核转录因子TR3的转位与细胞凋亡

在诸多凋亡路径中 ,线粒体膜的渗透性改变是导致多种凋亡关键分子从线粒体膜内腔释放出来的主要原因。这些分子包括胱天蛋白酶原 (ｐｒｏ ｃａｓｐａｓｅ)、细胞色素ｃ(胱天蛋白酶的激活剂 )、Ｓｍａｃ/Ｄｉａｂｌｏ(胱天蛋白酶的协同激活剂 ) [1] 等。Ｌｉ等[2 ] 新近发现了一种凋亡前期转录因子ＴＲ3,又称作Ｎｕｒ77或ＮＧ ＦＩＢ ,通常它存在于细胞核中 ,某种情况下也能转移到线粒体中 ,并引起线粒体膜的渗透性变化 ,最终导致细胞凋亡。ＴＲ3是一种类固醇 甲状腺激素 类维生素Ａ类转录因子 ,它有一个中央锌指状ＤＮＡ结合结构域 ,在其两…     

胞外ATP：一种新的细胞凋亡诱导剂

众所周知 ,ＡＴＰ是生物细胞内最主要的能量储存和供应物质。而Ｇｒｅｅｎ等 ( 1 95 0 )注意到ＡＴＰ对新血管的产生有重要影响 ,使得对ＡＴＰ的研究从胞内转向胞外。目前已发现 ,胞外ＡＴＰ不仅具有兴奋性递质功能 (ｅｘ ｃｉｔａｔｏｒｙｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎ) ,还参与有丝分裂原刺激 (ｍｉｔｏｇｅｎｉｃｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ)、基因表达、细胞生长及其死亡等多种代谢活动的调控。近年来的研究表明 ,胞外ＡＴＰ还是一种细胞凋亡诱导剂 ,能通过胞外专一受体和胞内代谢产物破坏细胞正常代谢的两条完全不同途径诱导不同…     

线粒体与细胞凋亡机制

细胞凋亡是生理性的细胞死亡过程,受到多种基因的精确调节,一类被统称为ｃａｓｐａｓｅ的半胱氨酸蛋白酶是细胞凋亡程序的执行者,综们被激活后作用于细胞内的一些蛋白质,经起细胞凋亡。线粒体中含有许多凋亡相关因子,在凋亡信号转导中起着重要作用。细胞受到凋亡刺激后,细胞色素ｃ、ＡＩＦ、ｃａｓｐａｓｅ－９等凋亡相关因子从线粒体中释放出来。细胞色素ｃ通过和Ａｐａｆ－１、ｃａｓｐａｓｅ－９相互作用,激活ｃａｓｐａｓ     

玉米细胞质分子伴侣Hsp70的ATPase活性

玉米胚乳细胞中纯化的细胞质Ｈｓｐ７０蛋白有低水平的ＡＴＰａｓｅ 活性,它在５０ ℃、ｐＨ５ ．８ 、２０ ｍｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ 条件下活性最高,Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋ 抑制其活性。大肠杆菌ＤｎａＪ蛋白能将玉米细胞质Ｈｓｐ７０ 的ＡＴＰａｓｅ 活性提高６倍,而ＧｒｐＥ 蛋白对其影响很小。８ 种不同的人工合成多肽均能刺激该蛋白的ＡＴＰａｓｅ 活性,增加幅度从２ ．５ 倍到１０ 倍不等。亲水性不同的氨基酸对Ｈｓｐ７０ 的ＡＴＰａｓｅ 活性影响不同。玉米细胞质Ｈｓｐ７０ 是一个三磷酸核苷酸酶,除ＡＴＰ 外,它还能催化ＵＴＰ、ＧＴＰ、ＣＴＰ和ＩＴＰ的水解     

不同抗病性小麦品种上白粉菌吸器发育超微结构研究

利用电镜技术对不同抗病性小麦品种上白粉菌吸器发育及相应寄生细胞变化的超微结构进行了研究,并对吸器的Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性及几丁质的分布进行了细胞化学定位分析,结果表明,小麦白粉菌（Ｂｈｕｍｅｒｉａｇｒａｎｉｎｉｓｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）成熟吸器在内部结构上类似一个代谢活跃的菌丝细胞,有大量的线粒体和多聚核糖体,Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶主要被定位在寄主质膜及病菌核膜上,随吸器的不断发育,吸器外膜厚度     

hsp70与c—myc,c—fos和p50的结构及功能联系

热休克蛋白７０基因启动子部位有ｍｙｃ原癌基因产物的两个结构位点,分别位于ｈｓｐ７０基因５＇上游－１６０和－２３０碱基处,ｍｙｃ蛋白可以与其结合调节ｈｓｐ７０基因的转录活性,ｃ－ｆｏｓ基因启动与ｈｓｐ７０启动子区域存在着一种共同的反式作用因子结合区,可能受一种共同的特异性反式作用的调节,野生型Ｐ５３对ｈｓｐ７０启动子的抑制可能与ＣＣＡＡｂｏｘ结合因子有关;ｈｓｐ７０resume     

三氧化二砷诱导细胞凋亡对线粒体的影响

线粒体作为细胞能量的“动力工厂”,在细胞的生理过程中起着重要的作用,本文采用三氧化二砷（Ａｓ２ Ｏ３） 诱导ＭＧＣ－ ８０３ 细胞凋亡,通过罗丹明１２３ 和Ｈｏｅｃｈｅｓｔ３３２５８ 对细胞进行荧光标记,利用具有光子计数成像能力的超高灵敏度荧光显微镜观察凋亡细胞与未加入Ａｓ２ Ｏ３ 的对照组细胞的区别,发现Ａｓ２ Ｏ３ 在诱导细胞凋亡时可引起线粒体内膜电位差减小     

铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶、焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应

研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ＡＴＰ 酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经２０ 和１００μｍｏｌ／Ｌ的ＡｌＣｌ３ 处理后,耐铝品种Ａｌｔａｓ ６６ 的液泡膜Ｈ＋ＡＴＰ 酶和Ｃａ２＋ＡＴＰ 酶活性迅速下降; 铝敏感品种Ｓｃｏｕｔ ６６ 液泡膜Ｈ＋ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋ＡＴＰ 酶活性则在２０ μｍｏｌ／Ｌ 时增加,１００ μｍｏｌ／Ｌ时下降。焦磷酸酶活性在Ａｌｔａｓ６６ 中下降,在Ｓｃｏｕｔ ６６ 中增加。与对照相比,在ＡｌＣｌ３ ２０ μｍｏｌ／Ｌ处理时,液泡膜磷脂含量增加,Ａｌｔａｓ ６６ 中的增加比Ｓｃｏｕｔ ６６ 更为明显;１００ μｍｏｌ／Ｌ 时,Ｓｃｏｕｔ ６６ 液泡膜磷脂含量迅速下降,而Ａｌｔａｓ ６６ 下降不显著。两品种小麦在铝处理后根液泡膜糖脂结合半乳糖含量均高于对照,而Ａｌｔａｓ ６６ 中的含量又高于Ｓｃｏｕｔ６６ 。铝处理后,两品种小麦根液泡膜的棕榈酸和油酸含量增加,亚麻酸含量下降, 不饱和指数也随之下降,其中Ｓｃｏｕｔ６６ 下降更为明显。表明Ａｌｔａｓ ６６ 根细胞液泡膜比Ｓｃｏｕｔ６６ 对铝胁迫有更强的适应能力。     

二酰甘油－蛋白激酶C信使系统在LA90细胞转化中的作用

以ＬＡ９０细胞（ＲＳＶ温度敏感突变株ＬＡ９０转化的小鼠成纤维细胞〕为模型,研究了二酰甘油（ＤＧ）－蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）信使系统在细胞转化中的作用。通过免疫沉淀法观察到ＬＡ９０细胞在允许温度（３３℃）时具有很高的ｐｐ６０ｖ－ｓｒｃ激酶活性,远高于非允许温度（３９℃）,当从３９℃转至３３℃１０分钟,激酶活性就已显著升高。同时运用３Ｈ－甘油掺入并结合板层析分离方法和酶活性测定,发现ＬＡ９０细胞中ＤＧ含量和ＰＫＣ活性在３３℃条件下高于３９℃,当由３９℃转至３３℃１０分钟,细胞内ＤＧ含量和ＰＫＣ活性均明显增加。我们进一步探讨了ＰＫＣ活性与癌基因ｖ－ｓｅｒ、ｐ５３基因表达的相关性,实验表明,ＰＫＣ的激活剂ＴＰＡ可刺激３９℃条件下的ＬＡ９０细胞中ｖ－ｓｒｅ和ｐ５３基因表达,ＰＫＣ选择性抑制剂Ｈ７可抑制３３℃条件下ＬＡ９０细胞中ｖ－ｅｒｃ和ｐ５３基因表达。看来,ｐｐ６０ｖ－ｓｒｃ可通过刺激磷脂酰肌醇（ＰＩ）代谢激活ＤＧ－ＰＫＣ（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ－ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ）信使系统,后者通过某种途径调控ｖ－ｓｒｃ和ｐ５３等癌基因之表达。因此ＤＧ－ＰＫＣ信使系统可能是ｐｐ６０ｖ－ｓｒｃ转化细胞及被转化细胞维持转     

铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶,焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应

研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ＡＴＰ酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经２０和１００ｍｏｌ／Ｌ的ＡｌＣｌ３处理后,耐铝品种Ａｌｔａｓ６６的液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰ和和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性迅速下降;铝敏感品种Ｓｃｏｕｔ６６液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性则在２０μｍｏｌ／Ｌ时增加,１００μｍｏｌ／Ｌ时下降。焦磷酸酶活性在Ａｌ－ｔａｓ６６中下降,在Ｓｃｏｕｔ