研发动态

华大基因与军科院研制成德国大肠杆菌检测试剂盒针对德国大肠杆菌疫情,华大基因研究团队近日公布了第三版含有最新测序数据的大肠杆菌基因组完整图谱,并与军事医学科学院微生物流行     

SARS诊断试剂盒的开发应用现状

目前,国内外应用SARS特异性实验诊断方法主要有PCR,血清抗体和病毒分离鉴定。与之相对应诊断产品主要是试剂盒,生物芯片等。在实际应用中,试剂盒是使用最多最广泛的一类。试图对现有的一些SARS诊断试剂盒作一概述介绍,提供更多的信息供参考。     

GE 医疗集团携手华大基因共同开展干细胞研究项目

GE医疗集团6月12日宣布与基因组学研究机构华大基因（BGI）在干细胞学研究建立长期的战略合作关系。此次合作旨在更好地了解及发现不同种族的人类干细胞系的基本遗传变异,进一步推进干细胞检测方法在药物发现和毒性测试中的应用。GE医疗生命科学部细胞技术总经理AmrAbid博士、华大基因副院长方林、华大基因助理院长尹烨、华大基因助理院长杜玉涛等出席了此次签约仪式,并宣布双方正式展开合作。     

3小时诊断SARS

美国捷纳生物医学制剂有限公司最近在世界卫生组织主办的SARS大会上宣布 ,一种新型快速的SARS鉴别诊断试剂盒问世。采用该“急性呼吸道感染多重分析系统”新型试剂盒 ,3小时之内 ,即可用病人的一个样本同时进行SARS病毒和其他 9种常见呼吸道病毒的检测。据悉 ,在北京开展的临床研究业已顺利完成。 5月初 ,美国捷纳公司已代表国内合作伙伴为此发明 ,提出了国际专利申请3小时诊断SARS     

SARS病原体特征与临床实验室诊断

SARS的全球性流行带来了严重的公共卫生问题和社会经济问题。目前,在SARS病原体鉴定、基因组结构和序列变异、SARS流行特征和实验室诊断等方面获得了很大的进展。现已证实SARS的病原体为SARS冠状病毒。SARS冠状病毒是一种与原来已知冠状病毒在某些方面类似、但又独具特征的新型冠状病毒,该病毒的起源可能源于野生动物。多个SARS冠状病毒的全基因组核酸序列测定现已完成,在SARS冠状病毒的实验室诊断方面,现已有了免疫学方法检查抗体和分子生物学方法检查病毒RNA。直接检测病毒抗原和定量检测病毒多靶点基因是今后的发展方向。     

SARS病毒及相关冠状病毒的生物学特征

重症急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS) ,临床表现为非典型肺炎。2 0 0 2年底我国广东发现此种当时不明病因的疾病 ,此后在越南、中国香港、加拿大、美国等三十多个国家和地区也相继发现类似病例。由于SARS具有很高的传染性 ,死亡率也高 ,各国和世界卫生组织 (WHO)对此病高度重视。WHO迅速建立起由全球 10个国家的 13个实验室组成的协作研究和监测网络。一种新型的冠状病毒 (coronavirus)被认为极可能是SARS的病原体 ,因为它满足了 6个科赫要点 (Koch’spostulates)。2 0 0 3年 4月 12日 ,加拿大科学家首次公布了SARS病毒Tor2的基因组序列。4月 16日 ,WHO正式确认SARS病毒是SARS的病原体。目前我国SARS的病情仍然十分严峻 ,现就SARS病毒及相关冠状病毒的生物学特征和可能的药物防治靶点作一综述。     

禽流感疫苗研发及产业化的现状

在人类历史上,曾经出现过多种造成巨大生命和财产损失的疫病,而在预防和消除这些疫病的过程中疫苗发挥了十分关键的作用。所以,疫苗被评为人类历史上最重大的发明之一。然而,似乎人类社会越发展,各种各样的怪病就越是层出不穷。近两年的SARS、禽流感等流行病,神秘产生、快速传播、危害严重,在全世界都造成了巨大的恐慌。而疫苗是对付这些疫病最好的手段。     

日本:一小时内可检测出SARS病毒

日本厚生劳动省、文部科学省研究小组和荣研化学公司最近共同研制出一种新型仪器 ,在 1小时以内即可断定人体是否感染了 SARS病毒。非典的初期症状有发烧、咳嗽等 ,与感冒类似 ,因此难以迅速、准确地诊断。新仪器与目前常用的基因诊断方法的原理相同 ,都是先使被检测样本中的 SARS病毒部分基因增殖 ,然后再检测出病毒。但是与目前常用检测方法相比 ,新仪器可使增殖速度提高 1 0 0 0倍。其具体操作方法是 ,取一些人体血液、喉咙黏液与试剂混合 ,并在约 65℃的环境下放置 30分钟。如果混合液中含有 SARS病毒 ,混合液就会变白并更加混浊。…     

SARS-CoV假病毒中和试验技术的建立及评价

为避免传统的SARS病毒中和试验需要操作活毒而存在的生物安全隐患,建立了基于假病毒系统、操作较安全的SARS中和试验技术平台。本研究应用高效表达SARS-CoV S(密码子优化的全长S蛋白,简称S)的真核表达载体(pVRC8304),与HIV慢病毒包装质粒(p CMV△8.2)及转移质粒(pHR′CMV EGFP)3个质粒载体系统共同转染人胚肾细胞293T,包装了SARS假病毒;通过SARS假病毒感染的RD-A细胞中标记基因EGFP表达的分析,确定SARS假病毒能有效进入细胞,建立了可在BSL-2级实验室操作的SARS病毒中和试验技术平台。用该技术平台对不同免疫血清进行了中和抗体分析,并比较了基于假病毒和基于SARS活病毒的中和试验效果。结果显示:SARS假病毒和SARS活病毒两个中和试验系统获得中和抗体滴度变化趋势一致,表明本研究构建的SARS假病毒可替代SARS活病毒用于建立操作上安全的SARS病毒中和试验技术平台。     

SARS冠状病毒分子病毒学特性研究概况

SARS冠状病毒是导致重症急性呼吸综合征(SARS)的病原体,是最新发现的一种新型冠状病毒。近期全球众多知名实验室对SARS冠状病毒开展了多学科、全方位的研究探索。本文就SARS冠状病毒分子病毒学研究概况作一综述。     

ACE2在SARS发病中作用的研究进展

重症急性呼吸综合征（SARS）是由SARS冠状病毒（SARS-CoV）引起的一种急性传染病,在其序列被测出后几个月内人们就找到了SARS-CoV的受体血管紧张素转换酶2（ACE2）。因病毒受体与病毒入侵细胞密切相关,因而有必要深入研究ACE2与SARS-CoV之间的关系。本文总结了ACE2在各组织器官的分布及功能,分析了ACE2基因的变异与病毒进入及SARS疾病严重程度之间的关系、ACE2基因的表达水平与病毒进入及SARS疾病严重程度之间的关系。这些研究将为理解SARS-CoV与ACE2之间的相互作用及设计针对ACE2的抗SARS药物提供重要的理论依据。     

SARS和生物恐怖威胁

SARS风波在近几个星期,正值“联军”在伊拉克针对萨达姆及其所谓的大规模杀伤性武器进行摧毁和屠杀时,一种SARS流行病就像分子集束炸弹一样,通过航空旅客传播到世界各地。SARS(重症急性呼吸综合症)是一种全新的传染性疾病,它通过人的亲密接触传播,并造成约4%的死亡,这种流行病起源于中国南部的广东省,在去年11月就已经发生。今年3月,一个参与SARS病人救治的64岁医学教授刘建林(音译)从广东到香港参加一个婚礼,在到达后不久病倒住院,他要求隔离治疗,但是没被采纳,医院也没有通知接触者,结果在同一旅馆的9个人染病并传播到新加坡、加拿…     

生物技术在重症急性呼吸综合征防治中的应用前景

同重症急性呼吸综合征(SARS)的斗争是全世界所面临的紧迫任务,而人类最终战胜SARS则必须依靠科学技术。现代生物技术在SARS病原体的发现过程中已经起到了举足轻重的作用,本就生物信息学、生物学诊断检测技术、疫苗技术、抗体技术、反义技术和RNA干扰以及生物技术药物在SARS防治中的应用前景作一简要介绍。     

SARS起源于污染对病毒进化的加速诱导

针对当前广为流传的SARS病毒“太空起源说”和“野生动物来源说”两种理论,本文根据污染进化生态学原理和SARS病毒发病传染特征,以有关实验结果为科学依据,阐述了SARS病毒的起源问题,指出：我国当前环境日益严重的复合污染为SARS致病病毒的产生提供了适宜的外部生态条件和物质基础,SARS致病病毒可能起源于多个病毒的基因重组或融合,更可能是一种来自于感冒病毒进化而形成的超级感冒病毒．可以预料,这一推断将为彻底解决SARS的病源提供有价值的理论指导．     

试剂盒半小时擒获艾滋病毒

上海科华生物工程股份有限公司研发出一种艾滋病诊断试剂盒,只需一滴血加上少量药水,半小时内就能检测出血液中是否有艾滋病病毒。近日,该试剂盒被克林顿基金会确定为其在全球的艾滋病诊断系统四大供应商之一。通过这一渠道,科华公司的艾滋病抗体诊断试剂盒将大批量出口到亚非拉及欧洲部分地区。而在此次人选克林顿基金会的4家诊断系统供应商中,该试剂盒的表现优于美国、以色列和印度公司。     

人源抗严重急性呼吸综合征(SARS)病毒基因工程抗体的初步研究

严重急性呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)或称传染性非典型肺炎,已严重威胁人民健康和生命安全。快速研制一种可用于紧急预防SARS病毒感染的基因工程抗体预防制剂迫在眉睫。为此,运用噬菌体表面呈现技术,从多个SARS病人恢复期血中获得淋巴细胞,通过基因工程手段,构建了人源抗SARS病毒基因工程抗体文库,并筛选获得37株特异抗SARS病毒基因工程Fab抗体,其中ll株人源抗体结合基因工程重组的SARS病毒核(N)蛋白,其中的1株在Western blot分析中与SARS病毒结合,识别SARS病毒N蛋白线性位点。对所获抗体的功能鉴定及基因分析正在进行中。人源抗SARS病毒基因工程抗体的获得,将对SARS疾病的特异性预防,治疗和诊断提供新的途径。     

siRNA对SARS冠状病毒复制的抑制作用

为探讨siRNA在哺乳动物细胞中对SARS冠状病毒复制的抑制作用,针对BJ0 1株SARS冠状病毒复制酶基因(Pol)和刺突蛋白基因(S) ,设计4个siRNA ,并构建相应的siRNA表达载体及克隆细胞系.利用间接免疫荧光法及实时定量反转录PCR法,检测所设计的siRNA对SARS冠状病毒复制的抑制作用.结果表明,针对Pol基因的siRNA(psOe)在Vero细胞中可阻断BJ0 1株SARS病毒RNA的复制及其蛋白的表达.该结果为深入阐明SARS冠状病毒的致病机理及探讨SARS病毒防治新途径奠定了基础.     

中国科学家完成SARS病毒基因克隆和主要蛋白的表达

中国科学家已成功克隆SARS病毒的 6个主要蛋白基因 ,完成SARS病毒中 3个主要蛋白的表达。这是继SARS病毒分离成功和病毒全基因组测序成功之后 ,科学家对SARS病毒研究取得的又一重要阶段性成果。中国科学院上海生命科学研究院院长裴钢 5月 16日宣布 :经过联合攻关 ,研究人员成功     

特异性鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗SARS-CoV作用的研究

制备了抗SARS CoVIgY ,探讨了该IgY中和SARS CoV的作用。灭活的SARS CoV免疫产蛋母鸡 ,水稀释法提取IgY。建立ELISA检测IgY结合SARS CoV的效价 ,采用病毒中和试验测定IgY的抗SARS CoV的作用。灭活SARS CoV免疫的母鸡可产生高效价的抗SARS CoVIgY ,该IgY中和SARS CoV的中和效价为 1∶5 12。因此 ,抗SARS CoVIgY可用于预防SARS CoV的感染及阻止SARS病毒的传播。     

一步法双重RT-PCR检测SARS冠状病毒技术研究

参照WHO公布的PCR检测SARS相关冠状病毒的引物序列,我们合成了4对引物,建立了一步法RT-PCR检测SARS相关冠状病毒的方法.利用该方法,对武汉市非典型肺炎疑似病例喉漱液进行了SARS相关冠状病毒检测,其中w20用4对引物检测均在相应的位置出现了DNA条带,W1只有BNIin-s/as引物出现预期产物.同时我们将样品W20的RT-PCR扩增产物进行了序列测定,结果显示该片段序列与其他地区和国家分离的SARS冠状病毒基因高度同源性,这进一步说明RT-PCR扩增的产物是SARS冠状病毒基因片段.在此基础上我们又建立了四种SARS冠状病毒一步法双重RT-PCR检测方法,在一个RT-PCR反应中用两套引物同时对SARS冠状病毒基因两个不同的片段进行检测,检测结果具有更高的特异性.