续十年索引

B型肝炎表面抗原基因在转化的小鼠细胞中的转录遗传工程83年1期1页 B型肝炎病毒表面抗原颗粒在酵母中的合成和装配遗传工程83年1期5页 土拨鼠肝炎病毒表面抗原基因的位置,核普酸序列及其与人的乙型肝炎病毒表面抗原基因的比较遗传工程83年1期13页 基因疗法遗传工程83年1期15页 双链RNA遗传工程83年1期21页 用单链噬菌体载体克隆DNA遗传工程83年1期27页 基因工程的前景遗传工程83年1期36页 英国生物工学简讯两则遗传工程83年1期37页 研究工作者合成预定基因遗传工程83年1期38页 猴子对人a一干扰素的热原效应不敏感遗传工程83年i期39页 丫…     

《生物工程进展》主题索引

第二次“基因结构克隆和表达”讨论会原核基因表达的调控杨胜利遗传工程李载平遗传工程肠年1期1贝86年i期4页 遗传工程86年1期16页86年1期21页蔡良碗遗传工程86年1期打页 86年1期36页王程86年1期 传萝页遗八OJ任期楠1培年刘八bQ0真核细胞基因表达调控的研究进展李文裕基因组上的可动因子洪孟民遗传工程基因工程技术在基础与临床医学上的应用z一DNA的结构与功能包永德遗传工程癌基因的概念、研究进展及前景顾健人遗传工程癌基因研究的进展对多步骤致癌作用中若千观点的冲击 56页转染瘤提供新的镶嵌抗体遗传工程86年1期59页用低温熔化琼脂…     

《生物工程进展》索引(1987年)

高适应性微生物资源的研究现状及其开发前景罗明典生物工程进展87年1期l页抗病毒制剂的研究动向罗明典生物工程进展87年l期12页国防废水处理的微生物转化研究进展杨彦希生物工程进展87年l期19页开发蛋白质资源的新途径柯农生物工程进展87年l期24页微生物处理废物的生物工程郭丽华生物工程进展87年1期27页固定化细胞技术应用于啤酒、酒精生产罗明典生物工程进展87年1期33页酸再与微生物柯为生物工程进展·87年1期36页日本工程业的现状和展望生物工程进展87年l期37页编码人类血浆蛋白的遗传信息在微生物中的克隆和表达生物工程进展87年1期47页…     

一九九六年《生物技术通报》动态目录总汇

内容期(页)内容期【页)综合农业生物技术产业发展2(15)植物生物技术今后十年目标的展望3(11)(Biotcchi犯1嘎毖News》对19%年医学生物技术的某些预测3(12)生物技术未来前景光明21世纪生物技术展望生物技术在欧洲的崛起农业反义基因促进芥菜形态发生参与K十系统的肤载体的开发被轰击的香蕉获得了疾病抗性4(31)5(32)6(29)1(11)1(10)1(11)美国廿一世纪生物技术透视 4(28)内容期(页)内容期(页)不需要血清共培养的受精卵培养系统的确立1(12)DNA含量增加会引起再生能力损失吗?l(12)Bt遗传工程植物获EPA批准1(12)心lgene获得植物油专利1(14)EP…     

索引

单克隆抗体在乙肝病毒研究中的应用,李执如等,生物工程进展,89年1期l页。 论植物生物技术的概况与展望,李宝健,生物工程进展,89年1期7页。 致癌基因;分子探针在恶性肿瘤疾病中的临床应用,生物工程进展,89年1期13页。 苏联的生物工程,生物工程进展,89年1期22页。 蛋白质工程的现状和未来,生物工程进展,89年l期24页。 生物数据库的现状与展望,生物工程进展,89年1期27页。 抗冻蛋白质—转移冷冻抗性的前景,生物工程进展,89年l期40页。 近年杀虫微生物研究进展,生物工程进展,89年1期45页。 农业基因工程研究进展报道,生物工程进展,89年1期46页。…     

索引

FDA专家解答有关药品在试制阶段收费及新药定义问题《生物工程进展》88年4期68页快报《生物工程进展》88年4期68页是GM一CST挽救了巴西放射病患者吗?《生物工程进展》88年4期70页GP120:下一项重大生物技术专利《生物工程进展》88年4期70页淋巴毒素刺激B细胞生长《生物工程进展》88年4期71页用单克隆抗体进行肌失养症的早期诊断《生物工程进展》88年4期71页日本新闻《生物工程进展》88年4期72页关于基因和遗传工程专利的评判一生物技术公司代理人谈专利《生物工程进展》88年4 期74页 “从蛋白质结构到蛋白质工程”学术研讨会《生物工程…     

植物抗病基因克隆与功能研究进展

植物抗病基因（R基因）是分子植物病理学和植物基因工程研究的热点之一,R基因的克隆及其在抗病反应中的功能研究为揭示植物抗病机制和有效－控制植物病害奠定了基础,本文介绍了R基因的成功克隆方法和克隆新策略,对R基因编码产物的功能进行了分类分析,并对通过遗传工程途径发展R基因介导的抗病植物新品种进行了展望。     

中国栽培大豆“中油83—14”11S种子贮存蛋白基因的分子克隆

利用植物cosmid载体PEND4K,以国内高蛋白栽培大豆“中油83—14”为材料,构建了含30Kb以上DNA片段的基因文库．用野豌豆(Vicia faba)豆球蛋白基因的克隆为探针,对构建的cosmid文库进行杂交发现野豌豆豆球蛋白基因与“中油83—14”大豆的基因组克隆(genomic clones)有杂交,说明两者之间有同源性,杂交强度不同,并且这些克隆的酶谱不同;说明这些克隆为豆球蛋白基因组分．大豆球蛋白基因的分子克隆为高表达的大豆球蛋白基因的利用提供了基础,是作物遗传工程改良的主要一步．     

对遗传工程技术发展中道德伦理问题的认识

遗传工程已成为当今生物科学研究领域中最有生命力、最引人注目的前沿科学之一,它对农牧业、食品工业、能源开发、医药卫生等领域产生巨大效益,它在产生巨大作用的同时,也产生负面影响。本文探讨了遗传工程技术发展中的伦理问题,提出了避免遗传工程技术给社会带来负面影响和减少对人类道德伦理的冲击和破坏的看法。     

《分子遗传学》

《分子遗传学》(Molecular genetics)由Peter Smith-Keary著,1991年麦克米伦出版社出版,255页。该书可用做为分子遗传学的教材,但它不包括普通教材中的历史展望、实验技术详细描述、多样化例子、进一步阅读书目,但它含有分子遗传学的基本信息。前11章材料是遗传学和分子遗传学中几乎普遍的内容,第12章介绍了真核生物分子遗传学,第13章勾勒出遗传工程基本领域。     

遗传工程在食品和发酵工业中的应用

80年代中期,遗传工程在食品和发酵工业中的研究和应用越来越广泛。利用遗传工程技术克隆编码酶的基因,经基因扩增可以提高酶的产量,或发酵产物的产量。这是酶工业发展     

索引

生物技术对世界经济社会发展的影响—记全国生物技术与经济社会发展研讨会卢继传.生物工程进展88年l期I页世界生物技术的发展和动向朱鸿飞.生物工程进展88年1期4页生物技术与我国经济社会的发展邓寿鹏生物工程进展88年l期10页生物技术在中国任玉岭生物工程进展8脾1期16页2000年我国生物技术产业发展予侧及对策周永春生物工程进展88年l期23页对我国乙肝疫苗研究与开发的讨论昊志纯生物工程进展.88年1期28页生物技术与医学科学卢圣栋顾方舟生物工程进展88年l期34页生物技术与环境保护李金昌生物工程进展88年l期39页生物技术的基本思想与方法…     

书刊介绍

本书着重阐述了分子生物学和生物技术在发酵工程、酶工程,遗传工程以及哺乳动物细胞克隆技术方面的应用。 内容包括:1.发酵工程,2.遗传工程导论,3.大肠杆菌中外源DNA的表达,4.酵母克隆和生物工程;5.哺乳类细胞的     

烟草组分1蛋白的提纯结晶超离心分析

我们为了研究叶录体的分子遗传、分子进化和遗传工程,从78年开始对烟草、水稻和油菜等植物的组分Ⅰ蛋白进行了研究。在对它们进行提纯的基础上,从80年开始又对烟草的组分Ⅰ蛋白进行了结晶和超速离心分析工作。     

烟草组分1蛋白的提纯结晶超离心分析

我们为了研究叶录体的分子遗传、分子进化和遗传工程,从78年开始对烟草、水稻和油菜等植物的组分Ⅰ蛋白进行了研究。在对它们进行提纯的基础上,从80年开始又对烟草的组分Ⅰ蛋白进行了结晶和超速离心分析工作。     

孟山都生物技术

孟山都在生物技术方面有几项活动可能使人感兴趣: (1)在基础和应用遗传工程研究两个方面作了很大的努力。有在分子遗传学、蛋白质、核酸序列分析、合成和生化方面具有优秀技能的150多位科学家。孟山都科学家在研究细菌、酵母、植物、动物和人的细胞。他们相信他们的研究组是最大的两个遗传工程工业集团之一。     

新加坡禁止克隆人

Nature2004年431卷7005期119页报道：新加坡最近宣布，禁止将克隆用于人类生殖，但允许利用克隆来培育干细胞。新加坡是在2004年9月2日通过此项法律的。此项法律禁止克隆人，包括将克隆的人类胚胎植入人或动物的子宫，以及不允许将克隆胚胎培育至2周以上。但不限制从克隆的人胚培育和回收干细胞。目前新加坡只有一个公司从事胚胎干细胞研究。但新加坡目前正在积极发展生物技术产业。     

用人染色体14q24.3区带探针池直接分离表达顺序

本文报道了从显微切割的人染色体区带直接分离区带专一性表达序列的方法和结果。以区带探针池为基础构建了单拷贝DNA分子库,并以该库和人骨髓细胞cDNA分子库为主要研究材料,从5×10~5个DNA克隆中筛选到68个初级阳性克隆,复筛得到了32个次级阳性克隆,分别命名为cFD14-1～32。再经14q24.3 DNA、17q11-12 DNA和人基因组总DNA作dot blot DNA杂交验证,最终得到24个14q24.3区带专一性表达顺序。测定了其中13个片段的部分序列,在NCBI数据库查新,均为新的cDNA片段,并与某些已知基因有一定的同源性。其中cFD14-1的初步表达谱分析提示了本实验所得cDNA片段均有可能用来进一步筛选位于14q24.3区带内的尚未克隆的基因。     

沉默PRR14基因抑制结肠癌HCT116细胞增殖

已有报道显示,富脯氨酸蛋白 14（proline-rich protein 14,PRR14）促进肿瘤的发生发展,但具体作用机制仍不清楚。本文以结肠癌细胞为模型,探索其对细胞增殖和细胞周期进程的影响。qPCR和Western 印迹检测发现,PRR14在4个结肠癌细胞系中呈现高水平表达。合成特异靶向PRR14基因的siRNA,转染结肠癌HCT116细胞。检测发现,PRR14基因表达下调约70%。CCK8结果显示,沉默PRR14后各时间点细胞增殖能力均显著降低,克隆形成实验细胞克隆数减少约40%;流式细胞仪结果显示,沉默PRR14后,G1期细胞比例升高约10%,S期细胞比例降低约14%;BrdU标记免疫荧光检测结果显示,BrdU阳性细胞比例减少约50%,表明细胞DNA合成速率显著降低。机制分析表明：促G1/S期转换基因周期蛋白依赖性激酶2（cyclin dependent kinase 2, CDK2）mRNA水平降低约85%,对应的蛋白质水平也明显降低,G1/S期转换抑制因子周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A（cyclin dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A/P21）和周期蛋白依赖性激酶抑制因子1B（cyclin dependent kinase inhibitor 1B,CDKN1B/P27）mRNA水平分别升高约1.8倍和5倍,对应的蛋白质水平也明显升高。沉默PRR14表达,G1/S期相关基因表达紊乱,导致细胞G1期阻滞并抑制细胞增殖。结肠癌细胞中PRR14高表达可促进癌细胞恶性增殖。     

沉默PRR14基因抑制结肠癌HCT116细胞增殖

已有报道显示,富脯氨酸蛋白 14（proline-rich protein 14,PRR14）促进肿瘤的发生发展,但具体作用机制仍不清楚。本文以结肠癌细胞为模型,探索其对细胞增殖和细胞周期进程的影响。qPCR和Western 印迹检测发现,PRR14在4个结肠癌细胞系中呈现高水平表达。合成特异靶向PRR14基因的siRNA,转染结肠癌HCT116细胞。检测发现,PRR14基因表达下调约70%。CCK8结果显示,沉默PRR14后各时间点细胞增殖能力均显著降低,克隆形成实验细胞克隆数减少约40%;流式细胞仪结果显示,沉默PRR14后,G1期细胞比例升高约10%,S期细胞比例降低约14%;BrdU标记免疫荧光检测结果显示,BrdU阳性细胞比例减少约50%,表明细胞DNA合成速率显著降低。机制分析表明：促G1/S期转换基因周期蛋白依赖性激酶2（cyclin dependent kinase 2, CDK2）mRNA水平降低约85%,对应的蛋白质水平也明显降低,G1/S期转换抑制因子周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A（cyclin dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A/P21）和周期蛋白依赖性激酶抑制因子1B（cyclin dependent kinase inhibitor 1B,CDKN1B/P27）mRNA水平分别升高约1.8倍和5倍,对应的蛋白质水平也明显升高。沉默PRR14表达,G1/S期相关基因表达紊乱,导致细胞G1期阻滞并抑制细胞增殖。结肠癌细胞中PRR14高表达可促进癌细胞恶性增殖。