一种改进的垂直板发芽法

种子发芽的方法有采用不同的基质或不采用基质的水平培养法,以及采用玻璃板为支持物或滤纸卷直立发芽法等垂直培养法.所谓水平培养法是指种子的发芽生长基本在同一平面上.无论是胚轴还是根系生长弯曲,都不利于相关指标的测定,而且也不能观察到重力对发芽的影响.另外,如果中途进行相关指标的调查,根系分布可能会受到影响,若再放回基质中重新放置,种子发芽难免因接触水分不充分等而受到抑制.在常规的玻璃垂直板发芽法中,要求有玻璃板和放置玻璃板的玻璃容器.操作过程中,多次接触 玻璃制品会造成操作不方便,也不安全,同时,此方法使用的玻璃制品,很难满足大量实验的需要.有人采用滤纸卷直立发芽法,但此法中滤纸缺乏支持物,难以直立,而且实验操作难度大,操作过程中种子容易掉下来.另外,如果发芽过程中进行调查,滤纸卷打开后,再重新卷好也可能发生发芽的种子掉落而重新摆放等问题.本文中改进的垂直板发芽方法,是我们在近4年的研究过程中不断改进而成熟的,具有操作简单、观察方便、发芽数量大、适用范围广等特点.     

花生子叶的芽分化和植株再生

Narasimhula等在含有苄基腺嘌呤的培养基中使花生子叶形成花芽并开花结荚。Atreya报道用花生子叶切段诱导产生小植株。本文研究了花生子叶外植株芽分化的条件及植株的再生。材料和方法试验材料是花生品种天府3号。种子去壳后,用70%酒精浸泡1分钟,移入0.1%HgCl_2中消毒10分钟,用无菌水将种子冲洗4—5遍后,取出种子在无菌滤纸上剥去种皮,分开二     

用半导体探测器及微孔滤膜监测α气溶胶

本文介绍用金硅面垒型半导体探测器制成的α放射性气溶胶监测仪和对几种国产滤纸的实验结果。实验表明,这种监测仪采用自制的孔径2微米的微孔滤纸取样,对钚~(239)的监测灵敏度约为1—2最大容许浓度·小时(当氡(气土)本底浓度约3×10~(-13)居里/升时)。用超细玻璃纤维滤纸和2号微滤纸取样,灵敏度可达到约6—7最大容许浓度·小时左右。若对探头抽真空,灵敏度提高近一倍。改变单道阈值可用于监测钋-210、铀等α放射性气溶胶。     

单端固定式下颌骨修复体的应力分析

目的:针对包括一侧髁状突的下颌骨缺损,通过有限元应力分析,了解单端固定式下颌骨修复体在功能运动时的受力与变形规律,以期寻求更加合理的修复体的设计和固定方式。方法:建立下颌骨断端和修复体的简易三维模型,模拟咀嚼运动,施加垂直方向载荷,进行有限元法应力分析,计算出该模型各组成部分的应力分布和受力变形。结果:在该模型加载时,延伸板基部和近断端处上部的螺钉颈部是应力集中的部位,近断端处下部的螺钉颈部和修复体的远端舌侧为形变最大的部位。结论:单端固定式下颌骨修复体在加载时,延伸板的基部和靠近断端的固定螺钉是应力集中的部位,修复体远离固定的一侧是变形最大的部位,提示我们应将延伸板形态设计为尽可能加宽,并应增加下颌骨下缘处的固定,使修复体与下颌骨断端受力更加合理,变形也尽可能缩小。     

单端固定式下颌骨修复体的应力分析

目的：针对包括一侧髁状突的下颌骨缺损,通过有限元应力分析,了解单端固定式下颌骨修复体在功能运动时的受力与变形规律,以期寻求更加合理的修复体的设计和固定方式。方法：建立下颌骨断端和修复体的简易三维模型,模拟咀嚼运动,施加垂直方向载荷,进行有限元法应力分析,计算出该模型各组成部分的应力分布和受力变形。结果：在该模型加载时,延伸板基部和近断端处上部的螺钉颈部是应力集中的部位,近断端处下部的螺钉颈部和修复体的远端舌侧为形变最大的部位。结论：单端固定式下颌骨修复体在加载时,延伸板的基部和靠近断端的固定螺钉是应力集中的部位,修复体远离固定的一侧是变形最大的部位,提示我们应将延伸板形态设计为尽可能加宽,并应增加下颌骨下缘处的固定,使修复体与下颌骨断端受力更加合理,变形也尽可能缩小。     

一种简便的叶绿体色素纸层析的点样方法

“叶绿体色素的提取与分离”实验中 ,“点样”是用毛细管在滤纸上划滤液线的方法来完成的。现介绍一种用玻璃片“盖印”的点样法 ,优于毛细管点样方法。1　点样玻璃片制作挑选无缺损的载玻片 (75 mm× 2 5 mm× 1mm) ,用玻璃刀横向裁成 10 mm宽的小玻片 (2 5 mm× 10 mm×1mm ) ,此玻片即可用作点样。制成的点样玻片宽的一侧要保证平直无缺损 ,其宽度要小于滤纸条的宽度。因此 ,玻璃片的宽度为 10 mm,滤纸条的宽度可裁成 15 mm为宜。2　操作　　从小漏斗流出的滤液不要用试管收集 ,可直接滴1～ 2滴在 1块干净的载玻片上 ,用点样玻片宽的一侧…     

介绍一种简便的复制图画放大法

为了使没有幻灯机的学校有可能放大复制生物教学用挂图,介把一种简便的方法,以供大家参考: 1.工具:墨笔、玻璃(比原图稍大一些)一块、手电筒一只、铅笔和纸。 2.步骤:首先将玻璃复于要放大的图画底稿上,用墨笔把图稿上的形象全部描绘在玻璃上。然后将玻璃垂直固定于桌上,使手电筒的光透过玻璃(要在黑暗中进行),把玻璃上的图象映在固定于     

Hg~( )溶液培养水稻根尖核仁分裂的初步观察

本实验用不同浓度的 HgCl_2溶液培养水稻种子,发现从 0.1—30ppm 9个不同处理,在根端分生组织中见到核仁分裂现象,其中以2.5ppm 出现的频率最高。材料和方法水稻品种为合江11号,将冲洗干净的种子,按每平皿100粒均匀摆放在垫滤纸的培养皿内,     

证明种子萌发条件的简易实验

一、初中植物学课本上证明种子萌发需要水分和空气的实验,可以照以下装置演示,直观性强,群明易见。装置方法和用具都很简单,容积100毫升烧杯,玻璃片一块(长10厘米,宽3—4厘米,(蚕豆种子,棉纱线和清水。取三粒大的完整蚕豆种子,先用线拴好每一粒种子,将它顺序固定在玻片上面,种子间上下距离约三厘米,把玻片     

实验室内如何提高种子的发芽率

种子萌发必须有足够的水分,充足的氧气和适当的温度,这三者缺一不可,同等重要。实践中三者之间经常有一定的矛盾,如果水分过多可能导致缺氧;温度稍高,可能导致水分蒸干。作者在工作中探索出了一种简易、可靠的方法能保证种子发芽顺刮进行,提高种子发芽率。］制作隔板根据250ml或6O0ml烧杯的内径裁取圆形有机玻璃板,其直径比烧林内径略小,在板上均匀钻出尽可能多的小孔（owt3mm）,板下粘接高约Zcm的脚3只。2种子萌发按常规方法浸种;将隔板放火烧林内,烧杯内加水,其高度不超过隔板脚高的2／3,在隔板上铺一张滤纸,并以水润湿;…     

叶绿体色素提取、分离实验的几种方法

(一) 方法步骤 1.将几个菠菜叶片剪碎在研钵里,加入少量丙酮、碳酸钙和二氧化硅,迅速把叶片研磨成糊浆(以下称糊浆),将糊浆堆放在一玻片上,用另一玻片把糊浆抹平,此时糊浆就像摊在玻片上的一块平坦的绿色印泥。 2.将干燥的定性滤纸剪成约10厘米长1厘米宽的纸条,把纸条的一端剪去两角,以距这端约1厘米处为褶线,将滤纸条褶叠。手捏褶叠的滤纸条,轻轻地把褶线与玻片上的糊浆相     

方便型标本夹的制作

用厚1—1.5厘米板条钉成两块夹板(大小可根据需要而定),在每块夹板较长的两侧各开两个凹槽,其中一块板上均匀分布着六根弹簧并固定一块略小于夹板的带孔的三合板。取四根螺杆,每根的一端打一个小孔,把螺杆用木螺丝通过小孔固定在上有三合板的夹板的凹槽中,螺杆可向外侧转动。     

水杨酸浸种对低温下烟草种子萌发率和几个与幼苗抗寒性有关的生理生化指标影响

分别用0.3、0.4、0.5和0.6mmol·L-1这4个浓度的水杨酸(salicylic acid,SA)溶液浸泡烟草(Nicotiana tabacumL.)种子24或48h后,取100粒种子均匀摆放在垫有2张湿润滤纸的玻璃培养皿内,放入光照培养箱(日温设定为15℃,夜温     

植物淀粉酶的作用实验

种子萌发时,淀粉酶的产生,可用碘色反应进行定性鉴定.具体步骤如下: (一)实验材料的准备 1.琼脂培养基 10克可溶性淀粉和10克琼脂加1升蒸馏水,搅拌加热熔化后,慢慢地倒入灭过菌的培养皿中,铺成厚2—3毫米的薄层.琼脂凝固后备用。 2.萌发种子取大麦、小麦、水稻之类的种子,先用清水冲洗干净,再在5—7％漂白粉溶液中浸泡约10分钟进行灭菌.用清水冲洗2—3次,再将种子排放在垫有吸足水的脱脂棉的培养皿中(如图).使之萌发,一日后即可使用。 3.碘溶液取碘1.2克和碘化钾2.5克于烧     

运动神经末梢(运动终板)制片法

运动神经末梢分布到骨骼肌纤维并和肌纤维紧密相贴,组成运动终板。运动终板呈卵圆形的板状隆起,一般长40—60微米,厚约10微米,大小可随肌纤维的粗细而改变。 1.取材蜥蜴、壁虎、蛇及幼年的哺乳动物的肋间肌。肌肉每块厚度3毫米左右。 2.固定组织人下列固定液呈透明。柠檬酸20克,葡萄糖7克,1％氯化金水溶液1毫升,蒸馏水100毫升 3.方法步骤 (1) 用洁净滤纸将固定后的组织吸干。 (2) 1％氯化金水溶液,浸30—60分钟(放置暗处)至肌肉组织呈金黄色为止。     

两种实验动物操作台的改进

小白鼠操作台取15×100厘米木板一块,沿其长度方向的两边缘各固定一长条尼龙搭扣带(阴带),然后在离尼龙搭扣带2.5厘米的平行线上,每隔4厘米用铅丝做一小环并固定于木板上(可将4—     

萌发的种子吸收O_2和放出CO_2的实验

把小麦种子浸泡12小时左右,在垫有湿滤纸的培养皿中使其萌发露白。分装在二只试管内约达3厘米深。把乙试管加些水,在酒精灯上煮沸5分钟,把水倒掉。再用少许药棉塞在试管内,挡住种子。另在250毫升烧杯内装入2％氢氧化钠溶液30—50毫升,并滴进几滴酚酞,溶液呈粉红色,然后将装有种子的两根试管     

丹参种子的吸水特性及发芽条件研究

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)种子具有快速吸水的生物学特性,在10℃和25℃下,种子入水10min后吸水量即可达到种子原重的4．5倍左右,至2h吸水量分别达到原重的10．5和11．7倍。温度对种子的吸水速率无明显的影响。丹参种子发芽的最适宜温度在25～30℃,在实验室条件下,采用滤纸床25℃时,一级种子发芽率可达83％,混级种子为74％。同时发现,预先冷冻、PEG—4000引发和GA3浸种处理可以明显提高丹参种子的发芽率。采用超声波处理和PEG引发技术可以使贮藏1a的陈种子发芽率达到45％以上。     

辽宁省折麻蝇属八新种(双翅目:麻蝇科)

本文描述的八个新种,主要是在整理1964—1976年采自辽宁东部山区的折麻蝇属标本中发现的。模式标本都保存在辽宁省本溪市卫生防疫站。 1.靴折麻蝇Blaesoxipha(Servaisia) cothurnata Hsue新种 体长:7—10毫米。雄:间额约为一侧额宽的1.5倍弱;侧颜鬃弱,2列或不规则。中鬃(2—3)+1;翅内鬃0+2;小盾端鬃弱。前缘刺明显。腋瓣白色。中足股节基半部具一后腹鬃列,中位具2—3     

测定种子發芽率的方法

要测定种子的发芽率,种子可以放在滤纸卷里催芽。我们曾在教学方面和在领导学生为集体农庄测定各种作物种子发芽率的有益社会工作时利用这种方法。在纸卷中催芽的方法如下:取滤纸小长条并对折为两重。正如我们的观察所表明了的,小粒种子的作物(车轴草、饲用粟)可用10厘米宽的长条,种子中等大小的作物(黑麦、荞麦)——20厘米宽,大粒种子(豌豆、玉米)——30厘米宽。将小纸条对折后,用普通铅笔沿折线划条线(图1)。