动物细胞压制标本方法

在观察动物各器官组织的细胞形态时,常用切片法制作标本。但制作切片需一定的设备,制作技术也较复杂。用压制标本的方法既简单,效果又好,如用脊髓压制成脊髓神经细胞标本,可见细胞质内的尼氏体和神经细胞突起。压制标本法是把一些较软的组织或经药剂处理使之变软的组织,用双载片加玻璃纸垫衬挤压,使其变成薄膜状,再经过其他制片步骤制成显微观察标本。下面举两例介绍本方法的步骤、特点。     

小标本的浸制放大封装法

用无色的有机玻璃片,制作成球形或半球形的容器,封装水蚤、水螅、果蝇、小虾、小蟹等小动物的浸制标本,能将标本放大五倍以上,既便于观察又能永久保存。若将保存液中加入不同颜色的染料,将使其成为一种栩栩如生的美术工艺品。制作方法简介如下: (一)有机玻璃半球的压制选用2-3毫米厚的有机玻璃片,用热压的方法制作成半球形(压制的具体方法详见本刊1983年第2期第59页“义眼制作新法”)。半球的直径应根据标本的大小而定,一般为20-40毫米。     

肺及肺泡浸制标本简易制法

为了让学生能看清肺泡和了解肺的换气情况,我们经过几年的实验,用猪肺制成浸制标本,收到了较好的效果。其制作方法如下: 物品准备标本缸(大小视肺体积而定)、10％甲醛液、5％甲醛液、注射器。制作步骤     

新型的植物标本烘干压制法

传统的植物标本压制法需要备用大量吸水草纸,压制时费工费时,若遇上长期天阴下雨或者换纸不勤,很容易使得标本发霉。即使勤换干纸,压出来的标本也难保持原有色彩,而且标本上的虫卵、病菌也不能杀死,以致今后危害标本。 后来人们发明了烘干压制法(见本刊1981年第2期),采用煤油炉配以烘箱来烘干标本。此法能解决传统压制法中的一些问题,但烘烤时容易产生烟雾和气味,污染环境,还必须注意防火,且携带煤油和煤油炉也不方便。 近期国外采用了红外灯植物标本烘干压制法,该种新型的方法值得我们借鉴。具体用具和做法如下:     

红色花保鲜液研究

目的:研究红色花标本的保鲜液,使红色花标本能够长期保存。方法:采用正交设计,对红色花标本采用了3因素(乙酸、甲醛和亚硫酸)3水平的试验,并用分光光度法测量不同试验号保存的红色标本中红色花色素的含量,确定最佳的红色花保鲜液的配方。结果:经过使用分光光度法检测不同保鲜液保存花标本中红色花色素的含量,测得使用5号配方(0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸)保鲜液保存的红色花标本,花色素的含量最高,可达0.983mg,时间超过1y。结论:使用0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸配制的保鲜液可以较长时间的保存红色花标本。     

实验课的好帮手──冰冻植物材料

在以往的植物学实验课中所用的植物实验材料，大多以浸制的植物标本和腊叶标本为主，而这两种材料均有不足之处。浸泡在固定液中的植物标本多已褪色，看不出原来生活时的色彩；而腊叶标本由于经过压制，也失去了原来的立体状态，因而在很大程度上影响了学生们观察和实验效果。为此，这里介绍一种冰冻植物材料的方法，具体做法是：在每年植物生长和开花的季节，采摘一些当地具代表性或常见植物的器官，其中可以花部器官为主，按材料的大小放在烧杯或培养皿等容器中，置于冰箱的冷冻箱中速冻贮存。由于冻好的植物材料不仅颜色鲜艳，形体不变，…     

介绍一种优良的封瓶口胶

在制作昆虫浸渍标本时,指形管封口原先用火漆封固,结果火漆很易受浸渍液中的酒精和气温所影响,经过一个夏天火漆部分溶化。以后改用石蜡封口,同样由于指形管中空气受热膨胀推出软木塞使浸渍液渗出来,同时石蜡也很容易受气温影响。采用火棉胶亦同样不耐管中压力,同时,火棉胶对玻璃粘着度也不很满意。最后利用学校中打破的乒乓球制成了封口胶经过1957年夏天到目前为止封固效果极为满意。胶的制法是先将破的乒乓球用剪刀剪碎,放入容     

鱼类浸制标本失去银色的原因及其克服方法

鱼类浸制标本失去银色的原因及其克服方法制造一种栩栩如生的标本,无论在科学上、观赏上都有一定价值。但传统制法的鱼类浸制标本,制成两到三个月后都渐渐变成枯草色,失去原来的自然形象。对此我们进行了研究,并获得了一定的进展,用多种方法制成了一些标本,经过４～...     

简易封瓶法

装浸制标本的广口瓶盖,很不好找,今向大家介紹一种极簡易的方法:将浸制标本固定,装入瓶內,先剪一块比瓶口大些的圓形紙块(什么样紙均可),将紙块周围剪成小口,用水胶将其严封于瓶口上,待胶干后,往紙上滴几滴腊油,然后用热玻璃棒将腊油赶匀,冷凉后,非常坚固,既不透水,又颇美观,与用动物膀胱封者极似,經济簡便,大可推广。     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

用胶纸粘贴法保存植物标本

植物标本的采集、制作和保存乃是植物学教学和科研的基础工作之一:而标本的制作则是这项工作的中心环节。植物标本的制作无疑是以保形、保色、保质、保鲜为理想目标的。其中尤以保持原有的形状(特别是细微结构)和色泽为重要目标。古往今来,许多植物工作者为了标本的保存,研究出了不少的方法,如浸制、压制、喷塑等等,但是,这些方法也存在一些缺点:如浸制标本难于保色,且不易携带;压制标本则常常由于受潮而发霉,或因枯干而变形变色,且极易碎折、虫蛀;喷塑标本则需有较高的技术要求和保存条件。笔者在教学实践中,多年来在努力探索一些操作简单、携带方便、保色保形效果较好的植物标本的保存方法。经过三年的试验,初步认为用胶纸粘贴法对小型植物和一般植物的花、叶标本的保存具有这些效果,现将具体方法介绍如下:     

用明胶粘贴法制作小型动物标本

制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980     

浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...     

浸制标本瓶封口的新方法

用107硅橡胶对浸制标本的标本瓶口进行封口,可以大大减缓标本防腐固定液的挥发,具有经济实用,拆封方便,外观整洁,效果显著等优点。     

混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果研究

目的:探讨混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果。方法:采用不同pH值(6.0、7.0、8.0)的混合甲醛固定液对39枚大肠癌淋巴结标本进行不同时间(6 h、6 h-12 h、1 d-7 d)的固定处理。以细胞角蛋白20(CK20)为目标抗原,运用OIympusdp 70图像采集分析仪抽选出混合甲醛固定液最佳免疫组化染色的pH值及固定时间。结果:经pH值为7.0混合甲醛固定液处理后,阳性率为92.31%,高于经pH值为6.0、8.0的混合甲醛固定液处理后的76.92%、74.36%,且经pH值为7.0、8.0处理后的阳性率比较有统计差异(P0.05)。混合甲醛固定液的固定时间在6 h-12 h时的阳性率为94.87%,高于固定时间为6 h、1 d-7 d处理的30.77%、76.92%(P0.05)。结论:对于大肠癌淋巴结标本,以CK20为目标抗原,选择pH值为7.0的混合甲醛固定液固定6 h-12 h能够得到质量较佳的免疫组化染色效果。     

用缩丁醛树脂法制备蟾蜍骨骼标本

把按常规方法剥制的蟾蜍骨骼,经过整形以后,浸入到40％的缩丁醛树脂乙醇溶液中,约五小时后取出,待稍干后再进行修整、整形,直至完全干燥,放入标本盒中保存。用此法制成的标本,有一层塑料透明薄膜     

如何压制景天科植物标本

景天科植物茎与叶均为肉质,用传统方法制做腊叶标本很困难。往往一边压制一边生长,不仅干燥速度慢,干燥后叶片也基本脱光,很难得到理想的标本。为解决这一问题可以将采回的景天科植物先放置于冰柜（或冰箱的冷冻室）内进行冷冻,过几天取出来,待完全解冻后再按常规方法进行压制。这样标本不仅能很快脱水干燥,而且叶片基本上不脱落,从而获得比较满意的标本。如何压制景天科植物标本@路端正     

对Бильшовский-Γросс氏浸渍法的一些应用上的意见

著者建议一种简单的染周围神经系及末梢的浸渍改良方法,操作如下:标本在5%硫酸镁(Mag·sulphate)液中约洗5—40分钟,并以15%中性甲醛固定,固定时间不少于7天(可保存甲醛中数月),水洗,冰冻切片。切片浸于10%硝酸银5—30分钟,移入20%酸性甲醛,在此液中勿超过5秒,迅速通过蒸馏水。切片放在2张滤纸间吸干(此步重要!),入10%硝酸银     

简便制作保存蚊体孢子体及 虫幼虫的方法

1.疟原虫孢子体制作法大家知道,发现蚊体唾液腺内有孢子体感染,是难得的教学标本。但往往制作的结果很不满意,不是染液沉淀,就是孢子体染色后被水冲洗掉很多。近午来,笔者采用鲜血固定后染色保存,效果甚佳。方法是:待其感染有孢子体的唾液水滴在空气中自干,然后取耳垂血1—2滴涂在玻片上有孢子体的地方,干后溶血用姬氏(Giemsa's stain)或瑞志氏(Wright's stain)液按照染瘧原虫方法操作程序进行,这样的标本在高倍镜下看得十分清晰。油镜看后,再用二甲苯及镜纸拭油也不至減少孢子体的数目。如孢子体很多,可以多取一点血量稀释,再用裁玻片的一端取血涂在另外的玻片     

海参抛出内脏的标本制作方法

海参受到强烈的刺激时,能够把大部分的内脏从肛门排出来,用来转移敌害的注意,因而可以逃避敌害。现介绍一种海参抛出内脏的标本制作方法。在采集标本时,将捕到的活海参直接投入浓度为10％的甲醛溶液中,投入后时间不长,海参就将一部分内脏抛出。固定3—5天后,将标本移入盛有5％甲醛液的标本瓶中整形并保存,这样,海参抛出内脏的标本就制成了。