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显示肥大细胞的一种简易染色法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用染血涂片的瑞特氏(Wright)染色方法,染皮下疏松结缔组织铺片或切片显示肥大细胞,方法简便,背景清晰,不易退色,效果很好,且便于学生制作。并对本法的作用原理进行了探讨。 相似文献
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本实验以猪轮状病毒为对象,利用放线菌素D抑制细胞蛋白,结合SDS-PAGE和硝酸银染色,检测轮状病毒结构多肽。方法简易灵敏,重复性好。现简要报告如下。 将MA-104细胞(恒河猴肾传代细胞)按照文献方法培养成单层(5×7cm~2,约48小时),用Hanks液洗2次,加入含5μg/ml放线菌素D(Actinomycin D Fluka)的Eagle’s MEM 5ml,预作用12小时,用Hanks液洗细胞2次,按文献方法接毒吸附1小时。选用的毒株为本室自天然病猪分离并适应于 相似文献
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在植物染色体分带技术中 C 带技术应用最广,它是显示染色体上结构异染色质区的一种方法,至今已在许多植物中获得了 C 带,并已应用于染色体的研究。现介绍一种有效易行的染色体显带方法,此法以蚕豆子叶为材料,用 NaHCO_3进行分带处理,具体做法如下。材料和方法(一)材料以蚕豆品种为材料 相似文献
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在利用马来丝虫生殖腺制备染色体的同时,以该雌虫子宫内虫卵为材料,对Imai法加以改动,用来探索制备丝虫染色体的方法,获得较满意的效果。操作步骤如下: 1、将马来丝虫雌虫置于培养液RPMI1640 20%小牛血清(含4μg/ml秋水仙硷)中 相似文献
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几年来我们用一种简易的冷冻干燥方法成功地干燥了甲胎蛋白抗血清、A型和B型标准血清及凝血酶等,其保存效果与北京生物制品研究所出售的冻干血型血清相同。现将方法介绍如下。一、样品的冷冻首先预冷真空罐。方法是:在真空罐内装入干燥剂无水氯化钙,铺成斜坡状,上面敷一层纱布,干燥剂与待干燥物的重量比以1:20较适 相似文献
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构建了一种适用于克隆cDNA的双分子质粒载体。使用此载体,以载体引物合成ds-cDNA后,用连接酶将cDNA-载体重组子自身环化,转化宿主菌。本文以此方法构建了人胚胎组织cDNA文库,转化菌中约50%含有cDNA插入片段。此方法大大简化了cDNA克隆步骤,提高了克隆效率。 相似文献
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蛇胆是重要的中药,通常取蛇胆的方法是“杀蛇取胆”。这种方法,操作麻烦,而且必须把蛇杀死。我们在捕蛇的实践中,曾与捕蛇能手一起,摸索了一种简易取蛇胆的方法。现介绍于下: 一、操作方法 1.将活蛇取出,用左脚踏住蛇的头颈部(或用捕蛇钳,捕蛇叉,绳子等工具,把蛇的头颈部固定。) 2.右手抓住蛇体的中部,用大姆指按在蛇体的腹 相似文献
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变形虫是动物学实验的内容之一。材料来源一般都从自然水域中寻找,然后进行室内接种培养。这种方法往往受季节的限制而影响观察(尤其是北方地区)。由于变形虫常以孢囊形式存在于潮湿土壤中借以度过不良环境。因此,我们采用如下的培养方法,觉得方便可取。 相似文献
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胞嘧啶核苷二磷酸胆碱(简称胞二磷胆碱)是磷脂合成代谢的重要中间体,实验室利用这一核苷酸衍生物研究磷脂代谢。在医药上,胞二磷胆碱作为生化药物,治疗脑外伤、脑震荡后遗症、神经官能症、脂肪肝等疾病,效果良好。用合成方法制备胞二磷胆碱时,以往的分离方法 相似文献
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姊妹染色单休互换最早是Talor(1957年)
在植物细胞中使用3.H一放射自显影技术时发现
的[1].1973年Latt等[2].发现,在含有5-澳脱氧
尿嚓睫核普(5-Bromodeoxyuridine,以下简称
BUdR)的培养基中,生长两个周期的细胞,其
中期染色体用Hoechst 33258萤光染料染色,
在萤光显微镜下可观察到姊妹染色单体呈现不
同强度的萤光。可以作为研究姊妹染色单体互
换的一个方法。1974年Korenberg等[3]对上述
方法进行了改进,可以不经Hoechst 33258萤
光染料染色和光照处理,直接将中期染色体标
本放在87-890.C 1 M Na H2PO4 (pH 8.0)溶
液中浸泡处理10分钟,经蒸馏水漂洗然后用
Giemsa染色,在普通光学显微镜下,使姊妹
染色单体显示出深浅不同的颜色,从而简化了
Latt的技术,这个方法被称为BUdR-Giemsa技
术。 相似文献
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在放线菌分类研究工作中,经常要观察气丝、基丝、孢子及孢囊等的形态。现介绍一种简易观察方法。1.气丝和基丝的区分:用埋片法(见阮继生:放线菌分类基础,科学出版社,1977年),将菌种培养适当时间,取出载片(或盖片),不染 相似文献
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本文介绍一个中学可做的简易实验,用课堂演示或学生实验来提取动物肝脏中的DNA。动物组织细胞中的DNA和RNA大部分与蛋白质结合成核蛋白。在1~2mol/L的浓氯化钠溶液中,DNA核蛋白的溶解度很大,RNA核蛋白的溶解度很小;而在0.14mol/L的稀... 相似文献
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用压片进行染色体观察,是从事染色体研究和教学工作常用的方法.通常,当压片标本长期保存时,要用冰冻揭片或在酒精溶液中脱片,然后再经一系列浓度的酒精脱水、二甲苯透明,最后封片制成永久标本.然而,这种方法存在许多的缺点,它不但程序繁锁、浪费时间和药品,而且更主要的缺点是冰冻揭片或酒精脱片常造成染色体的丢失和细胞的破坏,因 相似文献
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介绍一种淀粉酶的简易取材方法高中《生物》(必修)课本第45页的演示实验,证明酶是生物催化剂。所用的酶,是选取萌发的小麦种子芽,与石英砂和蒸馏水碾磨后的过滤液。我们做此实验时改用人的唾液方法较简便。首先,准备好过滤装置,如漏斗、脱脂棉、试管等。然后让几... 相似文献
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针对红条毛肤石鳖(Acanthochiton rubrolinea-tus)标本制作过程中,鲜活材料容易出现卷曲和伸展不完全的问题,笔者以红条毛肤石鳖为材料,探究了置于不同温度梯度水浴中的石鳖的身体伸展度,从而提供一种简易标本制作方法。 相似文献