九里香

正九里香[Murraya paniculata (L.) Jack],别名千里香、过山香,为芸香科(Rutaceae)九里香属常绿灌木至小乔木,株高可达8 m,奇数羽状复叶互生,小叶3～7枚,叶形变异极大,卵形、匙状倒卵形至近棱形,长1～6 cm,宽0.5～3 cm,全缘,表面深绿色,有光泽。圆锥状聚伞花序顶生,侧生或生于上部叶腋内。花白色,极芳香;萼片卵形,长约1.5mm;花瓣5片,长椭圆形,长1～1.5 cm,盛开时反折;雄蕊10枚,长短不等,比花瓣略短,花丝白色;花柱较子房稍细,均为淡绿色,柱头黄     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

广西九里香根部的化学成分

从广西九里香根中分离到两个咔吧唑生物碱和一个甾醇,经波谱方法鉴定为九里香叶甲碱(1),九里香碱(2)和β-谷甾醇。     

四数九里香组织培养(简报)

以四数九里香新生带腋芽茎段为外植体,研究取材时期、6-BA浓度及生长素种类对外植体生长的影响,探讨不同浓度活性炭对外植体褐化的影响。结果表明,四数九里香组织培养适宜的取材时期为4月;外植体腋芽诱导率在6-BA浓度为2.5 mg·L^-1时表现较高;IBA是较适宜外植体生长的生长素;活性炭浓度为1.5 g·L^-1可有效减轻外植体褐化;组织培养适宜的启动培养基为MS + 6-BA 2.5 mg·L^-1 + IBA 0.1 mg·L^-1 + GA3 0.3 mg·L^-1 + 活性炭1.5 g·L^-1。     

百里香的组织培养

1植物名称百里香(Thymus serpyllum var.mongolicus Ronn.)。2材料类别顶芽和腋芽。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS基本培养基;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.1 0.6%琼脂 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5 0.7%琼脂 2%蔗糖。以上所有培养基均为pH 5.8～6.0,培养温度(24±2)℃,光     

国产芸香科九里香属化学分类

九里香是芸香科的一个小属,主要分布于我国南部及中南半岛,少数个别品种向西南 延伸至印度和斯里兰卡及向东南伸展至澳洲东北部。 我国境内共有8种和1亚种。 九里香 属植物含丰富的生物碱和香豆精,其中包括不少生物活性成分,民间亦每每选用该属植物作传 统草药。最近又从千里香的根部分离得一种新的双吲哚生物碱,命名为月橘烯碱; 该成分有强 效的抗着床活性,对计划生育有重大意义。在发掘月橘烯碱的自然资源的研究过程中,作者分 析了国产的8种九里香属植物,发现该属植物可以划分为两组,即九里香组和棕茎组。九里香 组之成员跟棕茎组的在形态上有明显分别,而且前者之根部含抗着床成分月橘烯碱和8-戊烯 化香豆精,但后者之根部则含咔巴唑生物碱。初步分析了澳洲的卵叶九里香和泰国的暹罗九 里香,其形态及化学成分亦支持将该属分为两组。作者据此发表新组合。     

香子兰外植体的组织培养

植物名称:香子兰[Vanilla fragrans(Salisb) Ames]材料类别:茎蔓的节部和顶芽培养条件:基本培养基(BM)为MS培养基的无机盐和H培养基的有机成分,每升补加CH 500毫克。培养温度为25～30℃;光强1500勒克司;每天照光14小时。生长与分化情况:1.茎蔓节部的无菌微型扦插繁殖取幼嫩茎蔓带一个节的茎段,经表面灭菌后切成0.4～0.6厘米长的外植体,插于BM+NAA0.2mg/l+BA 2.0mg/l的培养基上。培养20天左     

九里香蛋白多糖的抗生育及其它生物活性

九里香蛋白多糖有明显的抗生育作用,小鼠腹腔注射剂量2.08mg/kg,抗早孕率达72—83％。能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,吞噬指数和吞噬百分数分别为对照组的5.42和1.70倍。能增加致敏动物血清中溶血素含量,小鼠HC_(50)为对照组的5.1倍。对大鼠新鲜红细胞有明显的促进凝集作用,凝集率为31.1％。能对抗环磷酰胺引起的白细胞减少,对照组和九里香蛋白多糖组白细胞下降率分别为42.7％和26.7％。对二甲苯所致小鼠耳部炎症也有对抗作用,抑制率达52％。有抗凝血作用,家兔静脉注射18mg/kg,凝血时间延长1.76分钟。毒性较低,小鼠腹腔注射LD_(50)为462±56.7mg/kg。     

九里香种子脱水耐性和萌发生理的研究

九里香种子自花后 42～ 77d,含水量和电导率逐渐降低 ,种子干重、发芽率、发芽指数和活力指数逐渐增加。硅胶脱水 1～ 6d后 ,种子含水量下降 1 0 %～ 3 5 % ,发芽率、发芽指数和活力指数均有不同程度的降低 ,不同发育时期九里香种子的脱水耐性有别 ,花后 42～ 70d不断增强 ,77d有所减弱。花后 70d的种子含水量降至 1 0 % ,种子发芽率无明显降低 ;含水量为 9%的种子在 4°C和 2 0°C的低温条件贮存 3 0d和 42d ,多数种子仍能萌发 ,这表明九里香种子是一种正常型种子。光照能促进种子的萌发 ;在 2 0～ 3 0°C、室温和 2 0 /3 0°C变温条件下种子萌发较好 ;光照和温度对种子萌发有单独影响 ,但又相互作用 ,同时光照对萌发的影响还与种子含水量有关。     

七里香

正七里香为芸香料(Rutaceae)九里香属(Murraya)小乔木植物,开白色花,散发浓烈的芳香气味,远距离即可嗅到其香气,别名千里香。主要生于低丘陵或高海拔的山地疏林或密林中,石灰岩地区较常见,花岗岩地区也有出现,     

神农香菊花蕾的组织培养

1植物名称神农香菊(Dendranthema indicum var.aromaticum). 2材料类别花蕾. 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 1;芽分化培养基:(2)MS 6-BA 2 NAA 0.2,(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02;生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1,(5)1/2MS IBA 0.3,(6)MS.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH为5.8.培养温度为25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,光照时间14 h·d-1,湿度70%～80%.     

香薷状香简草一新变型——紫花香简草

本文发表了香薷状香简草一新变型即紫花香简单Keiskea elsholt-zioides Merr.f.purpurea X.H.Cuo.     

九里香多糖和蛋白多糖的分离、纯化和分析

九里香(Murraya Paniculata L.Jack)皮部经热水提取、乙醇沉淀、SephadexG—100柱层析分离、磷酸氢钙吸附、酸溶,再通过Sephadex G-200柱层析纯化,得到灰白色粉末状九里香蛋白多糖。总糖含量为52.1％(其中葡萄糖醛酸含量为10.9％),蛋白质含量为20.0％。九里香蛋白多糖去蛋白后,即得九里香多糖,总糖含量为88.2％(其中葡萄糖醛酸含量为20.0％),经纸层析和聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳鉴定为单一斑点和单一区带。平均分子量约为1.7×10~(-5)。组成单糖的摩尔比为葡萄糖:露甘糖:木糖:阿拉伯糖:岩藻糖:葡萄糖醛酸=1.0:0.40:0.16:0.17:0.20:0.48.     

香子兰组织培养繁殖初报

香子兰[Vanilla fragrans (Salisb.) Ames syn.V.planifolia Andr.]是一种热带名贵香料植物,成熟的果荚经加工后成为商品的香荚豆或香荚酊剂,广泛用于食品工业中的配香原料,也用于化妆品和医药制剂,被人们称誉为"食品香料之冠"。目前国际市场上需要量很大,经济价值甚高。我国福建、广东、广西、云南进行了少量引种栽培试验,以期尽快扭转原料进口的局面。     

香杨的组织培养和植株再生

1 植物名称 香杨（Populus koreana Rehd.）。 2 材料类别 顶芽和腋芽。 3 培养条件 以1/2MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：1/2MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）不定芽增殖培养基：1/2MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.1＋NAA0.1。     

紫花亚菊（Ajania purpurea）的组织培养与快速繁殖

以紫花亚菊茎段为外植体对其进行组织培养,MS为基本培养基,设置不同激素浓度配比,对试验结果进行观察分析,筛选出适合的配方：启动培养基为MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.01mg·L-1;继代培养基MS＋6-BA0.3mg·L-1＋NAA0.05mg·L-1,组培苗分化率高;不定根最适诱导培养基为：1/2MS＋IBA0.15mg·L-1,生根率达90%以上,组培苗移栽成活率达95%。     

芸香科九里香属及美栌木属的化学分类

通过化学分析证明,美栌木与九里香属内的九里香组植物较为接近,两者均含月橘烯碱 及8-戊烯化香豆精,而棕茎组植物则与黄皮属植物亲缘关系较近。 据此肯定了Tanaka的观 点,认为棕茎组比九里香组原始。黄皮族内的亲缘关系亦可作如下推断： 小芸木属→山小桔属→黄皮属→九里香属棕茎组→九里香属九里香组→美栌木属。     

橘光绿天牛危害九里香的现状调查及化学防治试验

本文对橘光绿天牛蛀食九里香枝干造成枝干空洞、枯死的现状进行调查,并应用注射法进行不同药品和浓度的化学防治试验。结果表明,橘光绿天牛对九里香的危害程度达62.5%。化学防治中,除了40%氧化乐果乳油80 g·L~(-1)的处理外,各处理的虫口平均死亡率达80%以上,综合药效、环保、经济考量,选用80%敌敌畏乳油80 g·L~(-1)、保绿宁乳油80 g·L~(-1)是防治九里香橘光绿天牛危害最佳选择。     

细叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称细叶杜香(Ledum palustre var.angustum N.Bush.),别名白山茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养基:MS 6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.5 3%蔗糖:(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 3.5 IBA 0.4 3%蔗糖;(3)壮苗生根培养基:1/4MS IBA 0.05 KT 0.1 0.40 g·L~(-1)活性炭 2%蔗糖。上述各培养