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盐胁迫下导入外源DNA小麦新品系生理特性与呼吸途径的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了将高粱(Sorghum vulgare Pers.)DNA导入小麦(Triticum aestivum L.)“陇春13号”后得到的耐盐新品系根和叶中不同盐浓度胁迫条件下呼吸途径、脯氨酸、Na^ 和K^ 含量的变化,并以“陇春13号”作为对照进行比较。结果表明:K^+含量均随盐浓度的提高而不断下降,但新品系与对照相比,叶的下降速率明显低于根;脯氨酸和Na^ 的含量则均呈持续上升趋势,且对照叶和根中脯氨酸增加幅度不及新品系,但其叶和根中Na^ 积累显地高于新品系;抗氰呼吸实际运行均不 同程度地加强了,但对照的叶和根的运行程度分别强于新品系,且在整个胁迫过程中细胞色素途径仍是线粒体呼吸中电子传递的主要途径。 相似文献
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该研究以耐盐型和盐敏感型绒毛白蜡及其F1代为材料,采用混合品系分析法进行RAPD分析。结果显示:在随机选取的150个10碱基随机引物中,仅有引物S20在耐盐基因池和盐敏感基因池间扩增出特异而可重复的592bp的多态性片段,命名为S20-592。获得的RAPD标记S20-592经克隆、测序、重新设计一对特异性引物转化成更稳定的SCAR标记。通过F1代个体验证,耐盐型个体均能扩增出此差异条带而盐敏感型个体中不能扩增出此差异条带,证明该SCAR标记的特异引物可用于耐盐绒毛白蜡物种的快速分子鉴定。 相似文献
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小麦耐盐突变体的RAPD分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以冀麦24和其耐盐的一代8901-17为材料,用RAPD技术对其进行比较分析研究。在的用的215个引物中有51个扩增出多态性,既有量的差异又有质的差异,初步断定此51个引物扩增出的多态性与突变有关,为进一步用BSA方法细筛出与耐盐突变体紧密连锁的RAPD分子标记下打下基础,同时,还分析了影响RAPD扩增结果的因素。 相似文献
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小麦耐盐种质遗传多样性的RAPD分析 总被引:8,自引:0,他引:8
选用22个引物对24份小麦耐盐种质进行RAPD分析,共产生200条扩增片段,多态性片段数为172条,扩增片段的多态性百分率为86%,利用NYSTS软件根据Jaccard系统分析RAPD结果,并按UPGMA类平均法进行聚类。24份材料相似系数在0.21 ̄0.97之间,其中含有多枝赖草、黑麦和偃麦草等外源染色体的多174、WR830和南前127被分别在3个独立的组,多174和南前127的亲关系最远,相 相似文献
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植物耐盐的分子机理研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
综述了与植物耐盐性密切相关的小分子渗透物质(脯氨酸,甜菜碱,多元醇,多胺,果聚糖),晚期胚胎发生富集蛋白(LEA),调渗蛋白(OSM),水通道蛋白,K^ 通道蛋白和ATPase等的合成及其相关基因的表达。 相似文献
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小麦抗锈变异体的RAPD分子验证 总被引:4,自引:0,他引:4
将长穗偃麦草DNA导入普通小麦甘麦8号,在其后代出现广泛变异,并从中选育出两个优良的抗条锈病的姊妹变异体。本实验以原供体和受体作为对照,对两个变异体进行了RAPD分子验证,其主要结果为:两个变异体的大多数引物扩增产物带型类同于受体,而与供体带型差异显著;在81个引物中有2个引物检测出了DNA的多态生,主要表现为变异体90001-17中1条带活性不仅超过受体,而且也远超过90001-1的相应带活性,同时两个变异体都出现了1条供体和受体都没有的新带,分子量约为1044bp;另一引物扩增后,变异体90001-17和90001-1分别出现了2条和1条特异性带,分子量约为1073bp和1020bp,此外在两个变异体阳极端带明显被激活,而受体中1条分子量约为968bp的带在变异体中活性降低或消失等。从而表明抗锈变异体9001-17和90001-1的形成是供体的DNA片段进入受体基因组的结果。 相似文献
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小麦耐盐突变体的分子生物学鉴定 总被引:20,自引:1,他引:19
利用F1花药培养、EMS诱变和耐盐性反复筛选后已稳定9 代的小麦耐盐突变体RH8706- 49、H8706- 34、H8706- 44、H8706- 48、H8706- 57 及其亲本濮农3665、百农3039 为材料,用生化标记(醇溶蛋白)及分子标记(RAPD)分析了各材料间的差异,发现突变体与亲本相比,不仅发生了蛋白质水平的变异,而且也在DNA 水平上证明了突变的发生,从而为耐盐突变体的真实性提供了有力的证据,排除了盐适应的可能性; 经用218 个引物对5 个突变体之间的多态性进行RAPD分析,结果表明,它们之间的差异很小,其遗传背景相似,因而它们是一系列耐盐性不同的近似等位基因系 相似文献
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玉米是我国总产量最大的农作物,它对盐胁迫耐受性较差.玉米主产区日益加剧的土壤盐渍化已成为导致玉米产量和品质下降的主要环境胁迫之一.因此,研究玉米的耐盐机制,改良玉米的耐盐性对保障我国乃至世界玉米生产的可持续发展有重要意义.土壤中盐浓度过高会导致玉米根系外围土壤溶液的水势降低,引起渗透胁迫,而盐离子(Na+、Cl-等)的... 相似文献
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小麦耐盐细胞系耐盐性分析 总被引:9,自引:0,他引:9
通过一步筛选获得了耐盐(1.0%,NaCl)的小麦(Triticum aestivum)细胞系(Sr1),当SR1在含1.0%,NaCl的培养基上继代半年后,钭其中的一部分移入无盐培养基代10次,得到细胞系SR2。无论是在正常还是办迫条件下,SR1的鲜重增量/克鲜重、脯氨酸及可溶性蛋白含量均高于原始型(SN),而含水量均高于原始型(SN),而含水量、K^+及可溶性糖含量却低于SN。Na^+和Cl^ 相似文献
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利用组织培养研究植物耐盐机理与筛选耐盐突变体的进展 总被引:29,自引:0,他引:29
概要介绍近年来利用组织培养研究植物耐盐的机理,培养的细胞与整株植物之间耐盐的相关性,列举国内外从17种植物筛选出的耐盐细胞系及其再生植株的研究结果,讨论了选择细胞的耐盐性在再生植株表达的问题,并展望这项研究工作的前景。 相似文献
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外源DNA导入小麦的RAPD验证及遗传分析 总被引:7,自引:2,他引:5
将外源DNA特别是牛胸腺DNA转移给普通小麦,对在其后代中选育出的矮杆变异体进行了RAPD分子验证及其遗传学分析研究,获得了3个主要结果:(1)对变异体D111,受体814527,供体矮孟牛I型进行的RAPD验证中,通过137个引物由5个引物检测出了DNA的多态性,表明矮秆变异体D111的出现可能是供体的片段DNA进入了受体并得到稳定遗传。(2)对变异体D011,D1453,受体814527,供体牛胸腺DNA进行的RAPD验证中,在供试的180个引物中,变异体,受体扩增产物的带型绝大多数一致而与供体则完全不一致,其中有很少引物对变异体和受体扩增产物的带型表现不同,还有个别引物对变异体扩增产物的带型与供体的个别带一致,由此说明亲缘关系极远的牛胸腺DNA导入受体引起的变异更为广泛和复杂;(3)3个矮秆变异体的遗传分析表明,控制其株高的基因位于核基因组,在杂种后代中表现了明显降低株高的作用,其杂种后代的某些农艺性状也表现良好,因此,利用它们进行杂交育种或在杂种优势的利用上,都将是有较好应用价值前途的新矮源。 相似文献
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外源DNA导入技术,是植物分子育种的内容之一.它不同于目的基因分离、构建重组分子、装载体、转导的基因工程技术.它是以植物的植株为受体,直接将带有目的性状的供体遗传物质或供体的总DNA片段进行导入,最后筛选获得目的性状的后代,达到改良品种之目的.由于它简易可行,已引起了育种者极大的兴趣.近十多年来,这一技术已 相似文献
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对盐芥的形态学特征进行了描述,以拟南芥作为对比阐述了其适于作为耐盐研究模式植物的形态及分子生物学特征,简述了盐芥目前在生理及分子生物学方面所进行的实验和取得的成果,对其应用前景进行了展望。 相似文献
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利用花粉管通道技术培育番茄耐盐新种质 总被引:12,自引:0,他引:12
利用白花授粉后形成的花粉管通道分别将番茄耐盐野生近缘种Lycopersicon peruvianum LAlll、Lycopersicon cheesmanii LAl66、Lycopersicon pennellii LA716、Lycopersicon pimpinellifolium LA2184的总DNA及含来源于大麦LEA基因家族的HVAl基因的pBY520质粒DNA导人栽培番茄“鲜丰”及“矮黄”,获得了较为广泛的变异,经过对后代的选择培育获得了一批农艺性状优良的耐盐新种质,并已培育耐盐新品系1个;传统的叶色遗传与现代的PCR检测表明番茄通过花粉管通道导人外源DNA是可行的。 相似文献
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大穗结缕草幼苗耐盐生理机制及耐盐能力研究 总被引:4,自引:1,他引:3
以大穗结缕草为实验材料,采用不同质量分数的NaCl处理后,观察盐胁迫对其生长及生理生化指标的影响.结果表明:随着盐胁迫浓度增大,大穗结缕草幼苗株高、鲜重、干重都逐渐下降,而根容量和根冠比却逐渐上升;随盐胁迫浓度的增大,大穗结缕草幼苗叶片细胞质膜透性和MDA含量逐渐增加,脯氨酸含量持续升高;其多数生长和生理指标在≥2.0% NaCl盐胁迫浓度下与对照差异显著,且此时的脯氨酸含量是对照的10倍以上.研究发现,大穗结缕草幼苗地上部分对盐胁迫更敏感、受害更严重;通过体内脯氨酸积累来减轻渗透胁迫是其可能的耐盐生理机制;2.0%盐胁迫可能是大穗结缕草的最高耐盐浓度. 相似文献