暑天草本植物嫁接的点滴经验

米丘林从实践中奠定了无性杂交的理论基础,现在国内运用米丘林无性杂交的方法育种选种已较普(?),也获得很多无性杂种,嫁接是植物无性杂交的首先步骤,在教学中给学生着重这方面的实际操作训练,是绝对必要的,以往给学生作嫁接方法的试验,尤其在署天(6月—7月),嫁接成活率不高,影响教学效果,更不能进一步获得理想的杂种,其原因是砧木接穗相接的切口要保持一定湿度,减低蒸发,这是     

禾本科植物的無性雜交方法

在雅罗斯拉夫国家育种站里,伊拉里奥诺夫制定了禾本科植物的无性杂交方法,就是当幼芽长到1厘米长时,把胚(接穗)嫁接在其他植物的种粒的胚乳上。幼芽在这年令最容易嫁接成功。如果幼芽长到1.5厘米或更多时,则愈合比较困难,或根本不能成功。材料的准备对于无性杂交是很重要的,要选取同年命的幼芽进行嫁接。当把小麦嫁接在黑麦上时,黑麦种子的播种催芽要比小麦晚一晝夜。在进行嫁接时很重要的是接穗和砧木的幼芽鞘粗细(直径)相一致,粗细不相符合常引起分蘖点和叶     

植物嫁接与体内的长距离信号转导

嫁接技术已广泛用于植物体内长距离信号转导的研究。本文对单接穗单砧木（普通嫁接）、双接穗单砧木（Y型嫁接）、单接穗双砧木（A型嫁接）和中间砧木嫁接技术所揭示的与根瘤产生、块茎形成、主茎伸长、主茎分枝、开花控制、气孔开关和叶片衰老等生理过程有关的长距离信号来源、转导方向和信号特性的研究进展作简要介绍。     

电波传递在嫁接基本理论研究中的应用

研究发现电波从接穗跃过嫁接面向砧木传递与嫁接的组织学变化相关。砧木和接穗愈伤组织细胞突破隔离层互相嵌合之前,接穗中产生的电波不能传到砧木。砧木和接穗细胞间产生次生胞间连丝后,电波即可沿接穗传至砧木,但此时传递速度慢。当砧木和接穗间产生维管束桥时,电波下传的速度加快。由此可见,通过检测电波跃过嫁接面与否及下传的速度,就可推断嫁接接合部组织学变化状况。电波传递法是一种快速鉴定嫁接植株发育过程的新方法。     

巴西橡胶树嫁接接合区接穗和砧木径向生长差异的研究

采用树皮嫁接后不锯砧和光镜观察的方法,研究了巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)嫁接后8个月的接合区接穗和砧木木质部径向生长的差异现象。结果表明,接合区接穗木质部的径向生长普遍地小于砧木,这种生长差异是由接穗和砧木亲本固有生长特性的差异引起的,与嫁接亲和性无关。(1)对于同一无性系,接穗的发育阶段决定其生长能力,幼态接穗新分化的木质部显著地大于老态接穗,而两类接穗旁边的砧木之间没有明显差别。(2)砧木生长势明显地影响接穗木质部的生长,砧木生长势越强,砧木和接穗的生长就越快,两者的径向差异也越大。(3)同一砧木上各品系接穗木质部生长差异取决于接穗自身的生长特性,砧木的生长不受接穗品系的明显影响。显微观察表明橡胶树的嫁接是亲和的,接穗新分化的木质部镶嵌在砧木新分化的木质部中,维管组织如导管上下连接畅通,砧穗树皮厚度一致,愈合良好。     

南京瓢儿白和小油菜的花序嫁接试验

本刊1955年第6期登载了蔡以欣同志的大白菜和甘蓝的花序嫁接试验。作者於1953年春在宜兴農校二年级下学期也曾进行花序嫁接的试验,惟选用之材料及结果则不同。十字花科植物的花轴其构造和一般双子叶草本植物的茎相同,因此嫁接是完全可能的。本试验以瓢儿白作接穗,小油菜作砧木分三种方式嫁接:一种是接穗瓢儿白的花轴不带抱茎叶,嫁接後将砧木小油菜的基部的花芽随时摘去使砧木所制造的养料集中的输送给接穗;一种是接穗瓢儿白之花轴不带抱茎叶,但嫁接後並不摘除砧木之花芽;另一种是接穗瓢儿白之花轴     

黄瓜异根嫁接植株抗逆性变化研究进展

黄瓜是世界上最为重要的一种瓜类蔬菜,生产时常受逆境胁迫的影响,限制了黄瓜的生长和产量。嫁接是目前缓解或解除植物逆境胁迫最为简单、环境友好和有效的技术,已经得到了广泛应用。该文从黄瓜异根嫁接植株的农艺学、生理生化和分子水平综述了近来一些黄瓜抗逆性对异根嫁接的响应及其机理的文献。综合研究结果显示,嫁接为砧木和接穗互惠的过程,在逆境胁迫下,黄瓜异根嫁接植株激发抗逆性增强的响应机制,使黄瓜许多农艺性状、生理生化物质和基因表达发生变化,如根枝比率增大,渗透物质、脱落酸(abscisic acid,ABA)、多胺及抗氧化物质增加,增强解毒和保护功能,稳定酶蛋白和膜结构,提高光合作用等,最终促进了异根嫁接黄瓜植株生长和产量。但是,异根嫁接黄瓜植株抗逆性提高的分子机理尤其异根嫁接后砧穗联合体表观遗传学机理研究需要加强,同时与黄瓜接穗相容的多抗性砧木的筛选也要重点开展研究。     

植物嫁接诱导的遗传变异机理的研究进展

植物嫁接诱导的可遗传变异是一种普遍存在的现象,但是关于嫁接变异产生的条件及机制一直是国内外备受争议的研究课题之一。近年来,对于砧穗之间遗传物质的水平转移方面的研究取得了很大的进步。研究表明在嫁接植物体中,来自砧木的遗传信号物质能够通过胞间连丝和维管束转移到接穗中并调控接穗的生长发育模式。而且,一些非编码RNA还能通过表观遗传修饰改变植物的特性以应对嫁接冲击。文章主要从嫁接遗传变异的产生和维持机制两方面对最新的研究进展进行了系统地综述,这对于深入理解嫁接变异的机理具有一定意义。     

南瓜属植物离体茎段嫁接维管组织的发育过程

在离体条件下,采用同瓜属植物的下胚轴节段进行嫁接,光镜观察发现：异种嫁接西葫芦／南瓜和南瓜自体嫁接嫁接后６－８ｄ在接穗、砧木的薄壁细胞和嫁接面处愈伤组织细胞中分化出管状分子和筛分子,边接接穗和砧木的质部和韧皮部桥在嫁接后８ｄ形成。随后随发育天数的增加其数目增加,用６（５）ＣＦ作为筛管输导的示踪剂检验了不同发育时期砧木和接穗间的连通情况,发现嫁接后８ｄ从接穗引入的６（５）ＣＦ可以输导到砧木。     

嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其在绿豆育种中的应用

植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生。我们将绿豆 (Vignaradiata (L .)Wilczek)的幼苗嫁接在红薯 (Ipomoeabatatas (L .)Lam .)的茎上 ,维护其生长至结实。将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时 ,其后代中出现了明显的遗传变异。这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现。为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理 ,我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析。结果显示 ,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性 )差异。而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组。同时 ,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象。根据以上事实 ,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异。     

马铃薯的无性杂交

当动手嫁接之前,必须仔细想一下,在无性杂交的结果上,我们所希望获得的性质,乃是什么样的。例如我们希望使窩尔特曼马铃薯较快成熟,那么,我们应该使用这个品种做为砧木,将一个早熟品种嫁接到它的上面去。比如可用爱皮库尔、早蕃薇、或者通讯员。假如我们目的在於使“通讯员”的澱粉含量增加(按通讯员虽然是个丰产的品种,但澱粉含量很低),那么我们应该以其他含淀粉高的品种(例如窩尔特曼)之接穗,嫁接在这个品种植株的上面。     

核桃嫁接技术在提升核桃产量中的应用

核桃嫁接技术在保证嫁接成活率和提高核桃产量方面有着较为重要的作用。本文首先分析了影响嫁接成活率的因素,包括砧接穗的质量、砧木和接穗的亲和力、嫁接伤口流量、环境因素以及穗条的处理等。其次,对嫁接前的准备工作进行了介绍,包括砧木培育和选择接穗标准。最后,对嫁接过程中的关键技术进行了分析,包括劈接技术、削接穗技术和插接穗技术等。     

嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其在绿豆育种中的应用

植物嫁接可以导致接穗的后代中有可遗传性变异的发生.我们将绿豆(Vigna radiata (L.) Wilczek)的幼苗嫁接在红薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.)的茎上, 维护其生长至结实.将收获的绿豆种子连续几代播种于普通环境时, 其后代中出现了明显的遗传变异.这些变异在未经嫁接的绿豆接穗品系中并不出现.为了研究这种嫁接诱导变异现象可能的机理, 我们对变异品系的细胞质和细胞核DNA进行了分析.结果显示,在原绿豆和变异品系之间未发现细胞质DNA的RFLP(限制性酶切片段多态性)差异.而细胞核DNA却发生了高频率的序列重组.同时,本研究没有发现砧木与接穗间基因转移的迹象.根据以上事实,我们推测远缘嫁接变异很有可能是嫁接生长逆境诱导的抗逆变异.     

西瓜嫁接体发育中木质素合成及代谢相关酶活性的变化

研究了西瓜/葫芦嫁接体发育过程中砧木和接穗部分木质素含量及其代谢相关酶的活性变化.结果表明,嫁接体发育过程中木质素生物合成加快,砧木及接穗部分的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解胺酶(PAL)、肉桂醇脱氢酶(CAD)等的活性均明显高于对照,接穗和砧木中POD活性在15 d内持续升高,H2O2含量和CAT活性于嫁接后9~12 d出现高峰,砧木中PAL于9 d时有活性高峰而接穗一直保持较高活性而没有活性高峰,木质素含量和CAD活性持续增长,葫芦砧木木质素的代谢水平高于西瓜接穗.     

植物离体茎段嫁接

植物体茎段嫁接系统是在无菌条件下将茎切段嫁接后放入培养基中、使接穗和砧木分别与含不同成分的培养基接触,再署光下培养的一个模拟植物正常生理过程、环境条件可控的实验系统,离体茎段嫁接体的发育与整体类拟,包括接穗与砧木粘连、愈伤组织产生、次生甩间连丝形成和维管束分化等几个步骤,发育进程受植物激素如生长素和细胞分裂素调节。该系统的建立为阐明嫁接体发机理及嫁接亲和性机制提供了重要的依据。     

谈谈达尔文关于遗传性和变异性的基本论点

关于遗传性和变异性的学习和教学过程中,常常会想到既然达尔文并没有揭发遗传性的实质以及变异性的原因,而且在这问题上犯了错误,并曾作过不正确的结论,那么,米丘林学说中遗传性及其变异性学说,能不能说也是达尔文学说的进一步地发展呢?很自然地也会想到:达尔文关于遗传性和变异性的学说与李森科学说关于遗传性及共变异性学说之间的关系究竟如何呢?李森科院士认为达尔文确定了遗传学的方向,他写过:"达尔文确定了,农业生物学家应当向那一方向去研究,发掘变异性方面的事实,揭发这种现象的原因."(李森科著:农业生物学,中译本,325页,新农版,1952).并曾明确的对农业生物学家发出这样的号召:"我们为发展达尔文进化学说基础上和纲领中的遗传学而奋斗".(同前书173页,译文有所更改).     

砧/穗间交流的物质及其嫁接愈合效应

植物嫁接愈合受砧/穗自身和外部环境等多种因素的调节和控制。在嫁接伤口愈合期间,砧木与接穗的相互作用不仅体现在明显的组织学特征的变化,还涉及了复杂的生理生化和分子调控机制。砧木和接穗愈合经历隔离层的形成、愈伤组织的发生、分化以及维管组织的再分化四个步骤,在此过程中砧/穗细胞、组织或器官之间相互影响,频繁发生物质交流,如植物激素、蔗糖、核酸和蛋白质等物质通过胞间连丝发生短距离运输或是经韧皮部进行长距离运输,从而开始形成砧/穗之间的识别、接纳、包容效应,最终完成愈合过程,并对嫁接苗后续生长过程起到重要影响。该文就当前植物嫁接过程中砧/穗愈合的组织学特征、砧/穗间交流物质的属性及其对砧/穗愈合进程的影响进行综述,为植物嫁接繁殖的生产实践提供基础理论指导。     

接穗与砧木对月季嫁接苗性状影响的探究

选择花色、花大小等性状不同的2种月季植株互为接穗和砧木进行嫁接,在活动中了解嫁接的概念,理解嫁接成活原理,掌握植物嫁接的方法和技能,培养学生科学素养。嫁接成活后,通过嫁接苗和原植株的性状对比,得出接穗与砧木对月季嫁接苗性状的影响是不同的。     

柑橘无性杂种的生理研究

柑橘类植物的无性杂种最早为鲁斯所阐明,称之为“嫁接嵌合体”。“1928年秋——鲁斯写道——作者成功地揭露了由砧木和接穗愈合处产生的温州蜜橘和枳壳间的嫁接嵌合体,1924年的严寒之后,接穗于几近地面处行修剪,开始重新再生,其中有一个嫩枝与枳壳及温州蜜橘的典型嫩枝都大不相同,似乎综合了两者的性状……。”马姆保利亚(1951)确定了:为鲁斯所阐明的无性杂种,是由二种不同种的植株结合部分芽的愈合组织所产生,他把这种杂种称为愈     

大白菜和甘蓝的花序嫁接法试验

十字花科蔬菜,在营养生长期间,茎部往往短缩,呈(或几乎呈)根出叶状态;大白菜和甘蓝等在结叶球后虽然茎部较长,但因叶片密生,茎部又较粗老,如要进行无性杂交,在嫁接方法上比较困难。为欲克服这种困难,一方面同时也为了探究植物的花序是否能够进行嫁接,故作者设计试验了一种大白菜和甘蓝的花序嫁接法。本试验曾从1954年开始,连续试验了二次。1954年所用的材料是一种球形品类的甘蓝(Brassica oleracea var.capitata,L.)和大白菜(B.pekinensis,Rupr.)之一个品种胶州大白菜(简称胶菜)。二者互相分别作为砧木和接穗。