蛇毒抗栓酶对体外血凝及血块溶解的作用

蛇毒抗栓酶是从我国南方地区蝮蛇毒中提取制成的具有抗凝、去纤、溶栓作用的新药。临床上已用于治疗脑血栓、脉管炎疾病,收到了满意的疗效。但其对体外血凝和溶栓作用,尚未见报道。本文利用体外凝血时间和血块溶解试验,观察蛇毒抗栓酶对血凝和血块溶解的作用。材料与方法一、蛇毒抗栓酶由中国医科大学蛇毒研究室提供,系白色冻干粉末,每支含酶活力0.2单位。经测定,主要成分为精氨酸酯酶,使用时以生理盐水稀释。二、实验对象健康人血液,在无菌条件下由肘静脉采血。三、实验方法实验随机分为对照组(0.9％生理盐水溶液0.2ml),实验组以用药浓度分两组(0.02u、0.016u)。四、实验结果及分析 1.体外凝血时间测定对照组:注射器内加入生理盐水溶液0.2ml,抽血至2ml放入表玻璃皿上,记录凝血时间。     

蝮蛇抗栓酶对动脉粥样硬化影响的实验研究

通过用蝮蛇栓酶对家兔实验性动脉粥样硬化影响的观察,发现Ｓｖａｔｅ能明显抑制家兔主动脉ＡＳ,同时能明显降低血液丙二醛、血栓素及甘油三酯含量,能升高血液超氧化物歧２化酶活性及前列环素含量。说明Ｓｖａｔｅ能预防ＡＳ,其机制与Ｓｖａｔｅ减轻自由基损伤、恢复前列环素血检 平衡及降血脂密切相关。     

蝮蛇抗栓酶对血栓形成的影响

蝮蛇抗栓酶对血栓形成的影响杨天义南京铁道医学院２１０００９蝮蛇抗栓酶（ＳｎａｋｅＶｅｎｏｍＡｎｔｉ－ｔｈｒｏｍ－ｂｏｓｉｓＥｎｚｙｍｅ）简称ＳＶＡＴＥ。是我国１９８４年研究成功,从蝮蛇毒中提炼出的酶类制剂,其主要成分为蛋白质,含有２０余种蛇毒酶、１０...     

蝮蛇抗栓酶生产新工艺的研究

本文应用试验设计方法对蝮蛇抗栓酶提取分离进行了研究,结果指出,采用平衡液的缓冲系统(0.03M),流速以每小时约90ml,连续梯度洗脱盐浓度为0.4M,投样量5—6g时,提纯的蝮蛇抗栓酶的活性较高,产量比原工艺提高了15～20%,提取周期缩短15小时左右.     

蝮蛇抗栓酶的不良反应及注意事项

蝮蛇抗栓酶的不良反应及注意事项尤荣开浙江省温州市第二医院神经内科３２５０００蝮蛇抗栓酶是从蝮蛇蛇毒中提取的酶制剂,含有十几种不同刺激因子,具有类凝血酶的抗凝作用,临床广泛应用于脑心血管疾病的治疗,随着临床研究的深入,各种杂志陆续报道一些不良反应,为引...     

蝮蛇抗栓酶对自由基损伤影响的研究

通过２８只家兔动物实验及１００例心脑血管病、糖尿病的临床观察,发现蝮蛇抗栓酶能升高超氧化物歧化酶活性,降低脂质过氧化终末代谢产物丙二醛的含量。与对照组相比,二者均有显著差异（Ｐ＜０．０１）,说明蝮蛇抗栓酶能减轻自由基损伤。     

蝮蛇抗栓酶对家兔慢性胆囊炎防治的实验研究

作者用家兔４２只随机分成造型组（Ａ）,预防组（Ｂ）及治疗组（Ｃ）。各组又分处理组（Ａ１、Ｂ１、Ｃ１）和对照组（Ａ２、Ｂ２、Ｃ２）两个亚组。Ａ２组仅喂基本饲料,其余５组喂基本饲料加造型剂。Ａ组没用任何治疗。Ｂ１组慢性胆囊炎形成前,Ｃ１组慢性胆囊炎形成后分别用蝮蛇抗栓酶（０．２Ｕ／ｋｇ／日３０天）,Ｂ２和Ｃ２组仅给等量生理盐水。Ａ２及治疗后的Ｂ１、Ｃ１组血清胆固醇含量均明显低于Ａ１、Ｂ２、Ｃ２组（Ｐ＜０．０５）。胆囊的病理变化,Ｂ２和Ｃ２组改变明显,表面呈暗褐色,与周围组织粘连,粘膜面粗糙,胆囊壁增厚,体积增加,胆汁潴留,镜下粘膜增生呈乳头状,部分粘膜脱落,粘膜下及肌层水肿,炎细胞浸润。结果表明,蝮蛇抗栓酶对慢性胆囊炎既有预防作用又有治疗作用。     

蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶制剂的比较研究

本文作者对以东北长白山白眉蝮蛇毒为原料生产的两种酶制剂——蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶进行了比较研究。用 HPLC 柱层析粗毒得到15个蛋白峰,同时对两种酶制剂以 HPLC 层析用两根层析柱串联上样层析以提高其分辩率,得到两个图谱,蝮蛇抗栓酶有7个蛋白峰,而精制品有3～4个蛋白峰.同时以 SDS-PAGE 电泳图谱.蝮蛇抗栓酶呈现7～8条谱带,精制品有4～5条谱带,并与已知分子量的标准蛋白进行对比,结果表明两种酶制剂均非单一组分.蝮蛇抗栓酶谱带较多,精制品较纯.其分子量均在2～6万之间.蝮蛇抗栓酶几个组分有协同作用,每次剂量在0.25～0.50单位,即有明显疗效,而精制品临床用药剂量较大,每次0.75～1.0单位,多者达1.25单位(3～5支).     

蝮蛇抗栓酶（清栓酶）对实验性玻璃体积血的疗效探讨

玻璃体积血是眼外伤及某些眼病的常见并发症,且常严重损害视功能,为了寻找一种在早期能促进玻璃体积血吸收而又使用方便的药物,我们用~(51)铬标记红细胞之全血制成玻璃体积血模型,对蝮蛇抗栓酶(清栓酶)的疗效进行观察,结果证明蝮蛇抗栓酶对实验性玻璃体积血的清除有显著效果(P<0.001).     

蝮蛇抗栓酶对高血压病者甲襞微循环的影响

用蝮蛇抗栓酶治疗高血压病５０例,用药前后对比甲襞微循环管袢轮廓,管袢口径、管袢内红细胞聚集等指标均有非常显著性差异。治疗后患者血压明显下降。     

肯氏相思~(60)Co-r辐照诱变研究

采用不同剂量（3000、5000、7000Rad）(60)Co－r辐照肯氏相思种子，选育出诱变化株（M1），以M1的种子（M2）扩种试验。观测M1和M2代的形态、物候，并测定过氧化物酶同功酶带谱、酶活性、蛋白质含量，结果表明，各处理的优株与对照都存在差异。在相同生态条件下，M1代林木生长量和民代地上部生物量分别高于对照见11.48％～21．64％和14．62％～73．98％，以5000Rad辐照剂量最优，其次为7000Rad。访变个体后代表现树干直、花果期提早和种子小。     

~(60)Co-γ辐照对中国仓鼠卵巢成纤维细胞DNA和组蛋白合成的影响

本文介绍了~(60)Co-γ辐照对同步的和非同步的CHO细胞的DNA合成和组蛋白合成关系的影响的研究,用~3H-胸腺嘧啶核苷和~(14)C-丙氨酸双标记,未经辐照的和经4Gy～60Gy ~(60)Co-γ辐照的CHO细胞,通过~3H和~(14)C的参入来估价DNA和组蛋白的合成,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定辐照前后组蛋白各组分的变化情况,实验表明: 1)、在4～60Gy剂量范内,无论是同步的还是非同步的CHO细胞其DNA合成和组蛋白合成都受到不同程度的抑制。2)、在辐照后1—3小时,DNA合成和组蛋白合成都受到不同程度的抑制,但辐照后4小时,DNA合成被进一步抑制而组蛋白的合成却逐渐恢复正常,到辐照后48小时组蛋白的合成几乎接近对照水平。3)、16Gy ~(60)Co-γ辐照后8小时,非同步的CHO细胞的DNA合成被抑制的情况比G_1期CHO细胞更为严重。4)、16Gy ~(60)Co-γ辐照S期细胞,在辐照后1—24小时中DNA合成被明显抑制的同时,组蛋白的合成也受到相应的抑制。5)、从未经辐照的和经6、16和60Gy~(60)Co-γ辐照的CHO细胞分别提取全组蛋白,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,从电泳图谱的变化清楚地看到组蛋白H_1和H_3受辐照影响大于组蛋白H_4和H_(2B)+H_(2A),因此我们推测DNA合成和组蛋白H_1和H_3的关系较之组蛋白H_4和H_(2A)+H_(2B)更为密切。     

紫外线^60Co照射对蛇毒毒性的影响

选择体重20g 左右小白鼠分别使用眼镜蛇毒、蝮蛇毒以及经过紫外线、~(60)Co 照射灭菌后的这两种蛇毒进行半数致死量的测定,结果经紫外线照射后的眼镜蛇毒和白眉蝮蛇毒的毒性降低了6.98%和6.41%.经~(60)Co 照射的眼镜蛇毒和蝮蛇毒的毒性降低了21%和33%.     

蛇毒纤维蛋白（原）溶解酶的研究进展

蛇毒纤溶酶能直接溶解纤维蛋白（原）,具有作为强力溶栓剂的潜在价值。对蛇毒纤溶酶的深入研究,不仅有助于阐明蛇伤中毒患者的凝血病理机制,而且为其开发应用提供了理论基础。文章综述蛇毒纤溶酶的研究进展及应用前景,重点阐述其分子结构、酶学特性及其与出血活性的关系     

烙铁头蛇毒纤维蛋白原溶酶研究——Ⅱ.对纤维蛋白原及凝血酶的作用

烙铁头(T.mucrosquamatus)蛇毒纤维蛋白原溶酶TMVFg能水解三肽底物Bz-Phe-Val-Arg-PNA,但对凝血酶的良好底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA却活性甚低。TMVFS显著延长血浆凝血酶时间。血浆复钙时间及纤维蛋白原溶液凝血酶时间。同时,TMVFg体外也能延长全血凝固时间,表明具有抗凝作用。纤维蛋白原-纤维蛋白转换实验表明:TMVFg水解纤维蛋白原产生的纤维蛋白原断片(FDP)除具有抗凝血酶,抑制纤维蛋白聚合活性外,还能促进纤维蛋白的聚合。 进一步用FPLC分离TMVFg水解人纤维蛋白原混合液,得两个FDP断片功能峰,FDP组分Ⅰ和FDP组分Ⅱ。其中FDP组分Ⅰ能抑制纤维蛋白凝块形成;FDP组分Ⅱ能促进纤维蛋白凝块形成,抑制TMVA(烙铁头蛇毒血小板活化素,它可不通过ADP、花生四烯酸途径而诱导血小板聚集),但对ADP诱导的家兔血小板聚集无影响。TMVFg对凝血酶水解三肽底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA及凝固纤维蛋白原的活性也有一定抑制作用。 实验证明,TMVFg抗凝的主要作用机理是其水解纤维蛋白原产生的断片对纤维蛋白原凝固的抑制作用、FDP断片抗凝血酶作用及TMVFg本身对凝血酶活性的抑制所引起的,但在二者之间,前者是主要的。 从研究结果发现:TMVFg水解纤维蛋白原所产生的断片有一类能加速凝血酶凝固纤维蛋白原的过程,这就发现了FDP断片的     

~(60)Coγ线引起上海真厉螨染色体畸变的研究

本文首次报道用~(6O)Coγ线照射一种革螨——上海真厉螨引起的染色体畸变的研究。用~(6O)Coγ线(剂量1—50Krad)照射雌性革螨,引起的染色体畸变类型有:染色体裂隙、断片、微小体、环形染色体、粉碎化和多倍体,染色体断片是最常见的畸变类型,并观察到微核的形成。染色体畸变率随照射剂量增加而增高,辐射剂量与畸变率之间存在密切相关(相关系数为0.85,P<0.025),配得曲线回归方程为Y=3.27+14.49lg(X+1)。     

育苗移栽对麦套棉^14CO2同化量及运转分配的影响

育苗移栽不仅使陆地棉(Gossypium hirsutum L.)株在苗期、蕾期、花铃期的(14)~CO_2同化强度和同化量显著提高,而且对上述各生育期同化产物向籽棉的再动员具有明显的促进作用。各期标记后3d的测定结果显示,育苗移栽增加了棉苗同化物质向根系中的分配而减少了向顶芽的分配,有利于促根壮苗;使蕾期同化物质向顶芽和边心的分配比例下降,有利于控制棉花的营养生长,防止或减轻茎叶狂长,使棉株健壮稳长,促进花芽分化;在花铃期,促使更高比例的同化物质向成铃中分配,有利于蕾铃发育。     

氧离子辐射对体外人精子自发化学发光、运动性、顶体反应和存活率的影响(英文)

我们研究了不同剂量(0,0.25,0.5,1,2,4,8,16,32,64Gy)3.17MeV/u氧离子对体外人精子自发化学发光(SCL)、运动性,顶体反应(AR)和存活率的影响。结果表明,精子SCL随辐射剂量明显增强,最低有效剂量为0.5Gy;精子运动性在0.5—2Gy,AR在0.5—4Gy辐射组均明显高于其对照组,但均随辐射剂量的进一步增加而明显降低;在0.25—8Gy剂量之间,精子存活率与其对照组相比无明显变化,但当剂量进一步增加至16—64Gy时,存活率急剧下降。这些结果提示,低剂量重离子辐射能对精子运动性及AR等功能产生兴奋效应。而大剂量则明显抑制这些功能,甚至造成精子死亡。其作用机制可能与重离子辐射诱导的自由基反应有关。     

^60Coγ辐射对亚洲玉米螟体内保护酶活力的影响

作研究了亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis(Guen．)不同虫态(3～4龄幼虫、1～2d龄蛹、当天羽化成虫)体内过氧化物醇(POD)和过氧化氢醇(CAT)活力在不同^60Coγ辐照条件下的变化。结果表明：亚洲玉米螟不同虫杰的POD活力顺序为;雌成虫>1～2d蛹>雄成虫>3～4龄幼虫;CAT活力为：3～4龄幼虫>雄成虫>雌成虫>1～2d龄蛹。辐照处理后,POD活力随辐照剂量的增加而呈上升趋势,三种虫态均以40Krad处理后曲活力最高;CAT的话力变化较大．3～4龄幼虫、1～2d龄蛹和雄威虫都以30Krad处理曲活力最高,雌戚虫以20Krad处理的最高。本试验结果有助于阐明辐射对昆虫生理生化的效应。     

~(90)锶对鲫鱼胚胎发育的影响及鲫仔鱼对~(90)锶吸收积累的研究

在胚胎发育过程中,用不同比放射性的~(90)锶试液处理受精卵,各处理组都有畸形和死亡现象。畸形的高峰一般出现在囊胚期和晶体形成期,畸形的类型一般为脊椎弯曲、体短、胸腔和卵黄囊扩大,头和眼畸形。随后即出现死亡高峰。例如:游动期的死亡率分别是:21%(对照);36%(5×10~(-11)居里/升);40%(5×1-~(-10)居里/升);45%(5×10~(-9)居里/升)。鲫仔鱼对~(90)锶吸收积累的结果表明:鲫仔鱼体中比放射性大小与试液的比放射性大小成正比,并随试验吋间的延长,生物量的增加而增加,鲫仔鱼的积累系数则不依试液的比放射性大小和生物量的多少为转移。