植物生理学中常用的符号、单位和缩写

单位名词词头器氰尔〕M兆(10.)mol/L摩〔尔]浓度k千(10.)MW分子量(图、表中用)h百(l0’)No·,数量,号码〔图、表中用)da十(101)NMR核磁共振分(10一i)NS差异不显著厘(10一)oD(oD:。)光密度(260nm波长下的光密度)’血毫(10一a)pa帕(压强单位,100 kpa=1 bar)拼微(10一AGE聚丙烯酞胺凝胶电泳n纳(10一),毫微pAR 400“700 nm波长范围的光(光合有P皮(10一1),微微效辐射)0f飞(10一“),毫微微单位有三种表示法: jm,,一i浓度、体积、质量和时间等单位及有关名词;mol quantam…     

植物生理学中常用的符号、单位和缩写

单位名词词头从兆价哟k千(10,)d分(10一1)e厘(10为。毫(10一a)料微(1O月。纳(10一吟P皮(10一”)浓度、体积、质量和时间等单位及有关名词a年人埃(0 .1她)atm大气,大气压A州。邪0 nm波长下吸光串.C摄氏度CD圆二色性Ci居里cprn每分钟计数(同位素脉冲)叮.栽培种云天D道尔顿dpm每分钟核蜕变数DW干重,V电子伏特FB远红光PW鲜重g克g/L每升克。L。气液色谱法h时五a·公顷HPL。高效液相色谱法IR红外线及.米氏常数L(l)升(常用时用L,复合名词中用l)lx勒〔克斯〕(光照度单位)。米爪in分mol摩[尔〕二oI/L摩〔尔〕浓度MW分子最(图、表中用)OD…     

植物生理学中常用的符号、单位和缩写

徕稿中凡有下列缩写,可不加注释。) 单位名询饲头 M兆(1哟 k千(1。兮 d分(l0以) 。厘(10沟 功毫(10一)召微(1。勺 n纳(10确)P皮(10七)浓度、体积、质量和时间等单位及有关名词a年人埃但.1二,)at边大气,大气压人,。邪。n现波长下吸光率.。摄氏度OD圆二色性01居里印m每分钟计数(同位素脉冲)四,栽培种d天D道尔顿dp‘每分钟核蜕变数DW千重eV电子伏特卫R远红光FW鲜重g克g/L每升克日LO气液色谱法五时ha公顷H卫LO高效液相色谱法IR红外线万m米氏常数L(l)升(常用时用L,复告名词中用1)lx勒〔克斯取光照度单位)。米功恤分mol摩〔尔〕切。粉L摩…     

植物生理学中常用的符号、单位和缩写

(来稿中凡有下列缩写,可不加注释。)一单位名词词头拟兆(10.)兔千(10,)红百(10.)刁a十(101)刁分(20月)。厘(10-.)tn毫(10一)稗微(10一)。纳(10一),毫微护皮(10一12),微微 飞(20一1.),毫微微f浓度、体积、质量和时间等单位及有关名词mol压MWN心.N卜4RNSODPaPAGEPAR Bq ℃CDCi CO口C心pln CV.刁 D御mD、V EPR吧V FRF、V名公口几GLCGy‘hhaHPLCIRK。L(l)LDlog卫ntn一nllJ翔口01年埃(0 .1 nm)大气,大气压260 nm波一民下吸光率Beequerel,IBq=lsd=2.703x10一i1Ci摄氏度圆二色性居里浓度(图、表中用)每分钟计数(同位素脉冲)…     

植物生理学中常用的单位、符号和缩写

来稿中凡有下列符号和缩写的可不再注释。阴npf 10. 10a 10110,IQ-a10,10一10一1,10性.Mk迁Vm毫摩尔浓度微摩尔浓度纳摩尔浓度mOI功m川邵mol摩〔尔〕 毫摩 微摩 米 厘米 毫米 微米 纳米埃(0 .1 nm)mcm﹃烟nmA毫升微升纳升ml月过 叱g口.心解 吕 刃口幻以h.dABAACQ‘ADPAMPATP、亘七五BA肠’:“ 秒 分 小时 天 脱落酸1一氮基环丙烷一1一竣酸 腺普二磷酸 腺普一磷酸 腺普三磷酸 大气压 节氨基嚓吟 N一二甲胺基琉泊麟BALBSABUCalCAMCCCCCCPCDPch1CMPCMUCoACTPCytDkDDNA2,4一DDCMUDEAE.DNPDPIPDOPADTTD、VE…     

植物生理学中常用的单位、符号和缩写

来稿中凡有下列符号和缩写的可不再注释。 106 103 10110一210一310一610一910一1210一15mmcl/L拜mOI/Ln。。]/L毫摩尔浓度微摩尔浓度纳摩尔浓度m01mmol拜mol摩〔尔〕 毫摩 微摩 米 厘米 毫米 微米 纳米埃(0 .1 nm)BALBSABUCalCAMCCCCCCPCDPChlCMPC入IUCoACTPCytDkDDNA2,4一DDC人度UDEAEDNPDPIPDOPADTTD、VEDTAEReqFADF入4N Fd FR F、V GA3 GC一入左S GDP GLC G入在P GTP GSH ha HePes HPLC 工AA IBA 二琉基丙醇 牛血清白蛋白 5一嗅尿嘻咤 卡 景天科植物酸代谢 矮壮素 碳基氰化物一间一氯本…     

哺乳类基因工程的一些实验操作 实验7 放射性同位素标记DNA探针

一、切[3移位（Nick translation)标记 DNAI. 配制试剂(1) 10XNT（切口移位）缓冲液：50mMMgCI21 0.1M R-M,基乙醇10.5m Tris·HCI pH7.8/0.，毫克1 毫升小牛血清白蛋白。 (2)2XAct缓冲液：20tnM Tris·HCl PH7.5/ JOmM MgCI,/2毫克/ 升小牛血清白蛋白。 (3) 1:4000 DNasel ＾液：1毫克DNase I/ I,升lomm HCI. B液：取人液5微升，加2XAc。液22.5微升和双 重蒸馏水22.5微克， 终体积为50微升（DNase I 1:10)0 取B液1.25微升，加498.75微升2 X Act缓冲 液。终体积为500微升（DNase 11:4000)a (4) dATP, dTTP, dCTP和dGTP各用重蒸水 配成2mM。体积1毫开。 2． 标记放射性同位素的反应按下列次序在 Eppendorf离心管中加入试剂：DNA探针（0.1-1.0 微克）z微升；IOXNT缓冲液2.5微升；dATP 1.5 微升；dG'TP 1.5微升；dTTP 1，，微升；ddH,0 y微 升；。一，'P-dCTP (3,000居／米摩(mmol), 10微居／微 米）5微升；DNase I (1:4 , 000)Ci/mmol, 0.5-1微 升。使总体积为25微升。置冰上1小时，加DNA多 聚酶I，单位，14℃水浴1-1.5小时，加0.2M EDTA 2.5微升终止反应。     

食品上的应用

951847黑曲霉B60间歇培养物中钕鼻子和柠糠酸的补充"[英l/Yigitoglu,M.…/Biotechs01.Lett..1992,14(9).一831,",.,836E译自DBA,1992,11(23),92-13130] 黑曲霉B60于400rpm,30℃和1’vm在12升搅拌发酵罐(工作容积9升)中生长以生产柠檬酸,培养基含140g/I蔗糖、2.0g/l KH,PO.、2.0g/l(NH‘)4 SO.、0.5g/l MgSO.·7 Hi0、0.1ing/1 Fe 8’((NH‘)i SO‘Fei(SO‘)·24H 20)、0.1mg/l Zn2’(ZnSO.·7 H 20)和0.06mg/1 Cu”(CuSO‘·5 HlO)。检验了硫酸铵或柠檬酸的单一脉冲输送对发酵进程及最终结果的作用。 (NH.)。SO.的最适添…     

交联透明质酸凝胶中交联剂的HPLC测定

目的建立交联透明质酸钠凝胶中交联剂二乙烯基砜(DVS)残留量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定DVS残留量,色谱条件为:色谱柱为C8(4.6mm×250mm),流动相为25mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH3.0)-乙腈(90∶10),检测波长为210nm。结果DVS在1~50μg/g范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.4%,RSD为1.02%。结论用高效液相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中DVS残留量,方法准确、可靠,可用于产品质量控制。     

HPLC-DAD对鱼腥草不同部位芦丁含量分析

[目的]利用HPLC-DAD对不同部位的鱼腥草根茎和叶中芦丁(Rutin)的含量进行分析。[方法]采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇︰水(2%乙酸)42︰58;流速:1.0m L/min;检测波长:330nm;柱温:30℃。[结果]芦丁线性范围为0.05~1μg,相关系数R2=1,平均回收率98.4%,RSD为1.26%。[结论]该方法精密度、准确度高,稳定性好,简便、快速。可应用于医药行业。     

高效液相色谱法同时测定银凤桃中的赤霉素和脱落酸

赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)是果实组织中的两个重要激素,本试验用SymmetryC18色谱柱(4.6mm×150mm),以乙腈和1.8%乙酸[V(CH3CN)∶V(1.8%CH3COOH)=1∶1]为流动相,流速为0.5mL·min-1,Wa-ters2487UV-检测器,在检测波长254nm,柱温25℃的条件下,同时分离并测定了银凤桃中的GA3和ABA。GA3和ABA的分离效果理想,回收率分别达到100.1%和99.8%,该方法测量灵敏度达10-2ng·g-1,精密度RSD%<0.1。     

微藻光密度与细胞密度及生物质的关系

以四种常见微藻,小球藻(Chlorella sp.XQ-20044)、栅藻(Scenedesmus sp.SS-200716)、绿球藻(Chlorococcum sp.)和螺旋藻(Spirulina sp.CH-164)为实验材料,用梯度稀释法测定对数生长期不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干重(DW),在光自养分批培养模式下对4种微藻进行OD-波长(350—800 nm)扫描,同时测定细胞密度和生物质干重,分析藻液OD与细胞密度、生物质干重的关系。结果表明:在任何波长下,对数生长期的4种微藻细胞密度与OD值、生物质干重与OD值的变化都不成比例,波长不同其拟合曲线偏离直线的程度不同。但是,在435 nm处这种关系最接近直线,可以用直线方程近似描述(R20.98),其它波长处细胞密度-OD、干重-OD的关系都可以用二项式方程很好地描述(R20.99)。因此,光密度法适用于连续和半连续培养,可以用435 nm处测得的OD值计算细胞密度与干重。但是在分批培养模式下,4种微藻DW/OD比值随着培养时间均逐渐上升。小球藻DW/OD540为0.19—0.44 g/L,栅藻DW/OD540为0.36—0.53 g/L,绿球藻DW/OD540为0.48—0.75 g/L,螺旋藻DW/OD560为0.46—0.74 g/L,因此分批培养模式下采用测定藻液OD值反映细胞密度和生物质的方法不适用,只有直接测定细胞密度和生物质才是准确的。研究结果为正确使用分光光度法监测微藻生长提供依据。     

用终止剂改进超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法

以二硫苏糖醇(DTT)或L-抗坏血酸(Vit C)为终止剂改进的经典邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性.反应体系:50mmol/L邻苯三酚,pH8.20,总体积9ml,25℃,加一滴DTT(100mmol/L)或Vit C(5%),约50μl,终止自氧化反应.终止后,反应体系的420nm光吸收在lh内保持恒定.终止剂法的邻苯三酚自氧化率及酶活测定灵敏度与经典法相近,一个酶活单位相当于纯SOD 100μg/L.     

三七总皂甙诱导MSCs分化为神经元样细胞时胞内钙离子浓度变化的研究

目的探讨三七总皂甙(tPNS)诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为神经元样细胞过程中细胞内钙离子浓度[Ca2 ]i的变化.方法 L-DMEM冲洗SD大鼠股骨骨髓腔,培养大鼠MSCs.选用第5代MSCs进行诱导分化,用含10μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的L-DMEM培养液预诱导24h,加入含10μmol/L Fluo-3/AM的L-DMEM培养液负载30min,最后更换成含三七总皂甙0.25g/L的无血清培养液,同时在波长为488nm激光下扫描观测细胞形态和荧光强度的变化.结果更换三七总皂甙诱导液后,细胞内荧光强度逐渐增加,到100s达高峰值,其后逐渐减弱,但20min时细胞荧光强度仍高于诱导前,此时可见MSCs开始向神经元样细胞分化.结论三七总皂甙在体外诱导MSCs分化为神经元样细胞过程中胞内游离钙离子[Ca2 ]i浓度升高.     

抗EGFRvⅢ单链抗体间接ELISA方法的建立及条件优化北大核心

[目的]以合成抗原EGFRvⅢ-BSA作为被检测物,建立检测抗EGFRvⅢ单链抗体的间接ELISA检测方法并优化其反应条件。[方法]利用N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)将EGFRvⅢ与BSA偶联制备抗原。利用方阵滴定法对间接ELISA法的抗原包被浓度,单链抗体的稀释度、包被时间和温度、包被液、抗His-tag多抗稀释度和酶标抗体的稀释度进行优化,并对建立的间接ELISA方法的方法学进行验证。[结果]通过SDS-PAGE电泳和全波长紫外扫面显示EGFRvⅢ-BSA合成成功。用PBS于37℃包被1.25μg/m L的EGFRvⅢ-BSA 2 h,加入19.044μg/L的ChiMR1、1∶8 000的兔抗His-tag多抗和1∶10 000酶标抗体可获得最佳ELISA检测结果。应用优化后的条件检测4.761~152.35μg/L范围内的ChiMR1显示线性良好。线性方程为y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D(A:1.99706;B:-1.09760;C:35.54885;D:0.01558),R2=0.99923;60μg/L和20μg/L的质控品的检测精密度分别为7.142%和4.828%;准确度分别为91.8%和82.90%,准确度和精密度良好。[结论]建立的间接ELISA方法的线性、准确度和精密度良好,为临床疾病的检测奠定良好基础。     

抗EGFRvⅢ单链抗体间接ELISA方法的建立及条件优化

[目的]以合成抗原EGFRvⅢ-BSA作为被检测物,建立检测抗EGFRvⅢ单链抗体的间接ELISA检测方法并优化其反应条件。[方法]利用N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)将EGFRvⅢ与BSA偶联制备抗原。利用方阵滴定法对间接ELISA法的抗原包被浓度,单链抗体的稀释度、包被时间和温度、包被液、抗His-tag多抗稀释度和酶标抗体的稀释度进行优化,并对建立的间接ELISA方法的方法学进行验证。[结果]通过SDS-PAGE电泳和全波长紫外扫面显示EGFRvⅢ-BSA合成成功。用PBS于37℃包被1.25μg/m L的EGFRvⅢ-BSA 2 h,加入19.044μg/L的ChiMR1、1∶8 000的兔抗His-tag多抗和1∶10 000酶标抗体可获得最佳ELISA检测结果。应用优化后的条件检测4.761~152.35μg/L范围内的ChiMR1显示线性良好。线性方程为y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D(A:1.99706;B:-1.09760;C:35.54885;D:0.01558),R2=0.99923;60μg/L和20μg/L的质控品的检测精密度分别为7.142%和4.828%;准确度分别为91.8%和82.90%,准确度和精密度良好。[结论]建立的间接ELISA方法的线性、准确度和精密度良好,为临床疾病的检测奠定良好基础。     

膜钠钙交换蛋白和过氧化氢交互作用对细胞内钙稳态调控

本研究旨在阐明过氧化氢（H2O2）和膜钠钙交换蛋白相互作用对胞浆钙[Ca^2 ],的调控。在稳定表达钠钙交换蛋白CK1．4细胞上,用^45Ca同位素液闪计数法测定钠钙交换蛋白的活性;用fura-2荧光探针和340／380nm双兴奋波长荧光影像技术测定钙释放和[Ca^2 ]i。两因素两水平和三因素两水平正交分析表明10mmol/L H2O2与150mmol/L细胞外钠（[Na^ ]o,1mmol/L细胞外钙[Ca^2 ],相互作用或10mmol/L H2O2分别与150mmol/L[Na ]。或1[Na^ ]。激活钠钙交换蛋白,排出细胞内钙离子,降低[Ca2 ]i。当[Na^ ]。递减至0mmol/L时,10mmol/L H2O2直接抑制钠钙交换蛋白的活性,增加钙释放和升高[Ca2 ]i.在不同[Na^=},梯度中,10mmol/LH2O2对膜的钠钙交换活动和[Ca2 ],起双重调节作用,即抑制或增加钙内流和[Ca^2=]i.10mmol/L H2O2与膜钠钙交换蛋白和[Ca2 ]。相互作用对钠钙交换活动方向,钙释放和[Ca^2_]起负反馈谳节作用。     

应用降落PCR和正交设计优化AtSUC9 PCR反应体系

目的:建立最适的AtSUC9 PCR反应体系。方法:应用降落PCR和正交设计,从Mg2 、dNTPs、引物、甘油4种因素3个水平,对拟南芥AtSUC99 PCR反应体系进行优化。结果:确立了适合拟南芥AtSUC99 PCR反应体系:在20μl反应体系中,含模板1μg,引物(20μmol/L)0.5μl,dNTPs(10mmol/L)0.3μl,10×PCRbuffer2μl,Mg2 (25mmol/L)1.2μl,TaqDNAPolymerase1U,甘油10μl。结论:降落PCR和正交设计是一种有效的植物基因PCR体系优化方法。     

食品上的应用

兜1372马铃薯加工度水处理生产细菌蛋白哄]/Rubio,M.C.…/l Biol.wastCS一1989,29(3)一221~228降自DBA,1989,8(19),8卜1 14‘5] 为了生产富蛋白生物盆,研究了在马铃薯加工废水中由纤维单胞菌(〔韧加勿用。。)和枯草杆菌(Bac边公:动tilis)的棍合培养物生长所引起的蛋白生成动力学、糖分的消失和COD的减少.上述混合培养物在增补无机盐类(1g/1K尹PO;,19/IKH尹0一,0.19/ICaC12.7H20,0·19/IMSO;·7H20,0.59/l尿素,1g/1酵母青,lg/l吐退犯)的马铃薯废水中,于pH7.0、37℃和20%溶解氧饱和的条件下培养.经24、48和72hr后,总废水中的COD…     

RP-HPLC法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量

首次采用反相高效液相色谱法测定茜草根中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-αL-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量.色谱柱为Purospher star RP C18色谱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:水:四氢呋喃(65:34.7:0.3),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃.该方法的线性范围为0.020～0.160μg,r=0.9998,平均回收率为101.5%,RSD为2.0%(n=6).该方法测定1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好.