双歧杆菌制剂对急性重症胰腺炎感染的治疗作用

目的：观察双歧杆菌制剂对急性重症胰腺炎感染的治疗作用。方法：收治9例急性重症胰腺炎患者投以双歧杆菌制剂,经临床观察及大便细菌培养。结果：双歧杆菌制剂可改善临床症状,细菌培养显示患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌总数明显增加,肠道菌群接近正常比例,结论：双歧杆菌制剂对急性重症胰腺炎合并感染有辅助治疗作用。     

应用生态制剂对肝硬化患者血浆内毒素水平和自发性细菌性腹膜炎发生的影响

对肝硬化腹水患才应用双歧杆菌制剂预防原发性腹膜炎效果进行探索。68例患者随机分为培菲康组和对照组。入院时两组患者的年龄、诊断、并发症、肝肾功能和凝血酶原活动度比较无显著差异。68例患者共发性原发性腹膜炎8例,其中治疗组34例中,发生1例,发生率为2.9％,对照组34例发生7例,发生率为20.6％。8例腹膜炎患者中5例腹水分离出细菌,以革兰阴性菌为主,其中大肠杆菌2例,培菲康口服后血浆内毒素水平显著降低,结果表明,双歧杆菌制剂预防肝炎肝硬化腹水患者的自发性腹膜炎有一定效果。     

急性菌痢肠菌群变化及双歧杆菌活菌制剂疗效观察

调查了36例急性菌痢肠菌群变化,其特征为:肠内细菌数明显减少,除酵母菌外,各菌值与健康人比较有显著或极显著差异(P<0.01或0.001),尤以双歧杆菌、类杆菌、肠杆菌和优杆菌为突出,下降辐度可相差10～100倍;致病菌菌值可超过正常菌群,20例检出志贺氏菌,菌值为log10~(2.87)/g±1.20。采用双歧杆菌活菌,制剂治疗2～7天,治愈率83.3％,治愈时间与抗生素治疗比较分别为4.68和6.04天,P<0.01。双歧杆菌活菌制剂治疗后菌群数接近正常,与治疗前比有显著差异(P<0.01或0.001),提示本治疗效果良好。     

应用回春生制剂对肝硬化,各型肝炎治疗效果的观察

取从一健康成人分出的青春型双歧杆菌制成活菌制剂,观察其对肝硬化和各型肝炎的疗效。实验组患者除接受与对照组同样的常规治疗外,加服回春生。检测实验组和对照组麝香草酚浊度试验(TTT)并进行比较,结果表明,用回春生治疗后,肝硬化组34例(P<0.05),慢性活动性肝炎组39例(P<0.01),急性黄疸性肝炎组21例(P<0.05)TTT 比值均明显低于对照组相应为21,32,19例,提示:回春生影响患者肝脏内促进改善蛋白代谢具有较好的调节作用。     

双歧杆菌活菌制剂治疗烧伤腹泻的临床观察与分析

本研究采用双歧杆菌活菌制剂治疗烧伤后腹泻病人２６例,发现腹泻时患者肠道菌群发生明显变化：总菌量下降,厌氧菌中的双歧杆菌、类杆菌的数量明显减少,念珠菌的数量明显升高,厌氧菌与需氧菌比例下降,发生菌群失调。喂服双歧杆菌活菌制剂后,双歧杆菌数量增加,需氧、厌氧菌比例下降,患者失调的肠道菌群趋向正常,腹泻停止。双歧杆菌的服用重建了肠道菌群微生态平衡,达到治疗腹泻的目的     

金双歧治疗肠易激综合征患者疗效观察

目的 探讨金双歧活菌制剂治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效和对菌群失调的调整作用。方法 64例患者随机分成2组.治疗组35例,口服金双歧活菌制剂（每粒含活菌0.5亿）,4片/次,2次/d,连服1个月;对照组29例,口服安慰剂胶囊,疗程同治疗组.评价标准系采用积分法。结果 治疗组治疗效果与对照组相比差异有显著性（P＜0.05）。患者治疗后肠道中双歧杆菌、类杆菌和肠杆菌数量明显上升。结论 金双歧活菌制剂能纠正肠道菌群失调,对IBS患者有良好的治疗作用。     

双歧杆菌对肝硬化患者的疗效分析

目的分析双歧杆菌对肝硬化的临床疗效。方法３０例肝硬化患者采用双歧杆菌活菌制剂回春生胶囊每日２次,每次２粒口服,加常规保肝治疗。对照组为３０例肝硬化患者,采用常规保肝治疗。用药时间为４周,治疗前后分别记录临床症状及肝功能测定。结果治疗组症状、肝功能指标改善率高于对照组,有显著性差异。结论双歧杆菌对肝硬化有良好辅助疗效。     

酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻患者肠道菌群的影响

给慢性腹泻病人口服酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂,然后检测患者服药前后的肠道菌群变化.患者服用药品后,葡萄球菌、酵母菌、消化球菌、真杆菌和小梭菌的数量无明显变化,肠杆菌、肠球菌的数量明显减少,拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,其中肠球菌、肠杆菌、拟杆菌和双歧杆菌的变化有显著性(P﹤0.05),提示酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻病人的肠道菌群具有明显的影响、具有增殖拟杆菌、双歧杆菌和乳杆菌的作用.     

双歧杆菌的遗传学分类方法研究进展

双歧杆菌(Bifidobacterium)是人和动物肠道内最主要的生理性细菌之一,在微生态学上属于原籍菌群,它与其它生理性细菌成员构成一个微生物群落,并与宿主构成一个微生态系统。因为双歧杆菌具有维持微生态平衡、生物拮抗、免疫调节、营养等多方面的生理功能,所以双歧杆菌被开发成微生态制剂广泛应用于医疗、保健、食品等并已成为微生态制剂的核心。目前双歧杆菌可分为32个种型[1]。其中已用于微生态制剂的生产菌种有两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、婴儿双歧杆菌和青春型双歧杆菌等。自从1899年Tissier发现双歧杆菌至今,双歧杆菌的分类…     

双歧杆菌及中药对小鼠血中抗氧化酶,T3,TSH和吞噬细胞功能的影响

本文用双歧杆菌、中药及复方双歧杆菌制剂饲喂ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,发现中药及复方双歧杆菌制剂对老龄鼠血中ＳＯＤ、ＧＳＨ—Ｐｘ活性有明显增高作用,而对ＬＰＯ含量有明显减低作用,双歧杆菌及复方双歧杆菌能增强ＢＡＬＢ／ｃ小鼠内分泌功能及免疫功能,本试验中尚发现双歧杆菌与中药制成的复方双歧杆菌制剂能明显协同促进ＧＳＨ—Ｐｘ及吞噬细胞功能。说明双歧杆菌与一些传统补益类中药具有协同抗衰老作用。     

回春生治疗肝硬化双盲法临床疗效观察

回春生是大连医学院微生态学研究室研制的活菌制剂。给肝硬化患者口服,进行临床双盲观察。结果表明,对实验组(20例)和对照组(20例)进行比较,LLT(p<0.005),A/G(p<0.05),TTT(p<0.005)两组具有显著性差异。提示双歧杆菌制剂对肝硬化患者具有辅助治疗作用。     

丽珠肠乐与肝泰乐对照治疗慢性肝炎的研究

本文报告用丽珠肠乐与肝泰乐对照治疗慢性肝炎６０例,其中治疗组３０例,对照组３０例。两组基础治疗相同,对照组用肝泰乐,肌苷片,复合维生素Ｂ。结果,治疗组显效２１例,有效５例,无效４例。对照组显效１３例,有效５例,无效１２例。经统计学处理、治疗组有效率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）,治疗组在治疗前后血内毒素有明显下降。     

复方回春生对鲤暴发性肝炎治疗效果的初步研究报告

本文报道了1990年抚顺市腰堡水库网箱养殖鲤越冬中爆发性肝炎的血液学研究结果:其GPT、血脂、血清球蛋白明显高于健康鲤;血糖、血浆总蛋白量、血清白蛋白量则明显低于健康鲤;A/G明显降低。本实验应用微生态制剂复方回春生(Bifidobiogen Complex)作为饵料添加剂投喂后,检测其各项指标的变化。结果表明:投喂组鲤的GPT、血脂、血清球蛋白明显下降,均低于对照组;血糖、血浆总蛋白量、血清白蛋白量则明显上升;A/G明显升高,均超过对照组。投喂组鱼体肥满度增加,增重快,尾均重超过对照组。     

金银花对梗阻性黄疸大鼠茵群失调及内毒素血症的调整作用

目的研究金银花水提取物通过调整微生态失调,对梗阻性黄疸大鼠导致菌群失调及肠源性内毒素血症（IETM）的调节作用。方法80只Wistar大鼠随机分为假手术组和梗阻性黄疸组,梗阻性黄疸组随机分成四个治疗组：金银花组、丽珠肠乐组、金银花与丽珠肠乐合剂治疗组和梗阻性黄疸模型组（自然恢复组）,分别以金银花、丽珠肠乐、金银花与丽珠肠乐合剂、生理盐水灌胃,于灌胃4、8d分别处死大鼠检测肠道菌群、内毒素水平和IgA＋细胞数。结果模型组血中内毒素明显增高,并伴有肠道菌群失调,IgA＋细胞减少,与假手术组相比差异有统计学意义。各治疗组经治疗后肠道菌群恢复,IgA＋细胞增多,明显降低了内毒素水平,金银花与丽珠肠乐合剂治疗组效果最佳。结论梗阻性黄疸伴有肠道菌群失调,肠道屏障破坏是肠源性内毒素血症（IETM）的主要因素。中药金银花从调整微生态失调的角度来防治内毒素血症取得良好效果。     

婴幼儿肺炎患儿肠道微生态平衡的临床研究

目的：探讨婴幼儿肺炎患儿肠道微生态平衡的变化规律及其影响因素。方法：将年龄1月～3岁的肺炎患儿132例为观察组,常规抗生素治疗,同期同年龄组住院的非感染性疾病患儿共68例作为对照组。结果：观察组患儿肠道微生态失调发病率明显升高,且与发病年龄,抗生素应用种类及时间有关,对微生态失调的肺炎患儿分为丽珠肠乐治疗组与对照组,治疗组消化道患症状消失时间及肺炎治愈时间明显缩短。结论：抗生素使肺炎患儿肠道微生态平衡失调,丽珠肠乐具有维护肠道维生态平衡的作用。     

金银花水提物对肠道微生态失调大鼠的调整作用

目的研究金银花水提取物作为微生态调节剂对肠道微生态失调大鼠肠道菌群的调整作用。方法结扎大鼠胆总管造成肠道菌群失调模型后分别以金银花、丽珠肠乐、金银花与丽珠肠乐合剂、生理盐水灌胃,于灌胃4d后测定各组大鼠肠道菌群组分、乙酸含量及肝脏中肠杆菌易位情况。结果大鼠肠道菌群失调得到恢复,肠道内乙酸含量增加,易位至肝脏的肠杆菌数量减少,与自然恢复组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,金银花与丽珠肠乐合剂组效果最佳。结论金银花水提物作为益生元对大鼠肠道菌群失调具有调整作用。     

低剂量氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨氯吡格雷(泰嘉)治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的疗效。方法:102例不稳定型心绞痛患者随机分治疗组(60例)和对照组(42例),治疗组在常规药物的基础上加氯吡格雷50mg,每天1次,连用4周。对照组用常规药物治疗。两组均观察心绞痛的发作次数、24h动态心电图。结果:治疗组显效43例(79.6%),有效5例(9.3%),对照组显效23例(48.0%),有效10例(20.8%),两组相比差异有显著性(p<0.05)。治疗组心绞痛的发作次数与对照组比较明显减少(P<0.01)、24h动态心电图与对照组比较明显改善(P<0.01)。结论:UAP患者在常规药物治疗的基础上联用低剂量氯吡格雷可取得良好效果,且安全性好。     

血小板参数、hs-CRP与免疫球蛋白联合检测对肝炎患者的临床意义

目的:探讨和研究血小板参数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与免疫球蛋白联合检测对肝炎患者的临床意义,为临床中肝炎患者的诊治提供参考。方法:收集各种病毒性肝炎患者共156例(急性肝炎组48例、慢性肝炎组56例、重型肝炎组24例和肝硬化组28例),选择40例健康体检者作为对照组,对5组研究对象的血小板参数((血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPC)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW))、血清超敏C反应蛋白和免疫球蛋白(IgA、IgG和IgM)水平进行检测和测定,并对这些指标的变化进行对比分析。结果:除重型肝炎组与肝硬化组的血小板计数(PLT),慢性肝炎组与重型肝炎组的PCT,急性肝炎组、肝硬化组与对照组3组间的PDW的差异无统计学意义外,任意两组之间的差异均有统计学意义(P0.05);各组肝炎患者的hs-CRP均比健康对照组显著升高(P0.01),且免疫球蛋白也较对照组差异有统计学意义。结论:肝炎患者的血小板参数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与免疫球蛋白水平可以提示肝炎病情的变化,三者的联合检测为指导肝炎患者的判断、治疗方案的选择和疗效评定提供有一定的参考依据。     

TT virus in Hungary: sequence heterogeneity and mixed infections

The majority of the viral hepatitis cases is caused by five hepatitis viruses (A,B,C,D,E). In 1997, TT virus was discovered. It was supposed that a number of the unknown hepatitis cases was caused by the TT virus. The aim of this study was to characterize TT viruses carried by healthy individuals and patients suffering from hepatitis of unknown origin in Hungary. TTV DNA was detected by seminested PCR with the commonly used N22 primers. Twenty of the 108 sera (18.5%) taken from healthy persons and 115 of the 228 sera (50.4%) of patients with hepatitis of unknown origin were found to be positive. The nucleotide sequences of 26 clones derived from 17 hepatitis patients and 15 clones from nine healthy persons were determined and a phylogenetic tree was constructed. Genotype 2 (group 1) was found to be the most frequent, but other group 1 genotypes (1, 6) and genotypes 8 and 17 of group 2 were also detected. Mixed TTV infections were found in eight cases (two healthy persons and six hepatitis patients). Variants belonging to the same group were carried in seven cases, and the presence of group 1 (genotype 2) and group 2 (genotype 8) TTV sequences were found in one single hepatitis patient.     

诺维本联合希罗达方案与紫杉醇、顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效对比

目的:比较诺维本联合希罗达方案(NF方案)和紫杉醇联合顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:将117例经病理证实的晚期乳腺癌患者随机分为两组,第一组66例采用紫杉醇135mg/m~2,第1天静点,顺铂20mg,第2-6天静点,21天为一个周期。第二组51例采用诺维本25mg/m~2,第1,8天静点,希罗达2500mg/m~2,每天2次,连服14天,21天为一个周期。两组均以三个周期为一个疗程,至少接受两个疗程化疗。结果:TP组总有效率为42-4%(28/66);NF组为60.8%(31/51),p<0.05。TP组中位无进展时间7.7个月,中位生存时间为16.6个月。NF组分别为10.3个月和22.1个月,p<0.05。恶心呕吐的发生率NF组明显低于TP组,p<0.05。其余不良反应发生率相近,p>0.05。所有不良反应均能耐受。结论:诺维本联合希罗迭方案疗效较好,可作为晚期乳腺癌首选治疗方案。