细血管(一部分),并通过 相似文献
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为掌握虎纹蛙(Rana tigrina rugulosa)人工繁殖的方法与规律,为发展养殖提供资料,我们于1987和1988年4至5月间,进行了人工催产和人工授精的研究。一、材料与方法(一)材料亲蛙购于广州市场,雌蛙体重84.8—435克,体长9.1—12.9厘米,腹围14—18.2厘米,雄蛙体重48.6—121.9克,长7.5—10.2厘米。先后进行11批试验,每批用亲蛙1—3对,共46对。选择亲蛙要求体大健壮无病无伤,雄蛙婚垫明显,体略呈金黄;雌蛙腹围较大,轻压腹部两侧,手感富有弹性,甚至可以触到卵块或卵粒,有时可流出少量卵子。(二)产卵地设置在僻静处,室内用水族箱,室外用小水泥池,加入… 相似文献
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本实验采用在载玻片上染色的方法,其具体作法是:把解离后漂洗好的根尖放在载玻片上,用两根解剖针将根尖生长点端拨开,滴一滴0.25%的龙胆紫,染色两分钟.然后再滴一滴 相似文献