人类免疫缺陷病毒与程序性T细胞死亡

关于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染引发ＡＩＤＳ的发病机制尚不明确,本文介绍了一种新的致病机制,认为ＨＩＶ感染机体后可能诱导ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞发生程序性死亡,从而导致ＡＩＤＳ产生,并依此机制探讨有关抗ＨＩＶ感染的新途径。     

人类免疫缺陷病毒的精液传播

精液中的ＡＩＤＳ病毒有两种不同的存在形式，感染细胞内的病毒和与细胞无关的游离病毒。由于精浆内游离ＡＩＤＳ病毒可在无精液细胞感染下单独出现，其体内来源不明。精液中ＡＩＤＳ病毒是否在血清学阳性后出现，目前尚不能肯定，血清学阴性个体精液未必没有人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）。     

AIDS疫苗在录长类动物模型中的发展

ＡＩＤＳ病是ＨＩＶ感染引起的一种世界性的严重病毒病。发展一个安全、高效的疫苗将是最终控制ＨＩＶ蔓延的方法。目前对ＡＩＤＳ疫苗的研究主要集中在全病毒灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗、减毒活疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等。在检验新型ＡＩＤＳ疫苗策略方面,非人灵长类动物模型能较好地反映ＨＩＶ感染人体过程,有很重要的价值。现在主要有三种非人类模型：ＨＩＶ－１感染的大猩猩、ＨＩＶ－２感染的恒河猴;ＳＩＶ感染的恒河猴及ＳＨＩＶ感染的恒河猴。本文就ＡＩＤＳ疫苗在灵长类动物模型中的最新发展作一综述。     

艾滋病发病机理研究中的十大热点问题

艾滋病发病机理研究中的十大热点问题宝福凯（昆明医学院基础部６５００３１）艾滋病是获得性兔疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）的音译，为ＨＩＶ感染的晚期表现。弄清ＡＩＤＳ发病机理的关键在于阐明ＡＩＤＳ发病前ＨＩＶ的感染过程和ＨＩＶ与宿主的相互作用。自首次报道ＡＩＤ...     

人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp41核心结构的药物研究

人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）包膜糖蛋白ｇｐ４１在病毒膜和靶细胞膜的融合过程中发挥重要作用。本文叙述了Ｃ多肽抑制剂研究成果、ＨＩＶｇｐ４１核心结构的特征及作用于ｇｐ４１核心结构的抗ＨＩＶ药物研究的最新发展。可望在不久的将来,研制出针对ＨＩＶｇｐ４１核心结构的新的抗病毒药物用于治疗和预防ＨＩＶ－１感染和ＡＩＤＳ。     

抗AIDS药物研究的最新进展

抗获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如ＨＩＶ逆转录酶（ＲＴ）抑制剂、ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、阻止ＨＩＶ与靶细胞结合的药物、作用于ＨＩＶ糖蛋白的药物以及中草药等及对ＨＩＶ的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。     

人免疫缺陷病毒Ⅰ型膜糖蛋白gp160人单链抗体

人获得性免疫缺陷综合症（ＡｃｑｕｉｒｅｄＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＳｙｎｄｒｏｍｅ,简称ＡＩＤＳ）主要是由人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ１）引起的严重危害人类健康的传染病。ＨＩＶ研究的最新进展揭示了膜糖蛋白ｇｐ１２０与其受体和中和抗体复合物晶体结...     

中国首例人类免疫缺陷病毒(HIV-1)A亚型毒株的鉴定

中国首例人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）Ａ亚型毒株的鉴定苏玲邢辉羊海涛１罗小光２邵一鸣（中国预防医学科学院艾滋病参比实验室,北京１０００５０）关键词人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）,艾滋病（ＡＩＤＳ）,亚型,套式聚合酶链式反应（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）,序列分...     

香豆素类化合物--抗HIV天然药物

艾滋病（ＡＩＤＳ）是由人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）引起的一种传染性疾病。目前主要用于临床治疗的药物,均属核苷酸类药物,以ＨＩＶ病毒的逆转录酶作为靶点。这些药物虽然对ＨＩＶ病毒反转录有明显的抑制作用,但选择性较差,对人体细胞的毒性大,有严重的副作用［７］...     

HIV—1复制抑制剂的新靶标

现在市场上的多种治疗ＡＩＤＳ的药物都是病毒逆转录酶和蛋白水解酶的特异性抑制剂 ,但是发现有 2 0 %以上的病人不能在短期内承受这些药物的治疗 ,而且长期使用蛋白水解酶抑制剂对人体正常新陈代谢的影响也越来越突出 ,现已发现ＨＩＶ 1的耐药变种已经出现并正以很快的速度传播。另外 ,这些药物不能直接清除感染ＨＩＶ 1病人体内的病毒。所以现在需要发现新型的治疗ＡＩＤＳ病的药物 ,这些药物可以长期使用 ,能补充或者部分代替已有的药物 ,而这就需要先找到ＨＩＶ 1复制抑制剂的新靶标。ＨＩＶ 1病毒的生活周期是这样的 :病毒被膜和细胞表…     

反式激活HIV—1LTR的人疱疹病毒6型（HHV—6）基因片段的初步研究

艾滋病（ＡＩＤＳ）主要是由人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）侵入人体后,破坏人的免疫系统造成的。许多流行病学研究已证明,疱疹病毒与ＨＩＶ的共感染可以导致对ＨＩＶ－１启动子的激活,并加速细胞的病理性反应〔１〕,从而加大个体对ＨＩＶ感染的敏感和加快疾病的进程。人疱...     

人类艾滋病动物模型的研究现状

人类艾滋病动物模型的研究现状黄海贲昆龙郑永唐（中国科学院昆明动物研究所６５０２２３）关键词艾滋病,人类免疫缺陷病毒,动物模型ＫｅｙｗｏｒｄｓＡＩＤＳ,ＨＩＶ,Ａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌ动物模型是研究许多疾病不可缺少的工具。在人类与２０世纪的头号病魔——艾...     

人类免疫缺陷病毒细胞辅助受体的研究进展

人类免疫缺陷病毒细胞辅助受体的研究进展谭伟赵翠萍综述李德富审校（中国药品生物制品检定所,北京１０００５０）分类号Ｒ５１１前言人类免疫缺陷病毒（Ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ,ＨＩＶ）可以在人类引起艾滋病（ＡＩＤＳ）。经过十几年的...     

艾滋病病毒与酶

目前 ,对这类非细胞形态恶性寄生性病原———人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒 (简称ＨＩＶ)尚无最有效方法控制和消灭它。特别是新型艾滋病病毒如ＨＩＶ 1ｎ出现、艾滋病患者的并发症以及其他性病病毒的入侵等等 ,给防治工作确实带来难度。发现ＨＩＶ近 2 0年来 ,尽管治疗艾滋病 (ＡＩＤＳ)的药物有之 ,但还没有哪一种药物能够遏制ＨＩＶ对人类生命安全的严重威胁。最重要的是 ,快速复制的ＨＩＶ侵染人体细胞时有 3种酶即蛋白酶、逆转录酶和整合酶 (ｉｎｔｅｇｒａｓｅ) ,它们是导致ＨＩＶ在人体内“作恶”的凶手 ,可以说 ,它们是最危险的“…     

对抗HIV的人工合成小蛋白

科学家发现 ,有一个基因所产生的一个小蛋白能阻断感染细胞中的ＨＩＶ ,而该基因在人类基因组中是无用的 ,实为假基因 .该假基因是与ＡＩＤＳ作战斗的一个新武器 .除此以外 ,其引起人们推测为何ＨＩＶ感染能杀伤人 ,而不会杀伤非人类的灵长类 .数年前研究者发现 ,恒河猴有一个基因编码一个新的微生物杀伤蛋白 .最近研究者指出 ,人有一个与上述恒河猴基因紧密相关的基因 ,该基因在骨髓中有活性 .而人类的这个基因含有一个突变 ,该突变阻止细胞完整地制造出它所编码的蛋白质 .研究者推断了该假基因不发生突变时所编码的蛋白质的氨基酸序列 .他…     

脂质体——一种理想的抗HIV药物载体

脂质体——一种理想的抗ＨＩＶ药物载体戎隆富秦德安（华东师范大学生物系,上海２０００６２）关键词脂质体抗ＨＩＶ药物针对ＡＩＤＳ的致病病毒ＨＩＶ（Ⅰ型和Ⅱ型）复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗ＨＩＶ药物,如：阻断ＨＩＶ与靶细胞（ＣＤ＋４Ｔ细胞、神经胶质...     

HIV感染与硒衰竭

近年来硒在艾滋病发生发展中的作用越来越引起人们的关注,ＨＩＶ感染者及ＡＩＤＳ病人具有渐进性硒衰竭的症状,而病毒及Ｔ细胞有可能具有编码硒蛋白的功能,其中一种病毒编码的硒蛋白可能对ＨＩＶ的表达起抑制作用。在体外,硒对ＨＩＶ １的复制具有调节作用,为硒的临床应用提供了潜在的前景。     

HIV 感染机制研究新进展: 辅因子 fusin 的发现

对ＨＩＶ进入靶细胞必需的辅因子ｆｕｓｉｎ蛋白的发现、特性和功能等作了介绍。阐述了ＨＩＶ进入和感染靶细胞的分子机制、ＨＩＶ致病机理等有关内容的新观点以及发展ＡＩＤＳ治疗和ＨＩＶ疫苗研制等的新途径、新方法。说明了ｆｕｓｉｎ发现的重要影响和重大意义。     

备课卡片

关于艾滋病的新数据全国ＨＩＶ／ＡＩＤＳ按年度分布（艾滋病毒感染者）（艾滋病病人）１９８５～１９９８．９．３０年度合计ＨＩＶＡＩＤＳ新增省份累计省份数新增加省１９８５５４１２２北京、浙江１９８６１１０１３广东１９８７９７２３６福建、云南、上海１９８８７...     

HIV Nef的结构与功能

ＨＩＶＮｅｆ的结构与功能李风庆黄仕和（卫生部武汉生物制品研究所，武汉４３００６０）关键词Ｎｅｆ豆蔻酰基化ＣＤ４下向调节Ｎｅｆ是Ａｌａｎ等在１９８５年从ＡＩＤＳ病人体内发现的，鉴定为ＨＩＶ－１的一种蛋白产物。以后在ＨＩＶ－２及ＳＩＶ中也陆续发现其存在。...