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不少中学生物学教师对β-折叠划为蛋白质二级结构提出疑问,疑问的主要点是:蛋白质的二级结构是指一条多肽链的折叠盘绕方式,而β-折叠(不论是平行的或是反平行的)都是两条以上肽链折叠盘绕而成,一条与两条以上显然是不相等的。而所有研究蛋白质的论著都毫无置疑地把β-折叠列为二级结构,这应该怎样理解呢?本文试浅析如下: 二级结构的概念和特征蛋白质的分子量很大(约六千到一百万之间)。结构十分复杂。为了研究的方便,1952年Linderstrφm—Lang首先将蛋白质的结构划 相似文献
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脯氨酰顺-反异构酶的纯化及对重组蛋白质折叠反应的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
脯氨酰异构是蛋白质折叠反应的限速步骤之一,体内被脯氨酰顺-反异构酶(PPI)所催化.为了研究PPI在重组蛋白体外折叠复性中的作用,我们自猪肾脏中纯化了PPI,并对重组蛋白的酶促折叠过程进行了探讨.结果表明,PPI催化的重组蛋白的折叠反应主要是提高了它们的折叠速率,而不增加正确折叠率和比活性,PPI在很低的浓度下即有很高的催化活性. 相似文献
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监护蛋白-10的研究进展郭秀君,于昕(山东大学微生物学系,济南,250100)(佐治亚洲大学生物学系,美关键词监护蛋白,蛋白质折叠,晶体结构监护蛋白(chaperonin)是一类能够结合新生肽链、调整乃至辅助肽链折叠的蛋白质。未折叠的蛋白质含有许多暴... 相似文献
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28SrRNA的α-sarcin结构域直接参与核糖体催化的蛋白质合成反应,已经证明天花粉蛋白是一种RNAN-糖苷酶,一种测定RNAN-糖苷酶活力的新方法也已初步建立。天花粉蛋白能使超螺旋DNA解旋并断裂为缺口环状和线状DNA.并已发现其它RNAN-糖苷酶也具有这一核酸内切活性。天花粉蛋白对28SrRNA,超螺旋DNA和艾滋病毒(HIV-1)RNA三种底物可能有相同的分子作用机制. 相似文献
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核盘菌编码AROM蛋白的arom基因已经被克隆测序,本文根据该基因翻译的氨基酸序列用同源模建方法和从头模建方法分析了AROM蛋白各结构域的三级结构和功能位点,以及该蛋白二聚体可能的组装方式。结果表明,核盘菌AROM蛋白的脱氢奎尼酸合酶结构域进一步由N-端含有一个Rossmann折叠的α/β结构域和C-端的α螺旋结构域组成;5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶结构域则由两个相似结构域组成,每个结构域含有不同拷贝数的β折叠和α螺旋;莽草酸激酶结构域的N-端由三个β折叠组成;脱氢奎尼酸酶结构域为(α2β2)3多肽,在N-端有一对反平行的β链,在C-端有loop环;莽草酸脱氢酶结构域含有一个由α/β组成的催化结构域和一个含有Rossmann折叠的NADPH结合结构域。 相似文献
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用免疫检测技术分析了吸胀的番茄种子胚根尖细胞中的β-微管蛋白,并用流体细胞分析仪分析了其细胞核DNA的表现形式,发现种子在吸水8 ̄16h时,即可测得β-微管蛋白的标记,吸水48h标记密度达到高峰。 相似文献
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郑晓鹰 《植物生理与分子生物学学报》1996,(4)
用免疫检测技术分析了吸胀的番茄种子胚根尖细胞中的β-微管蛋白,并用流体细胞分析仪分析了其细胞核DNA的表现形式,发现种子在吸水8~16h时,即可测得β-微管蛋白的标记,吸水48h标记密度达到高峰。而细胞周期中G2期细胞的数目在吸水24h后才有增加。双向电泳检测,证明种子萌发过程中至少存在3个不同的β-微管蛋白的异构体。用PEG渗调引发处理的种子,β-微管蛋白的合成和DNA复制速度高,反之,老化种子在这两个过程的速度则低。 相似文献
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脯氨酰异构是蛋白质折叠反应的限速步骤之一,体内被脯氨酰顺-反异构酶(PPI)所催化。为了研究PPI在重组蛋白体外折叠复性中的作用,我们自猪肾脏中纯化了PPI,并对重组蛋白的酶促折叠过程进行了探讨。结果表明,PPI催化的重组蛋白的折叠率和比活性,PPI催化的重组蛋白的折叠反应主要是提高了它们了折叠速率,而不增加正确折叠率的比活性。PPI在很低的浓度下即有很高的催化活性。 相似文献
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Smads蛋白家族参与TGF-β的细胞内信号转导,TGF-β通过与Ⅰ型和Ⅱ型受体结合,形成受体复合物,Ⅰ型受体磷酸化激活R-Smads,R-mads与Co-Smads结合成为转录复合物进入细胞核内,通过与DNA结合的直接方式或与DNA结合蛋白结合的间接方式,结合SBEs,最终导致PAI-1等目的基因的转录,在此过程中,某些促进因子和(或)抑制因子的协调作用使TGF-β的信号转导处于一种协调有序的状态中。 相似文献
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转化生长因子-β族信号的转导 总被引:5,自引:1,他引:4
TGF-β族细胞因子通过各自信号转导产生多种生物学效应,其基本过程是:信号沿TGF-β族配体→受体→SMAD蛋白→转录因子→DNA表达的次序较导,在TGF-β族各因子刺激各自具有蛋白激酶活性的两型膜受体时,各因子先结合Ⅱ型受体,结合配体的Ⅱ型受体再激活Ⅰ型受体。活化的Ⅰ型受体磷酸化通路特异性SMAD,后者与公用性SMAD结合后从胞浆移至核内,核内SMAD通过与转录因子结合和直接与DNA结合调节基因 相似文献
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除了细胞质膜,革兰氏阴性细菌细胞还有一层组成细胞壁的外膜(Outer Membrane)。膜蛋白是外膜的主要组成成分之一,绝大多数外膜蛋白是由反向平行的β-折叠(β-Strands)通过相邻的氢键结合形成的β-桶状结构蛋白(β-Barrel Proteins)。这些蛋白既可作为通道蛋白、转运蛋白、酶、受体、毒力因子,也可作为结构蛋白发挥稳定外膜的重要作用,它们是否正确折叠并整合到外膜对革兰氏阴性细菌的生存至关重要。大多数外膜蛋白易于重组表达和体外重折叠(in vitro refolding),并且折叠状态可通过多种方法测定,因此β-桶状结构外膜蛋白被当着模式蛋白来研究各类生物和非生物因子对膜蛋白折叠的影响,是膜蛋白研究的一大热点。本文将从β-桶状结构外膜蛋白体外折叠的研究方法和影响折叠的因素角度对近年相关研究进展进行综合述评,最后总结了外膜蛋白体外折叠模式,并结合作者的相关研究结果和观点对该领域的研究前景进行了展望。 相似文献
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β-银环蛇神经毒素结合蛋白的分离纯化 总被引:1,自引:1,他引:1
大鼠膈肌神经突触前膜上存在β-银环蛇毒素结合蛋白。膈肌经匀浆、去垢剂抽提、离子交换层析、植物凝集素亲和层析及银环蛇毒素亲和层析,可获得纯化的β-银环蛇毒素结合蛋白。其比结合活性达1nmol/mg蛋白质。整个纯化过程的总得率为3%。纯化蛋白制品的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示,有两个共纯化的多肽链,其分子量分别为61和69kD。 相似文献
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大鼠βB2—晶体蛋白的克隆,高效表达及纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
β-晶体蛋白是含量最高的一组晶状体结构蛋白。它的正常结构对维持晶状体的高折射系数和透明至关重要,而其结构的改变与白内障的形成密切相关。为了获得大量纯的βB2-晶体蛋白并用定点突变的方法研究其聚合的机制,建立了大鼠βB2-晶体蛋白的细菌表达系统及纯化方法。用RT-PCR的方法克隆了β-晶体蛋白中含量最高的βB2-晶体蛋白的cDNA。用苯啶酮酸诱导recA启动子后,蛋白质在大肠杆菌中得到了高效表达。β 相似文献
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人粒细胞集落刺激因子hG—CSF cDNA在大肠杆菌中表… 总被引:6,自引:0,他引:6
在不改变编码蛋白质氨基酸序列的前提下,利用合成DNA接头的方法,在原始cDNA克隆基础上,构建了5'端密码子富含AT的hG-CSF cDNA突变体,使hG-CSF cDNA得以在大肠杆菌中表达,但表达水平很低,借助相同的手段,在hG-CSF cDNA 5'端增加24核苷酸对的FLAG肽编码序列,构建了hG-CSF杂合蛋白(在hG-CSF成熟蛋白N末端增加8氨基酸残基FLAG肽,二者结合点为肠激肽酶 相似文献
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β-银环蛇神经毒素阻遏神经肌肉接头递质释放的作用机理,可能与它结合于一种突触前的电压依赖的K~+通道有关。本文报告了从大鼠膈肌膜组分中用去垢剂TritonX-100增溶抽提β-银环蛇毒素结合蛋白的结果。这种结合蛋白抽提液的比结合活性为200-400fmol/mg蛋白,比膜制备物的比结合活力提高约一倍。抽提得率为50%-70%。抽提液与~(125)I标记的β-银环蛇毒素的结合可被曼巴蛇神经毒素(dendrotoxin)完全抑制,其IC_(50)约8×10~(-8)mol/L。但另一种β型神经毒素,β-蝮蛇神经毒素(β-agkistrodotokin)却完全不能抑制这种结合。这提示,β-蝮蛇毒素与β-银环蛇毒素具有不同的作用位点。 相似文献
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热休克蛋白在阿尔茨海默病中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是一种重要的分子伴侣,它们参与辅助蛋白质合成、折叠、转运以及定位等过程,并且在协调蛋白质水解、阻止蛋白质错误折叠和聚积方面发挥重要作用。阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的神经退行性疾病,以神经细胞内过度磷酸化的tau蛋白异常聚积形成神经原纤维缠结以及细胞外β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)异常折叠形成淀粉样斑为主要病理特征。研究表明HSP不但对tau蛋白的聚积/降解发挥重要作用,并且可抑制Aβ相关的毒性作用。这些研究结果提示了分子伴侣有可能成为AD治疗的新靶点,现对该方面的研究进展进行综述。 相似文献
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嗜温冷休克蛋白力致去折叠研究 总被引:1,自引:0,他引:1
嗜温冷休克蛋白拥有一个由五个β股形成的反平行β桶结构,目前已被用于蛋白质去折叠的研究。当使用机械力对嗜温冷休克蛋白进行拉伸研究时,发现嗜温冷休克蛋白的去折叠过程具有明显的中间态。在常速和常力两种情况下对嗜温冷休克蛋白进行拉伸分子动力学模拟,发现其在两种情况下具有相同的去折叠次序,即C端β片层首先去折叠,随后N端β片层去折叠;同时这两种模拟都表现出明确的中间态。研究结果表明,嗜温冷休克蛋白抵抗外力作用除了依赖链间氢键外,分子内的静电相互作用也发挥着重要的作用。 相似文献