影响库蚊幼虫摄食鱼腥藻的因素

在实验室条件下,致乏库蚊幼虫可大量摄食鱼腥藻,并能消化利用,完成生活史。鱼腥藻在蚊幼虫肠道中滞留时间约6h,酵母约5h,鱼腥藻比酵母稍难消化。对比幼虫孵化至化蛹周期,饲喂鱼腥藻为194h,而饲喂酵母则为142h,饲喂鱼腥藻比饲喂酵母延缓了蚊幼虫期52h。致乏库蚊幼虫摄食鱼腥藻的适宜条件为:pH7-8,温度25-30℃,藻液浓度愈高,摄食越多。随着蚊幼虫的生长,摄食量递增。     

低温和饥饿对华贵栉孔扇贝幼虫生长和存活的影响

为了弄清我国南方低温季节能否利用自然水温进行华贵栉孔扇贝人工育苗以及饵料缺乏对幼虫的影响,于2008年10月上旬和11月下旬,分别在水温25.5—28.0℃和18.2—22.5℃条件下,研究了低温和饥饿对幼虫生长、存活的影响。实验分两次设置常温、低温和饥饿3个组进行。结果表明,低温情况下,幼虫摄食较少,活力差、绝大部分沉入水底,生长缓慢,发育迟缓,但存活率仍较高;饥饿不但抑制幼虫的生长和发育,同时也显著地降低幼虫的存活率。此外,低温和饥饿的结合会加剧对幼虫生长、发育、存活等的抑制作用。这些结果说明在我国南方水温低于23℃的季节利用自然水温已不适合进行华贵栉孔扇贝苗种生产。     

对人工饲料摄食性不同的家蚕品种Cph2基因的表达特征分析

家蚕Bombyx mori不同品种对人工饲料的摄食性存在很大差异。为探讨食性差异的分子机理, 本文基于对人工饲料摄食性不同的蚕品种（系）SAGE （serial analysis of gene expression）文库差异表达基因的分析, 发掘了1条家蚕假定表皮蛋白（cuticular protein hypothetical）基因BmCph2。采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR方法, 对BmCph2在不同摄食性蚕品种（系）不同发育时期的表达特征进行了研究。结果表明： BmCph2基因在家蚕幼虫眠期和起蚕期高表达, 在胚胎期和幼虫将眠期几乎检测不到表达; 在幼虫头部与全蚕的表达特征相似, 而在中肠中表达活性很低, 推测该基因表达可能与家蚕新表皮的形成有关。BmCph2在对人工饲料摄食性不同的蚕品种（系）中的表达存在较大差异, 在摄食性好的高食性品种中表达量显著低于摄食性差的低食性品种; 饲料和忌避剂的气味刺激及取食刺激对不同品种（系）该基因的表达有不同的影响, 高食性蚕对诱导刺激比较敏感, 而低食性蚕受影响较小, 尤其是菁松A和菁松B的低食性品系几乎不受影响。本研究结果说明, BmCph2基因除可能参与表皮形成的同时, 还与家蚕的食性有密切关系, 但其具体机理有待于进一步研究。     

合浦珠母贝幼虫变态中的形态、器官变化及运动与摄食观察

为揭示合浦珠母贝幼虫至稚贝生长发育过程中其外部形态变化及内部器官改变的内在规律, 掌握其形态和器官与运动和摄食行为之间的关联。在光学显微镜下对整个幼虫生长发育及变态过程中的外部形态、内部器官特征进行了系列观察和性状测量; 利用非线性回归参数拟合, 描述各形态性状生长特点及不同属性之间的联系; 观察不同发育阶段其运动与摄食过程。结果显示, 幼虫在正常生长过程中, 其壳长生长方式为加速正增长、壳高为减速正增长、绞合线长为加速负增长, 壳高相对于壳长的生长为快速生长、绞合线长相对于壳长为慢速生长。幼虫生长至壳长为(209.26±9.22) μm时, 内部器官发生改变, 面盘开始逐渐退化从而发育成鳃, 斧足逐渐形成; 壳长生长至(234.30±14.00) μm时, 次生壳开始长出, 外部形态逐渐向稚贝转变。稚贝阶段, 其鳃丝长、鳃丝间距和鳃丝数量相对于壳长的生长均表现为慢速生长。幼虫在水中的运动和摄食过程主要依靠面盘外周纤毛的摆动来完成, 俯视观幼虫绕不规则圆沿顺时针方向运动, 垂直观幼虫螺旋上升或下降。稚贝阶段, 依靠斧足的往复伸缩来完成爬行, 依靠鳃的过滤完成摄食。在幼虫变态过程中, 面盘退化至鳃具备滤食功能期间, 变态幼虫运动功能降低, 摄食能力丧失, 依靠自身能量储备来完成生长和器官发育, 这一过程是苗种培育中的重要关键点。     

河蟹、克氏原螯虾、黄鳝摄食生态的研究

通过疫区围网养殖河蟹、黄鳝、克氏原螯虾试验,解剖观察食性表明:河蟹、黄鳝、克氏原螯虾都可以摄食钉螺、蚊幼虫.为进一步验证它们的这一食性及其摄食量,通过模拟网栏养殖模式的数据统计表明:河蟹每天每只能摄食蚊幼虫2.4尾、钉螺4.8个;克氏原螯虾每天每只能摄食蚊幼虫17.尾、钉螺0.9个;黄鳝每天每尾摄食蚊幼虫8.1尾、钉螺0.7个;河蟹、克氏原螯虾、黄鳝摄食生态的研究为生物灭螺、灭蚊提供新的途径.       

棉铃虫4龄幼虫的摄食行为和中肠蛋白酶活性的变化

通过测定棉铃虫4龄幼虫,每隔12 h的摄食量、体重净增量以及丝氨酸蛋白酶活性的变化,揭示了它的取食行为及中肠蛋白酶活性的变化规律。结果表明:棉铃虫4龄幼虫取食及消化呈有规律的变化,蜕皮后4龄初,摄食量、体重净增量、类胰蛋白酶、类胰凝乳蛋白酶和总蛋白酶活性均逐渐增加;进入中期(36～48 h),各项指标达到最高值;其后,随着摄食量的下降,各项指标逐渐下降。同时, 连续观察幼虫取食高峰期的取食行为6 h,结果表明: 其间一次连续取食的平均时间为(3.6±0.4) min/次, 总平均取食时间为(62.4±8.9) min,约占整个时间的1/6。该文还对棉铃虫4龄幼虫不同时段取食行为与蛋白酶活性变化之间的相关性及调控机制作了初步讨论。     

荧光物示踪检测主要稻虫对水稻危害程度的初步研究

首次采用荧光物质示踪技术对稻纵卷叶螟幼虫、黑尾叶蝉、白背飞虱、褐飞虱等主要稻虫在水稻的秧茵、分蘖、壮苞3个不同生育期的危害程度进行了定量分析。结果表明：在所施荧光示踪物质6种质量浓度15,10,5,1,0.5,0.1mg/L中,所测稻虫荧光物含量（μg）／鲜质量（g）在15,0.5,0.1mg/L下有显著较高的数值,与水稻荧光和吸收曲线相符,4种稻虫在水稻3个生育期的荧光示踪摄食量比较发现,稻给卷叶螟幼虫与黑尾叶蝉荧光示踪摄食量分蘖期显著高于秧苗期;壮苞期的褐飞虱显著高于分蘖期的白背飞虱。在水稻秧苗期,稻纵卷叶螟幼虫蒌光示踪摄食量显著高于黑尾叶蝉;分蘖期稻纵卷叶螟幼虫与白背飞虱,黑尾叶蝉与白背飞虱荧光示踪摄食量均有显著差异,而稻纵卷叶螟幼虫与黑尾叶蝉的摄食量差异不显著,其大小顺序依次为稻纵卷叶螟幼虫,黑尾叶蝉,白背飞虱。     

大珠母贝幼虫早期的摄食习性

世界研究双壳类软体动物幼虫的培育,已有半个多世纪的历史,可是,直到十多年前,才在我国首先培育出大量的贝类人工苗投入生产。约五十年前,最初是对牡蛎Ostrea幼虫的培育实验,取得了显著的进展;随后在约三十年前,在马氏珠母贝Pinctada martenst(Dunker)等各种双壳贝类幼虫的研究陆续增多,对大珠母贝P.maxima(Jameson)幼虫的研究工作也有了报道。在这期间,对幼虫的摄食习性也逐渐有所认识。在三十年代中,Cole已经知道食用牡蛎O.edulis Linnaeus的幼虫喜好摄食3—5微米的鞭毛虫;今井丈     

海蜇幼体与对虾幼体相食关系的实验观察

本文于１９９２年和１９９３年４月下旬至５月上旬，在莱州市对虾育苗增殖场对海蜇幼体与对虾幼体的相食关系进行了实验观察。结果表明：对虾各期幼体均不摄食海蜇各期幼体。海蜇各期幼体摄食对虾各期幼体的能力不同，其中以伞径１０－２０ｍｍ的后期碟状幼体摄食对虾无节幼体和蚤状幼体的比率最高，摄食糠虾幼体和仔虾的比率较低；而伞径２０ｍｍ以上的幼蜇不能吃掉仔虾。文中还对今后合理放流增殖海蜇和对虾资源提出了初步看法。     

张氏的食性分析

为分析长江上游干支流梯级水利开发对张氏(Hemiculter tchangi Fang)的生态效应,在已对该鱼繁殖生物学、年龄与生长和形态性状进行研究的基础上,对张氏食性进行分析。针对采自四川省合江县的张氏样本,探究其食物组成;并分别比较不同季节、不同年龄组别、性腺不同发育期的样本的摄食状况。结果显示:张氏是偏动物性食性的杂食性鱼类。摄食双翅目昆虫(蚊蝇幼虫)、草本植物及种子、藻类、环节动物门寡毛纲(水蚯蚓)、膜翅目昆虫、甲壳类、枝角类、鞘翅目昆虫、贝类以及小鱼、鱼卵、幼蛙等。动物性饵料在夏季出现次数百分比最高,冬季最低;而藻类在冬季出现百分比高于其他季节。平均充塞度和摄食率均以春季为最高,秋季最低。在14龄鱼中,摄食率随着年龄的增加而增大。对于雌鱼而言,处于Ⅱ期的鱼类个体肠道内食物平均充塞度高于其他各期;而对于雄鱼,处于不同性腺发育期的样本,平均充塞度和摄食率则无规律性变动。在其繁殖季节59月期间,未出现停止摄食的现象,平均充塞度和摄食率处于中等水平。       

异色瓢虫幼虫的食物搜索行为

本试验采用Nakamuta(1982)装置研究两种光照条件下异色瓢虫幼虫的食物搜索行为,结果表明：(1)摄食刺激均能激发搜索行为由广域型转换为地域集中型;(2)摄食时间越长,地域集中型搜索时间(GUT)值越大;(3)摄食的最后一个食饵大小决定GUT的长短;(4)光照对搜索行为有影响;(5)饥饿度对GUT的长短有一定影响。     

黄鳝食性的初步研究

通过对不同产地的２７１尾野生黄鳝的食性研究表明,全长小于１００ｍｍ的稚鱼,其食性随着全长的生长而变化,稚鱼前期以摄食轮虫,枝角类为主,后期则以水生寡毛类,摇蚊幼虫为主,而全长１０１ｍｍ－２００ｍｍ的幼鳝及全长大于２００ｍｍ的成鳝的食性,随全长变化相对稳定,且细鳝和成鳝的食谱基本相同,其主要食物组成均包括摇蚊幼虫,水生寡毛类,蚯蚓,昆虫幼虫,枝角类和桡足类等。其肠内含物中的饵料生物种类含量均在季节变     

千岛湖花臭蛙个体发育过程中的食性变化

个体发育过程中的食性变化普遍存在于无尾目类群中。我们于2012~2013年,对千岛湖地区的花臭蛙(Odorrana schmackeri)进行抓捕采样,测量体长、体重以及头宽等身体指标,同时鉴定胃内食物并加以测量和分析。调查期间,共捕获花臭蛙838只,测量胃内食物2 178个。结果表明,花臭蛙食物种类丰富,食物类群隶属78科,但食谱宽度较窄。随着花臭蛙体长增加,其摄食的食物总体积和单个食物体积显著增加,但摄食食物数量显著减少。同时,不同体长的花臭蛙对不同食物的摄食频率也有不同。半翅目、膜翅目以及等翅目等小型食物的摄食频率随花臭蛙体长的增加而变小,而直翅目以及鳞翅目幼虫等大型食物的摄食频率随花臭蛙体长的增加而变大。综上所述,千岛湖地区花臭蛙在个体发育过程中存在食性变化,因此在以后无尾目类群的食性研究中,应将个体发育的因素考虑在内。     

龟纹瓢虫幼虫的食物搜索行为

本试验采用Nakamuta(1982)装置研究龟纹瓢虫Propylea japonica(Thunberg)幼虫的食饵搜索行为,结果表明:1.五种刺激均能激发搜索行为由广域型转换为地域集中型;2.摄食时间与GUT呈正相关;3.摄食的最后一个食饵大小决定GUT的长短;4.摄食后0—15秒的搜索速度小、弯曲角度大.     

大蒜对菲律宾蛤仔早期生长发育的影响

实验了不同大蒜汁浓度(0、2、4、8、16、32 mg/L)对菲律宾蛤仔受精卵孵化率,幼虫生长、存活、变态及稚贝生长与存活的影响,总结了室内大规模人工育苗过程中大蒜防病效果。结果表明:随着大蒜汁浓度的增加,孵化率降低;大蒜汁浓度达到16mg/L,胚胎发育延迟;达到32mg/L,受精卵不能孵化为正常幼虫。浮游期间,幼虫的生长受大蒜汁抑制,幼虫的存活率则随着大蒜汁浓度增加先升高后降低;幼虫的变态率随着大蒜汁浓度的增加先升高后降低,以16mg/L为最适浓度;变态规格随着大蒜汁浓度增加而减小。室内培育期间,稚贝生长与存活随着大蒜汁浓度的增加先升高后降低,以8mg/L为最适浓度;室内大规模人工育苗过程中,使用浓度为8-10mg/L大蒜汁可以起到较好的防病效果。     

致乏库蚊幼虫摄食和消化鱼腥藻的观察(英文)

在实验室条件下,致乏库蚊幼虫可大量摄食鱼腥藻,并能消化利用,完成生活史。鱼腥藻在蚊幼虫肠道中滞 留时间约6h,酵母约5h,鱼腥藻比酵母稍难消化。蚊幼虫至化蛹时期相比,饲喂鱼腥藻为194h,而饲喂酵母的为 142h,饲喂鱼腥藻比饲喂酵母延缓了蚊幼虫期52h。       

转cry1Ab/cry1Ac基因水稻对大螟幼虫的取食、生长及存活的影响

本文采用活体生测的方法测定了转cry1Ab/cry1Ac基因水稻对大螟Sesamia inferens(Walker)幼虫的取食、生长以及存活的影响。结果表明,以转cry1Ab/cry1Ac基因水稻为食的大螟3龄和5龄幼虫的累计取食量和相对摄食率与对照相比都显著的减少。取食转Bt水稻后,大螟3龄和5龄幼虫体重均出现负增长。随着取食转基因水稻时间的延长,大螟3龄幼虫的校正死亡率可以达到100%,5龄幼虫的校正死亡率达到85%。     

具保幼激素活性昆虫生长调节剂与昆虫摄食行为反应的关系(英文)

本文以烯虫酯、双氧威、ＮＣ－１７０、ＮＣ－１８４和ＮＣ－１９６等具保幼激素活性的昆虫生长调节剂（ＩＧＲｓ）为药剂,以丝绵木金星尺蠖 Ｃａｌｏｓｐｉｌｏｓ ｓｕｓｐｅｃｔａ４龄幼虫和亚洲玉米螟 Ｏｓｔｒｉｎｉａ　ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ５龄幼虫为试材,采用点滴法和混药饲喂法,结合非选择性饲料柱称重法,研究了ＩＧＲｓ与昆虫摄食行为之间的关系。结果表明,烯虫酯、双氧威、ＮＣ－１７０、ＮＣ－１８４、ＮＣ－１９６和川楝素对亚洲玉米螟５龄幼虫的非选择性拒食率依次为－３７．７、１４．６、－１２．３、１０．９、１４．７和６２．２％,烯虫酯刺激两种试虫取食,而双氧威则有一定的拒食作用,不同药剂表现出的影响不尽一致。因此,外源具保幼激素活性的活性物质对昆虫摄食行为反应的干扰破坏,可能是ＩＧＲs作用机理中不可忽视的重要方面之一。对饲料柱称重法和虫粪称重法进行了比较,证实两种方法结果相近,趋势一致,均可用于昆虫摄食行为的生测。     

厚壳贻贝人工育苗中幼虫合理培养密度的探讨

1977—1980年,我们在进行厚壳贻贝(Mytilus crassitesta)生产性人工育苗试验中发现,幼虫的生长及单位水体出苗率与幼虫的培养密度密切相关。当密度过高或过低时,都会     

草鱼对不同种类沉水植物的摄食研究

文章研究了草鱼对轮叶黑藻、苦草、菹草、金鱼藻和穗花狐尾藻等不同种类沉水植物的摄食作用, 探讨了不同规格(35, 45, 55, 65, 75 和85 g)和密度(1.20, 2.40, 3.60 和4.80 g/L)的草鱼对沉水植物的摄食选择性及摄食率。结果表明: 草鱼对沉水植物摄食优先选择次序为: 轮叶黑藻 苦草 菹草 金鱼藻 穗花狐尾藻;对不同规格的草鱼而言, 在有轮叶黑藻的情况下, 草鱼会对轮叶黑藻优先摄食, 且摄食率大于苦草、穗花狐尾藻和金鱼藻, 同时小规格草鱼的日均摄食率大于大规格草鱼;对不同放养密度的草鱼而言, 在有轮叶黑藻的情况下, 草鱼对食物的摄食竞争作用明显, 当水质恶化时, 草鱼的摄食率随着密度的增大而减小。